醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)方差分析_第1頁
醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)方差分析_第2頁
醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)方差分析_第3頁
醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)方差分析_第4頁
醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)方差分析_第5頁
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文檔簡介

1、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)方差分析第一頁,共60頁。樣本樣本(一勺)(一勺)總體總體(一鍋)(一鍋)統(tǒng)計(jì)推斷統(tǒng)計(jì)推斷隨機(jī)抽樣隨機(jī)抽樣參數(shù)?參數(shù)?統(tǒng)計(jì)量統(tǒng)計(jì)量參數(shù)估計(jì)參數(shù)估計(jì)假設(shè)檢驗(yàn)假設(shè)檢驗(yàn)第二頁,共60頁。第第6章章均方分析,變異數(shù)分均方分析,變異數(shù)分析析, ,F 檢驗(yàn)檢驗(yàn)(由英國著名統(tǒng)由英國著名統(tǒng)計(jì)學(xué)家計(jì)學(xué)家R.A.Fisher推導(dǎo)出來推導(dǎo)出來的)的),是對變異的來源及是對變異的來源及大小進(jìn)行分析的一種統(tǒng)大小進(jìn)行分析的一種統(tǒng)計(jì)方法。計(jì)方法。 第三頁,共60頁。教學(xué)目的與要求教學(xué)目的與要求 n掌握:掌握:1、方差分析的基本思想、方差分析的基本思想2、方差分析前提條件、方差分析前提條件3、多重比較、多重比較4、

2、重復(fù)測量資料方差分析、重復(fù)測量資料方差分析n了解:了解:1、兩因素方差分析、兩因素方差分析 第四頁,共60頁。教學(xué)內(nèi)容提要教學(xué)內(nèi)容提要 n重點(diǎn)講解:重點(diǎn)講解:方差分析的基本思想方差分析的基本思想完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的單因素方差分析完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的單因素方差分析多個(gè)樣本均數(shù)間的多重比較多個(gè)樣本均數(shù)間的多重比較n介紹:方差分析的原理與條件介紹:方差分析的原理與條件 第五頁,共60頁。不同的是:方差分析用于多個(gè)均數(shù)的比較。不同的是:方差分析用于多個(gè)均數(shù)的比較。與前面講過的假設(shè)檢驗(yàn)與前面講過的假設(shè)檢驗(yàn)相同的是:相同的是:方差分析的任務(wù):統(tǒng)計(jì)量方差分析的任務(wù):統(tǒng)計(jì)量F F的計(jì)算的計(jì)算 F FMSMS1 1/MS/

3、MS2 2 t檢驗(yàn)是用檢驗(yàn)是用 t值進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn),方差分析則用值進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn),方差分析則用F值進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)值進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)第六頁,共60頁。方差分析的幾個(gè)概念和符號方差分析的幾個(gè)概念和符號n什么是方差?什么是方差?n離均差離均差n離均差之和離均差之和n離均差平方和(離均差平方和(SS)n方差(方差( 2 S2 )也叫均方()也叫均方(MS)n 標(biāo)準(zhǔn)差:標(biāo)準(zhǔn)差:Sn自由度:自由度: n關(guān)系:關(guān)系: MS= SS/ 方差分析的基本概念方差分析的基本概念7方差分析的基本概念第七頁,共60頁。方差分析的幾個(gè)符號方差分析的幾個(gè)符號 xij表示第表示第i組第組第j個(gè)觀察值個(gè)觀察值 表示第表示第i組的均數(shù)組的

