2017-2018學(xué)年高中生物必修二練習(xí)：學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測2

1、第二章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測本試卷分第I卷（選擇題）和第n卷（非選擇題）兩部分。滿分 100 分，考試時間 90 分鐘。 第I卷（選擇題共 50 分）一、選擇題（共 25 小題，每小題 2 分，共 50 分，在每小題給出的 4 個選項中，只有 1 項是符合題目要求的）1.在雄性果蠅的精巢中，下列細胞內(nèi)一定含有2 條 Y 染色體的是（A ）A精原細胞有絲分裂后期B .初級精母細胞四分體時期C.初級精母細胞減數(shù)第一次分裂后期D .次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期解析在精原細胞有絲分裂后期，由于著絲點分裂細胞中含有2 條 X 染色體、2 條 Y染色體；初級精母細胞中雖然DNA 已經(jīng)復(fù)制，但染色單體連在同一個

2、著絲點上，故只有一條 X 染色體和一條 Y 染色體；次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期含有2 條 X 染色體或 2 條Y 染色體。2.下列有關(guān)遺傳現(xiàn)象的敘述，不正確的是（B ）A 由于配子的多樣性和受精作用的隨機性，使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性B 母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲C. 自然狀態(tài)下，公雞體內(nèi)有兩條同型性染色體，母雞體內(nèi)有兩條異型性染色體D. 通過觀察蝗蟲精母細胞減數(shù)分裂固定裝片中的染色體形態(tài)、位置和數(shù)目來判斷細胞 分裂所處的時期解析母親是攜帶者，兒子患色盲的概率應(yīng)該是1/2, B 項錯誤。3如圖為某種遺傳病的家系圖，請計算出n2與n3子女的發(fā)病概率是（B ）

3、1C. 1D . 2解析由I3和I4都為患者，而其后代U4為一正常女性，可判定該病為常染色體顯性遺傳病。因此n2為 aa,n3是患者為AA或 Aa，其比值為 1 : 2,即 AA 的可能性為 1/3, Aa 的可能性為 2/3。作為顯性遺傳病，如果n3是 AA ,后代一定患??；如果她是 Aa，后代nTro1 12 2患病的幾率為 1/2，這樣后代患病率應(yīng)為 3X1 + -X3=2。4.下圖是人類某遺傳病的家系圖（該病受一對等位基因控制），則其遺傳方式是（B ）| -iii率劃Q申c52JB .常染色體顯性遺傳D .常染色體隱性遺傳i、n2為父母，均患病，而川3卻正常，由此可知是顯性遺傳病。然后

4、判斷是常染色體還是性染色體：假設(shè)是 X 染色體上的顯性遺傳， 那么n2號患病,女兒應(yīng)全部患病，不可能有正常女兒，但實際川3為正常女兒，出現(xiàn)矛盾，說明假設(shè)錯誤,應(yīng)為常染色體顯性遺傳。5.對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對夫妻生 個色盲的兒子的幾率是（D ）C.解析由題干知，夫妻中男性的基因型是 XBY。妻子父親的基因型是 XBY ,因妻子的1弟弟患色盲，所以妻子的母親一定是色盲基因攜帶者，則妻子是色盲基因攜帶者的幾率是 1當(dāng)妻子是色盲基因攜帶者時，這對夫妻生一個色盲兒子的幾率是4，因妻子是攜帶者的幾率1 111為 2，因此生一個色盲兒子的幾率應(yīng)是4x2=8。6.火雞的

5、性別決定方式是 ZW 型（早 ZW, ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細胞 未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW 的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（D ）A .雌：雄=1 : 1B .雌：雄=1 : 2C.雌：雄=3 : 1D .雌：雄=4 ： 1解析考查性別決定方式的運用。雌火雞（ZW）產(chǎn)生的卵細胞若含 Z,則三個極體分別含 Z、W、W ,結(jié)合的概率是 1/3ZZ,2/3ZW;卵細胞若含 W,則三個極體分別含 W、Z、乙 結(jié) 合的概率是 1/3WW（不能

6、存活）,2/3ZW。出現(xiàn)每一種可能的概率1/2,所以 ZZ 是 1/6, ZW 是2/3（1/3+ 1/3）, ZW 與 ZZ 的比例是 4 : 1。7. 基因型為 AaXBY 的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個不 含性染色體的 AA 型配子。等位基因 A、a 位于 2 號染色體。下列關(guān)于染色體未分離時期的A .伴 X 染色體顯性遺傳C.伴 X 染色體隱性遺傳解析首先判斷顯隱性：n1D.分析，正確的是（A ）12 號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離22 號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離3性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離4性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離A .B

