指示滴定液的配制與標定

1、1 滴定液的配制與標定滴定液的配制與標定2主要內容包括：n試液試液、標準溶液等管理制度的建立標準溶液等管理制度的建立n標準溶液配制與標定n滴定液的配制、標定與管理3 試液試液、標準溶液等管理制度的建立標準溶液等管理制度的建立n一、管理制度應包括哪些具體內容：n目的、適用范圍及要求。n二、要求：n1.試驗用試液、標準液的配制應符合中國藥典的規(guī)定。n2.如無特殊規(guī)定，所用試藥為“分析純”，溶劑為符合中國藥典要求的純化水.4試液試液、標準溶液等管理制度的建立標準溶液等管理制度的建立n3.試液、標準溶液瓶上的標簽應注明品名、濃度、配制時間和配制人，有(失)效期等。n4.試液、標準溶液按規(guī)定的條件保存，

2、需避光的要用棕色瓶盛裝。n5.有毒試液、標準溶液在標簽上注明，并由專人保管（醋酸汞、標準砷溶液等類）5試液試液、標準溶液等管理制度的建立標準溶液等管理制度的建立n6. 配制應有完整的配制記錄,所用儀器進行登記.配制記錄包括:n名稱:如氫氧化鈉試液n配制時間:2006-09-10 n配制依據(jù):中國藥典2005年版二部附錄n配制數(shù)量:200mln室溫:25n配制過程:具體記錄6試液試液、標準溶液等管理制度的建立標準溶液等管理制度的建立n7.除另有規(guī)定外，標準溶液可每年配制一次;半年做一次期間核查。試液、指示液等可根據(jù)具體情況制定保存期限.7 標準溶液配制與標定n一、直接配制的標準溶液：n標準氯化鈉

3、溶液：氯化物檢查n標準硫酸鉀溶液：硫酸鹽檢查n標準氰化鉀溶液（臨用新制）：氰化物檢查n標準鐵溶液：鐵鹽檢查 加入硫酸目的是使硫酸鐵銨穩(wěn)定； 注意結晶水問題； 存放在陰涼處，如出現(xiàn)渾濁或其他異?，F(xiàn)象，不得再使用。8 標準溶液配制與標定n標準鉛溶液：重金屬檢查n配制時加入硝酸5 ml，為防止溶解時硝酸鉛水解；n配制與貯存標準鉛溶液的玻璃容器均不得含有鉛。一般用30%硝酸浸泡.n標準砷溶液：砷鹽檢查（三氧化二砷的管理）n標準氯化銨溶液：銨鹽檢查 所用的水為無氨水; 所用器具用無氨水沖洗; 無氨水制備見附錄 A9標準溶液配制與標定n例：標準鉛溶液的制備n配制：精密稱取硝酸鉛0.160g，置1000ml

4、量瓶中，加硝酸5 ml與水50ml溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液，臨用前稀釋10倍作為標準溶液（10g/ml的Pb）.n天平：萬分之一n稱量：0.1595-0.1605g10 標準溶液配制與標定n標準鉛濃度：由于331.2gPb(NO3)2中含Pb207.2g ，所以0.160gPb(NO3)2中含Pb為：mlgmgmgg/1001 . 01000100100100. 02 .3312 .207160. 0貯備液濃度11標準溶液配制與標定n二、需要標定的標準溶液配制與標定：n標準硫化鈉：硫化物檢查，用硫代硫酸鈉滴定液標定。n標準硒溶液：硒鹽檢查，用已知含量的亞硒酸鈉配制。n濁度標準液

5、：貯備液、原液、標準液12標準溶液配制與標定n標準硫化鈉溶液的制備與標定n配制：取硫化鈉約1.0g，加水溶解成200ml，搖勻。n標定：采用碘量法標定，其反應原理為硫化鈉與過量的碘反應，剩余的碘用硫代硫酸鈉滴定。n具體操作：T=1.603 mg/ml13標準溶液配制與標定n計算公式：n式中M為硫代硫酸鈉的濃度（mol/L）nV0為空白消耗硫代硫酸鈉滴定液的ml數(shù)nV為硫化鈉消耗硫代硫酸鈉滴定液的ml數(shù)501 .0603.1/0）（）硫的濃度（VVMmlmg14標準溶液配制與標定n注意：n1.由于硫化鈉易潮解，故不能準確稱量直接配制n2.滴定反需在弱酸性溶液中進行n3.標準硫化鈉溶液極不穩(wěn)定，在