4、均數(shù)(= ) 表示總平均表示總平均=xi.jijixn1) .(xxijijxN1第八頁,共60頁。基本思想基本思想:先假設(shè)(:先假設(shè)(H0)各各總體均數(shù)全相等總體均數(shù)全相等;將;將總變異總變異SS總總,按設(shè)計(jì)和資料分析的需要,按設(shè)計(jì)和資料分析的需要分分為兩個(gè)或多個(gè)組成部分,為兩個(gè)或多個(gè)組成部分,其其自由度自由度也相應(yīng)地也相應(yīng)地分分為幾個(gè)部分,以為幾個(gè)部分,以隨機(jī)誤差為基礎(chǔ)隨機(jī)誤差為基礎(chǔ),按按F分布的規(guī)律分布的規(guī)律作統(tǒng)計(jì)推斷。作統(tǒng)計(jì)推斷。目的目的: :推斷總體平均數(shù)是否相等推斷總體平均數(shù)是否相等.獨(dú)特之處獨(dú)特之處:不直接比較均數(shù)不直接比較均數(shù),利用利用變異變異的關(guān)系進(jìn)行判別的關(guān)系進(jìn)行判別.第一

5、節(jié)第一節(jié) 完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析(單因素方差分析)(單因素方差分析)第九頁,共60頁。 一、方差分析的意義一、方差分析的意義 前一章介紹了兩個(gè)樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)前一章介紹了兩個(gè)樣本均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)方法,但對于方法,但對于3個(gè)、個(gè)、4個(gè)、個(gè)、5個(gè)均數(shù)或更多個(gè)的比較,個(gè)均數(shù)或更多個(gè)的比較,t檢驗(yàn)或檢驗(yàn)或u檢驗(yàn)就無能為力了,或許有人會(huì)想起將幾個(gè)檢驗(yàn)就無能為力了,或許有人會(huì)想起將幾個(gè)均數(shù)兩兩比較分別得到結(jié)論,再將結(jié)論綜合,其實(shí)這均數(shù)兩兩比較分別得到結(jié)論,再將結(jié)論綜合,其實(shí)這種做法是錯(cuò)誤的。試想假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)通常檢驗(yàn)水平種做法是錯(cuò)誤的。試想假設(shè)檢驗(yàn)時(shí)通常檢驗(yàn)水平取取0.0

6、5,亦即棄真概率控制在,亦即棄真概率控制在0.05以內(nèi),但將以內(nèi),但將3個(gè)均個(gè)均數(shù)作兩兩比較,要作三次比較,可信度成為數(shù)作兩兩比較,要作三次比較,可信度成為 (1-0.05)3=0.857第十頁,共60頁。四均數(shù)比較作四均數(shù)比較作6次次 (1-0.05)6=0.735五均數(shù)比較作五均數(shù)比較作10次次 (1-0.05)10=0.599六均數(shù)比較作六均數(shù)比較作15次次 (1-0.05)15=0.463鑒于以上的原因,對多組均數(shù)的比較問題鑒于以上的原因,對多組均數(shù)的比較問題我們采用方差分析我們采用方差分析第十一頁,共60頁。例例1 某克山病區(qū)測得某克山病區(qū)測得11例克山病患者與例克山病患者與13名健

7、康人名健康人的血磷值(的血磷值(mmol/L)如下,問該地急性克山?。┤缦?,問該地急性克山病患者與健康人的血磷值是否不同?患者與健康人的血磷值是否不同?患者患者x1:0.84 1.05 1.20 1.20 1.39 1.53 1.67 1.80 1.87 2.07 2.11健康人健康人x2:0.54 0.64 0.64 0.75 0.76 0.81 1.16 1.20 1.34 1.35 1.48 1.56 1.87二、單因素方差分析的基本思想二、單因素方差分析的基本思想第十二頁,共60頁。24名患者與健康人的血磷值大小不等,稱這種名患者與健康人的血磷值大小不等,稱這種變異為總變異??梢杂每傠x

