版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、第4單元測(cè)試(B)(100分 90分鐘)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題2分,共40分)1在下列細(xì)胞結(jié)構(gòu)中,有可能發(fā)生堿基配對(duì)行為的一組是 ( )A細(xì)胞核、線粒體、葉綠體、中心體 B線粒體、葉綠體、核糖體、高爾基體C細(xì)胞核、核糖體、中心體、高爾基體 D線粒體、葉綠體、核糖體、細(xì)胞核2葉肉細(xì)胞、肌細(xì)胞和艾滋病病毒都具有的組成成分是 ( )A細(xì)胞膜 BDNA C線粒體 DRNA3馬和豚鼠體細(xì)胞具有相同數(shù)目的染色體,但性狀差異很大,原因是 ( )A生活環(huán)境不同 BDNA分子中堿基對(duì)排列順序不同CDNA分子中堿基配對(duì)方式不同 D著絲點(diǎn)數(shù)目不同4在生物體內(nèi)性狀的表達(dá)一般遵循DNARNA蛋白
2、質(zhì)的表達(dá)原則,下面是幾種與此有關(guān)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是 ( )A在細(xì)胞的一生中,DNA不變,RNA和蛋白質(zhì)分子是變化的BDNARNA是在細(xì)胞核中完成的,RNA蛋白質(zhì)是在細(xì)胞質(zhì)中完成的C在同一個(gè)體不同的體細(xì)胞中,DNA相同,RNA和蛋白質(zhì)不同D在細(xì)胞的一生中,DNA、RNA和蛋白質(zhì)種類和數(shù)量是不變的5下面是幾個(gè)同學(xué)對(duì)有關(guān)蛋白質(zhì)和核酸之間關(guān)系的總結(jié),你認(rèn)為其中錯(cuò)誤的是 ( )A在同一個(gè)生物體內(nèi),不同的體細(xì)胞核中DNA分子是相同的,但蛋白質(zhì)和RNA是不同的B基因中的遺傳信息通過(guò)mRNA傳遞到蛋白質(zhì),遺傳信息通過(guò)蛋白質(zhì)中的氨基酸的排列順序得到表達(dá)C在蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞中,DNA分子多,轉(zhuǎn)錄成的mRNA分子
3、也多,從而翻譯成的蛋白質(zhì)就多,如胰島腺細(xì)胞與口腔上皮細(xì)胞相比較就是如此D在真核細(xì)胞中,DNA的復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中完成,而蛋白質(zhì)的合成均在細(xì)胞質(zhì)完成6胰島B細(xì)胞合成、分泌胰島素的過(guò)程涉及到 ( )DNA自我復(fù)制 信使RNA的合成 按照信使RNA上密碼子的順序合成多肽核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等細(xì)胞器 細(xì)胞的呼吸作用和ATPA B C D7用含有15N標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷酸的營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)根尖分生區(qū)細(xì)胞,一段時(shí)間后分離獲取具有放射性的細(xì)胞器??稍谶@類細(xì)胞器內(nèi)完全進(jìn)行的生理過(guò)程是 ( )8有一種稱為RAD51D的蛋白質(zhì)可能是癌細(xì)胞青春永駐的關(guān)鍵,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)它能修補(bǔ)染色體端粒(染色體兩端的特定