6、室溫下放置含硫量顯著下降，所以需臨用新配標定。15標準溶液配制與標定n濁度標準液的制備與標定n1、濁度標準貯備液的制備:n 保存：避光冷處，可在兩個月內使用，用前搖勻。n2、濁度標準原液的制備n取濁度標準貯備液15.0ml1000ml，搖勻，置1 cm吸收池中，在550nm測定吸光度，應在0.12-0.15范圍內。16標準溶液配制與標定n48小時內使用。n3、濁度標準液的制備：n取濁度標準原液與水，按照藥典所附的表，配制0-4號濁度標準液。n本液應臨用新制。17標準溶液配制與標定n4、注意事項：n所用的水最好用0.45m微孔濾膜或G5垂熔玻璃漏斗濾過。n溫度對濁度標準貯備液的制備影響較大，低溫

7、1 時，不產(chǎn)生沉淀；溫度較高時，形成混懸液，濁度降低。因此規(guī)定兩液混合時的反應溫度保持在251。18標準溶液配制與標定n試劑的含水量可直接影響溶液的濃度所以應干燥后使用n硫酸肼溶液制備后，應放置4-6小時，若不放置，制得的濁度標準貯備液不穩(wěn)定。n光照對混懸液的形成有影響，陽光直射下形成混懸液的濁度較低，在自然光或熒光燈下形成的混懸液，其濁度近似，而在暗處的濁度最高。19 滴定液的配制、標定與管理n一、概述n滴定液系指在容量分析中用于滴定被測物質含量的標準溶液，具有準確的濃度(取4位有效數(shù)字) n滴定液的濃度以“molL”表示，其基本單元應根據(jù)藥典規(guī)定。n滴定液的濃度值與其名義值之比，稱為“F”

8、值,常用于容量分析中的計算 20滴定液的配制、標定與管理n二、2005年版修訂內容:n盡管摩爾可為克分子，克原子及克原子團等，但目前國外藥典的滴定液一般采用克式量溶液，故本版藥典對碘滴定液與溴滴定液的濃度標示均由2000版的0.1mol/L(以I為基本單元)改為0.05mol/L(以I2為基本單元)，但其實際濃度未改，在測定維生素C及苯酚等使用碘與溴的藥品時應注意。21滴定液的配制、標定與管理n三、配制 滴定液的配制方法有間接配制法與直接配制法兩種，應根據(jù)規(guī)定選用。n1. 所用溶劑“水”系指蒸餾水或去離子水，在未注明有其他要求時，應符合中國藥典“純化水”項下的規(guī)定。n2.采用間接配制法時，制成

9、后滴定液的濃度值應為其名義值的0.951.05；如在標定中發(fā)現(xiàn)其濃度值超出其名義值的0.951.05范圍時，應加入適量的溶質或溶劑予以調整。當配制量大于1000ml時，其溶質與溶劑的取用量均應按比例增加。22滴定液的配制、標定與管理n3.采用直接配制法時，其溶質應采用“基準試劑”，并按規(guī)定條件干燥至恒重后稱取，取用量應為精密稱定(精確至45位數(shù)).n4.配制濃度等于或低于0.02molL的滴定時，除另有規(guī)定外，應于臨用前精密量取濃度等于或大于0.1molL的滴定液適量，加新沸過的冷水或規(guī)定的溶劑定量稀釋制成。23滴定液的配制、標定與管理n5.配制成的滴定液必須澄清，必要時可濾過(如KMNO4滴

10、定液). 四、標定:用基準物質或已標定的滴定液準確測定滴定液濃度(molL)的操作過程。n1.標定工作宜在室溫(1030)下進行，并應在記錄中注明標定時的室內溫度24滴定液的配制、標定與管理n2.所用基準物質應采用“基準試劑”，易引濕性的基準物質宜采用“減量法”進行稱重。n3.標定工作應由初標者(一般為配制者)和復標者在相同條件下各作平行試驗3份；各項原始數(shù)據(jù)經(jīng)校正后，根據(jù)計算公式分別進行計算；3份平行試驗結果的相對平均偏差，除另有規(guī)定外，不得大于0.1%；初標平均值和復標平均值的相對偏差也不得大于0.1%；標定結果按初、復標的平均值計算，取4位有效數(shù)字.25滴定液的配制、標定與管理n偏差=測

11、定值-平均值%100(%)nxxxi相對平均差nxxdi)(平均偏差%100(%)平均值偏差相對偏差26滴定液的配制、標定與管理n五、使用n滴定液經(jīng)標定所得的濃度或其“F”值，除另有規(guī)定外，可在3個月內應用；過期應重新標定。當標定與使用時的室溫相差未超過10時，除另有規(guī)定外，其濃度值可不加溫度補正值；但當室溫之差超過10，應加溫度補正值，或進行重新標定。 27滴定液的配制、標定與管理n六、滴定液的存放與管理n貯存滴定液的容器應貼標簽，標簽上注明品名、濃度、配制人、配制日期、標定人、標定日期、標定溫度、有效期等。n滴定液應按規(guī)定的條件存放（如冷藏、避光）n滴定液應由專人配制、標定及管理n記錄應詳