7、 .C.D .解析本題考查細胞減數(shù)分裂的過程與特點。產(chǎn)生AA 型配子，說明減數(shù)第二次分裂過程中 AA 染色體未分離移向細胞的一極；該配子中無性染色體，可能是減數(shù)第一次分裂過程中 X、丫沒有分離，移向了同一極，也可能是減數(shù)第二次分裂XX 或 YY 同時移向另一極。8. （2016 鄭州高一檢測）摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進行一系列雜交實驗后，證明了基因位于染色體上。下列雜交實驗過程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是（B ）A .親本白眼雄果蠅X親本雌果蠅B .親本白眼雄果蠅XFi雌果蠅C. F2白眼雄果蠅XF1雌果蠅D . F3白眼雄果蠅XF1雌果蠅解析白眼為隱性性狀，且控制該性狀的基因位于X

8、 染色體上，因此要獲得白眼雌果蠅，必須用白眼雄果蠅和攜帶白眼基因的雌果蠅雜交。A 選項中親本雌果蠅不攜帶白眼基因，不符合題意；B 選項中 Fi雌果蠅攜帶白眼基因，符合題意；C、D 選項用的時間較長，不符合題意。9.果蠅紅眼對白眼為顯性， 控制這對性狀的基因位于X 染色體。果蠅缺失 1 條W號染 色體仍能正常生存和繁殖，缺失 2 條則致死。一對都缺失 1 條W號染色體的紅眼果蠅雜交（親 本雌果蠅為雜合子）,F1中（C ）A 白眼雄果蠅占 1/8B 紅眼雌果蠅占 1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D .缺失 1 條”號染色體的白眼果蠅占1/4解析本題考查了伴性遺傳的規(guī)律與特點。由題可知，紅眼

9、和白眼在性染色體上，XBXb和 XBY 交配后代的基因型為：XBXB： XBXb： XBY : XbY = 1: 1 : 1 : 1,親本中均缺失一條W染色體，則后代中缺失一條的占1/2,缺失兩條的和染色體正常的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3,缺失一條染色體的占 2/3。根據(jù)雜交可以看出后代白眼雄果蠅占 1/4,紅眼雌果蠅占 1/2,染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4X1/3= 1/4,缺失 1 條號染色體的白眼果蠅占1/4X2/3= 1/6。10.如圖是一個血友?。ò?X 隱性遺傳）遺傳系譜圖，從圖可以看出患者 7 的致病基因來自（C ）A. 1B . 4C. 1

10、 和 3D . 1 和 4解析用 H、h 表示血友病基因及其等位基因，則 7 號個體的基因型為 XhXh,兩個致 病基因分別來自 5 號和 6 號，5 號的基因型為 XHXh，6 號的基因型為 XhY。1 號和 2 號表現(xiàn)型 正常，5 號的致病基因只能來自 1 號。6 號的 X 染色體來自 3 號，故其致病基因來自 3 號。11.家蠶的性別決定為 ZW 型（雄性的性染色體為 ZZ,雌性的性染色體為 ZW）。正常家 蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A 控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a 控制，A 對 a 是顯性，位于 Z 染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分 其后代

11、幼蟲雌雄的是（D ）A.ZZXZ WB.ZZXZ WC.ZAZaXZAWD.ZaZaXZAW解析ZaZa（雄性油蠶）與 ZAW（雌性正常蠶）交配，子代幼蟲皮膚不透明的為雄性（ZAZa） ,皮膚透明的為雌性（ZaW）。12.果蠅的體細胞中含有四對同源染色體， 它的一個初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成 幾種類型的精子（A ）A . 2 種B . 4 種C . 8 種D . 16 種解析一個初級精母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體彼此分開，分別進入兩個次 級精母細胞（即為兩種），兩個次級精母細胞分別進行減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第二次分裂的變 化是把復(fù)制的染色單體分開，所以每一個次級精母細胞分裂產(chǎn)生的兩個子

12、細胞（精細胞）是完全相同的類型。因此，一個初級精母細胞經(jīng)減數(shù)分裂最終形成4 個、2 種精子。此題有個關(guān)鍵條件 “一個初級精母細胞”。如果去掉此條件，那么該個體將產(chǎn)生24=16 種精子。13 .如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時，處于四個不同階段的細胞 質(zhì)或其載體（）的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是（A ）（IW） 中遺傳物A.n所處階段發(fā)生基因自由組合B.川代表初級精母細胞C.代表染色體D.IW中的數(shù)量比是 2 : 4 : 4 : 1解析n所處階段細胞中染色體數(shù)目為8 條，每條染色體上含有2 條染色單體和 2 個_=_A. 1B . 4DNA ,為減數(shù)第一次分裂前期或中期或后期，在減數(shù)第一次分

