2019版高考生物北京專用一輪作業(yè)：第33講基因工程含解析

1、第 33 講基因工程A 組基礎(chǔ)題組考點(diǎn)一基因工程的操作工具1. （2017 北京師大附中期中）下列關(guān)于各種與基因工程有關(guān)酶的敘述，不正確的是（）A. DNA 連接酶能將 2 個末端互補(bǔ)的 DNA 片段連接在一起B(yǎng). 逆轉(zhuǎn)錄酶是以核糖核苷酸為原料,以 RNA 為模板合成互補(bǔ) DNAC. 限制性內(nèi)切酶可識別一段特殊的核苷酸序列，并在特定位點(diǎn)切割D. PCR 反應(yīng)體系中的引物可作為 DNA 聚合酶作用的起點(diǎn)2. 構(gòu)建重組質(zhì)粒時可選用四種限制酶，其識別序列如圖。為防止酶切片段的自身環(huán)接，不可選用的限制酶組合是（）GGATCCf；A A T T CA AGCTTAGATCTCCTAQCCTT A AGT

2、TCGAhTCTAGAtftn魁制幗 L觸礪刪A. B. C. D.3.圖中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點(diǎn)，圖甲、圖乙中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。下列敘述正確的是（）A.用質(zhì)粒和外源 DNA 構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用 Smal 切割B.圖甲所示的質(zhì)粒分子在經(jīng)Smal 酶切割后含有 4 個游離的磷酸基團(tuán)C. 為獲取重組質(zhì)粒，將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合，并加入 DNA 聚合酶D. 用 EcoRI、Hind 川和 BamH中的任意一種酶切割質(zhì)粒和外源基因都可以考點(diǎn)二基因工程的操作步驟、應(yīng)用與蛋白質(zhì)工程4.下列有關(guān)人胰島素基因表達(dá)載體的敘述,正確的是（）A. 表達(dá)載體中的胰島素基因可通過

3、人肝細(xì)胞mRNA 反轉(zhuǎn)錄獲得B. 表達(dá)載體的復(fù)制和胰島素基因的表達(dá)均啟動于復(fù)制原（起）點(diǎn)C.借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來D.啟動子和終止密碼子均在胰島素基因的轉(zhuǎn)錄中起作用5.（2018 北京西城期末）利用人胰島 B 細(xì)胞構(gòu)建 cDNA 文庫,然后通過核酸分子雜交技術(shù)從中篩選目的基因 篩選過程如圖所示。下列說法錯誤的是（）A. cDNA 文庫的構(gòu)建需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶B. 圖中的菌落是通過稀釋涂布法獲得的C. 核酸分子雜交的原理是堿基互補(bǔ)配對D. 從該文庫中可篩選到胰高血糖素基因6.下表有關(guān)基因表達(dá)的選項中，不可能的是（）基因表達(dá)的細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物A細(xì)菌抗蟲蛋白基因抗蟲棉葉肉細(xì)胞

4、細(xì)菌抗蟲蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮膚細(xì)胞人酪氨酸酶C動物胰島素基因大腸桿菌工程菌細(xì)胞動物胰島素D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細(xì)胞兔血紅蛋白7.如圖表示蛋白質(zhì)工程的操作過程，下列說法不正確的是（ ）A.蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的了解是非常關(guān)鍵的工作B.蛋白質(zhì)工程是完全擺脫基因工程技術(shù)的一項全新的生物工程技術(shù)C. a、b 過程分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯D. 蛋白質(zhì)工程中可能構(gòu)建出一種全新的基因8.在生物工程中，科學(xué)家已經(jīng)可以利用多種類型的生物反應(yīng)器來生產(chǎn)人類需要的生物產(chǎn)品。下列生物反應(yīng)器的應(yīng)用中，必須破壞相應(yīng)細(xì)胞才能獲得生物產(chǎn)品的是（）A. 利用單克隆抗體制備技術(shù)制作精確診斷SARS 病毒的試劑盒無菌曲審丿