12、細。最好設計固定記錄格式，內容包括：名稱、溫度、濃度、時間、使用儀器、天平、配制過程、初標人、復標人等28滴定液的配制、標定與管理n七、舉例:n碘滴定液(0.05mol/L) I2=253.81 12.69g1000ml n【配制】 取碘13.0g,加碘化鉀36g與水50ml溶解后，加鹽酸3滴與水適量使成1000 ml，搖勻，用垂熔玻璃濾器濾過。 n【標定】 取在105干燥至恒重的基準三氧化二砷約0.15g，精密稱定，加氫氧化 鈉滴定液(1mol/L)10ml,微熱使溶解，加水20ml與甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液(0.5 mol/L)適量使黃色轉變?yōu)榉奂t色，再加碳酸氫鈉2g、水50ml與淀

13、粉指示液2ml,用本液滴定至溶液29滴定液的配制、標定與管理n顯淺藍紫色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于4.946mg的三氧化二砷。根據(jù)本 液的消耗量與三氧化二砷的取用量，算出本液的濃度。即得。 如需用碘滴定液(0.025mol/L)時，可取碘滴定液(0.05mol/L)加水稀釋制成。 n【貯藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密閉，在涼處保存。30滴定液的配制、標定與管理n1.本滴定液濃度c(molL)中的基本單元為“I2”n2.碘在水中幾乎不溶，且有揮發(fā)性；但在碘化鉀的水溶液中能形成三碘絡離子而溶解，并可降低碘的揮發(fā)性。因此在配制中，為促使碘的溶解，宜先將碘化鉀36g置具塞錐形瓶中，

14、加水50ml溶解制成高濃度的碘化鉀溶液后，再加入研細的碘13.0g，振搖使碘完全溶解；而后再加每1000ml中含鹽酸3滴的水稀釋1000ml，搖勻，經(jīng)3號垂熔玻璃漏斗濾過，即得。31滴定液的配制、標定與管理n3.在上述配制過程中，于每1000ml的碘液(0.05mol/L)中加入鹽酸3滴的目的，在于使滴定液保持微酸性，避免微量碘酸鹽的存在，并用于部分中和硫代硫酸鈉液(0.1mol/L)中加有的穩(wěn)定劑碳酸鈉。n4.本滴定液具有揮發(fā)性與腐蝕性，應貯存于具有玻塞的棕色(或用黑布包裹)玻瓶中，避免與軟木塞或橡皮塞等有機物接觸；并應在配制后放置一周再行標定，使其濃度保持穩(wěn)定32滴定液的配制、標定與管理n

15、5.三氧化二砷不溶于水，因此需加4%氫氧化鈉溶液10ml，并加微熱促使形成亞砷性溶液中進行，因此在溶解完全后，又需滴加適量的硫酸液(0.5mol/L)使甲基橙指示液由黃色恰轉變?yōu)榉奂t色，以中和過量的氫氧化鈉，并立即加入碳酸氫鈉2g，使溶液的pH值維持在8左右。 33滴定液的配制、標定與管理nF值計算公式:n式中:m為基準三氧化二砷 的稱取量(mg)nV為滴定中本滴定液的用量(ml)n4.946與每1ml的碘滴定液(0.05mol/L)相當?shù)囊院量吮硎镜腁S2O3的質量946.4VmF34滴定液的配制、標定與管理n濃度計算公式:n式中:m為基準三氧化二砷的稱取量(mg)nV為滴定中本滴定液的用量

16、(ml)n98.92為與每1ml的碘滴定液(1.000mol/L)相當?shù)囊院量吮硎镜腁S2O3的質量92.98)/(VmLmolC35滴定液的配制、標定與管理n八、常用標準滴定液的注意事項 (一)乙二胺四醋酸二鈉液(0.05molL) n1.F值計算公式:n式中:m為基準氧化鋅 的稱取量(mg)nV1為滴定中本滴定液的用量(ml) V2為空白試驗中本滴定液的用量(ml)n4.069為滴定度069.4)(21VVmF36滴定液的配制、標定與管理n濃度計算公式:n式中:m為基準氧化鋅 的稱取量(mg)nV1為滴定中本滴定液的用量(ml) V2為空白試驗中本滴定液的用量(ml)n81.38為1mol

