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1、 化學(xué)平衡常數(shù)練習(xí)題1將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):NH4I(s)NH3(g)HI(g)2HI(g)H2(g)I2(g)達(dá)到平衡時(shí),c(H2)0.5 mol/L,c(HI)4 mol/L,則此溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為()A9B16C20D25解析:根據(jù)題意2HI(g)H2(g)I2(g)平衡濃度:4 mol/L 0.5 mol/L起始濃度:c(HI)平衡量變化量4 mol/L0.5 mol/L×25 mol/L則c(NH3)c(HI)起始濃度5 mol/L根據(jù)平衡常數(shù)定義:Kc(NH3)·c(HI)5 mol/L×4 mol/L20 (mo
2、l/L)2,故C項(xiàng)正確答案:C2硝酸生產(chǎn)工藝中,在吸收塔里發(fā)生如下反應(yīng):3NO2H2O2HNO3NO(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),為提高NO2的轉(zhuǎn)化率,理論上應(yīng)該采取的措施是()A減壓B增壓C升溫 D加催化劑解析:該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),且放熱,為提高NO2的轉(zhuǎn)化率,可采用增大壓強(qiáng)或降低溫度的方法答案:B3高溫下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K.恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小下列說(shuō)法正確的是()A該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小C升高溫度,逆反應(yīng)速率減小D該反應(yīng)的化學(xué)方程式為COH2OCO2H2解析:由題中平衡常數(shù)的表達(dá)式可知該反應(yīng)為:CO2(g)H2(g) CO(g)H2O
3、(g),D項(xiàng)錯(cuò)誤;升高溫度,H2濃度減小,說(shuō)明平衡向右移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A項(xiàng)正確;該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng)對(duì)該反應(yīng)的平衡無(wú)影響,增大壓強(qiáng)氫氣濃度相應(yīng)增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)任何反應(yīng)來(lái)說(shuō),升高溫度反應(yīng)速率都增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤答案:A4下列關(guān)于判斷過(guò)程的方向的說(shuō)法正確的是()A所有自發(fā)進(jìn)行的化學(xué)反應(yīng)都是放熱反應(yīng)B高溫高壓下可以使石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是自發(fā)的化學(xué)反應(yīng)C由能量判據(jù)和熵判據(jù)組合而成的復(fù)合判據(jù),將更適合于所有的過(guò)程D同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同解析:自發(fā)進(jìn)行只能用來(lái)判斷過(guò)程的方向,而不能判斷反應(yīng)的熱效應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò);高溫高壓的條件下,低能量的石墨轉(zhuǎn)化為高能量的金剛
4、石,是一個(gè)非自發(fā)的化學(xué)反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò);同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)中,氣態(tài)的混亂度最大,熵值最大,D項(xiàng)錯(cuò)答案:C5將H2(g)和Br2(g)充入恒容密閉容器,恒溫下發(fā)生反應(yīng)H2(g)Br2(g)2HBr(g)H<0,平衡時(shí) Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為a;若初始條件相同,絕熱下進(jìn)行上述反應(yīng),平衡時(shí)Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為b.a與b的關(guān)系是()Aa>b BabCa<b D無(wú)法確定解析:該反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以在絕熱條件下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系溫度升高,與恒溫下的平衡相比,因?yàn)榻^熱條件下的溫度高,平衡左移,因此a>b.答案:A6反應(yīng)aA(g)bB(g)cC(g)HQ kJ/mol,生成
