第6章地下水的化學(xué)成分及其形成作用_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、 )Na+ 高礦化水中的主要陽離子。 來源: 沉積巖中巖鹽及其它鈉鹽的溶解; 海水; 巖漿巖和變質(zhì)巖地區(qū)含鈉礦物的風(fēng)化溶解; 酸性巖漿巖中大量含鈉礦物,在CO2、H2O的參與下,將形成低礦化的以Na+、HCO3為主的地下水。 )K+ 高礦化水中含量較多。 來源與分布特點(diǎn)與Na+相近: 含鉀鹽類沉積巖的溶解; 巖漿巖、變質(zhì)巖中含鉀礦物的風(fēng)化溶解。 在地殼中K與Na的含量相近,但在地下水中K+的含量比Na+少得多,這是因?yàn)椋?K+大量地參與形成不溶于水的次生礦物(水云母、蒙脫石、絹云母); 易為植物所攝取。 由于K+含量少,分析比較費(fèi)事,所以一般將K+歸并到Na+中,不另區(qū)分。 )Ca2+ 是低礦

2、化水中的主要陽離子。 來源: 碳酸鹽類沉積物及含石膏沉積物的溶解; 巖漿巖、變質(zhì)巖中含鈣礦物的風(fēng)化溶解。 )Mg2+ 來源及分布與Ca2+相近: 含鎂的碳酸鹽類沉積巖(白云鹽、泥灰鹽); 巖漿巖、變質(zhì)巖中含鎂礦物的風(fēng)化溶解。 Mg2+在低礦化水中通常含量較Ca2+少。 地下水中各種離子的測(cè)定方法,參閱水質(zhì)分析的有關(guān)書籍。 3地下水中的其他成分 除主要離子(七大離子)外,地下水中還有其他成分: 1)次要離子:H+、Fe2+、Fe3+、Mn2+、NH4+、OH、NO2、NO3、CO32、SiO32、PO43等; 2)微量組分(元素):Br、I、F、B、Sr等; 3)膠體成分:Fe(OH)3、Al(

3、OH)3、H2SiO3等; 4)有機(jī)體; 5)微生物:如氧化環(huán)境中存在:硫細(xì)菌、鐵細(xì)菌; 還原環(huán)境中存在:脫硫酸細(xì)菌; 在污水中:各種致病細(xì)菌。 4地下水的總礦化度及化學(xué)成分表示式 總礦化度(總?cè)芙夤腆w)地下水中所含各種離子、分子與化合物的總量稱為總礦化度(總?cè)芙夤腆w)。單位:g/L。 礦化度Mdegree of mineralization; 總?cè)芙夤腆wTDStotal dissolved solid。 一般以105 110C時(shí)將水蒸干所得的干涸殘余物總量來表示礦化度(M); 將分析所得陰陽離子含量相加,相加時(shí)HCO3只取重量的一半,因?yàn)樵谡舾蓵r(shí),有近一半的HCO3分解為CO2、H2O而逸失

4、。 總硬度水中所含鈣離子和鎂離子的總量。 地下水主要來源于大氣降水,大氣降水的礦化度一般為0.020.05g/L,進(jìn)入含水層后,水與巖土作用,礦化度升高,化學(xué)成分發(fā)生變化。 1溶濾作用 溶濾作用在水與巖土相互作用下,巖土中一部分物質(zhì)轉(zhuǎn)入地下水中。 溶濾作用的結(jié)果:巖土失去一部分可溶物質(zhì); 地下水則補(bǔ)充了新的組分。 影響溶濾作用的因素: 1)巖土中礦物鹽類的溶解度: 首先:NaCl迅速轉(zhuǎn)入水中,SiO2很難溶于水中。 2)巖土的空隙: 空隙發(fā)育,溶濾作用強(qiáng),否則弱。 3)水的礦化度: 低礦化水溶解能力強(qiáng),而高礦化水溶解能力弱。 4)水中CO2、O2等氣體成分: 水中CO2含量愈高,溶解碳酸鹽及硅

5、酸鹽的能力愈強(qiáng)。 水中O2含量愈高,溶解硫化物的能力愈強(qiáng)。 5)水的流動(dòng)狀況: 停滯的地下水,最終將失去溶解能力; 流動(dòng)的地下水,經(jīng)常保持強(qiáng)的溶解能力。 地下水的徑流與交替強(qiáng)度是決定溶濾作用強(qiáng)度的最活躍、最關(guān)鍵的因素。 混合作用 混合作用成分不同的兩種水匯合在一起,形成化學(xué)成分與原來兩者都不相同的地下水這便是混合作用。 混合作用: A、可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成化學(xué)類型完全不同的地下水; B、不發(fā)生明顯的化學(xué)反應(yīng)取決于參與混合的兩種水的化學(xué)成分。 人類活動(dòng)在地下水化學(xué)成分形成中的作用 A、污染地下水: 工業(yè)三廢:廢氣、廢水、廢渣,以及農(nóng)業(yè)上大量使用的化肥、農(nóng)藥等,使地下水中含有原來含量很低的有害元素