4、堿基序列),防止細(xì)胞因端粒嚴(yán)重受損而死亡?,F(xiàn)用熒光物質(zhì)標(biāo)記癌細(xì)胞內(nèi)的RAD51D蛋白質(zhì)分子,它不可能存在于 ( )ADNA鏈末端附近 B核酸分子附近CRNA鏈末端附近 D脫氧核甘酸分子附近9據(jù)報(bào)道:美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家們研制了一項(xiàng)化學(xué)干擾技術(shù),有望使人體的致病基因“沉默下來(lái)?!边@項(xiàng)干擾技術(shù)很可能是干擾了細(xì)胞內(nèi)的 ( )AATP分解過(guò)程 B某些信使RNA的合成C許多DNA的復(fù)制過(guò)程 D蛋白質(zhì)代謝過(guò)程中的轉(zhuǎn)氨基作用10科學(xué)家發(fā)現(xiàn),四膜蟲(chóng)體內(nèi)的某種RNA能與另一種RNA分子結(jié)合,將其在一定位點(diǎn)切開(kāi)。根據(jù)以上事實(shí)判斷,關(guān)于四膜蟲(chóng)體內(nèi)該種RNA的敘述錯(cuò)誤的是 ( )A具有催化能力 B具有專一性C是
5、細(xì)胞中的一種酶 D具有復(fù)制的特點(diǎn)11如圖所示,下列有關(guān)的敘述中,不正確的是 ( )A甲是DNA,乙為RNA,此過(guò)程要以甲為模板,酶為RNA聚合酶B甲是DNA,乙為DNA,此過(guò)程要以甲為模板,酶為DNA聚合酶C甲是RNA,乙為DNA,此過(guò)程為轉(zhuǎn)錄,原料為脫氧核糖核苷酸D甲是RNA,乙為蛋白質(zhì),此過(guò)程為翻譯,原料為氨基酸12甲圖表示某種哺乳動(dòng)物細(xì)胞在正常培養(yǎng)時(shí),所測(cè)得的細(xì)胞中DNA含量在整個(gè)細(xì)胞群體中的分布情況。當(dāng)用某種化合物處理該細(xì)胞并培養(yǎng)幾小時(shí),DNA含量的分布如圖乙所示,該化合物所起的作用是 ( )A抑制DNA復(fù)制的起始 B刺激不受控制的細(xì)胞分裂C在任何階段都抑制DNA的復(fù)制 D抑制細(xì)胞質(zhì)分
6、裂13某段雙鏈DNA分子中有腺嘌呤M個(gè),占全部堿基之比為N,則由此段DNA轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中的嘧啶數(shù)為 ( )2 2 2 不確定14已知一個(gè)蛋白質(zhì)分子由3條肽鏈組成,連接蛋白質(zhì)分子中氨基酸的肽鍵共有297個(gè),翻譯成這個(gè)蛋白質(zhì)分子的信使RNA中的A和G共400個(gè),則轉(zhuǎn)錄成信使RNA的DNA分子中,最少應(yīng)有C和T多少 ( )A400個(gè) B500個(gè) C900個(gè) D600個(gè)15有一多肽,分子式為C55H70O19N10將它徹底水解后,只得到下列4種氨基酸 ( )控制該多肽形成的基因中至少含有堿基對(duì)是A10 B30 C60 D無(wú)法確定16我國(guó)科學(xué)工作者近年來(lái)成功地克隆并測(cè)出了庚型肝炎病毒的全部基因組序
7、列,該病毒核酸全長(zhǎng)9213個(gè)核苷酸,其中A和G的含量達(dá)594%,庚肝病毒核酸一端有長(zhǎng)168個(gè)核苷酸,另一端有長(zhǎng)423個(gè)核苷酸的非編碼區(qū),則庚肝病毒的核酸可編碼的蛋白質(zhì)含氨基酸數(shù)為 ( )A2874 B2873 C1458 D143717包含有1000個(gè)脫氧核苷酸的DNA片段可以編碼的蛋白質(zhì)種類數(shù)可能有 ( )A10004種 B4500種 C41000 種 D5004種18艾滋病病毒屬于RNA病毒,具有逆轉(zhuǎn)錄酶,如果它決定某性狀的一段RNA含堿基A19、C 26、G 32,則通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成的雙鏈DNA中應(yīng)含有堿基A( )A19 B21 C23 D4219治療艾滋?。ㄆ溥z傳物質(zhì)為RNA)的藥物
