含鉻廢水的處理

1、前言生物法治理含鉻廢水,國內(nèi)外都是近年來開始的。生物法是治理含鉻廢水的高新生物技術(shù),適用于大、中、小型含鉻廢水處理,具有重大的實用價值,易于推廣。國內(nèi)外對MB菌(硫酸鹽還原菌)1、MB系列復(fù)合功能菌2、MB復(fù)合能菌3、脫硫孤菌4、脫色桿菌(.)、生枝動膠菌(Z)5、酵母菌6、含糊假單胞菌、熒光假單胞菌7、乳鏈球菌、陰溝腸桿菌、鉻酸鹽還原菌8等進(jìn)行研究,從過去的單一菌種到現(xiàn)在多菌種的聯(lián)合使用,使廢水的處理從此走向清潔、無污染的處理道路。生物法處理含鉻廢水技術(shù),是依靠人工培養(yǎng)的功能菌,它具有靜電吸附作用、酶的催化轉(zhuǎn)化作用、絡(luò)合作用、絮凝作用、包藏共沉淀作用和對PH值的緩沖作用。該法操作簡單,設(shè)備安

2、全可靠,排放水用于培菌及其它使用;并且污泥量少,污泥中金屬回收利用;實現(xiàn)了清潔生產(chǎn)、無污水和廢渣排放。投資少,能耗低,運行費用少。從環(huán)保角度出發(fā),人們將擯棄傳統(tǒng)的化學(xué)法,而選擇微生物法、膜分離法等。微生物法將代表21世紀(jì)含鉻廢水處理方法的發(fā)展趨勢,可以預(yù)計在不久的將來,微生物法會得到更為廣泛的應(yīng)用。鉻的簡介2、傳統(tǒng)含鉻廢水處理方法PH值，使其形成氫氧化鉻沉淀而除去，廢水得到凈化。常用的亞硫酸鹽有亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉等，其還原反應(yīng)為：2H2Cr2O7 + 6NaHSO3 + 3HSO4 2Cr2(SO4 ) 3 + 3Na2SO4 +8H2OH2Cr2O7 + 3Na2SO3 + 3

3、HSO4 Cr2(SO4 ) 3 + 3Na2SO4 + 4H2O2H2Cr2O7 + 3Na2S2O5 + 3HSO4 2Cr2(SO4)3 + 3Na2SO4 + 5H2O 形成氫氧化鉻沉淀反應(yīng)為：Cr2(SO4)3 + 6NaOH 2Cr(OH)3 + 3Na2SO4PH值，使廢水中的三價鉻以及其他重金屬離子發(fā)生共沉淀現(xiàn)象，在共沉淀過程中，某些金屬離子的沉淀性能會得到改善。其反應(yīng)如下：還原反應(yīng)：H2O調(diào)整廢水PH值后的沉淀反應(yīng)：H2O共沉淀過程反應(yīng)：1之間)H2O離子交換法。 H2O H2O H2O7H2O4H2OH27H2O4H2OBM復(fù)合功能菌處理重金屬鉻廢水基本原理該復(fù)合功能菌在培

4、菌池（罐）不同層次繁殖，各自承擔(dān)著獨特的微生物功能，它們之間互生、共生并存在著化學(xué)、物理和遺傳信息水平三個層次的相互協(xié)作，這種協(xié)作對鉻等金屬的抗性、耐性和價態(tài)轉(zhuǎn)化及對其凈化起著重要的作用。 化學(xué)水平的協(xié)作分互生協(xié)作機(jī)制和共生協(xié)作機(jī)制。互生協(xié)作機(jī)制是指它們間相互提供生長因子、代謝刺激物或替對方抑制某金屬的毒性，使微生物凈化某種金屬能夠進(jìn)行。同一微生物菌體內(nèi)存在的酶類且活性又很高的種類并不多，經(jīng)過長期的篩選培育，有可能在金屬微生物群落中形成一個各種所需酶活性都很高的微生物反應(yīng)體系，使對廢水中某金屬形態(tài)轉(zhuǎn)化和凈化率大大提高。共生協(xié)作機(jī)制是指微生物群落中的各個種群有時單獨去除某金屬離子時去除率不高，但