8、均差平方和變異為總變異。可以用總離均差平方和 及及N來反映,總自由度來反映,總自由度 T=N-1。 SS總總第十三頁,共60頁。2個(gè)組各組內(nèi)部血磷值也不等,這種變異稱為組內(nèi)個(gè)組各組內(nèi)部血磷值也不等,這種變異稱為組內(nèi)變異,其大小可用變異,其大小可用2組組內(nèi)離均差平方和組組內(nèi)離均差平方和及各組例數(shù)及各組例數(shù)ni來反映,自由度來反映,自由度組內(nèi)組內(nèi)=N-k(k是組是組數(shù)),它反映了隨機(jī)誤差。數(shù)),它反映了隨機(jī)誤差。 SS組內(nèi)組內(nèi) kinjiijjxx112)(2) 1(iisn 第十四頁,共60頁。 2組樣本均數(shù)也不等,這種變異稱為組間變異,反組樣本均數(shù)也不等,這種變異稱為組間變異,反映了克山病對血

9、磷值的影響和隨機(jī)誤差映了克山病對血磷值的影響和隨機(jī)誤差組間變異(組間變異(between groups variation):): SS組間組間 21)(總xxnikiiv組間組間k1 第十五頁,共60頁。 三者關(guān)系三者關(guān)系SS總總=SS組間組間+SS組內(nèi)組內(nèi)v總總=組間組間+組內(nèi)組內(nèi)2)(xSSijijx總第十六頁,共60頁。 直觀意義檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量 F統(tǒng)計(jì)量具統(tǒng)計(jì)量具2個(gè)自由度個(gè)自由度: v1, v2)() 1(kNSSkSSMSMSF組內(nèi)組間組內(nèi)組間第十七頁,共60頁。 如果兩組樣本來自同一總體,即克山病患者與如果兩組樣本來自同一總體,即克山病患者與健康人血磷值相同,則健康人血磷值

10、相同,則理論上理論上F應(yīng)等于應(yīng)等于1,因?yàn)椋驗(yàn)閮煞N變異都只反映兩種變異都只反映隨機(jī)誤差隨機(jī)誤差。由于抽樣誤差的。由于抽樣誤差的影響,影響,F(xiàn)值未必是值未必是1,但,但應(yīng)在應(yīng)在1附近附近。若。若F較小,較小,我們斷定我們斷定2組均數(shù)相同,或者說來自同一總體,組均數(shù)相同,或者說來自同一總體,F(xiàn)較大,推斷不是來自同一總體。較大,推斷不是來自同一總體。成立時(shí)成立時(shí)組內(nèi)組間10H1H1MSMSF第十八頁,共60頁。三、優(yōu)點(diǎn)三、優(yōu)點(diǎn) 不受比較的組數(shù)限制。不受比較的組數(shù)限制。 可同時(shí)分析多個(gè)因素的作用??赏瑫r(shí)分析多個(gè)因素的作用。 可分析因素間的交互作用??煞治鲆蛩亻g的交互作用。 四、方差分析的應(yīng)用條件四、

11、方差分析的應(yīng)用條件 各樣本是相互獨(dú)立的隨機(jī)樣本各樣本是相互獨(dú)立的隨機(jī)樣本 各樣本來自正態(tài)總體各樣本來自正態(tài)總體 各組總體方差相等,即方差齊各組總體方差相等,即方差齊第十九頁,共60頁。【例題例題1 1】n某社區(qū)隨機(jī)抽取糖尿病患者、某社區(qū)隨機(jī)抽取糖尿病患者、IGT異常和正異常和正常人共常人共30人進(jìn)行載脂蛋白測定,結(jié)果如下,人進(jìn)行載脂蛋白測定,結(jié)果如下,問問3種人的載脂蛋白有無差別?種人的載脂蛋白有無差別?n問題:問題:1、分析問題,選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法、分析問題,選擇合適的統(tǒng)計(jì)方法 2、如何整理資料、輸入計(jì)算機(jī)、如何整理資料、輸入計(jì)算機(jī)第二十頁,共60頁。第二十一頁,共60頁。列舉存在的變異及意

