備考化學(xué)有機(jī)推斷真題匯編浙江新高考含答案

1、某研究小組按下列路線合成藥物胃復(fù)安：已知： 一 ；RCOORRCONHR”請(qǐng)回答：(1) 化合物 A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ 。(2) 下列說(shuō)法不正確的是_ 。A 化合物 B 能發(fā)生加成反應(yīng)B. 化合物 D 能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C. 化合物 E 具有堿性(1)BDCOOCH3OCH3+HNCHCHN(CHCH)2CIClNHCOCH3CONHCH2CH2N(CH2CH3)2OCH3NHCOCH3+CHOH浙江歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí):浙江題目：某研究小組按下列路線合成鎮(zhèn)痛藥哌替啶：D. 胃復(fù)安的分子式是 C13H22CIN3O2(3) 設(shè)計(jì)化合物 C 經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)?D 的合成路線(用流程圖

2、表示，試劑任選)(4) 寫出 D + E- F 的化學(xué)方程式_(5)_ 寫出化合物 E 可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_須同時(shí)符合:11H-NMR 譜表明分子中有 3 種氫原子，IR 譜顯示有 N H 鍵存在；N-C-N2分子中沒(méi)有同一個(gè)碳上連兩個(gè)氮|的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)。浙江答案：已知：請(qǐng)回答：(1) AB的反應(yīng)類型是_ (2) 下列說(shuō)法不正確的是_ 。A 化合物 A 的官能團(tuán)是硝基C.化合物 E 能發(fā)生加成反應(yīng)(3) 寫出 B + CD的化學(xué)反應(yīng)方程式(4)_設(shè)計(jì)以甲苯為原料制備 C 的合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)_(5)_寫出同時(shí)符合下列條件的 C 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。1分子中有苯

3、環(huán)而且是苯環(huán)的鄰位二取代物；21H-NMR 譜表明分子中有 6 種氫原子；IR 譜顯示存在碳氮雙鍵(C= N) 浙江答案：(1)取代反應(yīng)ACH2CH2CIH3C-NCH2CH2CI+浙江歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江題目：B 化合物 B 可發(fā)生消去反應(yīng)D .哌替啶的分子式是 C15H21NO2+2HCIO某研究小組從甲苯出發(fā)，按下列路線合成染料中間體X 和醫(yī)藥中間體丫已知：化合物 A、E、F 互為同分異構(gòu)體。請(qǐng)回答：(1)下列說(shuō)法不正確的是(1)A 化合物 C 能發(fā)生氧化反應(yīng)，不發(fā)生還原反應(yīng)B化合物 D 能發(fā)生水解反應(yīng)C.化合物 E 能發(fā)生取代反應(yīng)D 化合物 F 能形成內(nèi)鹽(2)_B+C - D

4、 的化學(xué)方程式是(3)_化合物 G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_(4) 寫出同時(shí)符合下列條件的 A 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)筒式_ 。1紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有醛基，21H-NMR 譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5) 為探索新的合成路線，采用苯和乙烯為原料制備化合物F,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)該合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)。浙江答案：(1) A(3)H2NCHO浙江歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江題目：某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料，按下列路線合成抗血栓藥物新抗凝。 已知：請(qǐng)回答：(1)_寫出同時(shí)符合下列條件的 A 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_1紅光光譜表明分子中含有結(jié)構(gòu)；21H-NM

5、R 譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)_ 設(shè)計(jì) B-C 的合成路線(用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選)_(3) 下列說(shuō)法不正確的是_A 化合物 B 能使 Br2/CCl4溶液褪色B 化合物 C 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.化合物 F 能與 FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D 新抗凝的分子式為 C19H15NO6(4) 寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D_； E_(5) GH 的化學(xué)方程式是_ _浙江答案:耗時(shí):浙江題目：乙?；馓阴Ｂ仁且环N醫(yī)藥中間體。某研究小組以甲苯和乙醇為主要原料，按下列路 線合成乙?；馓阴Ｂ取Ｕ?qǐng)回答：(1)_D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_下列說(shuō)法正確的是_ 。A 化合物 A 不能發(fā)生取代反

6、應(yīng)B 化合物 B 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C. 化合物 C 能發(fā)生氧化反應(yīng)D. 從甲苯到化合物 C 的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，涉及到的反應(yīng)類型有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧 化反應(yīng)(3)_E+ F-G的化學(xué)方程式是_(4)_寫出化合物 D 同時(shí)符合下列條件的所有可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _1紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有氰基(CN);21H-NMR 譜檢測(cè)表明分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。設(shè)計(jì)以乙醇為原料制備 F 的合成路線(用流程圖表示；無(wú)機(jī)試劑任選)_ 浙江答案:CH3C0CHaOOCCHCOOCH+CH3OH浙江歸納與總結(jié):日期:NO2CH3COCH二CH已知：錯(cuò)誤!未定義書簽。；OHCHCOOH