5、仆TB. 利用篩選出來的優(yōu)質(zhì)酵母釀造葡萄酒C.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育人參細(xì)胞快速獲得大量人參皂葡萄甙D.利用微生物的發(fā)酵作用將沼氣池中的有機(jī)廢物轉(zhuǎn)化為沼氣B 組提升題組一、選擇題1. （2017 北京海淀期末）微生物常被用于基因工程中。下列相關(guān)敘述正確的是（）A. 從耐熱的細(xì)菌中獲取PCR 所需的 DNA 連接酶B. 大腸桿菌、酵母菌等是基因工程常用的載體C. 作為載體的 DNA 分子需具有合成抗生素的基因D. 常利用土壤農(nóng)桿菌將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞2. （2017 北京師大附中期中）土壤農(nóng)桿菌含有一個大型的Ti 質(zhì)粒（如圖所示）,在侵染植物細(xì)胞的過程中其中的 T-DNA 片段轉(zhuǎn)入植物的基因

6、組。若想用基因工程并通過土壤農(nóng)桿菌向某種植物中導(dǎo)入抗旱基因以下分析不合理的是（）A. 若用 Ti 質(zhì)粒作為抗旱基因的載體，目的基因的插入位置應(yīng)該在T-DNA 片段內(nèi)，且要保證復(fù)制起始點(diǎn)和用于轉(zhuǎn)移 T-DNA 的基因片段不被破壞B. 將重組 Ti 質(zhì)粒導(dǎo)入土壤農(nóng)桿菌中時，可以用 Ca2+#理細(xì)菌C. 用含有重組 Ti 質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌去感染植物細(xì)胞，可以通過植物組織培養(yǎng)成具有抗旱基因的植物D. 若能夠在植物細(xì)胞中檢測到抗旱目的基因，則說明該基因工程項目獲得成功3.如圖表示一項重要生物技術(shù)的關(guān)鍵步驟，X 是獲得外源基因并能夠表達(dá)的細(xì)胞。下列說法不正確的是A.X 是能合成人胰島素的細(xì)胞B.質(zhì)粒通常有

7、標(biāo)記基因和多個限制酶切點(diǎn)C.基因與載體的重組只需要 DNA 連接酶D.該受體細(xì)胞的性狀被定向改造4.科學(xué)家在河南華溪蟹中找到了金屬硫蛋白基因，并以農(nóng)桿菌的質(zhì)粒為載體，采用轉(zhuǎn)基因方法培育出了汞吸收能力極強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因煙草。下列有關(guān)該煙草培育的說法正確的是（）A. 金屬硫蛋白基因需插入質(zhì)粒的T-DNA 上，才能轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中B. 為培育出轉(zhuǎn)基因煙草植株，應(yīng)選擇的受體細(xì)胞一定是煙草的受精卵C. 同種限制酶既可以切割目的基因又可以切割質(zhì)粒，因此不具有專一性D. 轉(zhuǎn)基因煙草與原煙草相比基因組成發(fā)生變化，導(dǎo)致兩者出現(xiàn)生殖隔離5.利用基因工程手段將 Myc 和 Ras 兩種癌基因?qū)胄∈篌w內(nèi)，檢測轉(zhuǎn)基因小鼠的

8、癌癥發(fā)病率，結(jié)果如下圖所示。研究同時發(fā)現(xiàn)，乳腺和唾液腺的癌變率較高。結(jié)合圖示結(jié)果分析，下列說法正確的是（）A. 可用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將癌基因?qū)胄∈篌w內(nèi)B. 兩種癌基因共同作用使細(xì)胞更易發(fā)生癌變C.只要有 Myc 或 Ras 基因，細(xì)胞就會癌變D.Myc 和 Ras 基因的表達(dá)沒有組織特異性6.如圖是利用基因工程培育抗蟲植物的示意圖。以下相關(guān)敘述正確的是（）A.的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 聚合酶參與B. 侵染植物細(xì)胞后，重組 Ti 質(zhì)粒整合到的染色體上C. 的染色體上若含抗蟲基因，則一定會表現(xiàn)出抗蟲性狀轡 0)|_-老tfE鑒AT的TWAARElTiJJlti的我樸諭D. 只要表現(xiàn)出抗蟲性