8、AZT的分子構(gòu)造與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)很相似。試問(wèn)AZT抑制病毒繁殖的機(jī)制是什么 ( )A抑制艾滋病RNA基因的轉(zhuǎn)錄 B抑制艾滋病RNA基因的逆轉(zhuǎn)錄C抑制艾滋病病毒蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程 D抑制艾滋病病毒RNA基因的自我復(fù)制20圖3所示紅色面包霉(一種真菌)通過(guò)一系列酶將原料合成它所需要的氨基酸的過(guò)程。以下敘述正確的是 ( )A若基因A被破壞,則向培養(yǎng)基中加入鳥(niǎo)氨酸,面包霉仍能存活B若基因B被破壞,則向培養(yǎng)基中加入鳥(niǎo)氨酸,面包霉仍能存活C若基因B不存在,則瓜氨酸仍可由鳥(niǎo)氨酸合成D基因C不能控制酶C的合成二、非選擇題21(7分)下圖是真核生物信使RNA合成過(guò)程圖,請(qǐng)根據(jù)圖回答:(1)R所示的節(jié)段處于
9、 狀態(tài);形成這種狀態(tài)需要的條件是 。(2)圖中是以 為原料,按照 原則合成的。合成后的去向是 。(3)圖中表示酶分子,它的作用是 。(4)圖中稱為 鏈。22(10分)下圖表示的是遺傳信息在生物體內(nèi)各種物質(zhì)之間的傳遞過(guò)程。分析并回答有關(guān)問(wèn)題:(1)在人體活細(xì)胞中都能進(jìn)行的過(guò)程是_。在人體肝臟中,有些細(xì)胞正進(jìn)行過(guò)程,說(shuō)明該細(xì)胞正在進(jìn)行_,進(jìn)行過(guò)程的主要場(chǎng)所是_。(2)從圖中可見(jiàn),DNA作為遺傳物質(zhì),其兩大基本功能是_。(3)過(guò)程表示_,進(jìn)行的主要場(chǎng)所是_。(4)過(guò)程主要發(fā)生在_情況下,需要_酶的參與。(5)基因?qū)π誀畹目刂?,可以通過(guò)控制_的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,也可以通過(guò)控制_來(lái)直接影響性狀。23(
10、6分)2003年12月和2004年1月,韓國(guó)、日本和越南相繼暴發(fā)禽流感,隨后禽流感又在亞洲其它國(guó)家蔓延。從流感受害者的組織樣本中提取了該流感病毒的RNA,并經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析確定其有8個(gè)基因組成,堿基總數(shù)為a,其中G的數(shù)量為b。據(jù)此推測(cè):(1)構(gòu)成該流感病毒遺傳物質(zhì)的含氮堿基有_。(2)構(gòu)成該病毒的這些堿基間是是否存在比例關(guān)系_?為什么?_。(3)該病毒的基因控制合成的蛋白質(zhì)最可能有_種。(4)該病毒遺傳信息的傳遞過(guò)程與人體不同的步驟可能有_、_。24(8分)據(jù)估計(jì),人體細(xì)胞內(nèi)每分鐘大約要發(fā)生幾百萬(wàn)次的化學(xué)反應(yīng)。這些反應(yīng)之所以能在常溫、常壓下順利進(jìn)行,主要是依靠酶的催化作用。圖425表示人體細(xì)胞內(nèi)某化
11、學(xué)反應(yīng)過(guò)程(1)該反應(yīng)在蛋白質(zhì)代謝中被稱為_(kāi)作用;該反應(yīng)前后氨基酸的種類_,數(shù)量_(填“改變”或“不變”)(2)圖426為合成某一多肽鏈中的酪氨酸和丙氨酸過(guò)程示意圖。該圖中含有_種核苷酸;丙氨酸的遺傳密碼子是_。該圖表現(xiàn)了DNA的_過(guò)程。(3)有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,一個(gè)酪氨酸被一個(gè)苯丙氨酸(UUU)所替代造成的,實(shí)質(zhì)是_發(fā)生了改變。25(5分)浙江農(nóng)科院陳錦清教授發(fā)現(xiàn)了油菜產(chǎn)油機(jī)制:光合作用產(chǎn)生磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)運(yùn)向種子有兩條轉(zhuǎn)變途徑,如圖426A,并根據(jù)這一機(jī)制培育出高油油菜,產(chǎn)油率由原來(lái)的35%提高到58%。你認(rèn)為提高油產(chǎn)量的基本思路是_圖B是控制PEPcase