5、物C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)p和溫度的關(guān)系如下圖,方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)和Q值符合圖象的是()Aab<cQ>0 Bab>cQ<0Cab<cQ<0 DabcQ>0解析:由溫度時(shí)間圖象判斷,T2>T1(因?yàn)闇囟仍礁?,反?yīng)速率越快,達(dá)到平衡所需時(shí)間越短),從T1T2,即升溫,C%降低,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即Q<0;由壓強(qiáng)時(shí)間圖象判斷,p2>p1(因?yàn)閴簭?qiáng)越大,反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡所需時(shí)間越短),從p1p2,加壓,C%降低,平衡逆向移動(dòng),即逆反應(yīng)是氣體體積縮小的反應(yīng),則有ab<c,故選C.答案:C7在體積恒定的密閉容器中,充入 3 mol A和
6、1 mol B發(fā)生反應(yīng):3A(g)B(g)xC(g),達(dá)到平衡后,C在平衡混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)為.若維持溫度不變,按1.2 mol A、0.4 mol B、0.6 mol C為起始物質(zhì),達(dá)到平衡后壓強(qiáng)不變,C的體積分?jǐn)?shù)仍為,則x值是()A2 B1C3 D4解析:本題的條件是恒容裝置,現(xiàn)在起始物質(zhì)不同物質(zhì)的量的前提下要求達(dá)到平衡時(shí)C物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)相等且壓強(qiáng)不變,壓強(qiáng)不變即物質(zhì)的量不變,因此屬于“等同平衡”,必須用回歸定值法,即1.2 mol3×0.6 mol/x3 mol, 0.4 mol0.6 mol/x1 mol,解得x1.答案:B8一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入2 mol
7、 SO2和1 mol O2,發(fā)生下列反應(yīng):2SO2(g)O2(g)2SO3(g),達(dá)到平衡后改變下述條件,SO3平衡濃度不改變的是()A保持溫度和容器體積不變,充入1 mol SO3(g)B保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入 1mol SO3(g)C保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入1 mol SO2(g)D保持溫度和容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入1 mol Ar(g)解析:A項(xiàng)溫度和體積不變,充入1 mol SO3(g),相當(dāng)于增大了體系的壓強(qiáng),平衡要移動(dòng)B項(xiàng)溫度和壓強(qiáng)不變,充入1 mol SO3(g),相當(dāng)于加入1 mol SO2和0.5 mol O2,最終可建立等效平衡C項(xiàng)溫度和壓強(qiáng)不變,充入1 mol
8、SO2(g),體積增大,平衡要移動(dòng)D項(xiàng)溫度和壓強(qiáng)不變,充入1 mol Ar(g),相當(dāng)于減壓,平衡要移動(dòng)答案:B9一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)B(g)3C(g),若反應(yīng)開(kāi)始時(shí)充入2 mol A和2 mol B,達(dá)平衡后A的體積分?jǐn)?shù)為a%.其他條件不變時(shí),若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后A的體積分?jǐn)?shù)大于a%的是()A2 mol CB2 mol A, 1 mol B和1 mol He(不參加反應(yīng))C1 mol B和1 mol CD2 mol A, 3 mol B和3 mol C解析:因該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積不變的反應(yīng),因此只要n(A)n(B)11即為等效平衡,因此將選項(xiàng)中
9、各種配比全部轉(zhuǎn)化為起始時(shí)A和B的物質(zhì)的量并與題給平衡進(jìn)行逐一分析:2A(g)B(g)3C(g)平衡時(shí)(A)已知 2 2 0 a%A 0 >a%B 2 1 0 >a%C 0 <a%D 4 4 0 a%所以選A、B.答案:AB10可用下圖所示的圖象表示的反應(yīng)是()反應(yīng)縱坐標(biāo)甲乙ASO2與O2在同溫、同體積容器中反應(yīng)SO2的轉(zhuǎn)化率2 mol SO2和1 mol O22 mol SO2和2 mol O2B2 mol SO2與1 mol O2在同溫、體積可變的恒壓容器中反應(yīng)SO2的轉(zhuǎn)化率1×106Pa1×105PaC相同質(zhì)量的氨在同一固定容積容器中反應(yīng)氨氣的濃度40