9、狀就表明植株發(fā)生了可遺傳變異、非選擇題7.(2018 北京西城期末)雜交子代在生長、成活、繁殖能力等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。研究者 以兩性花植物一一大豆為材料進(jìn)行實驗，探究其雜種優(yōu)勢的分子機(jī)理。(1)以甲、乙兩品系作為親本進(jìn)行雜交實驗獲得Fi,分別測定親代和 R 的莖粗、一株粒重、脂肪含量、蛋白質(zhì)的含量，結(jié)果如表 1。表 1:親代及 Fi的相關(guān)數(shù)據(jù)、-、 指標(biāo)品系甲乙甲父X乙早F1甲早X乙父F1莖粗(mm)7.97.412.513.5一株粒重(g)19.113.450.258.4脂肪(%)19.421.920.620.8蛋白質(zhì)(%)36.534.536.837.0結(jié)果表明,雜交子代 F

10、1在_等方面表現(xiàn)出了雜種優(yōu)勢。相同兩種品系的大豆正反交所得子代相關(guān)性狀不一致,推測可能與 _ 中的遺傳物質(zhì)調(diào)控有關(guān)。(2)進(jìn)一步研究大豆雜種優(yōu)勢的分子機(jī)理,發(fā)現(xiàn)在大豆基因組 DNA 上存在著很多的 5-CCGG-3位點(diǎn),其中 的胞嘧啶在 DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成 5-甲基胞嘧啶。細(xì)胞中存在兩種甲基化模式，如下圖所示。CH,-CCCC-CCCG-GGCC- -GOCC-ILll;大豆某些基因啟動子上存在的5-CCGG-3位點(diǎn)被甲基化,會引起基因與 _酶相互作用方式的改變，通過影響轉(zhuǎn)錄過程而影響生物的 _ (填“基因型”或“性狀”),去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化?；蚣谆?/p>

11、式可采用限制酶切割和電泳技術(shù)檢測。限制酶Hpan和 Mspl 作用特性如表 2。表 2:Hpan和 Mspl 的作用特性5-CCGG-3甲基化模式HpanMspl未甲基化+半甲基化+-全甲基化-+(備注：“ +”表示能切割，“-”表示不能切割)1相同序列的 DNA 同一位點(diǎn)經(jīng)過 Hpan和 Mspl 兩種酶的識別切割，切割出的片段 _ (填“相同”或“不同”或“不一定相同”)。通過比較兩種酶對DNA 的切割結(jié)果進(jìn)而可以初步判斷_ 。2用兩種酶分別對甲、 乙兩親本及 F 基因組 DNA 進(jìn)行酶切,設(shè)計特定的 _,利用 PCR 技術(shù)對酶切產(chǎn)物進(jìn)行擴(kuò)增,分析擴(kuò)增產(chǎn)物特異性條帶,統(tǒng)計 5-CCGG-3

12、位點(diǎn)的甲基化情況,結(jié)果如表 3。表 3:親代及 Fi5-CCGG-3位點(diǎn)的甲基化統(tǒng)計結(jié)果品系總甲基化位點(diǎn)數(shù)(%)半甲基化位點(diǎn)數(shù)(%)全甲基化位點(diǎn)數(shù)(%)甲769(56.92%)330(24.43%)439(32.49%)乙722(58.89%)281(22.92%)441(35.97%)甲父X乙早F1603(48.86%)255(20.66%)348(28.20%)甲早X乙父F1611(48.23%)264(20.84%)347(27.39%)表 3 中所列數(shù)據(jù)說明正反交的雜種Fi均出現(xiàn)了 _ 的現(xiàn)象，從而使相關(guān)基因的活性_ ,使 Fi出現(xiàn)雜種優(yōu)勢。8.(2017 北京海淀期末)近年來研究發(fā)現(xiàn)

13、,H5 亞型禽流感能突破種間屏障感染人類。因此，在流感疫苗開發(fā)中考慮對人流感和禽流感主要亞型進(jìn)行共預(yù)防具有重要意義?？蒲腥藛T針對人流感病毒H3 以及禽流感病毒 H5 進(jìn)行了相關(guān)研究。(1) H 蛋白是構(gòu)成流感病毒的主要成分，可以作為 _ 制成疫苗，接種到小鼠體內(nèi)，使小鼠產(chǎn)生 _免疫。(2) 研究人員利用 p 質(zhì)粒構(gòu)建 P-H5/H3 共表達(dá)的重組質(zhì)粒(如下圖)。設(shè)計思路是：獲得 H5 基因和 H3 基因,先將 H5 基因整合到 p 質(zhì)粒(僅含有 Nhel 和 XhoI酶切位點(diǎn))上,再將 H3 基因插入,獲得重組質(zhì)粒。為達(dá) 到實驗?zāi)康?，需要在目的基因兩端引入酶切位點(diǎn)，在 H5 基因兩端需要引入