12、酶II合成的基因,其中a鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄鏈,陳教授及助手誘導(dǎo)b鏈也能轉(zhuǎn)錄,從而轉(zhuǎn)錄出雙鏈mRNA。試問(wèn):PEPcase酶II和PEPcase酶I的差異的直接原因是是_;根本原因是_。轉(zhuǎn)錄出的雙鏈mRNA與圖B基因的區(qū)別是_。為什么該基因轉(zhuǎn)錄出雙鏈mRNA就能提高油菜產(chǎn)量?_。26(8分)RNA是生物體內(nèi)最重要的物質(zhì)基礎(chǔ)之一,它與DNA、蛋白質(zhì)一起構(gòu)成了生命的框架。但長(zhǎng)期以來(lái),科學(xué)家一直認(rèn)為,RNA僅僅是傳遞遺傳信息的信使。近年科學(xué)家發(fā)現(xiàn),一些RNA小片段能夠使特定的植物基因處于關(guān)閉狀態(tài),這種現(xiàn)象被稱作RNA干擾(RNAInterference簡(jiǎn)稱RNAi)。近日,分子生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)RNAi在老鼠和人體細(xì)
13、胞中也可以“停止基因活動(dòng)”。根據(jù)上述材料回答:(1)老鼠細(xì)胞的_、_、_、_等結(jié)構(gòu)中有RNA的分布。(2)RNA使基因處于關(guān)閉狀態(tài),是遺傳信息傳遞中的_過(guò)程受阻,原因是(舉例說(shuō)明) _。(3)結(jié)合上述材料是否可以說(shuō)“RNA也可以控制生物的性狀”?_說(shuō)明理由_。27(7分)為了驗(yàn)證遺傳密碼的正確性,某科學(xué)家用了數(shù)年的時(shí)間測(cè)定了一種只含單股RNA病毒(MS2)的RNA結(jié)構(gòu),并發(fā)現(xiàn)此RNA在大腸桿菌中既可以自我復(fù)制,又能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,其結(jié)構(gòu)如下:(1)MS2的RNA上的_個(gè)基因。(2)圖中表示終止密碼的堿基組合是_、_,表示起始密碼的堿基組合是_。(3)假如在UA之間插入一個(gè)堿基C(見(jiàn)圖427的插
14、入點(diǎn)),則A蛋白將轉(zhuǎn)變成A1蛋白,則決定A1蛋白的最后一個(gè)氨基酸的三個(gè)堿基組合是_。(4)根據(jù)相關(guān)生物學(xué)知識(shí),推測(cè)一下A蛋白的功能_。(5)MS2的RNA在大腸桿菌內(nèi)既可以自我復(fù)制,又可以指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,這說(shuō)明了_。28(9分)某些遺傳病具有家族性遺傳的特征,非家族成員一般也非攜帶者。下圖428為80年代開(kāi)始采用的“定位克隆法”示意圖,通過(guò)對(duì)家系分析將與某種疾病相關(guān)的基因定位在某一染色體的特定部位。(表示氨基酸的三字母符號(hào):Met甲硫氨酸;Val纈氨酸;Ser絲氨酸;Leu亮氨酸;Gln谷氨酰胺;Pro脯氨酸;Cys賴氨酸)請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:(1)基因的本質(zhì)是_。通過(guò)連鎖分析定位,該遺傳家系的
15、遺傳病致病基因最可能在_染色體上。致病基因及等位基因用A或a表示,則患者的基因型多為_(kāi)。若此病為隱性遺傳病,且在人群中的發(fā)病率為四萬(wàn)分之一,則第一代女性為攜帶者的幾率約是_(可僅列出算式)。(2)當(dāng)初步確定致病基因的位置后,需要對(duì)基因進(jìn)行克隆即復(fù)制,基因克隆的原料是_種_,基因克隆必需的酶是_。(3)DNA測(cè)序是對(duì)候選基因的_進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)是基因位點(diǎn)發(fā)生了由_的改變。第4單元測(cè)試(B)一、選擇題 1D 2D 3B 4D 5C 6C 7B 8C 9B 10D11C 12D 13D 14C 15B 16B 17B 18B 19B 20A二、非選擇題21(7分)(1)解旋 解旋酶 ATP (