5、它們共存于同一體中時，由于彼此為對方提供了生長所需的條件，或者說消除了對方生長代謝的障礙，使它們增加了對某金屬離子的去除率。微生物間的共生作用可通過一方為對方提供生長因子，消除有毒中間產(chǎn)物，平衡PH值，維持適當(dāng)?shù)难趸€原電位或消除中間產(chǎn)物的累積而解除反饋抑制等來實現(xiàn)。在實驗中發(fā)現(xiàn)，篩選的BM菌革蘭氏染色鏡檢既為陰性又為陽性，它實際上是相互依存的共生（Consortium）菌，不能用革蘭氏染色來分類鑒別，這種共生菌協(xié)同對Cr（）轉(zhuǎn)化，它的酸性還原酶加速了該轉(zhuǎn)化，它是超優(yōu)勢的還原Cr（）并凈化Cr（）的功能菌。從BM共生菌中分離出的其中的一株菌，只有在高濃度的Ni2+存在時才排泄出一種蛋白，這種蛋

6、白是一種棕色細(xì)胞色素，它既有協(xié)同支除金屬離子的能力，也是菌體生的指示劑。物理水平的協(xié)作是指活性污泥絮凝體及生物膜形成過程中微生物在物理位置分布及空間結(jié)構(gòu)聯(lián)結(jié)上的協(xié)作?；钚晕勰嗍强梢姷男鯛罨奈⑸锛象w，或稱菌膠團(tuán)；生物膜是由許多微生物黏合在一起，形成膜狀物。一般地說，絮凝體和生物膜表面帶負(fù)電荷對重金屬有很強(qiáng)的吸附能力，同時絮凝狀基質(zhì)（含死菌體）可包藏金屬離子，兼之活性污泥具有良好的沉降性能，提高了對鉻廢水的凈化效果。遺傳信息水平的協(xié)作是指微生物間通過遺傳物質(zhì)的迅速轉(zhuǎn)移來實現(xiàn)整個廢水微生物群落對金屬污染物的遺傳適應(yīng)。它通過定位于質(zhì)粒上的有關(guān)基因在群落中的快速移動來實現(xiàn)整個廢水微生物群落基因型的

7、改變，使對某金屬離子編碼有抗性或還原反應(yīng)的基因的分布頻率更高，從而提高對該金屬的凈化率。微生物凈化金屬離子的三個層次的協(xié)作關(guān)系是緊密相關(guān)的，即在一定時間內(nèi)，微生物在廢水中對重金屬離子幾乎同時有靜電吸附作用、酶的催化轉(zhuǎn)化作用、絡(luò)合作用、絮凝作用、包藏共沉淀作用和對PH值的緩沖作用，使得金屬離子被沉集而廢水被凈化。3 實驗室分析4.1 微生物菌的培養(yǎng)實驗?zāi)康模何⑸锞鶥M（A1B1.5）的培養(yǎng)，為實驗二提供菌。 實驗儀器：1.1 250ml錐形瓶。1.2 200ml、500ml量筒。1.3 保溫箱。 實驗藥品：1.1 純晶體NaOH。1.2 純氫氧化鈉（NaOH）：結(jié)晶或粉末。1.3 培菌劑B（液

8、體）。1.4 25%的NaOH溶液：取25gNaOH溶于100ml水中。1.5 復(fù)合功能菌株BM。 實驗步驟：1.1 稱取0.75gNaOH溶于約300ml水中，并入250ml錐形瓶。再加入3g培菌劑A和4. 5ml培菌劑B。 1.2 用試紙測液體的PH值是否在77.5之間。如果液體現(xiàn)酸性，再加入25%的NaOH調(diào)節(jié)值。 1.3 量取200ml的菌株BM倒入液體中，混勻。 1.4 用塞蓋好錐形瓶，放入保溫箱中，溫度控制在37左右。 1.5 菌株BM在培養(yǎng)箱中經(jīng)34天培養(yǎng)成微生物菌BM（A1B1.5），可取出使用。 4.2 微生物處理含鉻廢水 實驗?zāi)康模?1去除廢水中的Cr6+至達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)。.

