第五章生物的變異周考專題

1、 第五章生物的變異周考專題（命題；楊立權(quán)）一、選擇題。（單選；每題2分，共70分） 1、基因突變常發(fā)生在細(xì)胞周期的 （ ） A分裂間期 B分裂期前期 C分裂期后期 D在分裂期的各個(gè)時(shí)期都有可能 2、番茄果實(shí)紅色（H）對黃色（h）顯性。某隱性純合植株（hh）自交，結(jié)出了半邊紅半邊黃的變異果，這可能是植株哪個(gè)部位的基因h突變?yōu)镠引起的 （ ） A幼苗期的頂芽細(xì)胞 B早期的一個(gè)葉芽細(xì)胞 C一個(gè)花芽的某些細(xì)胞 D花藥組織內(nèi)的花粉母細(xì)胞 3、 突變的有利和有害是相對的，下列對這一問題的認(rèn)識正確的是： （ ） A突變的有利與有害可因生物的不同生存環(huán)境而異 B突變的有利與有害可因人類的需求不同而異 C有的突

2、變對生物生存有害，但對生物進(jìn)化有利 D有的突變對生物生存有利，對生物的進(jìn)化也有利 4、 水稻和小麥的基因突變不包括（ ） A DNA分子雙鏈中，堿基對GC變成TA BDNA分子雙鏈中，因某種原因增加了一對堿基GC CDNA分子雙鏈中，因某種原因缺失了一對堿基GC DDNA分子雙鏈中，因某種原因缺失了大量的基因 5在下列可遺傳的變異來源中，能夠產(chǎn)生新基因的變異類型是( ) A基因重組 B染色體結(jié)構(gòu)變異 C基因突變 D染色體數(shù)目變異 6關(guān)于基因重組，下列敘述中不正確的是 （ ） A基因重組發(fā)生在生物體有性生殖過程中 B非同源染色體上的非等位基因自由組合屬于基因重組 C同源染色體上的等位基因隨非姐妹

3、染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組 D基因重組是生物變異的根本來源 7、基因型的AaBb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交，兩對基因獨(dú)立遺傳，則后代中（ ） A表現(xiàn)型4種，比例為9：3：3：1；基因型9種 B表現(xiàn)型2種，比例為3：1，基因型3種 C表現(xiàn)型4種，比例為3：1：3：1，基因型6種 D表現(xiàn)型2種，比例為1：1，基因型3種8、下列高科技成果中，根據(jù)基因重組原理進(jìn)行的是 （ ） 我國科學(xué)家袁隆平利用雜交技術(shù)培育出超級水稻 我國科學(xué)家將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲棉 我國科學(xué)家通過返回式衛(wèi)星搭載種子培育出太空椒 我國科學(xué)家通過體細(xì)胞克隆技術(shù)培養(yǎng)出克隆牛 A

4、 B C D 9、普通西瓜是二倍體，選取基因型為aa的幼苗用秋水仙素進(jìn)行處理后，當(dāng)作母本，用基因型為AA的植株苗作父本進(jìn)行雜交，以下說法正確的是( ) A母本植株上結(jié)的西瓜是三倍體西瓜 B母本植株上所結(jié)種子的種皮基因型是aaaa C母本所結(jié)種子胚的基因型是Aa D母本所結(jié)種子胚乳的基因型是Aaa 10、將一個(gè)花粉粒培養(yǎng)成幼苗，對它的莖尖用秋水仙素處理，長大后該植物正常開花結(jié)果。與該植株染色體數(shù)目不相同的是 （ ） A根細(xì)胞 B葉細(xì)胞 C莖細(xì)胞 D子房壁細(xì)胞 11用花藥離體培出的單倍體水稻植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到染色體能兩兩配對，并形成四分體。據(jù)此現(xiàn)象推知產(chǎn)生花藥的水稻是 （ ） A二倍