13、裂后期隨同源染色體的分離，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合。川代表染色體數(shù)目減半為 4 條，染色體上含有染色單體，是減數(shù)第二次分裂的前期或中期，為次級精母細胞。在整個分裂過程中，的數(shù)量變化是 8 宀 4,為染色體，的變化為0 宀 16 宀 8T4，為染色單體，的數(shù)量變化為16T8T4，是 DNA。1（精原細胞）：H（初級精母細胞）：川（次級精母細胞）：W（精細胞）=1 : 1 : 2 : 4。14.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄏ聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯誤的是（B ）A 甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X 染色體隱性遺傳B.n-3 的致病基因均來自I-2c.n-2 有一

14、種基因型，川-8 基因型有四種可能D 若n-4 與n-5 再生育一個孩子，兩種病都患的男孩概率是3/16解析圖中甲病有“有中生無病女”的特點，所以甲病是常染色體顯性遺傳，則乙病為伴性遺傳。又因為乙病有“無中生有”的特點，所以乙病為伴X 染色體隱性遺傳，故 A正確；n-3 的甲病致病基因來自I-2,而乙病致病基因來自I-1,故 B 錯誤；假設(shè)甲、乙病 分別受 A、a和 B、b 兩對基因的控制，則n-2 只有 aaXBxb一種基因型，川-8 基因型有四種 可能，分別是 AAXBXB、AAXBxb、AaXBxB、AaXBxb,故 C 正確；n-4 與n-5 的基因型分 別是 AaXBXb、AaXBY

15、，所以他們再生育一個孩子，兩種病都患（男孩）的概率是 3/4X1/4 = 3/16,故 D 正確。15果蠅中，正常翅（A）對短翅（a）為顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對白 眼（b）為顯性，此對等位基因位于X 染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，則F2中（D ）A .表現(xiàn)型有 4 種，基因型有 12 種B 雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方C.雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等D .雌果蠅中正常翅個體與短翅個體的比例為3 : 1解析親本的基因型 aaXBXB和 AAXbY，雜交 F1的基因型為 AaXBXb和 AaXBY , F2表現(xiàn)型有 6 種，基因型有

16、 12 種；F2雌果蠅中純合子占1/4（1/8AAXBXB和 1/8aaXBXB）。16已知果蠅的紅眼（W）對白眼（w）為顯性。現(xiàn)有兩只紅眼果蠅雜交，得到早50 只（全部紅眼）,50 只（紅眼 24 只，白眼 26 只）。據(jù)此可推知雙親的基因型是（C ）A.WwXWwB.WwXwwMIIi d ii 6 d i固1 2 345 fi 7 8Q iE卅酮女 盪鬱甲病男女O乙胸畀我 亂兩種密男性W w、/、zWW W、/、ZWC.X XXX YD.X XXX Y解析兩只紅眼果蠅雜交后代中出現(xiàn)白眼，說明紅眼是顯性，白眼是隱性。雜交后代 雌雄表現(xiàn)型明顯不同，說明是伴性遺傳。兩只紅眼果蠅XWX-、XWY

17、 的后代中出現(xiàn)白眼，貝 y雌果蠅基因型必為 XWXw。17 對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是XYY 的患者，從根本上說，前者與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時期是（A ）A 與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂B 與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關(guān)，受精作用D 與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂解析表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個紅綠色盲的孩子，說明母親是雜合子，攜帶紅綠色 盲基因；表現(xiàn)型正常的夫婦生下 XYY 的患者，因為 Y 染色體是由父親提供的，所以其病因 與其父親有關(guān)，是由于在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分離后同時進入同一個子細胞中，因而形成了含 YY 的精子，這樣的精子正常

18、受精后， 形成了染色體組成為 XYY 的孩子。18 右圖表示正在進行分裂的某二倍體生物細胞，下列說法正確的是（D ）A此細胞為次級精母細胞B .此細胞含同源染色體 2 對、DNA 分子 4 個、染色單體 0 條C.此細胞正在進行等位基因分離、非等位基因自由組合D .此細胞產(chǎn)生的子細胞中僅1 個具有生殖功能解析此細胞為次級卵母細胞，不含同源染色體，著絲點已分裂，此細胞分裂將產(chǎn)生 一個卵細胞和一個極體。19.二倍體生物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中DNA 的含量的變化如下圖甲、乙、丙所示。圖中的均涉及 DNA 分子減半，其原因完全相同的是（C ）D .解析減半的原因僅是著絲點分裂； 減半的原因是著絲

