生物高中必修2第二章第三節(jié)課件7

1、紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖有兩個(gè)駝峰的駱駝?dòng)袃蓚€(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，數(shù)字五十八，黃黃5 5紅紅8 8色盲是一種色盲是一種先天性色覺(jué)障礙病癥先天性色覺(jué)障礙病癥，色盲癥中，色盲癥中最常見(jiàn)最常見(jiàn)的是的是紅綠色盲紅綠色盲，就是患者不能區(qū)分紅色和綠色。危害：就是患者不能區(qū)分紅色和綠色。危害：司機(jī)、服裝設(shè)計(jì)、美術(shù)裝司機(jī)、服裝設(shè)計(jì)、美術(shù)裝潢、地質(zhì)、科研潢、地質(zhì)、科研等工作，色盲患者不能從事，因此色盲患者在選等工作，色盲患者不能從事，因此色盲患者在選擇職業(yè)時(shí)受到了一定限制。擇職業(yè)時(shí)受到了一定限制。紅綠色盲患者男性紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性問(wèn)題探究問(wèn)題探究:討論題討論題抗維生素抗維生素D佝僂病

2、女性佝僂病女性患者多于男性患者多于男性伴性遺傳的概念：伴性遺傳的概念：P33將將男性男性體內(nèi)體內(nèi)同源染色體配對(duì)同源染色體配對(duì)將將女性女性體內(nèi)體內(nèi)同源染色體配對(duì)同源染色體配對(duì)1 常染色體：常染色體：男、女相同男、女相同（22對(duì)）對(duì)）2 性染色體：性染色體：男、女不同男、女不同（1對(duì)）對(duì)）對(duì)對(duì)性別性別起起決定作用決定作用男性：男性：XY性染色體性染色體女性：女性：XX異型異型同源染色體同源染色體同型同型同源染色體同源染色體 性染色體性染色體決定性別決定性別 常染色體常染色體與性別無(wú)關(guān)與性別無(wú)關(guān) 1.1.色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn) 道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物物-一雙一雙

3、“棕灰色棕灰色”的襪子，的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙雙櫻桃紅色櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？的襪子，我怎么穿呢？ 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。紅色的。 道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文寫(xiě)了篇論文論色盲論色盲，成了第成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 后人為紀(jì)念他，又把后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道色盲癥叫道爾頓

4、癥爾頓癥。J.Dalton 1766-1844J.Dalton 1766-1844一、人類紅綠色盲一、人類紅綠色盲癥癥啟示：?jiǎn)⑹荆?.人類紅綠色盲的家族系譜圖人類紅綠色盲的家族系譜圖(課文課文P34)（1）從圖中可看出患者是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)）從圖中可看出患者是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)?（2）I代中的代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了II代中代中的幾號(hào)？的幾號(hào)？（3） I代中的代中的1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了II代代2號(hào)？這說(shuō)明號(hào)？這說(shuō)明色盲基因位于色盲基因位于X染色體上還是染色體上還是Y染

5、色體上？染色體上？（4）為什么）為什么II代代3號(hào)和號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？號(hào)有色盲基因而沒(méi)有表現(xiàn)出色盲癥？（5）色盲癥是否只有男性？）色盲癥是否只有男性？1234 5612345789 10 111263號(hào)和號(hào)和5號(hào)號(hào)沒(méi)有。沒(méi)有。 X染色體上染色體上色盲基因是隱性基因色盲基因是隱性基因不是不是3.紅綠色盲的遺傳方式：紅綠色盲的遺傳方式：伴伴X隱性遺傳隱性遺傳XYY的非同源區(qū)段的非同源區(qū)段XY的同源區(qū)段的同源區(qū)段X的非同源區(qū)段的非同源區(qū)段123色盲基因：色盲基因：Xbb色覺(jué)正?；颍荷X(jué)正常基因：XBXB伴Y伴X色盲是由位于色盲是由位于X染色體上的隱性基因（染色體上的隱性基因（b

6、）控制的?？刂频?。它與它的等它與它的等位基因都只存在于位基因都只存在于X X染色體上。染色體上。 Y染色體由于染色體由于過(guò)于短小過(guò)于短小而沒(méi)有這而沒(méi)有這種基因。紅綠色盲基因是隨著種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體染色體向后代傳遞的。向后代傳遞的。一對(duì)性染色體也符合分離規(guī)律一對(duì)性染色體也符合分離規(guī)律. 4.根據(jù)基因根據(jù)基因B和基因和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：對(duì)應(yīng)如下：性性 別別 女女 男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型 正常正常 正正 常常（攜帶者（攜帶者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbX

7、BYXbY伴伴X X隱性遺傳的特點(diǎn)：隱性遺傳的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者5.5.人類紅綠色盲的人類紅綠色盲的主要婚配方式主要婚配方式( (課文課文P35)P35) （1 1）色覺(jué)正常的女性純合子）色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲 （2 2）女性攜帶者）女性攜帶者 正常男性正常男性 （3 3）女性攜帶者）女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（自行練習(xí)）（自行練習(xí)） （4 4）女性紅綠色盲）女性紅綠色盲 正常男性正常男性（自行練習(xí)）（自行練習(xí)） 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性

8、正常男性正常 1 ： 1XBXbY男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。，不能傳給兒子。（1 1）色覺(jué)正常的女性純合子）色覺(jué)正常的女性純合子 男性紅綠色盲男性紅綠色盲 女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代配子配子子代子代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY1214（2 2）女性攜帶者）女性攜帶者 正常男性正常男性兒子兒子的色盲基因只能來(lái)自于的色盲基因只能來(lái)自于母親母親這對(duì)夫婦生一個(gè)這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩色盲男孩概率是：概率是：再生一個(gè)

9、再生一個(gè)男孩是色盲男孩是色盲的概率是：的概率是：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY伴伴X X染色體染色體隱性隱性遺傳的特點(diǎn)：遺傳的特點(diǎn)： (課文課文P36) （重點(diǎn)）（重點(diǎn)）1.1.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者2.2.交叉交叉遺傳遺傳：男性：男性（色盲）色盲） 女性（女性（攜帶者）攜帶者） 男性男性（色盲）色盲） 3.3.隔代隔代遺傳遺傳：第一代和第三代有病，第二代一般為：第一代和第三代有病，第二代一般為攜帶者。攜帶者。IIIIII（3 3）女性攜帶者）

10、女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲（4 4）女性紅綠色盲）女性紅綠色盲 正常男性正常男性 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲（3 3）女性攜帶者）女性攜帶者 男性紅綠色盲男性紅綠色盲女兒女兒色盲，色盲，父親父親一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY親代親代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1（4 4）女性紅綠色盲）女性紅綠色

11、盲 正常男性正常男性母親母親色盲，色盲，兒子兒子一定色盲。一定色盲。女性色盲，她的父親和兒子都色盲。女性色盲，她的父親和兒子都色盲。二.抗維生素D佝僂病病癥：參課文病癥：參課文P33病因：由病因：由X上的顯性基因上的顯性基因控制：基因型控制：基因型為為XDXD . XDXd . XDY的個(gè)體為患者。的個(gè)體為患者。遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：女性多于男性女性多于男性，但部分女性，但部分女性患者病癥較輕?；颊卟“Y較輕。男性患者男性患者與與正常女性正常女性結(jié)結(jié)婚后代中，婚后代中，女性都是患者，男性正常女性都是患者，男性正常。 XDY XdXd .XDXd XdY女性患者女性患者 男性正常男性正常P：患病男性

12、患病男性正常女性正常女性F：三三.伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用伴性遺傳在實(shí)踐上的應(yīng)用人的色盲，血友病，果蠅的白眼人的色盲，血友病，果蠅的白眼-伴伴X X隱性隱性抗維生素抗維生素D D佝僂癥佝僂癥-伴伴X X顯性顯性 蘆花雞斑紋，楊，柳等蘆花雞斑紋，楊，柳等性別決定性別決定：XY型：人、大多數(shù)動(dòng)物、雌雄異體的植物型：人、大多數(shù)動(dòng)物、雌雄異體的植物ZW型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類型：鳥(niǎo)類、蛾蝶類女性女性男性男性44+XX44+XYP：F：配子：配子：22+X22+X22+Y44+XX 44+XY女性女性男性男性比例：比例：1 ： 1：=1：1精子種類精子種類受精卵受精卵個(gè)體性別個(gè)體性別決定決定決定決定公雞公雞母雞母