5、體 B三倍體 C四倍體 D六倍體 12下列屬于單倍體的是 （ ） A由玉米種子發(fā)育成的幼苗 B由蛙的受精卵發(fā)育成的蝌蚪 C由花粉離體培育成的幼苗經(jīng)秋水仙素處理長成的小麥植株 D由小麥含三個(gè)染色體組的花粉直接發(fā)育成的試管幼苗 13、將基因型分別是AA和aa的兩株植物雜交，F(xiàn)1和F2都符合孟德爾的遺傳規(guī)律。把F1用秋水仙素處理，得到四倍體。請回答：用秋水仙素處理F1得到的四倍體的基因型是（ ) AAAAA BAAAa CAAaa DAaaa 14、下列有關(guān)水稻的敘述，錯(cuò)誤的是 ( ) A二倍體水稻含有兩個(gè)染色體組 B二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大 C二倍體水稻與四倍體雜

6、交，可得到在倍體水稻，含三個(gè)染色體組 D二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小 15、 21三體綜合癥是一種常見的染色體病，經(jīng)醫(yī)學(xué)檢查患者比正常人多了一條第21號染色體。由此分析，親代在形成配子的過程中最可能的原因是 ( ) A復(fù)制的染色體已分裂，細(xì)胞分裂受阻，使染色體數(shù)目增多 B一條21號染色體斷裂成2條 C一條21號染色體與一條22號染色 發(fā)生互換 D聯(lián)會的一對同源染色體未分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)生殖細(xì)胞 16、用雜合子種子盡快獲得純合子植株的方法是 ( ) A種植一F2一選出不分離者一純合子 B種植一秋水仙素處理一純合子 C種植一生長素處理一純合子 D種植一花藥離體培養(yǎng)一

7、單倍體幼苗一秋水仙素處理一純合子 17破壞洋蔥根尖生長點(diǎn)細(xì)胞內(nèi)的高爾基體的結(jié)果是（ ）A染色體不能復(fù)制 B染色體減半 C染色體加倍 D著絲點(diǎn)不能分裂 18、雙子葉植物大麻（2N=20）為雌雄異株，性別決定為XY型，若將其花藥離體培養(yǎng)，再將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成應(yīng)是（ ） A18+XY B18+YY C9+X或9+Y D18+XX或18+YY 19引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾 種生物性狀最初的產(chǎn)生，來源于同一變異類型的是 （ ） 白化病 抗蟲棉 無子西瓜 人類的色盲 水稻的矮莖抗病 人類鐮刀型貧血癥 A B C D 20、下列有關(guān)生

8、物變異的說法中正確的是( ) A即使遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變，生物也可能出現(xiàn)變異性狀 B在細(xì)胞分裂過程中，如果染色體數(shù)目發(fā)生了變化，則說明發(fā)生了染色體變異 C在減數(shù)分裂過程中，如果同源染色體之間發(fā)生了交叉互換，則必然發(fā)生基因重組 D如果某果蠅的長翅基因缺失，則說明其發(fā)生了基因突變 21某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是( ) A1/88 B1/22 C7/2200 D3/800 22將基因型為AaBb(獨(dú)立遺傳)的玉米的一粒花粉離體培養(yǎng)獲得幼苗

9、，再用秋水仙素處理幼苗，獲得植株的基因型是( ) AAb或ab或AB或aB BAb、ab、AB、aB CAABB或aabb或AABb或aaBb DAABB或aabb或AAbb或aaBB 23.用一定劑量的稀硝酸處理某種霉菌，誘發(fā)了基因突變，稀硝酸最有可能在下列哪個(gè)過程中起作用( ) A有絲分裂間期 B有絲分裂全過程 C受精作用過程 D減數(shù)第一次分裂間期 24(2011·海南高考)關(guān)于植物染色體變異的敘述，正確的是( ) A染色體組整倍性變化必然導(dǎo)致基因種類的增加 B染色體組非整倍性變化必然導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生 C染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類的變化 D染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)