7、+CH3C0CICH3CH2OHCH3COOHCH3C0CI浙江歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：恭喜你已經(jīng)完成了浙江歷年選考推斷題！繼續(xù)加油！ 全國(guó)卷I2017 題目：化合物 H 是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A 制備 H 的一種合成路線如下： 已知：回答下列問(wèn)題：(1)_ A 的化學(xué)名稱是。(2)_由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反應(yīng)類型分別是 _ 、_ 。(3)_E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)_ G 為甲苯的同分異構(gòu)體，由 F 生成 H 的化學(xué)方程式為 _ 。(5)_ 芳香化合物 X 是 F 的同分異構(gòu)體， X 能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 CO2,其 核磁共振氫譜顯示有 4 種不

8、同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為 6 : 2 ： 1 ：1,寫出 2 種符 合要求的 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。(6)寫出用環(huán)戊烷和 2-丁炔為原料制備化合物的合成路線_(其他試劑任選)。全國(guó)卷I2017 答案：(4)vC=CCOOCjH(4)F 為，丿， 根據(jù)題意， 其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、 一COOH ,先考慮對(duì)稱結(jié)構(gòu)，一種情況是其余部分寫成兩個(gè)一 CH=CH2,則連接在苯環(huán)上不符合 要求，其次是寫成兩個(gè)一 CH3和一個(gè)一 CH，則其核磁共振氫譜顯示有 4 種不同化 學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為 6 : 2 ： 1 ： 1 的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H3CC00CHC00H+HCI(1)苯甲醛(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(

9、3)(5)根據(jù)已知，環(huán)己烷需要先轉(zhuǎn)變成環(huán)己烯，再與2-丁炔進(jìn)行加成就可以連接兩個(gè)碳鏈，再用 Br2與碳鏈上雙鍵加成即可全國(guó)卷I2017 歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：全國(guó)卷U2017 題目：化合物 G 是治療高血壓的藥物 比索洛爾”的中間體，一種合成 G 的路線如下： 已知以下信息：1A 的核磁共振氫譜為單峰；B 的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為 6 ： 1 ： 1。2D 的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD 可與 1molNaOH 或 2molNa 反應(yīng)。 回答下列問(wèn)題：(1) A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)_ B 的化學(xué)名稱為 。(3)_ C 與 D 反應(yīng)生成 E 的化學(xué)方程式為 _ 。(

10、4)_ 由 E 生成 F 的反應(yīng)類型為。(5)_G 的分子式為。(6) L是 D的同分異構(gòu)體， 可與 FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)， 1mol 的 L 可與 2mol的 Na2CO3反應(yīng)，L 共有_ 種其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為 3 : 2 : 2 : 1 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) 、全國(guó)卷U2017 答案:(3)(4)取代反應(yīng)(5) C18H31NO4基, 1mol 的 L 可與 2mol 的 Na2CO3反應(yīng)，說(shuō)明 L 的分子結(jié)構(gòu)中含有 2 個(gè)酚羥基和 一個(gè)甲基，當(dāng)二個(gè)酚羥基在鄰位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有2 種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在間CHLI IHCOOH(任寫兩種)(1)(2) 2-丙醇的同分異構(gòu)體

11、，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥COCcIIc位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有 3 種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在對(duì)位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，滿足條件的 L 共有 6 種； 全國(guó)卷U2017 歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：0(2) C-D的反應(yīng)類型是0全國(guó)卷川 2017 題目：氟他胺 G 是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴 A 制備 G 的合成路線如下: 回答下列問(wèn)題：(1)_ A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。C 的化學(xué)名稱是(2) 的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_。(3) 的反應(yīng)方程式為(4) G 的分子式為_(kāi)(5)_ H 是 G 的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與 G 的相同但位置不同，則 H可能 的結(jié)構(gòu)有

12、_ 中。率(4) C11H11F3N2O3(5) 9 CF3和N02處于鄰位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有 3 種位置， CF3和N02處于間位， 另一取代基在苯環(huán)上有 基在苯環(huán)上有 2 種位置，因此共有(6)全國(guó)卷川 2017 歸納與總結(jié)：日期：北京 2017 題目：羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：RCOOR+ROH (R、R、R代表烴基)。B 中所含的官能團(tuán)是，該反應(yīng)的類型是。比啶是一種有機(jī)堿，其作用是)是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚( 任選)。全國(guó)卷川 2017 答案:(1)(3)制備 4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線三氟甲苯(2)濃硝酸/濃硫酸、加熱取代反應(yīng)(其他試劑

13、吸收反應(yīng)產(chǎn)物的 HCI，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化4 種位置，CF3和N02處于對(duì)位，另一個(gè)取代 9種結(jié)構(gòu)。耗時(shí):已RRHRCOOR+ROH(1) A 屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是NHCOCH(6) 4-甲氧基乙酰苯胺(CHAOHOH(6)在方框中寫出以程。為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流(3) E 屬于脂類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方式：廠一定條件夭、 ，丄(4)已知：2EF+C2H5OH。F 所含官能團(tuán)有上一和。(5) 以 D 和 F 為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 北京2017 答案：Cu 或 Ag2CH3CHO+2H2O，2CH3