13、雞ZZZWP：F：配子：配子：ZZWZZZW公雞公雞母雞母雞比例：比例：1 ： 1：=1：1卵細(xì)胞種類卵細(xì)胞種類受精卵受精卵雞雞性別性別決定決定決定決定總結(jié)：伴性遺傳病的方式及特點(diǎn)總結(jié)：伴性遺傳病的方式及特點(diǎn)1、X染色體上隱性遺傳特點(diǎn)：染色體上隱性遺傳特點(diǎn)：（1）男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者；（2）隔代、交叉隔代、交叉遺傳（遺傳（外祖父外祖父 母親母親 兒子兒子） ；（3）女性女性色盲，她的色盲，她的父親和兒子父親和兒子都色盲都色盲.2、X染色體上顯性遺傳特點(diǎn)：染色體上顯性遺傳特點(diǎn)：（1）女患者女患者較多；較多；（2）發(fā)病率較高；）發(fā)病率較高；（3）父病則女父病則女必病必病.課本課

14、本P37.1.2.3.四四. .常見(jiàn)遺傳家系圖的分析方法常見(jiàn)遺傳家系圖的分析方法 1、首先確定致病基因是、首先確定致病基因是顯性還是隱性顯性還是隱性：甲甲乙乙丙丙丁丁無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性男性患者男性患者女性患者女性患者常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病2、其次確定是、其次確定是常染色體常染色體遺傳還是遺傳還是伴性遺傳伴性遺傳：(1)(1)在已經(jīng)確定的在已經(jīng)確定的隱性隱性遺傳病中：遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳常染色體的隱性遺傳；最有可能：最有可能：伴伴X X染色體隱性遺傳?。蝗旧w隱性遺傳病；但也但

15、也有可能：有可能：常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病 X染色體隱性染色體隱性遺傳：男患者遺傳：男患者較多；隔代交叉遺傳；較多；隔代交叉遺傳；女性女性患患病病，她的，她的父親和兒子父親和兒子都都患病患病.12312345（3 3）在已經(jīng)確定的）在已經(jīng)確定的顯性顯性遺傳病中：遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是一定是常染色體的顯性遺傳病常染色體的顯性遺傳病；常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病 X染色體顯性染色體顯性遺傳：遺傳：女患者較多；發(fā)病率較女患者較多；發(fā)病率較高；父病則女必病。高；父病則女必病。伴伴X X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病123123

16、476589四四. .常見(jiàn)遺傳系譜圖的分析方法常見(jiàn)遺傳系譜圖的分析方法 1、首先確定系譜圖中的遺傳病的、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性顯性還是隱性遺傳：遺傳：2、其次確定是、其次確定是常染色體常染色體遺傳還是遺傳還是伴性遺傳伴性遺傳：3.反證法反證法可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷。隱性遺傳的判斷。 步驟：步驟：假設(shè)假設(shè)代入題目代入題目符合，假設(shè)成立；符合，假設(shè)成立；否則，假設(shè)不成立否則，假設(shè)不成立.課本課本P37. 3.課本課本P37. 4.人的紅綠色盲屬于伴性遺傳，正常色覺(jué)人的紅綠色盲屬于伴性遺傳，正常色覺(jué)XB對(duì)紅綠色盲對(duì)紅

17、綠色盲Xb是顯性。人的是顯性。人的白化病是常染色體遺傳白化病是常染色體遺傳，正常人（，正常人（A）對(duì)白化?。?duì)白化病(a) 是顯性。一對(duì)外觀正常的夫婦，是顯性。一對(duì)外觀正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。 問(wèn)：?jiǎn)枺?）父母的基因型怎樣？）父母的基因型怎樣？ 2）這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，是男孩并且既無(wú)白化病而且無(wú)紅綠色盲的幾率？）這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，是男孩并且既無(wú)白化病而且無(wú)紅綠色盲的幾率？A XBY A XBX .3/16P：正常男性正常男性 正常女性正常女性F： 白化病、紅綠色盲的男孩白化病、紅綠色盲的男孩aaba a XbY1/4AA ：

18、2/4Aa ：1/4 aa1/4XBXB ：1/4 XBXb ：1/4 XBY： 1/4 XbYA a A aXBY XBXb課本課本答案（答案（2）AAXBXB . AA XBXb . AA XBY . AaXBXB . AaXBXb . Aa XBY1 2 3 41 2XbYXBXbXbY課本課本P39.二二.IIIIIIIV1 2 3 1答案：（答案：（1）III 3：XbY III 2 ： XBXB . XBXb（2）1/4XBYIII.1. XBY III 2 1/2XBXB1/2XBXb1/2 0 XBXb1/2 1/2 XBXb1 2 3 4IIIIII1 21 2 3 4XbY

19、XBXb評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)P22.例例4.IIIIII75 6XbY1 2 3 4XbYXBXbIIIIII75 6XBXbX Yb1 2 3（2001年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為年廣東高考題）基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？）丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)P22.例例5.XBY