分離分析新技術(shù)綜述_第1頁(yè)
分離分析新技術(shù)綜述_第2頁(yè)
分離分析新技術(shù)綜述_第3頁(yè)
分離分析新技術(shù)綜述_第4頁(yè)
分離分析新技術(shù)綜述_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩44頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、Tel:(O) E-mail: 蜂膠的SFE純化流程優(yōu)于溶劑法一些代表性的大孔吸附樹(shù)脂大致操作步驟:樹(shù)脂預(yù)處理樹(shù)脂上柱藥液上柱樹(shù)脂的解吸 樹(shù)脂的清洗、再生樹(shù)脂預(yù)處理:加甲醇或丙酮浸泡24小時(shí),加熱回流洗脫裝柱:蒸餾水濕法裝柱,乙醇流動(dòng)清洗,大量蒸餾水清洗藥液的上柱吸附:(1)泄漏曲線與吸附容量的考察(2)藥液上柱前的預(yù)處理(3)上柱工藝條件的選擇 樹(shù)脂自身特性、樣品濃度、pH值、吸附柱徑高比、上樣流速(4)樹(shù)脂的解吸 樹(shù)脂的清洗、再生: 無(wú)水乙醇或95乙醇洗至無(wú)色,大量水洗去醇在天然藥物有效成分的提取、純化領(lǐng)域大有用途:1.許多提取成功的單味中草藥,奠定良好的基礎(chǔ)2

2、.不斷有新型的吸附樹(shù)脂問(wèn)世到目前為止,已成功用于黃酮類、皂苷類、生物堿類、酯類、萜類等成分的分離實(shí)例:銀杏葉提取物 (GBE) 主要有效成分 黃酮苷 萜內(nèi)酯 溶劑萃取法 24 6 樹(shù)脂吸附法 Amberlite XAD-7 30 未達(dá)標(biāo) Duolite-761 達(dá)標(biāo) 達(dá)標(biāo) ADS-F8 6065 2530 其他中草藥:毛冬青根、山楂、葛根、黃芩根、苦蕎麥、沙棘等實(shí)例:絞股藍(lán)皂苷 研制出強(qiáng)極性吸附樹(shù)脂ADS-7、S-038 S-038,吸附量達(dá)65.5 mg/ml,70乙醇洗脫 人參皂苷 吸附和脫色雙重作用 ADS-7 ,70乙醇洗脫,粗品(棕色) 白色或微黃色實(shí)例:絞股藍(lán)皂苷 絞股藍(lán):葫蘆科植

3、物絞股藍(lán)的根狀莖或全草,多年生草質(zhì)藤本植物 功效:鎮(zhèn)咳、清熱解毒有效成分:皂苷、黃酮類、多糖類 “綠色的金子” “第二人參” “人參寶草”提取工藝:絞股藍(lán)干莖葉 熱水浸提 浸提除雜 樹(shù)脂吸附乙醇解吸 脫色 濃縮干燥 粉碎 絞股藍(lán)皂苷粉末7-8倍熱水浸提三次調(diào)節(jié)酸堿性靜置除雜DA大孔樹(shù)脂水洗除雜50%乙醇70%乙醇DB樹(shù)脂真空干燥80-100目實(shí)例:喜樹(shù)堿 弱堿 AB-8 pH 8,鹽濃度(1-2.5)mol/L, 吸附量達(dá)160 mg/g 小檗堿 堿性大 水溶性大 10%H2SO4, 10%NaOH, 非極性吸附樹(shù)脂 小檗堿含量為原生藥含量的97%色譜技術(shù): 有效成分的定性與定量工作 開(kāi)發(fā)出療

4、效好、質(zhì)量指標(biāo)明確的中藥新藥按照分離過(guò)程的原理不同分為: 吸附色譜 分配色譜 離子交換色譜 凝膠色譜1. 親和色譜1.薄層色譜 操作簡(jiǎn)單、費(fèi)用低廉、應(yīng)用廣泛新型薄層色譜法 離心制備薄層色譜 (PCLC)旋轉(zhuǎn)離心、連續(xù)洗脫的圓形色譜技術(shù),分離效果優(yōu)于常規(guī)的制備薄層色譜和柱色譜獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn):u 對(duì)固定相不會(huì)造成損壞u 裝填容量、分離速度和分離效能得到極大提高實(shí)例:龍膽屬植物 Sstrictiffora 甲醇提取物 bellidifolin 和 desmethylbellidifolin 離心薄層色譜法 聚酰胺開(kāi)口柱色譜 30 min. 12hr.2.柱色譜特殊的柱色譜:(1)干柱色譜干法裝填上樣洗脫