10、致基因排列順序的變化 25生物體內(nèi)的基因重組( ) A能夠產(chǎn)生新的基因 B在生殖過程中都能發(fā)生 C是生物變異的根本來源 D在同源染色體之間可發(fā)生 26從理論上分析下列各項(xiàng)，其中錯(cuò)誤的是( ) A二倍體×二倍體二倍體 B四倍體×二倍體三倍體 C三倍體×四倍體三倍體 D二倍體×六倍體四倍體 27某人體檢結(jié)果顯示，其紅細(xì)胞有的是正常的圓餅狀，有的是彎曲的鐮刀型。出現(xiàn)鐮刀型紅細(xì)胞的直接原因是( ) A環(huán)境影響 B細(xì)胞分化C細(xì)胞凋亡 D蛋白質(zhì)差異 28在所有植物的下列各項(xiàng)中，肯定不存在同源染色體的是( ) A卵細(xì)胞 B染色體組 C單倍體 D極核29單基因遺傳病是指

11、 A 一條染色體上一個(gè)基因控制的遺傳病 B很多條染色體上單獨(dú)的基因控制的遺傳病C一對同源染色體上一對等位基因控制的遺傳病 D以上幾項(xiàng)都可以30下列受一對基因控制的遺傳病是 A抗維生素D佝僂病 B先天性愚型 C青少年型糖尿病 D貓叫綜合征31多基因遺傳病的特點(diǎn)是 由多對基因控制 常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象 易受環(huán)境因素的影響 發(fā)病率極低A B C D32下列關(guān)于21三體綜合征的敘述錯(cuò)誤的是 A21三體綜合征是常染色體變異引起的遺傳病 B21三體綜合征患者智力低下，身體發(fā)育緩慢C21三體綜合征又叫先天性愚型或伸舌樣癡呆D21三體綜合征體細(xì)胞比正常人體細(xì)胞少一條X染色體33黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見

12、的一種遺傳病，為研究其發(fā)病率，應(yīng)該 A在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì) B在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C先確定其遺傳方式，在計(jì)算發(fā)病率 D先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算出發(fā)病率34下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的遺傳病的說法，錯(cuò)誤的是 A 女性患者的后代中，兒子都有病 B男性患者的后代中，女兒都有病C患者男性多于女性。雙親沒病，兒子可能得病 D表現(xiàn)正常的女性，X染色體上可能攜帶致病基因35遺傳咨詢主要包括 醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，并詳細(xì)了解家庭病史 分析、判斷遺傳病的傳遞方式推算后代患病的風(fēng)險(xiǎn)率 向咨詢對象提出防治這種遺傳病的對策、方法和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等，并且解答咨詢對象提出的各種問

13、題A B C D 二填空簡答題36.科學(xué)家在一個(gè)海島的居民調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，該島正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，調(diào)查結(jié)果是每10 000人中正常純合子為9 604人，藍(lán)色盲者為4人。如圖為該島某家族系譜圖，請分析回答：123451212345123465男女正常男女患病個(gè)體1患藍(lán)色盲同時(shí)又患血友病，當(dāng)1形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循什么遺傳定律？_。若個(gè)體1與該島某表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，預(yù)測他們后代患藍(lán)色盲的幾率為_。若1與一個(gè)該島以外（世界其他范圍內(nèi)的）表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患藍(lán)色盲兒子的幾率是_。現(xiàn)需要從第代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞）獲得該缺陷基因，請選取提

14、供樣本的較合適個(gè)體，并解釋選與不選的原因。_37（08江蘇）下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。 （1）甲種遺傳病的遺傳方式為_。 （2）乙種遺傳病的遺傳方式為_。 （3）-2的基因型及其概率為 。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議優(yōu)先選擇生（填男孩或女孩）_。 姓名班級 答題卡12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334352 填空36. 。 ， 。 。37. （1） 。 （2） 。（3） 。 （4） ； ； 。答案；1、 選擇題。（每題2分共70分） 1-5、ACADC 6-10、DCBBA 11-15、CDCDD 16-2