19、點分裂，且細胞一分為二；減半的原因是同源染色體分離，細胞一分為二；減半的原因著絲點分裂，細胞一分為二。20 .一個含 AaBbCc 三對同源染色體的精原細胞，減數(shù)分裂形成的4 個精子（不考慮交A .C.B .叉互換），染色體組合可以是（D ）解析減數(shù)第一次分裂發(fā)生同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂過程中著絲點分裂，姐妹染色單體分開，因此一個精原細胞形成的四個精子兩兩相同，比較題中四個選項可知，D正確。21 .下圖表示果蠅在不同生命活動過程中，細胞內(nèi)染色體的變化曲線，下列敘述不正確二時間A .只有 a、d 兩過程中含有染色單體B.b 過程不含同源染色體C.b 和 d 過程中可發(fā)生姐妹染色單體的分開D

20、.c 過程進行的是受精作用解析題圖中 a 過程表示減數(shù)第一次分裂，b 過程表示減數(shù)第二次分裂，c 過程表示受 精過程，d 過程表示有絲分裂。b 過程中也含有染色單體。22.控制果蠅眼型的有圓形基因（0）、棒形基因（B），現(xiàn)作如下雜交實驗：雜交一P圓X早棒Fi.棒早腰子形雜交二P棒X早圓Fi.圓早腰子形根據(jù)實驗結(jié)果分析，下列敘述正確的是（B ）A .控制眼型的基因位于 Y 染色體上B .控制眼型的基因位于 X 染色體上C.控制眼型的基因位于常染色體上，完全顯性D .控制眼型的基因位于常染色體上，不完全顯性解析Fi雌雄性別中眼的表現(xiàn)型不一致，說明為伴性遺傳；子代中雄性的表現(xiàn)型與母 本一致，說明其控

21、制基因在X 染色體上；子代中雌性表現(xiàn)出既非圓眼，也非棒眼，說明是不完全顯性遺傳。23.如圖表示果蠅的一個細胞，其中數(shù)字表示染色體，字母表示基因，下列敘述正確的是（D ）A.AbC、ABc、ABC、abcB . ABc、ABC、aBC、aBCC. ABC、abc、aBC、AbcD . ABc、ABc、abC、abCA/(是染色休數(shù)A 從染色體情況來看，該果蠅只能形成一種配子Be 基因控制的性狀在雌雄個體中出現(xiàn)的概率相等C.形成配子時基因 A、a 與 B、b 間自由組合D 只考慮 3、4 與 7、8 兩對染色體時，該個體能形成四種配子，并且配子數(shù)量相等解析(1)由圖可知，該果蠅為雄性個體，圖中7

22、為 X 染色體，8 為 Y 染色體，因此，只從性染色體情況看，它能形成X、Y 兩種配子；若再考慮常染色體和性染色體，則能形成24種配子。(2)e 位于 X 染色體上，Y 染色體上沒有它的等位基因，所以e 基因控制的性狀，在雄性個體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個體中出現(xiàn)的概率。(3)A、a 與 B、b 位于同一對同源染色體上，減數(shù)分裂形成配子時，A、B 進入一個配子，a、b 進入另一個配子，它們連鎖在一起，因此，A、a 與 B、b 之間不能自由組合。只考慮 3、4 與 7、8 兩對同源染色體時，該果蠅基因型可寫成 DdX，產(chǎn)生 DXe、dXe、DY、dY 四種配子且數(shù)量相等。24 下列各項中，能證明基

23、因與染色體具有平行關(guān)系的實驗是(A )A 摩爾根的果蠅雜交實驗B .孟德爾的豌豆一對相對性狀的雜交實驗C.細胞的全能性實驗D .孟德爾的豌豆兩對相對性狀的雜交實驗解析摩爾根的果蠅雜交實驗得出控制白眼的基因與性染色體有關(guān)的結(jié)論，首次發(fā)現(xiàn) 基因在染色體上；孟德爾的兩個實驗得出遺傳的兩個基本定律。細胞的全能性實驗證明細胞具有全能性，故選 A。25.下圖甲表示某家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定， 已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，則n-4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的(A )解析從圖甲看出，該遺傳病為顯性遺傳病，而n-4 患病其女兒正常、兒子患病，則 其基因型為雜合子，基因組