14、_ 酶切位點(diǎn)。!tiuTCh I伽 I而L卄汕卩|r；gl (3) 為研究共表達(dá)重組質(zhì)粒的免疫效果，研究人員在第 0、21 和 35 天給實驗組小鼠注射一定濃度的重組質(zhì)粒 P-H5/H3，對小鼠進(jìn)行免疫；對照組處理是_。分別測定實驗組和對照組的抗體含量。隨著免疫次數(shù)的增加,實驗組小鼠體內(nèi)針對 H5 和 H3 的抗體濃度迅速增加,說明 P-H5/H3 免疫后誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生了針對H5 和 H3 的_免疫。(4)研究人員分離了實驗組小鼠的脾臟淋巴細(xì)胞,分別加入 進(jìn)行特異性刺激,發(fā)現(xiàn) P-H5/H3 免疫后 T 淋巴細(xì)胞增殖明顯,且產(chǎn)生了大量的干擾素,說明免疫后誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生了 _免疫?？蒲腥藛T研制的 P

15、-H5/H3 DNA 疫苗與傳統(tǒng)疫苗相比具有的優(yōu)點(diǎn)是 _(至少寫出兩點(diǎn))。答案全解全析A 組基礎(chǔ)題組考點(diǎn)一基因工程的操作工具1. B DNA 連接酶能連接 2 個末端互補(bǔ)的 DNA 片段之間的磷酸二酯鍵,A 正確;逆轉(zhuǎn)錄酶是以脫氧核糖核苷酸為原料，以 RNA 為模板合成互補(bǔ) DNA,B 錯誤；限制酶能夠識別雙鏈 DNA 分子的某種特定核苷酸序列，并 且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,C 正確；PCR 反應(yīng)體系中的引物可作為DNA聚合酶作用的起點(diǎn)，D 正確。2. C 為防止酶切片段的自身環(huán)接，需要用不同的限制酶進(jìn)行切割，而且不同的限制酶切割后產(chǎn)生的黏性末端要不同。限制酶和切

16、割后產(chǎn)生的黏性末端不同，可選用，與題意不符，A 錯誤;限制酶和切割后產(chǎn)生的黏性末端也不同，可選用，與題意不符，B 錯誤；限制酶和切割后產(chǎn)生的黏性末端相同，不可選用，與題意相符，C 正確；限制酶和切割后產(chǎn)生的黏性末端不同，可選用，與題意不符，D 錯誤。3. A 基因表達(dá)載體必須具備目的基因、啟動子、終止子、標(biāo)記基因，圖中質(zhì)粒的標(biāo)記基因為抗生素抗性基因，而 Smal 的切割位點(diǎn)就在該標(biāo)記基因上，目的基因中也有 Smal 的切割位點(diǎn)，因此用質(zhì)粒和外源 DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用 Smal 切割，A 正確。質(zhì)粒切割前是雙鏈環(huán)狀DNA 分子，所有磷酸基團(tuán)都參與形成磷酸二酯鍵，故不含游離的磷酸基團(tuán)。 從

17、圖甲可以看出，質(zhì)粒上只含有一個 Smal 的切點(diǎn)，因此被該酶切割 后，質(zhì)粒變?yōu)榫€性雙鏈 DNA 分子，因每條鏈上含有一個游離的磷酸基團(tuán)，因此切割后含有兩個游離的磷酸基團(tuán)，B 錯誤。質(zhì)粒和目的基因連接后獲得重組質(zhì)粒，該過程需要 DNA 連接酶的作用，故混合后加入 DNA 連接酶，C 錯誤。只使用 EcoRI 切割后，質(zhì)粒和目的基因兩端的黏性末端相同，用 DNA 連接酶連接時，就會產(chǎn)生質(zhì)粒、目的基因自身連接物，而單獨(dú)利用 BamH 或 Hi nd 川剪切時，在目的基因上只有一個酶切位點(diǎn)，因此不能切割目的基因，D 錯誤?？键c(diǎn)二基因工程的操作步驟、應(yīng)用與蛋白質(zhì)工程4. C 由于人肝細(xì)胞中胰島素基因不能