16、2)核糖核苷酸 堿基互補(bǔ)配對(duì) 進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合 (3)催化RNA的合成 模板鏈22(10分)(1) 有絲分裂 細(xì)胞核 (2)通過(guò)DNA復(fù)制傳遞遺傳信息,通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯表達(dá)遺傳信息 (3)翻譯 細(xì)胞質(zhì)中的核糖體(4)某些逆轉(zhuǎn)錄病毒侵入人體細(xì)胞 逆轉(zhuǎn)錄5)酶 蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)23(6分)(1)胞嘧啶(C)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、腺嘌呤(A)、尿嘧啶(U) (2)不存在,因RNA是單鏈,分子內(nèi)的堿基間沒(méi)有配對(duì)關(guān)系 (3)8 (4)RNA的復(fù)制和RNA的逆轉(zhuǎn)錄24(8分)(1)轉(zhuǎn)氨基 改變 不變(2)8 GCC 轉(zhuǎn)錄和翻譯(3)DNA(基因)中的堿基序列25(5分)PEP更多地轉(zhuǎn)變成油脂(提高酶I活性,抑制酶II活性 ) 氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同 控制PEPcase酶I、PEPcase酶II合成的基因的遺傳信息不同(堿基序列不同)RNA上是核糖而無(wú)脫氧核糖,有尿嘧啶而無(wú)胸腺嘧啶 雙鏈RNA不能與核糖體結(jié)合,從而抑制PEP細(xì)胞酶II的合成26(8分)(1)細(xì)胞核、線粒體、核糖體、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)(2)復(fù)制過(guò)程受阻或轉(zhuǎn)錄;DNA不能復(fù)制或不能轉(zhuǎn)錄合成信使RNA,也就是說(shuō)遺傳信息不能以蛋白質(zhì)的形式表達(dá)出來(lái)。如神經(jīng)細(xì)胞不能繼續(xù)分
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度鋼管架勞務(wù)分包合同(含新型施工技術(shù))
- 二零二五年度電商大數(shù)據(jù)營(yíng)銷合同模板3篇
- 2025年度港口碼頭岸電充電樁建設(shè)合同3篇
- 二零二五版農(nóng)場(chǎng)消防設(shè)備定期檢查與維護(hù)服務(wù)協(xié)議3篇
- 2025年度環(huán)保型車間租賃及節(jié)能減排合同范本4篇
- 2025年度車輛典當(dāng)借款逾期處理及追償合同4篇
- 二零二五年度綠色成品油公路運(yùn)輸管理合同4篇
- 2025年度店鋪經(jīng)營(yíng)權(quán)轉(zhuǎn)租合同書(shū)4篇
- 二零二五版南京琴行教師教學(xué)成果展示與推廣合同3篇
- 2025年度木托盤(pán)租賃與供應(yīng)鏈金融創(chuàng)新服務(wù)合同4篇
- 2024年山東省泰安市高考物理一模試卷(含詳細(xì)答案解析)
- 護(hù)理指南手術(shù)器械臺(tái)擺放
- 腫瘤患者管理
- 2025年中國(guó)航空部附件維修行業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局、行業(yè)政策及需求規(guī)模預(yù)測(cè)報(bào)告
- 2025春夏運(yùn)動(dòng)戶外行業(yè)趨勢(shì)白皮書(shū)
- 《法制宣傳之盜竊罪》課件
- 通信工程單位勞動(dòng)合同
- 2024年醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)課件
- 零部件測(cè)繪與 CAD成圖技術(shù)(中職組)沖壓機(jī)任務(wù)書(shū)
- 2024年計(jì)算機(jī)二級(jí)WPS考試題庫(kù)380題(含答案)
- 高低壓配電柜產(chǎn)品營(yíng)銷計(jì)劃書(shū)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論