17、/L的滴定度38.81)()/(21VVmLmolC37滴定液的配制、標定與管理 2.注意事項:n配制過程中，乙二胺四醋酸二鈉不易即時完全溶解，可采用加熱促使其完全溶解，或在配制放置數(shù)日后再行標定。n氧化鋅在空氣中能緩緩吸收二氧化碳，因此對標定中的基準氧化鋅，要強調經(jīng)800灼燒至恒重n滴定時溶液的pH值要較嚴控制，因此在基準氧化鋅加稀鹽酸3ml(不宜過多)溶解并加水25ml稀釋后，應滴加氨試液以中和剩余的稀鹽酸，而后再加水25ml與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10ml才能控制溶液的pH值為10左右。 38滴定液的配制、標定與管理(二)硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)n1.F值計算公式:

18、n式中:m為基準重鉻酸鉀的稱取量(mg)nV1為滴定中本滴定液的用量(ml) V2為空白試驗中本滴定液的用量(ml)n4.903為與每1ml的硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當?shù)囊院量吮硎镜闹劂t酸鉀的質量903.4)(21VVmF39滴定液的配制、標定與管理2.注意事項：n配制本滴定液所用的水必須經(jīng)過煮沸后放冷，以除去水中溶解的二氧化碳和氧，并殺滅微生物；在配制中還應加入0.02%的無水碳酸鈉作為穩(wěn)定劑，使溶液的pH值保持在910，以防止硫代硫酸鈉的分解。n配制后應在避光處貯放一個月以上，待濃度穩(wěn)定，再經(jīng)濾過，而后標定。n本滴定液在貯存中如出現(xiàn)渾濁，即不得再供使用。 40滴定液的配制、標

19、定與管理n(三) 亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L) n1.F值計算公式:n式中:m為基準對氨基苯磺酸的稱取量(mg)nV為滴定中本滴定液的用量(ml)n17.32為與每1ml的亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當?shù)囊院量吮硎镜膶Π被交撬岬馁|量32.17VmF41滴定液的配制、標定與管理n2.注意事項:n配制中入無水碳酸鈉作為穩(wěn)定劑。pH值保持在10左右，而使滴定液的濃度趨于穩(wěn)定。n標定中采用永停法指示終點，滴定前應在試樣中加入溴化鉀2g，以促進重氮化反應的速率；所用鉑-鉑電極也應于事前活化。n為防止HNO2的分解與逸失，滴定須在30以下進行，并將滴定管尖端插入液面下約23處。n滴定至近終

20、點時，滴定速度要慢，要緩緩逐滴加入，并繼續(xù)攪拌，直至到達終點。 42滴定液的配制、標定與管理n(四) 鹽酸滴定液(0.1mol/L) n1.F值計算公式:n式中:m為基準無水碳酸鈉的稱取量(mg)nV為滴定中本滴定液的用量(ml)n5.300為與每1ml的鹽酸滴定液(0.1mol/L) n(0.1mol/L)相當?shù)囊院量吮硎镜臒o水碳酸鈉的質量300. 5VmF43滴定液的配制、標定與管理n2.注意事項n配制好的鹽酸滴定液可先與已知濃度的氫氧化鈉滴定液作比較試驗，求得其粗略濃度，再加水適量稀釋，以調節(jié)其濃度使其F值為0.951.05，而后再進行標定。n基準無水碳酸鈉應在270300干燥至恒重，以

21、除去水分和碳酸氫鈉。具體操作為：取基準無水碳酸鈉適量，在瑪瑙乳缽中研細后，置具蓋磁坩堝內，在270300干燥至恒重；移置稱量瓶中，密蓋，貯于干燥器中備用。44滴定液的配制、標定與管理n干燥至恒重的無水碳酸鈉有引濕性，因此在標定中精密稱取基準無水碳酸鈉時，宜采用“減量法”稱取，并應迅速將稱量瓶加蓋密閉。n甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑的變色閾為pH5.1，因此在滴定至近終點時，必須煮沸2分鐘以除去被滴定液中的二氧化碳，待冷卻至室溫后，再繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙?5滴定液的配制、標定與管理(五)高氯酸滴定液(0.1mol/L) n1.F值計算公式:n式中:m為基準鄰苯二鉀氫鉀的稱取量(mg)nV1為滴定中本滴定液的用量(ml) V2為空白試驗中本滴定液的用量(ml)n20.42為與每1ml的高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相當?shù)囊院量吮硎镜泥彵蕉洑溻浀馁|量42.20)(21VVmF46滴定液的配制、標定與管理n2.注意事項n通過計算加入醋酐 n本滴定液應貯于具塞棕色玻瓶中，或用黑布包囊，避光密閉保存；如溶液