24、成是XaYAo第n卷（非選擇題共 50 分）、非選擇題（共 50 分）26. （10 分）圖中甲表示某哺乳動物某器官內(nèi)連續(xù)發(fā)生的細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，乙、丙為該過程中一個細胞內(nèi)部分染色體的行為變化示意圖，據(jù)圖分析回答下列問題:過程I蜀程n過程m時劇甲乙丙該過程進行的場所是_睪丸_ ，圖乙、丙所示的分裂時期在圖甲中分別處于過程_i、n。（2）圖丙所示的細胞中染色體數(shù)和核 DNA 分子數(shù)之比為 _1 : 2_。若該動物的兩對同源染色體分別為A、a 和 B、b, 般情況下，圖乙細胞移向同一極的染色體是A、a、B、b ，圖丙細胞移向同一極的染色體是A、B 或A、b 或 a、B或 a、b 。

25、設(shè)該動物正常體細胞中核 DNA 含量為 2a,請在下圖中繪出此過程中核 DNA 含量的 變化曲線。過程1過務(wù)n過程m時期解析DNA 分子含量的變化規(guī)律：有絲分裂間期DNA 分子復(fù)制，DNA 分子含量增加到體細胞的 2 倍，有絲分裂末期 DNA 分子含量減半，恢復(fù)到體細胞水平；在減數(shù)分裂過 程中，減數(shù)第一次分裂前的間期 DNA 分子復(fù)制，減數(shù)第一次分裂末期 DNA 分子含量減半， 恢復(fù)到體細胞水平，減數(shù)第二次分裂末期DNA 分子含量再減半，為體細胞的一半。27. （10 分）果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根就因?qū)壍难芯慷@得“諾貝M3圖、卜如爾獎”。下圖甲表示果蠅的體細胞染色體及基因組

26、成,此圖表分析回答：(2)如果以該果蠅為親本之一，若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則 另一親本的基因型是_XeXeQ(3) 若只考慮表中的體色與眼形，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上Fi中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占3/7 。(4) 圖乙是該果蠅某染色體上的基因序列，假設(shè)該染色體上的所有隱性基因都在后代中表達，可能的原因是這些隱性基因要么在 Y 染色體上沒有等位基因，要么在 Y 染色體上對應(yīng)的基因也為隱性基因(不考慮突變和環(huán)境因素)Q解析摩爾根的果蠅實驗驗證了薩頓提出的基因在染色體上的假說，而且圖乙直接表明基因在染色體上。若只考慮表中的體色與眼形，則親本果蠅的基因型

27、為BbRr，其與相同基因型的異性果蠅交配所得的 Fi中不同于親本性狀的個體所占比例為7/16，其中的純合子占 3/16，也就是說 F1中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占3/7Q28. (10 分)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：0 羸現(xiàn)里亞供齊女 O卓現(xiàn)歹未枷IV|_?|(2)I 5基因BbVvRrEe性狀灰身黑身八、/I長翅殘翅細眼粗眼紅眼白眼乙(1)摩爾根的果蠅實驗驗證了薩頓提出的基因在染色體上 的假說。F 表顯示有關(guān)基因與性狀的關(guān)系，據(jù)紅寶石叫朱就昵1.274 I I| 尋二o iiTn5x n6（

28、AA），其后代川1、川2基因型及概率都是2/3AA、1/3Aa，并且雜交后代只有1/3AaX1/3Aa 能生出患甲病孩子，且概率是1/36,因此V1、V2同時患甲病的概率是（1/36）=1/1296;雙胞胎中，男孩一定從父親那里獲得Y 染色體，因此男孩一定患乙病，所以男孩兩種病都患的概率為1/36,女孩沒有 Y 染色體，所以女孩甲乙兩病都患的概率為0。29. （10 分）綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對黑色為顯性。實驗小組以毛色為觀察對象，進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示（相關(guān)基因分別用 B、b 表示）:雜交組合第一組第二組第三組黑早x白5黑早x白才第一組的 F1雌雄交配雜交后 代的表現(xiàn)白色毛早 3 占 3早 22早 7 占 7黑色毛0早 21早 2 才 3（1）從實驗結(jié)果可以看出這對性狀的遺傳符合 分 離 定 律 ， 第 二 組 中 的 父 本 的 基 因 型最可能為_Bb_o（2）第三組的實驗結(jié)果中白色毛個體與黑色毛個體為數(shù)目之比不是3 ： 1,其原因是一統(tǒng)計樣本太少，容易偏離理論數(shù)值。（3）相關(guān)基因是否位于 X