12、義列舉存在的變異及意義n全部的全部的30個(gè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)之間大小不等,存在變異,個(gè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)之間大小不等,存在變異,總變異總變異。n各個(gè)各個(gè)組間存在變異組間存在變異:反映處理因素之間的作用,:反映處理因素之間的作用,以及隨機(jī)誤差。以及隨機(jī)誤差。n各個(gè)各個(gè)組內(nèi)組內(nèi)個(gè)體間數(shù)據(jù)不同:反映了觀察值的隨機(jī)誤個(gè)體間數(shù)據(jù)不同:反映了觀察值的隨機(jī)誤差。差。n各種變異的表示方法各種變異的表示方法第二十二頁,共60頁。各種變異的表示方法各種變異的表示方法nSS總總n 總總nMS總總SS組內(nèi)組內(nèi) 組內(nèi)組內(nèi)MS組內(nèi)組內(nèi)SS組間組間 組間組間MS組間組間三者之間的關(guān)系:三者之間的關(guān)系:SS總總= SS組內(nèi)組內(nèi)+ SS組間組間

13、總總= 組內(nèi)組內(nèi)+ 組間組間第二十三頁,共60頁。 統(tǒng)計(jì)量統(tǒng)計(jì)量F 的計(jì)算及其意義的計(jì)算及其意義F=MS組間組間/MS組內(nèi)組內(nèi)自由度:自由度: 組間組間=組數(shù)組數(shù)-1 組內(nèi)組內(nèi)=N-組數(shù)組數(shù) 通過這個(gè)公式計(jì)算出統(tǒng)計(jì)量通過這個(gè)公式計(jì)算出統(tǒng)計(jì)量F,查表求出,查表求出對應(yīng)的對應(yīng)的P值,與值,與 進(jìn)行比較,以確定是否為小進(jìn)行比較,以確定是否為小概率事件。概率事件。第二十四頁,共60頁。各種符號的意義各種符號的意義nxij第第i 個(gè)組的第個(gè)組的第j 個(gè)觀察值個(gè)觀察值ni=1,2,knj=1,2,ni ni第第i 個(gè)處理組的例數(shù)個(gè)處理組的例數(shù)nni=Nnxi =n x =第二十五頁,共60頁。(x)2第二

14、十六頁,共60頁。(1)建立假設(shè)和確定檢驗(yàn)水準(zhǔn))建立假設(shè)和確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0: 三種人載脂蛋白的總體均數(shù)相等三種人載脂蛋白的總體均數(shù)相等, 1=2=3H1: 三組總體均數(shù)不相等或不全等三組總體均數(shù)不相等或不全等=0.05(2)計(jì)算)計(jì)算C=(x) 2/N=(3309.5) 2/30=365093SS總總=x2-C=372974.87-365093=7881.87第二十七頁,共60頁。SS組內(nèi)組內(nèi)=SS總總-SS組間組間=7881.87-2384.026=5497.84總總=N-1=29, 組間組間=k-1=2, 組內(nèi)組內(nèi)=N-k=30-3=27 MS組間組間=SS組間組間/組間組間 =1192.

15、01 MS組內(nèi)組內(nèi)=SSE/組內(nèi)組內(nèi) =203.62F=MS組間組間/MS組內(nèi)組內(nèi)=5.8540第二十八頁,共60頁。( 3) 查 方 差 分 析) 查 方 差 分 析F界 值 表界 值 表8確 定確 定P值值: F 0.05(2,30) =3.32 ; F 0.01(2,30) =5.39(4) 作出推斷結(jié)論作出推斷結(jié)論 按按=0.05水平拒絕水平拒絕H0,接受,接受H1,認(rèn)為三種人載脂蛋白,認(rèn)為三種人載脂蛋白的總體均數(shù)不同。的總體均數(shù)不同。組間組間組內(nèi)組內(nèi)第二十九頁,共60頁。完整書寫方差分析的過程完整書寫方差分析的過程n建立假設(shè),確定顯著性水平:建立假設(shè),確定顯著性水平: H0 :3種載