6、。 B、改變地下水的形成條件,水質(zhì)發(fā)生變化: 過量開采地下水引起海水入侵,不合理灌溉引起次生鹽漬化,使淺層水變咸等;引淡補(bǔ)咸使地下水淡化 不同領(lǐng)域的學(xué)者,目前得出一致的結(jié)論:地球上的水圈是原始地殼生成后,氫與氧從地球內(nèi)部層圈逸出而形成的。 因此,地下水起源于地球深部層圈。 從形成地下水化學(xué)成分的基本成因出發(fā),將地下水分為三個(gè)主要成因類型:溶濾水、沉積水和內(nèi)生水。 1溶濾水 富含CO2與O2的滲入成因的地下水,溶濾它所流經(jīng)的巖土而獲得其主要化學(xué)成分,這種水稱之為溶濾水。(地下水的化學(xué)成分主要由溶濾作用形成) 石灰?guī)r、白云巖區(qū)地下水HCO3、Ca、Mg為主;含石膏的沉積巖區(qū)水中SO4、Ca較高;酸

7、性巖漿巖地區(qū)常為HCO3-Na水;基性巖漿巖區(qū)富含Mg;煤系地層分布區(qū)與金屬礦床分布區(qū)多形成硫酸鹽水 3內(nèi)生水 內(nèi)生水指來自地球深部層圈的水。 內(nèi)生水的研究至今還很不成熟。 地下水化學(xué)成分的分析是研究地下水化學(xué)成分及其形成作用的基礎(chǔ)。工作目的與要求不同,分析項(xiàng)目與精度也不同。 分析內(nèi)容 在水文地質(zhì)中分為:簡(jiǎn)分析、全分析、專門分析。 1)簡(jiǎn)分析 目的:了解區(qū)域地下水化學(xué)成分的概貌。 特點(diǎn);分析項(xiàng)目少,精度要求低,簡(jiǎn)便快速,成本不高,技術(shù)上容易掌握。 分析項(xiàng)目: 物理性質(zhì):溫度、顏色、透明度、嗅味、味道等; 定量分析:HCO3、SO42、Cl、Ca2、Mg2,總硬度、p值; 通過計(jì)算求得:其它主要

8、離子:K+Na、總礦化度; 定性分析:NO3、NO2、NH4+、Fe2+、Fe3+、H2S、耗氧量等。 方法: 可在野外利用專門水質(zhì)分析箱進(jìn)行; 取水樣送實(shí)驗(yàn)室分析。 2)全分析 目的:全面地了解地下水的化學(xué)成分。通常在簡(jiǎn)分析的基礎(chǔ)上選擇有代表性的水樣進(jìn)行全分析。 特點(diǎn):分析項(xiàng)目較多,要求精度高。 定量分析:HCO3、SO42、Cl、CO32、NO2、NO3、Ca2、Mg2、K、Na、NH4+、Fe2+、Fe3+、H2S、CO2、耗氧量、pH值、干涸殘余物TDS。地下水化學(xué)分類與圖示方法(按地下水化學(xué)成分分類)1)舒卡列夫分類前蘇聯(lián)學(xué)者舒卡列夫,根據(jù)地下水中六種主要離子(K合并于Na中)及礦化

9、度劃分。 根據(jù)離子含量對(duì)含量大于25%毫克當(dāng)量的陰離子、陽離子進(jìn)行組合,共分成49型水,每型以一個(gè)阿拉伯?dāng)?shù)字為代表(P62,表6-2)。 按礦化度又分為組: A組:M40g/L。 由表P62,62,從左上角右下角,礦化度由小大。 如:1A型水,即礦化度1.5g/L的HCO3Ca型水,為石灰?guī)r地區(qū)典型的溶濾水。 一般書寫時(shí),(1)陰離子在前,陽離子在后;(2)含量大的在前,含量小的在后。如:HCO3SO4Ca型水;HCO3CaMg型水等。 習(xí)慣上我們說:1A型水(M49g/L),為高礦化的ClNa型水。 實(shí)際工作中用數(shù)字表示水型不方便,而是將陰離子放在前,陽離子放在后(離子含量25%毫克當(dāng)量的參