9、2降低處理后水樣的COD至150mg/L以下，確定最佳投料方案。 實驗原理：配合使用還原劑D與BM（A1B1.5）將廢水中的Cr6+還原為Cr3+，在PH為8.5的時候會生成含鉻的氫氧化物沉淀，使用PAM將沉淀絮凝，過濾，即得到處理后的水樣。 實驗儀器：.1 100ml量筒。 .2 250ml錐形瓶。.3 100ml燒杯。.4 膠頭滴管。.5 1ml，2ml，5ml，10ml移液管。.6 722分光光度計一套。.7 COD速測儀一套。 實驗藥品：.1 20%D：稱取2g化學(xué)藥品D溶于10ml水中。.2 BM（A1B1.5）復(fù)合功能菌。.3 （1+1）的濃硫酸。 （注：酸加入水中。）.4 25%

10、氫氧化鈉溶液：取25gNaOH溶于100ml水中。.5 2%PAM：取2gPAM溶于100ml水中。 實驗步驟：.1 水樣預(yù)處理：a. 測定水樣Cr6+濃度。b. 測定其PH值。（PH=1.7）.2 水樣處理：a. 取100ml該水樣入250ml錐形瓶中。b. 加入一定量的20%D溶液與BM（A1B1。5）充分搖勻，用（1+1）的濃硫酸調(diào)PH為3.5，充分搖勻，再用25%氫氧化鈉溶液調(diào)PH為8.5。c. 加2%PAM12滴，攪拌2分鐘，靜置5分鐘，過濾。d. 測定濾液的COD，Cr6+的含量。、實驗數(shù)據(jù)：表一 某鋼鐵公司提釩廢水水 樣處水量（ml）20%D（ml）BM（A1B1。5）(ml)C

11、r6+(mg/L)COD(mg/L)原水4064107511000.0800.0520521000.2550.0716031000.5410.0613741000.7320.510551001.0200.0492表二 某電鍍公司電鍍廢水水 樣處水量（ml）20%D（ml）BM（A1B1。5）(ml)Cr6+(mg/L)COD(mg/L)原水1027 11002.5250.03303.921002.7190.05233.431003.0150.04206.041003.1110.07168.551003.270.06138.84.3 鉻含量的測定 實驗?zāi)康模赫莆毡壬治鑫龇椒?；?biāo)準(zhǔn)曲線的制作、顯

12、色及分光光度計的使用。測定廢水中鉻的含量，為實驗提供依據(jù)。4.3.2 實驗原理：在酸性條件下，六價鉻可與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色配合物，該化合物最大吸收波長為540nm，摩爾吸光系數(shù)為4×104L/(mol·cm)。含鐵量大于1mg/L的水樣顯黃色，六價鉬和汞也和顯色劑反應(yīng)生成有色化合物，但在本方法的顯色酸度下反應(yīng)不靈敏。釩有干擾，其含量高于4ml/L時干擾測定，但釩與顯色劑反應(yīng)后10min，可自行褪色。氧化性及還原性物質(zhì)，如ClO-、Fe2+、SO32-、S2O32-等，以及水樣有色或渾濁時，對測定有干擾，需進(jìn)行預(yù)處理。4.3.3 實驗儀器：4.3.3.1 50mL容

13、量瓶。.2 50mL具塞比色管。.3 1ml，2ml，5ml，10ml移液管。.4 分光光度計一套。 實驗藥品：4.3.4.1 （1+1）磷硫酸：將25ml濃硫酸緩緩加入到50ml的水中，再加入25ml磷酸。4.3.4.2 二苯碳酰二肼溶液：稱取二苯碳酰二肼0.2g，容于50ml丙酮中，加蒸餾水稀釋至100ml，搖勻，儲于標(biāo)色瓶中，置冰箱中保存。色變深后不能使用。4.3.4.3 鉻標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液：稱取于120干燥2h并冷卻至室溫的重鉻酸鉀0.2829g，用蒸餾水溶解后，移入1000lml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標(biāo)線，搖勻。此溶液滴定度為100.0ug/L。4.3.4.4 鉻標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：吸取鉻標(biāo)