16、脂蛋白的總體均數(shù)相等種載脂蛋白的總體均數(shù)相等 1 = 2 = 3 H1 :3種載脂蛋白的總體均數(shù)種載脂蛋白的總體均數(shù)不相等或不全相等不相等或不全相等 H1與與H0相反,如果相反,如果H0被否決,則被否決,則H1成立。成立。n 常取常取0.05,區(qū)分大小概率事件的標(biāo)準(zhǔn)。區(qū)分大小概率事件的標(biāo)準(zhǔn)。n 計(jì)算統(tǒng)計(jì)量計(jì)算統(tǒng)計(jì)量F:根據(jù)資料的性質(zhì)選擇不同的統(tǒng)計(jì)方法。:根據(jù)資料的性質(zhì)選擇不同的統(tǒng)計(jì)方法。注意都是在注意都是在H0成立的條件下進(jìn)行計(jì)算。成立的條件下進(jìn)行計(jì)算。n 計(jì)算概率值計(jì)算概率值P:P的含義。的含義。n 做出推論:統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)論和專業(yè)結(jié)論。做出推論:統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)論和專業(yè)結(jié)論。第三十頁,共60頁。n四組不

17、同攝入方式人的血漿游離嗎啡水平四組不同攝入方式人的血漿游離嗎啡水平靜脈點(diǎn)滴靜脈點(diǎn)滴肌肉注射肌肉注射皮下注射皮下注射口服口服1212 9121016 7 8 715 6 8 8 9 1110 9 714均數(shù)均數(shù)1013 8 9.5單因素方差分析單因素方差分析第三十一頁,共60頁。完整書寫方差分析的過程完整書寫方差分析的過程建立假設(shè):建立假設(shè): H0 :4組病人血漿游離嗎啡水平組病人血漿游離嗎啡水平 1 = 2 = 3= 4 H1 : 4組病人血漿游離嗎啡水平的總體均數(shù)全不相等或組病人血漿游離嗎啡水平的總體均數(shù)全不相等或不全相等不全相等確定顯著性水平,用確定顯著性水平,用 表示表示。區(qū)分大小概率事

18、件的標(biāo)準(zhǔn),常取區(qū)分大小概率事件的標(biāo)準(zhǔn),常取0.05。 計(jì)算統(tǒng)計(jì)量計(jì)算統(tǒng)計(jì)量F: F=MS組間組間/MS組內(nèi)組內(nèi) 根據(jù)資料的性質(zhì)選擇不同的統(tǒng)計(jì)方法。注意都是在根據(jù)資料的性質(zhì)選擇不同的統(tǒng)計(jì)方法。注意都是在H0成成立的條件下進(jìn)行計(jì)算。立的條件下進(jìn)行計(jì)算。 計(jì)算概率值計(jì)算概率值P:P的含義。的含義。 做出推論:做出推論:統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)論和專業(yè)結(jié)論。統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)論和專業(yè)結(jié)論。單因素方差分析單因素方差分析第三十二頁,共60頁。方差分析表方差分析表(練習(xí),完成該表。例題,寫在黑板上)單因素方差分析單因素方差分析F0.05(3,15)3.29F與它所對應(yīng)的與它所對應(yīng)的P值成反比值成反比第三十三頁,共60頁。結(jié)合上題理解

19、:方差分析的基本思想結(jié)合上題理解:方差分析的基本思想n將全部觀察值將全部觀察值總的離均差平方和總的離均差平方和( SS總總)及)及自由自由度(度( 總總)分解為兩個(gè)或多個(gè)部分分解為兩個(gè)或多個(gè)部分n除隨機(jī)誤差外,其余每個(gè)部分的變異可由某個(gè)因除隨機(jī)誤差外,其余每個(gè)部分的變異可由某個(gè)因素的作用加以解釋素的作用加以解釋n通過比較不同來源變異的均方(通過比較不同來源變異的均方(MS),借助),借助F分布分布做出統(tǒng)計(jì)推斷,從而了解該因素對觀察指標(biāo)有無做出統(tǒng)計(jì)推斷,從而了解該因素對觀察指標(biāo)有無影響影響。第三十四頁,共60頁。存在問題存在問題n方差分析結(jié)果提供了各組均數(shù)間差別的總的信方差分析結(jié)果提供了各組均數(shù)