18、表達(dá)，所以無法利用肝細(xì)胞 mRNA 反轉(zhuǎn)錄獲得胰島素基因，A 項錯誤；表達(dá)載體的復(fù)制啟動于復(fù)制原點(diǎn)，胰島素基因的轉(zhuǎn)錄啟動于啟動子，B 項錯誤；抗生素抗性基因是標(biāo)記基因，作用是檢測受體細(xì)胞中是否含有目的基因，從而將含有胰島素基因的受體細(xì)胞篩選出來，C 項正確；啟動子是 RNA 聚合酶識別和結(jié)合的部位，是轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)，而終止密碼子位于 mRNAh，在翻譯中起作用，D 項 錯誤。5. D cDNA 是由 mRNA 逆轉(zhuǎn)錄獲得的，需要逆轉(zhuǎn)錄酶催化，A 正確；由圖可知，培養(yǎng)基上的單菌落均勻分布，可見圖中菌落是通過稀釋涂布平板法獲得的，B 正確；核酸分子雜交時，嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則，C 正 確；該文庫為

19、 cDNA 文庫，由人胰島素 B 細(xì)胞的 mRNA 逆轉(zhuǎn)錄獲得，而胰島 B 細(xì)胞分泌胰島素，不分泌胰高血糖素,從而不會產(chǎn)生指導(dǎo)胰高血糖素合成的mRNA 故不能從該文庫中獲得胰高血糖素基因，D 錯誤。6. D 兔成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核不能表達(dá)兔血紅蛋白基因，D 符合題意。正常人皮膚細(xì)胞中有人酪氨酸酶基因，可以表達(dá)出人酪氨酸酶，B 不符合題意，通過基因工程可以實現(xiàn)不同生物之間的基因表達(dá)，A、C 不符合題意。7. B 蛋白質(zhì)工程中了解蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)如蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)、氨基酸的排列順序等，對于合成或改造基因至關(guān)重要；蛋白質(zhì)工程的進(jìn)行離不開基因工程，對蛋白質(zhì)的改造是通過對基因的改造來完成的；圖中 a、b 過

20、程分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯過程；蛋白質(zhì)工程中可根據(jù)已經(jīng)明確的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)構(gòu)建出一種全新的基因。8. C 單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì)，生產(chǎn)時不需要破壞細(xì)胞，A 錯誤;酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生的酒精可以排出細(xì)胞外，不需要破壞細(xì)胞，B 錯誤；人參皂甙位于人參細(xì)胞內(nèi)，獲得該物質(zhì)需要破壞細(xì)胞，C 正 確；微生物發(fā)酵產(chǎn)生的沼氣能直接排到細(xì)胞外，D 錯誤。B 組提升題組一、選擇題1. D 可以從耐熱的細(xì)菌中獲取耐高溫的 DNA 聚合酶，PCR 擴(kuò)增需要耐高溫的 DNA 聚合酶，A 錯誤；基因工 程常用的載體是質(zhì)粒、 動植物病毒、噬菌體衍生物等，大腸桿菌和酵母菌是常用受體菌，B 錯誤；基因工程 的載體需要有標(biāo)記基

21、因，如抗生素抗性基因等，C 錯誤；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的常用方法，D 正確。2. D 土壤農(nóng)桿菌含有一個大型的Ti 質(zhì)粒，在侵染植物細(xì)胞的過程中，其中的 T-DNA 片段轉(zhuǎn)入植物的基因組，所以若用 Ti 質(zhì)粒作為抗旱基因的載體，目的基因的插入位置應(yīng)該在 T-DNA 片段內(nèi)，且要保證復(fù)制起始 點(diǎn)和用于轉(zhuǎn)移 T-DNA 的基因片段不被破壞，故 A 正確；將目的基因?qū)爰?xì)菌時，需要用 Ca2+#理細(xì)菌，使其 成為易于吸收周圍環(huán)境中DNA 分子的感受態(tài)，故 B 正確；用含有重組 Ti 質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌去感染植物細(xì)胞，再通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)將受體細(xì)胞培養(yǎng)成具有抗旱基因的植物，故 C 正確；