14、準(zhǔn)儲備溶液10.0ml，準(zhǔn)備稀釋到1000ml，此溶液滴定度為1.00ug/L。4.3.4.5 丙酮。4.3.5 實驗步驟：4.3.5.1 繪制六價鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線4.3.5.1.1 向一系列50ml比色管中分別加入0，0.20，0.50，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00ml鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋到標(biāo)線。.1.2 分別加入（1+1）磷硫酸1.0ml和二苯碳酰二肼顯色劑2ml，搖勻，放置510min。4.3.5.1.3 于540nm波長處，用10mm的比色皿，以水作參比，測定吸光度，繪制吸光度對六價鉻含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線。（見表1，見圖2.2）.2 廢水中六價鉻含量測定.2.1 取

15、適量（含六價鉻少于50ug）無色透明水樣或經(jīng)預(yù)處理的水樣，置于50ml比色管中，用水稀釋至標(biāo)線。4.3.5.2.2 按照和六價鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線的同樣步驟操作。.2.3 根據(jù)測定的吸光度從六價鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得六價鉻含量。4.3.6 實驗數(shù)據(jù)：根據(jù)二苯碳酰二肼分光光度法的六價鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線制作方法，得到六價鉻濃度與吸光值(OD)的關(guān)系見表1和圖2表1六價鉻濃度與吸光值(OD) 六價鉻濃度（mg/L）0151020304050吸光度00.0110.0580.1210.2140.3610.4780.584 計算六價鉻（Cr，mg/L）= m / V式中：m由標(biāo)準(zhǔn)曲線查得的六價鉻量（ug）； V水樣的體積（ml）

16、。4.4 廢水中COD快速測定 實驗?zāi)康模簩W(xué)習(xí)用微波消解技術(shù)快速測定廢水樣品；掌握廢水樣品中COD的快速測定技術(shù)。 實驗儀器：1 150ml錐形瓶。2 一臺實驗專用微波爐，數(shù)個消解罐。3 50ml酸式滴定管。 實驗藥品：.1 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液：稱取經(jīng)過120烘干2小時的基準(zhǔn)或純重鉻酸鉀9.806g，溶于500ml水中，邊攪拌邊慢慢加入濃硫酸250ml，冷卻后，移入1000ml容不得量瓶，稀釋至刻度，搖勻，該溶液重鉻酸鉀濃度為0.2000 mol/L，適用于含氯離子濃度100mg/L的水樣。.2 試亞鐵靈指示液：稱取1.485g鄰菲啰啉，0.695g硫酸亞鐵溶于水中，稀釋至100ml，貯于棕色瓶內(nèi)

17、。.3 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取16.6g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定。標(biāo)定方法：準(zhǔn)確吸取5.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于150ml錐形瓶中加水稀釋至30ml左右，緩慢加入5ml濃硫酸，混勻。冷卻后，加入2滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點。C（NH4）2Fe(SO4)2=0.2500×10.00/V式中 C硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L； V硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量，ml。.4 硫酸硫酸銀催化劑：于2500ml濃硫酸中加入25

18、g硫酸銀。放置12d，不時搖動使其溶解。.5 硫酸汞：結(jié)晶或粉末。 實驗步驟：.1 用直吹式移液管吸取水樣5.00ml置于消解罐中，準(zhǔn)確加入5.00ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液和5.00ml硫酸硫酸銀溶液。擰緊外蓋，使消解罐完全密封，搖勻，對稱放入微波爐內(nèi)。對于高COD的樣品，稀釋后測定。稀釋時，所取廢水樣不行少于5ml。廢水中Cl-含量大于100mg/L時，需按比例先加入硫酸汞排除后再進(jìn)行測定，比例為： HgSO4: Cl-=10:1(質(zhì)量)。4.4.4.2 溶解結(jié)束后的消解罐，罐內(nèi)反應(yīng)液高溫并有壓力，應(yīng)置冷或用水冷卻后，才能打開密封蓋。4.4.4.3 將反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到150ml錐形瓶中，用蒸溜水沖洗