20、間差別的總的信息,但尚未提供各組間差別的具體信息,即尚息,但尚未提供各組間差別的具體信息,即尚未指出哪幾個(gè)組均數(shù)間的差別具有或不具有統(tǒng)未指出哪幾個(gè)組均數(shù)間的差別具有或不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。計(jì)學(xué)意義。n為了得到這方面的信息,可進(jìn)行多個(gè)樣本間的兩為了得到這方面的信息,可進(jìn)行多個(gè)樣本間的兩兩比較。兩比較。第三十五頁,共60頁。第二節(jié)第二節(jié) 多個(gè)樣本均數(shù)間的兩兩比較多個(gè)樣本均數(shù)間的兩兩比較(又稱多重比較)(又稱多重比較) 多重比較即多個(gè)樣本均數(shù)間的兩兩比較,由于涉多重比較即多個(gè)樣本均數(shù)間的兩兩比較,由于涉及的對比組數(shù)大于及的對比組數(shù)大于2,若仍用,若仍用t 檢驗(yàn)作每兩個(gè)對比組檢驗(yàn)作每兩個(gè)對比組比較的結(jié)論,

21、會(huì)使比較的結(jié)論,會(huì)使犯第一類錯(cuò)誤犯第一類錯(cuò)誤的的概率概率增大增大,即,即可能把本來無差別的兩個(gè)總體均數(shù)判為有差別。可能把本來無差別的兩個(gè)總體均數(shù)判為有差別。 4個(gè)樣本均數(shù)間的比較個(gè)樣本均數(shù)間的比較第三十六頁,共60頁。多重比較方法(兩兩比較)多重比較方法(兩兩比較)n對對滿足正態(tài)性和方差齊性的資料滿足正態(tài)性和方差齊性的資料: 多個(gè)實(shí)驗(yàn)組分別與一個(gè)多個(gè)實(shí)驗(yàn)組分別與一個(gè)對照組比較常用對照組比較常用Dunnet-t法法。 每兩個(gè)均數(shù)比較常用最小顯每兩個(gè)均數(shù)比較常用最小顯著差值法(著差值法(LSD-t)、)、SNK(Student-Newman-Keuls,即即q檢驗(yàn))檢驗(yàn))法法、Tukey(可靠顯著

22、差異)法、(可靠顯著差異)法、Bonferroni-t(校正最小顯著(校正最小顯著差異)調(diào)整法等。差異)調(diào)整法等。n對對不滿足正態(tài)性和方差齊性的資料不滿足正態(tài)性和方差齊性的資料:可通過數(shù)據(jù)變換,:可通過數(shù)據(jù)變換,使?jié)M足方差分析的應(yīng)用條件。可用非參數(shù)檢驗(yàn)法,如使?jié)M足方差分析的應(yīng)用條件??捎梅菂?shù)檢驗(yàn)法,如秩和檢驗(yàn)。可采用近似檢驗(yàn),如秩和檢驗(yàn)??刹捎媒茩z驗(yàn),如Tamhanes T2,Dunnetts T3,Games-Howell,Dunnetts C等方法。等方法。第三十七頁,共60頁。檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量 q檢驗(yàn)界值表見附表檢驗(yàn)界值表見附表10,它有兩個(gè)自由度,一個(gè)是,它有兩個(gè)自由度,一個(gè)是

