2022年先天性肛門直腸畸形_第1頁
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文檔簡介

第一頁，共十九頁。第二頁，共十九頁。 臨床(ln chun)癥狀第三頁，共十九頁。第四頁，共十九頁。第五頁，共十九頁。第六頁，共十九頁。第七頁，共十九頁。第八頁，共十九頁。n主要臨床分型n會陰（皮膚瘺）n直腸尿道瘺（前列腺部瘺、球部瘺）、直腸膀胱瘺n前庭瘺（舟狀窩瘺）n一穴肛（共同長度小于3cm,大于3cm ）n肛門閉鎖（無瘺）n肛門狹窄第九頁，共十九頁。第十頁，共十九頁。第十一頁，共十九頁。第十二頁，共十九頁。第十三頁，共十九頁。第十四頁，共十九頁。n直腸肛門畸形可以伴發(fā)多種畸形，列如肛門閉鎖合并骶椎(d zhu)畸形、骶前腫物稱Currarinon有的伴發(fā)畸形可直接影響預后，甚至威脅生命，因此對于直腸肛門畸形應進行全面檢查第十五頁，共十九頁。第十六頁，共十九頁。第十七頁，共十九頁。第十八頁，共十九頁。內(nèi)容(nirng)總結(jié)先天性肛門直腸畸形。嬰兒出生后仔細觀察會陰部即可發(fā)現(xiàn)在正常(zhngchng)肛門位置沒有肛門，特別是生后24小時不排胎便，就應及時檢查。在無瘺的或伴有狹小瘺管的病例，往往在出生后早期即發(fā)生急性完全性低位腸梗阻癥狀。稱為Wangenst-een-Rice法，要求在生后12小時以上攝片，等待氣體到達直腸，生活能力差者需要更長時間。陰道造影可顯示陰道與直腸的關(guān)系。前

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