10、0500D體積比為13的N2、H2在同溫、體積可變的恒壓容器中反應(yīng)氨氣的濃度活性高的催化劑活性一般的催化劑解析:A項(xiàng)中由于乙中氧氣比甲中多,故乙中SO2的轉(zhuǎn)化率比甲大,不符合圖象;B項(xiàng)中由于乙的壓強(qiáng)比甲小,故乙的化學(xué)反應(yīng)速率小,到達(dá)平衡時(shí)間比甲長(zhǎng),不符合圖象;D項(xiàng)中平衡時(shí)氨氣的濃度應(yīng)相同,不符合圖象答案:C11氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮?dú)饬髦型ㄟ^(guò)以下反應(yīng)制得: (1)配平上述反應(yīng)的化學(xué)方程式(將化學(xué)計(jì)量數(shù)填在方框內(nèi));(2)該反應(yīng)中的氧化劑是_,其還原產(chǎn)物是_;(3)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K_;(4)若知上述反應(yīng)為放熱反應(yīng),則其反應(yīng)熱H_零(填“大于”
11、“小于”或“等于”);升高溫度,其平衡常數(shù)值_(填“增大”“減小”或“不變”);(5)若使壓強(qiáng)增大,則上述平衡向_反應(yīng)方向移動(dòng)(填“正”或“逆”);(6)若已知CO生成速率為v(CO)18 mol/(L·min),則N2消耗速率為v(N2)_mol/(L·min)解析:(1)利用氧化還原反應(yīng)配平方法不難得出化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為3、6、2、1、6.(2)根據(jù)化合價(jià)變化可判斷出N2為氧化劑,Si3N4為還原產(chǎn)物(3)根據(jù)平衡常數(shù)的定義得出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K.(4)放熱反應(yīng),H<0.升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小(5)從配平后的化學(xué)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)可以看出氣態(tài)物質(zhì)
12、的計(jì)量數(shù)之和是生成物的大于反應(yīng)物的,故增大壓強(qiáng)可使平衡逆向移動(dòng)(6)同樣從上述化學(xué)方程式中的計(jì)量數(shù)關(guān)系中可以得出v(N2)×18 mol/(L·min)6 mol/(L·min)答案:(1)36216(2)N2Si3N4(3)(4)小于減小(5)逆(6)612在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):mA(g)nB(g)pC(g),反應(yīng)經(jīng)5 min達(dá)到平衡,測(cè)得此時(shí)A的濃度減小了a mol/L,而C的濃度增加了a mol/L,又知平均反應(yīng)速率:v(C)2v(B)(1)寫(xiě)出上述化學(xué)方程式中各物質(zhì)的計(jì)量數(shù):m_, n_, p_.(2)壓強(qiáng)一定時(shí),C的百分含量(C%)與溫度、時(shí)間(T表
13、示溫度,t表示時(shí)間)的關(guān)系如右圖所示由此可知,該反應(yīng)為_(kāi)(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)(3)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表示式為_(kāi);升高溫度,K值將_(填“增大”“減小”或“不變”)解析:(1)根據(jù)速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,即mnp312,故m3, n1, p2.(2)由圖象可知T1>T2,升溫C%減小,平衡逆向移動(dòng),說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng)(3)K,升溫K減小答案:(1)312(2)放熱(3)K減小13一定條件下,在體積為3 L的密閉容器中,一氧化碳與氫氣反應(yīng)生成甲醇(催化劑為Cu2O/ZnO)CO(g)2H2(g)CH3OH(g)根據(jù)題意和所給圖象完成下列各題:(1)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)表達(dá)式K_,
14、升高溫度,K值_(填“增大”“減小”或“不變”)(2)在500,從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)_.(3)在其他條件不變的情況下,對(duì)處于E點(diǎn)的體系體積壓縮到原來(lái)的1/2,下列有關(guān)該體系的說(shuō)法正確的是()a氫氣的濃度減少b正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率也加快c甲醇的物質(zhì)的量增加d重新平衡時(shí)n(H2)/n(CH3OH)增大(4)據(jù)研究,反應(yīng)過(guò)程中起催化作用的為Cu2O,反應(yīng)體系中含少量CO2有利于維持催化劑Cu2O的量不變,原因是_(用化學(xué)方程式表示)解析:(1)化學(xué)平衡常數(shù)為在一定溫度下,某個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值是一個(gè)常數(shù)由圖象可以看出,升高溫度,平衡向左移動(dòng),K
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