23、m(k),m指將方差分析中的幾組樣本均數(shù)按從小到大指將方差分析中的幾組樣本均數(shù)按從小到大順序排列后要比較的順序排列后要比較的A、B兩組所包含的組數(shù)兩組所包含的組數(shù)(包含包含A、B兩組本身兩組本身);另一個(gè)是另一個(gè)是=e。誤差誤差一、一、q檢驗(yàn)檢驗(yàn)(又稱(又稱Student-Newman-Keuls法,簡稱法,簡稱SNK-q檢驗(yàn)檢驗(yàn)法法) 常用于多個(gè)樣本均數(shù)間每兩個(gè)均數(shù)的比較。常用于多個(gè)樣本均數(shù)間每兩個(gè)均數(shù)的比較。第三十八頁,共60頁。例(續(xù)例例(續(xù)例3)對三個(gè)人群的載脂蛋白作兩兩比較。)對三個(gè)人群的載脂蛋白作兩兩比較。(1) 建立假設(shè)建立假設(shè),確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)H0: 任任2個(gè)人群的載脂

24、蛋白的總體均數(shù)相等,即個(gè)人群的載脂蛋白的總體均數(shù)相等,即A=BH1: AB , =0.05。(2) 樣本均數(shù)排序樣本均數(shù)排序?qū)?組樣本均數(shù)從小到大(或從大到?。╉樞蚺帕?,編上組樣本均數(shù)從小到大(或從大到?。╉樞蚺帕校幧辖M次,并注上組別組次,并注上組別.組次組次 1 2 3均數(shù)均數(shù) 102.39 105.45 122.80組別組別 IGT異常異常 糖尿病患者糖尿病患者 正常人正常人 第三十九頁,共60頁。(3)列出兩兩均數(shù)比較的列出兩兩均數(shù)比較的q檢驗(yàn)計(jì)算表檢驗(yàn)計(jì)算表從從p值一欄中可以推斷出結(jié)論,即值一欄中可以推斷出結(jié)論,即IGT異常異常(1)與正常人與正常人(3)的載脂蛋白有差別的載脂蛋白

25、有差別, 糖尿病患者糖尿病患者(2)與正常人與正常人(3)的載脂蛋白有的載脂蛋白有差別。差別。第四十頁,共60頁。二、二、LSD- t 檢驗(yàn)檢驗(yàn) n由由Fisher提出,稱為提出,稱為最小顯著性差異法最小顯著性差異法。n在在H0:ij假設(shè)下,假設(shè)下,t統(tǒng)計(jì)量檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量檢驗(yàn)i與與j是否相同。是否相同。 n ,(,(dfdfe) (6-9) )/1/1 (2jiejinnSXXt可查統(tǒng)計(jì)附表可查統(tǒng)計(jì)附表7確定概率確定概率P的大小。的大小。常用于多個(gè)樣本均數(shù)間每兩個(gè)均數(shù)的比較。常用于多個(gè)樣本均數(shù)間每兩個(gè)均數(shù)的比較。第四十一頁,共60頁。三、三、 Dunnett-t檢驗(yàn)檢驗(yàn) 常用于常用于多個(gè)實(shí)驗(yàn)組與一

26、個(gè)對照組均數(shù)間多個(gè)實(shí)驗(yàn)組與一個(gè)對照組均數(shù)間的兩兩比較。的兩兩比較。實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)組對照組對照組可查統(tǒng)計(jì)附表可查統(tǒng)計(jì)附表9確定概率確定概率P的大小。的大小。第四十二頁,共60頁。四、四、Bonferroni-t檢驗(yàn)檢驗(yàn)Bonferron t= (6-12))/1/1 (S2ejijinnXX 假設(shè)比較次數(shù)為假設(shè)比較次數(shù)為m,則,則 =b/m作為每次作為每次比較的水平。比較的水平。調(diào)整檢驗(yàn)水準(zhǔn)法調(diào)整檢驗(yàn)水準(zhǔn)法第四十三頁,共60頁。例例 題題n對小白鼠喂以對小白鼠喂以A、B、C三種不同的營養(yǎng)素三種不同的營養(yǎng)素,了解不了解不同營養(yǎng)素的增重效果。以窩別作為區(qū)組特征,以同營養(yǎng)素的增重效果。以窩別作為區(qū)組特征,