14、CHO+O2C2H5OH + CH3COOH 色 CH3COOC2H5+H2O0III(4) 一 CO+R(5)北京 2017 歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：天津 2017 題目：2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下: 回答下列問(wèn)題：O(2)_ B 的名稱為 。 寫出符合下列條件 B 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3) 該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備 B，而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取 B，其目的是_ 。(4)_ 寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式： _該步反應(yīng)的主要目的是 _-0 C QJ ClhKH2(4)ClIjO

15、的合成路rttj-t i-hQj和(CH3)2SO4為原料制備機(jī)物所需要的兩種反應(yīng)物分別為I1M、0r結(jié)合 B 到 C 的反應(yīng)，可以由逆推到，再結(jié)合 A 到 B 的反應(yīng)，推到原料；結(jié)合學(xué)過(guò)的醇與氫，首先分析合仙( )liA02十r1B0?1 cC4H10OJ亠-r,C,H502啊劑林劑.f-H2H2O1*jcH*p- CH3CH2ONaG-與氫溴酸反應(yīng)即可得到劑C2H5CIHCI催化刑RCOOR+R CCOOR請(qǐng)回答：(1) 寫出化合物 E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的名稱是_。(2) YZ的化學(xué)方程式是1RCOtHCOORFCHICHZONH,F 中官能團(tuán)_ o(3)_GX的化學(xué)方程式是，反應(yīng)類型是(4)

16、若 C 中混有 B,請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn) B 的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)。浙江 2016 答案：(1) CH2=CH2羥基(2)(3)CHj CHjf CK1CHCOCCOOCH,CH, +CHj取代反應(yīng)NaOH 中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱,(4)取適量試樣于試管中， 先用 若產(chǎn)生磚紅色沉淀則有 B 存在。浙江 2016歸納與總結(jié)：日期：浙江 2015 題目：某研究小組以化合物 1 為原料，按下列路線制備聚合物 8： 已知：請(qǐng)回答：(1)_以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是 _.A.化合物 3B.化合物 4C.化合物 6D .化合物 7(2) 化合物 4-8的合成路線中，未涉及.到的

17、反應(yīng)類型是_A.取代反應(yīng) B.消去反應(yīng) C.加聚反應(yīng) D .還原反應(yīng)(3)_下列四個(gè)化合物中，與化合物 4 互為同系物的是 _.A. CH3COOC2H5B. C6H5COOHC. CH3CH2CH2COOHD . CH3COOH(4) 化合物 4 的屬于酯類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _(5)_ 化合物78的化學(xué)方程式 _ . 浙江 2015 答案：(1)(2)(3)(4)以下四個(gè)化合物中，含有羧基的是D .CD .HCOOCH2CH3、CH3COOCH3.耗時(shí):(5)nCH2=CHCOOCH3：-浙江 2015 歸納與總結(jié)：日期：浙江 2014 題目：某興趣小組以苯和乙烯為主要原料，采用以

18、下路線合成藥物普魯卡因:NO, NHr耗時(shí):已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)_ 對(duì)于普魯卡因，下列說(shuō)法正確的是 _OA 可與濃鹽酸形成鹽B 不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C可發(fā)生水解反應(yīng)D 能形成內(nèi)鹽(2) 寫出化合物 B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(3) 寫出 BC反應(yīng)所需的試劑 _(4) 寫出 C+DE的化學(xué)反應(yīng)方程式(5)寫出同時(shí)符合下列條件的 B 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HOC 屯廠咼 N- 。分子中含有羧基；1H - NMR 譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同 化學(xué)環(huán)境的氫原子。(6)通常采用乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與 X 反應(yīng)合成 D，請(qǐng)用化學(xué)方程式表示以 乙烯為原料制備 X 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選

19、)浙江 2014 答案：(1)AC(4)寫出化合物 B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫出 4C 反應(yīng)所需的試劑 酸性高錳酸鉀溶液 寫出C+DE的化學(xué)反應(yīng)方程式r誡碼酸rHOCH2CH2N (CH2CH3)2+廠+H2OCH-rm(5)KU(6) CH2=CH2+HClCH3CH2CI，2CH3CH2C1+NH3 2NH+2HC1 .浙江 2014 歸納與總結(jié)：日期：耗時(shí)：浙江 2013 題目：某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥 一柳胺酚(CH2CH3)(1) 對(duì)于柳胺酚，下列說(shuō)法正確的是。A. 1mol 柳胺酚最多可以和 2molNaOH 反應(yīng)B .不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D .可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2) 寫出 AB反應(yīng)所需的試劑。(3) 寫出 4C 的化學(xué)方程式。(4) 寫出化合物 F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5) 寫出同時(shí)符合下列條件的 F 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(寫出 3 種)。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(6) 以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選) 注：合成路線的書寫格式參照如下實(shí)例流程圖：6 ，吞 2 ”CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3浙江 2013 答案:(1) CD濃 HNO3/濃 H2SO4.浙江 2013 歸納