5、推出、切割譜帶溶劑萃取特點(diǎn):溶劑消耗很少,操作迅速(1530min)(2)真空液相色譜 (VLC)抽真空裝柱低極性溶劑沖柱上樣洗脫收集餾分、抽干特點(diǎn):操作簡(jiǎn)便、處理量大(一次可達(dá)30g)3.壓力液相色譜 (PLC)閃蒸色譜 (約0.2 MPa) 價(jià)格低廉、操作方便低壓液相色譜 ( 2.0 MPa) 分離效率高、應(yīng)用范圍廣實(shí)例:銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B、白果內(nèi)酯的分離純化硅膠H柱 (10-40 m) 流動(dòng)相:乙酸乙酯石油醚(8:2)(5) 超臨界流體色譜 介于液相色譜和氣相色譜之間的色譜方法特點(diǎn):分離速度快、產(chǎn)品易回收、應(yīng)用范圍廣、有可能替代正相HPLC4.離子交換色譜固定相:離子交換樹(shù)脂 可再生

6、性和重復(fù)使用性交換功能基團(tuán):陽(yáng)離子和陰離子形態(tài):凝膠型(水溶脹)和大孔型(永久性微孔)特點(diǎn):使用方便、成本低廉、重復(fù)使用性好、分離速度快應(yīng)用范圍:生物堿、糖類、氨基酸、蛋白質(zhì)以及核酸實(shí)例:總生物堿制備生藥粗粉0.1%HCl滲漉強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂蒸餾水洗樹(shù)脂倒出晾干10%NaOH堿化樹(shù)脂氯仿回流干燥重結(jié)晶 5.逆流色譜 (CCC)以液相物質(zhì)為固定相的液液色譜離心逆流色譜 (CCCC):(1)分離物質(zhì)的極性范圍很寬(2)沒(méi)有拖尾現(xiàn)象(3)樣品定量回收實(shí)例:銀杏葉中的黃酮糖苷 固定相:水,流動(dòng)相:乙酸乙酯乙酸乙酯(異丁醇)乙酸乙酯/異丁醇 (6:4)高速逆流色譜 (HSCCC)6.其他形式色譜體積

7、排阻色譜 分子篩機(jī)理凝膠過(guò)濾色譜凝膠滲透色譜優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)單、快捷、流動(dòng)相選擇寬泛(2)親和色譜 大多被利用來(lái)分離純化生物大分子載體:瓊脂糖凝膠、交聯(lián)葡聚糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠(3)疏水作用色譜 主要分離對(duì)象為蛋白質(zhì)特點(diǎn):分離條件溫和,易于保持生物蛋白質(zhì)的活性7.多種色譜方法的聯(lián)用最初分離步驟:如閃蒸色譜、逆流色譜或凝膠過(guò)濾色譜等最后的純化過(guò)程:如HPLC實(shí)例:生物堿 液相色譜法排阻色譜法實(shí)例:水飛薊黃酮的提取 水飛薊:也叫乳薊,菊科植物,一年或兩年生草本 功效:抗肝臟中毒和保護(hù)肝細(xì)胞有效成分:水飛薊素提取工藝:水飛薊種子 去油種子餅 去油種子渣 過(guò)濾 提取液 濃縮 總黃酮油液 總黃酮 溶解 上柱 洗脫 濃縮干燥 水飛薊素機(jī)械榨油粉碎提取4次每次4h分離植物油丙酮硅膠柱黃酮類、酚酸類 乙腈水酸系統(tǒng)皂苷類 乙腈水系統(tǒng)生物堿類 乙腈三乙胺系統(tǒng)danshensuprotocatechuic acidprotocatechuic aldehydr

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論