19、消解罐帽23次，沖洗液并入錐形瓶中，控制體積約30ml。加入2滴試亞鐵靈指示劑用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點。4.4.4.4 記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量，計算出COD值。 計算：COD(O2，mg/L)=(V0-V1)×C×8×1000/V式中 C硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L； V0滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，ml； V1滴定水樣時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，ml； V水樣的體積，ml； 8氧（1/2 O）摩爾質(zhì)量，g/mol。4 實驗結(jié)論：5.1 使用該生BM菌，可以很好的去除廢水中的Cr6+。該法具有處理成本低，

20、污泥量少等優(yōu)點，是其它處理方法所沒有的。 5.2 經(jīng)過長期研究發(fā)現(xiàn)，在使用該生物BM菌的同時，配合使用D試劑，也能很好的去除廢水中Cr6+。5.3 使用D試劑與微生物菌BM配合處理廢水能夠很好的控制處理后水樣的COD濃度。由以上記錄可以看出，通過配合使用D試劑與微生物菌BM，廢水中的CODCr濃度有很大的下降，CODCr去除率一般在60%以上。5 生物法處理的影響因素6.1 溫度對復(fù)合功能菌株BM生長影響。在復(fù)合功能菌株BM的培養(yǎng)液中，在20、25、30、35、40條件下，培養(yǎng)箱培養(yǎng)72h，測定培養(yǎng)液 D600nm，結(jié)果見圖1A，實驗結(jié)果表明，菌株在3035范圍內(nèi)生長良好，在25和40培養(yǎng)時，

21、D600nm有降低，20時生長最差，故其最適培養(yǎng)溫度為35。6.2 pH值對復(fù)合功能菌株BM生長影響。在復(fù)合功能菌株BM的培養(yǎng)液中，初始pH值分別為4.0、6.0、7.0、8.0、10.0時，在35培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h，測定培養(yǎng)液D600nm，結(jié)果見圖1-B，由圖可知，PH值為7.0和8.0時，復(fù)合功能菌株BM生長良好；當(dāng)PH值小于6.0和大于9.0時，D600nm有所下降；PH值為5.0時，生長最差；PH值為8.0時生長最好，此時D600nm為0.476.圖1A圖1-B微生物菌BM反應(yīng)池進(jìn)水COD濃度（mg/L）出水COD濃度（mg/L）COD去除率（%）Cr6+去除率（%）96041151.

22、299.2564022564.999.6148015467.999.5732018473.899.631605168.899.2580106-32.599.81Cr6+去除率都是很高（都在99%以上），這說明：微生物菌BM能夠很好的去除Cr6+，并能去除大部分或部分COD。水力滯留時間（h）出水COD濃度（mg/L）Cr6+去除率（%）Cr6+去容積去除率（mg/L·d）1882.798.48128.71276.696.519797697.95261.266194.55378.255489.5429.6413167.4404.4313833.1264.8微生物菌BM微生物菌BM Cr

23、6+濃度對Cr6+去除率的影響Cr6+去（mg/L）進(jìn)水COD濃度（mg/L）水Cr6+濃度（mg/L）出水COD濃度（mg/L）Cr6+去除率（%）Cr6+去容積去除率（mg/L·d）6.7 微生物菌BM去除廢水中鉻時溫度的影響生物法處理含鉻廢水的微生物菌是厭氧微生物菌。厭氧過過程對溫度變化，尤其是對低溫更加敏感，是因為將乙酸轉(zhuǎn)化為甲烷的甲烷菌比產(chǎn)乙酸菌對溫度更加敏感。低溫時揮發(fā)酸濃度增加，就是因為產(chǎn)酸菌的代謝速率受溫度的影響比甲烷受到的影響小。低溫時VFA濃度的迅速增加可能會使VFA在系統(tǒng)中累積，最終超過系統(tǒng)的緩沖能力，導(dǎo)致PH值的急劇下降，從而嚴(yán)重影響厭氧工藝的正常運行和最大處