27、以消除遺傳因素對體重增長的影響?,F(xiàn)將同系同體消除遺傳因素對體重增長的影響?,F(xiàn)將同系同體重的重的24只小白鼠分為只小白鼠分為8個(gè)區(qū)組,每組個(gè)區(qū)組,每組3只。只。3周后周后測量增重結(jié)果,結(jié)果如下表,測量增重結(jié)果,結(jié)果如下表,n問問3種不同營養(yǎng)素喂養(yǎng)后所增體重有無差別?種不同營養(yǎng)素喂養(yǎng)后所增體重有無差別?第四十四頁,共60頁。第四十五頁,共60頁。n方法:方法:應(yīng)用分層的思想,事先將全部受試對象按某種或應(yīng)用分層的思想,事先將全部受試對象按某種或某些特性分為若干個(gè)區(qū)組,使每個(gè)區(qū)組內(nèi)的觀察對象某些特性分為若干個(gè)區(qū)組,使每個(gè)區(qū)組內(nèi)的觀察對象與研究對象的水平盡可能相近與研究對象的水平盡可能相近n目的:減少了

28、個(gè)體間差異對結(jié)果的影響,比成組設(shè)計(jì)更容易檢目的:減少了個(gè)體間差異對結(jié)果的影響,比成組設(shè)計(jì)更容易檢驗(yàn)出處理因素間的差別,提高了研究效率。驗(yàn)出處理因素間的差別,提高了研究效率。n是配對資料的擴(kuò)充。是配對資料的擴(kuò)充。雙因素方差分析雙因素方差分析第三節(jié)第三節(jié) 隨機(jī)區(qū)組(配伍組)設(shè)計(jì)的多個(gè)樣本隨機(jī)區(qū)組(配伍組)設(shè)計(jì)的多個(gè)樣本均數(shù)的比較(雙因素方差分析)均數(shù)的比較(雙因素方差分析)第四十六頁,共60頁。例例 題題n對小白鼠喂以對小白鼠喂以A、B、C三種不同的營養(yǎng)素三種不同的營養(yǎng)素,了解了解不同營養(yǎng)素的增重效果。以窩別作為區(qū)組特征,不同營養(yǎng)素的增重效果。以窩別作為區(qū)組特征,以消除遺傳因素對體重增長的影響?,F(xiàn)

29、將同系同以消除遺傳因素對體重增長的影響?,F(xiàn)將同系同體重的體重的24只小白鼠分為只小白鼠分為8個(gè)區(qū)組,每組個(gè)區(qū)組,每組3只。只。3周后周后測量增重結(jié)果,結(jié)果如下表,測量增重結(jié)果,結(jié)果如下表,n問問3種不同營養(yǎng)素喂養(yǎng)后所增體重有無差別?種不同營養(yǎng)素喂養(yǎng)后所增體重有無差別?第四十七頁,共60頁。第四十八頁,共60頁。分析變異分析變異總變異總變異組間變異組間變異誤差(組內(nèi))變異誤差(組內(nèi))變異配伍間變異配伍間變異第四十九頁,共60頁。nSS總總n 總總SS誤差誤差 誤差誤差MS誤差誤差SS組間組間 組間組間MS組間組間變異之間的關(guān)系:變異之間的關(guān)系:SS總總= SS誤差誤差+ SS組間組間+ SS區(qū)間區(qū)間 總總= 誤差誤差+ 組間組間+ 區(qū)間區(qū)間變異間的關(guān)系變異間的關(guān)系SS區(qū)間區(qū)間 區(qū)間區(qū)間MS區(qū)間區(qū)間第五十頁,共60頁。統(tǒng)計(jì)量統(tǒng)計(jì)量F 的計(jì)算的計(jì)算 F1=MS組間組間/MS誤差誤差 F2=MS區(qū)間區(qū)間/MS誤差誤差自由度:自由度: 組間組間=組數(shù)組數(shù)-1=3-1=2 區(qū)間區(qū)間=區(qū)數(shù)區(qū)數(shù)-1=8-1=7 誤差誤差= 總

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