10、加命名,且書寫時(shí)省略離子符號(hào)),中間用橫線連接,陰、陽離子中有兩個(gè)以上毫克當(dāng)量百分?jǐn)?shù)25時(shí),則含量大的在前,小的在后,中間用橫線連接。如:HCO3SO4CaMg型水。 特點(diǎn):簡(jiǎn)明易懂,在我國(guó)廣泛應(yīng)用。 缺點(diǎn): 以離子含量25毫克當(dāng)量作為劃分水型的依據(jù),有人為性; 反映水質(zhì)變化不夠細(xì)致(25%不考慮)。 2)Piper三線圖解SO4刻度線Cl刻度線HCO3刻度線Mg刻度線Ca刻度線Na + K刻度線 Piper三線圖解由兩個(gè)三角形和一個(gè)菱形組成(圖),左下角三角形的三條邊分別代表陽離子K+Na+、Ca2、Mg2的毫克當(dāng)量%;右下角三角形三條邊分別表示陰離子HCO3、SO42、Cl的毫克當(dāng)量%;菱

11、形表示陰、陽離子組合的相對(duì)含量(毫克當(dāng)量%)。 三角形刻度增加的方向:陽離子按順時(shí)針方向增加(Ca2、Mg2、 K+Na+);陰離子按逆時(shí)針方向增加(Cl 、SO42、HCO3) 礦化度的大小用圓圈大小表示:圓圈大,M大;圓圈小,M小。 一般情況下,在實(shí)際工作中僅使用菱形表示地下水化學(xué)成分中陰、陽離子組合的相對(duì)含量。其中一對(duì)平行邊為陽離子的組合;另一對(duì)平行邊為陰離子的組合??潭仍黾拥姆较颍合蛏希–a2Mg2,SO42Cl)或向下(K+Na,HCO3CO32)。 優(yōu)點(diǎn): 不受人的影響; 可以分析地下水化學(xué)成分的演變規(guī)律。總?cè)芙夤腆w?地溫梯度?溶濾作用?濃縮作用?脫碳酸作用?脫硫酸作用?陽離子交替

12、吸附作用?混合作用?溶濾水?沉積水??jī)?nèi)生水?總硬度?地下水中含有各種 、 、 、 以及微生物等。地下水中常見的氣體成分有 、 、 、 及 等。地下水中分布最廣、含量較高的陰離子有 、 及 等。地下水中分布最廣、含量較高的陽離子有 、 、 及 等。一般情況下,低礦化水中的離子常以 及 、 為主;高礦化水則以 及 為主。一般情況下,中等礦化的地下水中,陰離子常以 為主,主要陽離子可以是 ,也可以是 。地下水化學(xué)成分的形成作用有 、 、 、脫硫酸作用、陽離子交替吸附作用和混合作用。據(jù)地下水化學(xué)成分的成因類型,可將地下水分為 、 和 。在低礦化水中,陰離子以重碳酸鹽為主,陽離子以鈣離子、鎂離子為主。隨

13、著蒸發(fā)濃縮,溶解度小的鈣、鎂的碳酸鹽部分析出, 及 逐漸成為主要成分,繼續(xù)濃縮,水中硫酸鹽達(dá)到飽和并開始析出,便將形成以 、 為主的高礦化水。當(dāng)含鈣為主的地下水,進(jìn)入主要吸附有鈉離子的巖土?xí)r,水中的鈣離子便置換巖土所吸附的一部分 ,使地下水中 增多而 減少。地下水的物理性質(zhì)主要包括: 、 、 、 和 。根據(jù)受熱源影響的情況,地殼表層可分為變溫帶、 和 三個(gè)帶。研究地下水中氣體成分的意義?地下水中二氧化碳?xì)怏w來源?地下水中含有不同的氣體成分時(shí),各反映什么樣的地球化學(xué)環(huán)境?地下水中氯離子的主要來源?地下水中氯離子的特點(diǎn)有哪些?地下水中硫酸根離子和重碳酸根離子的來源?地下水中鈉離子和鉀離子的來源?為什么地下水中鉀離子含量比鈉離子含量少的多?地下水中鈣離子和鎂離子的來源?地下水中的總?cè)芙夤腆w與各離子含量有什么關(guān)系?簡(jiǎn)述利用庫爾洛夫式反映水的化學(xué)特點(diǎn)的方法?影響溶濾作用強(qiáng)度的因素有哪些?自然界地下水化學(xué)成分的形成作用有哪些?為什么高礦化水中以易溶的氯離子和鈉離子占優(yōu)勢(shì)?產(chǎn)生濃縮作用必須具備哪些條件?為什么粘土及粘土巖類最容易發(fā)生交替吸附作用?地下水簡(jiǎn)分析的項(xiàng)目有哪些?地下水全分析項(xiàng)目有哪些?研究地下水化學(xué)成分的意義?氯化物最易溶解于水中,而為什么多數(shù)地下水中檢出的是難溶的碳酸鹽和硅酸鹽成分?溶濾水的化學(xué)成分受哪些因素影響?如何影響?海相淤

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