NA的損傷、修復和基因突變

1、NA的損傷、修復和基因突變 1、DNA合成中負責復制和修復的酶是：合成中負責復制和修復的酶是： 。 2、DNA復制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為：復制過程中，連續(xù)合成的子鏈稱為： ， 另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為：另一條非連續(xù)合成的子鏈稱為： 。DNA聚合酶聚合酶填填 空空先導鏈先導鏈 1、從一個復制起點最多可分出幾個復制叉：、從一個復制起點最多可分出幾個復制叉：( ) (A) 1； (B) 2； (C) 3； (D) 4； (E) 5；單單 選選B 2、大多數生物、大多數生物DNA的復制方式是：的復制方式是：( ) (A) 滾環(huán)式；滾環(huán)式； (B) D-環(huán)式；環(huán)式； (C) 全保留式復制；全保留式

2、復制； (D) 半保留式復制；半保留式復制； (E) 混合式復制；混合式復制；D 1、下列關于原核、下列關于原核DNA復制說法正確的是：復制說法正確的是： ( ) (A) 按全保留機制進行；按全保留機制進行； (B) 按按3-5方向進行；方向進行； (C) 需要需要DNA連接酶的作用；連接酶的作用； (D) 涉及涉及RNA引物的形成；引物的形成；C、D多多 選選910122022-3-18 2022-3-1818物理誘變劑物理誘變劑222022-3-18化學誘變劑化學誘變劑生物誘變劑生物誘變劑 由于染色體由于染色體DNA在生命過程中占有至高無上在生命過程中占有至高無上的地位，的地位，DNA復制

3、的準確性以及復制的準確性以及DNA日常保日常保養(yǎng)中的損傷修復就有著特別重要的意義。養(yǎng)中的損傷修復就有著特別重要的意義。302022-3-183233342022-3-18 錯配修復系統(tǒng)錯配修復系統(tǒng):系統(tǒng)有區(qū)分親鏈和子鏈的識別標簽，系統(tǒng)有區(qū)分親鏈和子鏈的識別標簽，即甲基化酶可使即甲基化酶可使DNA的的5-GATC-3中腺嘌呤中腺嘌呤N6甲基甲基化。當親鏈甲基化的化。當親鏈甲基化的GATC被復制，新合成子鏈的被復制，新合成子鏈的GATC序列將延時甲基化，短時內子代序列將延時甲基化，短時內子代DNA雙鏈處于雙鏈處于半甲基化狀態(tài)。利用這個時間差，半甲基化狀態(tài)。利用這個時間差，錯配修復只對未甲錯配修復只

4、對未甲基化子鏈進行修復基化子鏈進行修復。 參與修復的蛋白質至少有參與修復的蛋白質至少有12種。種。2022-3-183839402022-3-182022-3-182022-3-18應急應急SOS反應反應 (SOS response)應急應急SOS反應是細胞反應是細胞DNA受到損傷或復制系統(tǒng)受到抑制的緊急情況下，受到損傷或復制系統(tǒng)受到抑制的緊急情況下，細胞為求生存而產生的一種應急措施。細胞為求生存而產生的一種應急措施。 許多造成許多造成DNA損傷、抑制復制的過程能引起一系列復雜誘導效損傷、抑制復制的過程能引起一系列復雜誘導效應，稱應，稱SOS反應反應.包括：包括：誘導誘導DNA損傷的修復損傷的

5、修復、誘變效應誘變效應、細胞分裂的抑制細胞分裂的抑制、溶原性溶原性細菌釋放噬菌體細菌釋放噬菌體，細胞癌變等與細胞癌變等與SOS反應有關反應有關。 Weigle效應效應 20世紀世紀50年代，年代，Weigle發(fā)現(xiàn)用發(fā)現(xiàn)用 UV照射的照射的噬菌體感染事先經低劑量噬菌體感染事先經低劑量UV照射的照射的E.coli，存活噬菌體數增加，出現(xiàn)多突變型，存活噬菌體數增加，出現(xiàn)多突變型,而未經照射的細菌存活和變異率都而未經照射的細菌存活和變異率都較低，證明經較低，證明經UV照射后誘導產生了這些效應。照射后誘導產生了這些效應。2022-3-182022-3-18紫外線激發(fā)了紫外線激發(fā)了RecARecA輔蛋白酶

6、活性；輔蛋白酶活性；有活性的有活性的RecARecA輔蛋白酶激活了結合在輔蛋白酶激活了結合在umuumuDCDC操縱子上的操縱子上的LexALexA蛋白蛋白 使使LexALexA蛋白自體水解；蛋白自體水解；水解后的水解后的LexALexA蛋白從蛋白從umuumuDCDC操縱子上釋放操縱子上釋放下來；下來；umuumuDCDC操縱子開放，合成操縱子開放，合成UmuDUmuD和和UmuCUmuC蛋蛋白；白；兩者組成兩者組成Umu DUmu D2 2C C復合體，引發(fā)復合體，引發(fā)DNADNA修復修復的易錯旁路。的易錯旁路。 2022-3-182022-3-1854 1. Small-scale mu

7、tations a. substitutation（替換）（替換） b. deletion （缺失）（缺失） c. insertion （插入）（插入） d. exon skipping（外顯子跳躍）（外顯子跳躍） 2. The chromosome abnormality a. Numerical abnormality: Triploidy, Monosomy, Trisomy. b. Structural abnormality: Two breaks in a single chromosome can cause inversion, deletion or ring structure.Splicing of an intron requires an essential signal: GT.AG. If the splice acceptor site AG is mutated (e.g., A to C in this figure), the splicing machinery will look for the next acceptor site. As a resu