22、能夠在植物細(xì)胞中檢測到抗旱目的基因，只能說明目的基因?qū)氤晒?，不能說明該基因工程項目獲得成功，故 D 錯誤。3. C 由題干信息和圖可知，X 具有人胰島素基因并能合成人胰島素，A 正確；質(zhì)粒通常有標(biāo)記基因和多個限制酶切點(diǎn)，B 正確；基因與載體的重組除了需要DNA 連接酶外，還需要限制酶，C 錯誤；基因工程能定向改造生物的性狀，該受體細(xì)胞是運(yùn)用基因工程技術(shù)培育而成的，其性狀已被定向改造，D 正確。4. A T-DNA 是農(nóng)桿菌中的 Ti 質(zhì)粒上的一段 DNA，可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞中，外源基因需插入質(zhì)粒的T-DNA 上，才能轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中，A 正確；為培育出轉(zhuǎn)基因煙草植株，應(yīng)選擇的受體細(xì)胞是煙草的體

23、細(xì)胞或受精卵,B 錯誤；同種限制酶既可以切割目的基因又可以切割質(zhì)粒，切割以后它們具有相同的黏性末端，因此限制酶具有專一性,C 錯誤；轉(zhuǎn)基因煙草與原煙草相比，基因組成發(fā)生變化,但未發(fā)生生殖隔離，D 錯誤。答案 是 A。5. B 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法適用于將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞常用的方法是顯微注射法，A 錯誤；題圖顯示含有 Myc 和 Ras 兩種基因的小鼠中，無腫瘤小鼠的比例最低，說明兩種癌基因共同作 用使細(xì)胞更易發(fā)生癌變，B 正確；含有 Myc 或 Ras 基因的小鼠中，無腫瘤小鼠的比例都大于0，即含有 Myc或 Ras 基因的小鼠中，都有一部分沒有發(fā)生癌變，C 錯誤;根據(jù)題意

24、，小鼠乳腺和唾液腺的癌變率較高，說明Myc 和 Ras 基因的表達(dá)有組織特異性，D 錯誤。6. D 的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA 連接酶參與，A 錯誤;侵染植物細(xì)胞后，重組 Ti 質(zhì)粒上的T-DNA 整合到的染色體上，B 錯誤;的染色體上含有目的基因（抗蟲基因）但不一定表達(dá)，C 錯誤;基因工程依據(jù)的原理是基因重組，基因重組屬于可遺傳變異，若表現(xiàn)出抗蟲性狀，則說明基因工程操作成功，D 正確。二、非選擇題7. 答案（1）莖粗、一株粒重細(xì)胞質(zhì)（線粒體、葉綠體）（2）RNA 聚合性狀（3）不一定相同是否甲基化及甲基化模式（甲基化模式）引物 總（半+全）甲基化水平較雙親降低（去甲基化,只答全甲基化

25、或半甲基化不給分）增強(qiáng)t解析 根據(jù)題干和表 1 知,F1相比于甲和乙兩親本，有明顯變化的是莖粗和一株粒重，而脂肪和蛋白質(zhì)含量變化不明顯。植物進(jìn)行雜交時，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)來自母本，后代表現(xiàn)型因母本不同而不同。表1 中的正反交實驗結(jié)果不完全相同，這很有可能是細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)或其他調(diào)控物質(zhì)有差異造成的。（2）根據(jù)題干得知基因位點(diǎn)的甲基化主要影響了DNA 的轉(zhuǎn)錄，因此受影響的酶應(yīng)是 RNA 聚合酶。生物的基因型未受影響，但轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的改變影響翻譯過程，造成蛋白質(zhì)種類和含量的差異，最終影響生物的性狀。根據(jù)題干知，甲基化程度不同，兩種限制酶的切割結(jié)果也不相同，因此相同的 DNA 切出的片段不同，因此我們可以根據(jù)切割片段的不同來判斷DNA 的甲基化程度。PCR 過程擴(kuò)增 D