24、理能力的發(fā)揮。厭氧消化過程存在兩個不同的最佳溫度范圍，一個是55左右，一歌是35左右。因35接近室外溫度，在工程中不需在工程中考慮加高溫等問題，減少了工程造價， 所以在厭氧生物法處理工程中，溫度一般都是35。溫度的急劇變化和上下波動不利于厭氧處理的正常進(jìn)行，當(dāng)短時間內(nèi)溫度升降超過5，沼氣產(chǎn)量會明顯下降，甚至停止產(chǎn)氣。因此厭氧生物處理系統(tǒng)在運行中的溫度變化幅度一般不要超過23。但與其他影響因素不同的是，溫度的短時性突然變化或波動一般不會使厭氧處理系統(tǒng)遭受根本性的破壞，溫度一般恢復(fù)到原來的水平，處理效果和產(chǎn)氣量就能隨之恢復(fù)，不過溫度波動持續(xù)的時間較長時，恢復(fù)所需時間也較長。6 處理方案工藝流程：P

25、AM 酸BMD混 凝 池 池反 應(yīng) 器調(diào) 節(jié) 池含鉻廢水沉 淀 池 池 池泵至鉻渣堆污泥池過 濾 器 池 池 排 放 8、應(yīng)用實例國營紅光電子管廠二分廠玻殼模具鍍鉻以后，用少量水沖洗帶出的鍍鉻液，由此產(chǎn)生超高濃度酸性鉻廢水，不加處理排放將對環(huán)境造成嚴(yán)重污染。8 1 廢水水質(zhì) 模具沖洗廢水一般為黃褐色，由于含細(xì)小粉塵和表面活性劑等雜質(zhì)而顯渾濁，1994年10月至1995年1月廢水水質(zhì)情況為廢水量變化為0.40.7m3/d，廢水中Cr（）濃度為216.642658.36mg/dm3；均值為1065.33mg/dm3；總鉻嘗試為302.352848.52 mg/dm3，均值為1220.18 mg/d

26、m3。廢水PH值變化范圍在2.203.62之間，此種廢水含鉻量特高，處理難度大。廢水溫度隨氣溫變化而變化。廢水中主要雜質(zhì)為鐵銹、 Na2CO3和清除油膜的堿性表面活性劑等。82 主要設(shè)施和設(shè)備工程主體設(shè)施為2個專用培菌池，總體積為17.5m3；2個專用反應(yīng)池，總體積為12m3，均為防滲漏鋼筋混土結(jié)構(gòu)。主要設(shè)備為過濾器1臺，防腐離心水泵5臺，靜態(tài)混合器1臺，轉(zhuǎn)子流量計2臺，不銹鋼刮板流量計1臺，浮球液位制儀3臺，溫度自控儀2臺，以及閘閥、止回閥、蒸汽閥等。由于廢水具有強(qiáng)氧化腐蝕性和酸性，故工程中所有輸水管道均采用PVC和ABS塑料管。其余設(shè)備和閥門等均具有防腐功能。8 3 運行和處理效果工程經(jīng)過調(diào)試，正常運行以后，于1994年10月至1995年1月的日常檢測結(jié)果表明，經(jīng)處理后排放水的PH值波動在6.548.91之間，均值為7.72；Cr（）波動在0.31mg/dm3以下，均值為0.06mg/dm3；總鉻波動在0.041.13mg/dm3，均值為0.48mg/dm3。檢測結(jié)果表明，排放水的PH值、Cr（）、總鉻均低于國家GB 897888污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)。8 4 資及效益分析該工程總投資包干經(jīng)費為15.8萬元，它包括：設(shè)計費0.56萬元，土建和安裝費7.5萬完，