第六章_固定化酶、固定化細胞_第1頁
第六章_固定化酶、固定化細胞_第2頁
第六章_固定化酶、固定化細胞_第3頁
第六章_固定化酶、固定化細胞_第4頁
第六章_固定化酶、固定化細胞_第5頁
已閱讀5頁,還剩77頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第七章第七章 固定化酶、固定化細胞固定化酶、固定化細胞生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞酶催化劑的優(yōu)點:專一性強,反應條件溫和,反應速度較快。弱點: 溶液酶在反應后,分離困難,重復利用困難;溶液酶穩(wěn)定性差,易失活。1969出現了固定化酶技術。固定化酶就是把原來游離的水溶性酶,固定于某一局部的空間或者固定于載體上。概述生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞發(fā)展歷史1953年,德國,Grubhofer、Schleith,聚氨基苯乙烯樹脂為載體,重氮法;1969年,日本,千畑一郎,固定化氨基?;?,從DL-氨基酸連續(xù)生產L-氨基酸,首次工業(yè)規(guī)模應用固定化酶,促使酶

2、工程作為一個獨立的學科從發(fā)酵工程中脫離出來;1971年,第一次國際酶工程會議確定固定化酶統一英文名稱為Immobilized Enzyme。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞1973年,日本首次在工業(yè)上成功應用固定化大腸桿菌菌體中天門冬氨酸酶,由反丁烯二酸連續(xù)生產L-天門冬氨酸。1976年,法國首次用固定化酵母細胞生產啤酒和酒精;1978年,日本用固定化枯草桿菌細胞生產淀粉酶,開始了固定化細胞產酶的先例。1979年,固定化毛地黃細胞和長春花細胞成功;1982年,日本首次研究用固定化原生質體生產谷氨酸。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞固定化酶:酶的固定化

3、:將酶和菌體與不溶性載體結合的過程;固定化酶:在一定空間內呈閉鎖狀態(tài)存在的酶,能連續(xù)進行反應,反應后的酶可回收重復使用;概念發(fā)展“水不溶酶”(water insoluble enzyme)“固相酶”(solid phase enzyme)1971年第一屆國際酶工程會議正式采用“固定化酶(immobilized enzyme)”生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞固定化酶的特點具有生物催化劑的功能,又有固相催化劑的功能??啥啻问褂茫环磻螅傅孜锂a物易分開,產物中無殘留酶,易純化,產品質量高;反應條件易控制;酶的利用效率高;比水溶性酶更適合于多酶反應;生物工程專業(yè)課程生化工程

4、第七章 固定化酶 固定化細胞水溶性酶水不溶性載體水不溶性酶(固定化酶)固定化技術生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞固定化酶生物反應器實際應用中,固定化酶可以裝在反應器中,連續(xù)生產有利于生產的自動化,提高生產率。鑒于此,70年代以來,該技術受到各國學者的矚目,紛紛開展固定化酶的研究。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞第一節(jié) 酶、細胞的固定化方法及固定化后的性質一、固定化的原則和方法酶催化作用依靠它的高級結構及活性中心。固定化時,活性中心的必需基團應避免參加反應;避免高溫、強堿、有機溶劑以及高濃度鹽的處理,保護靠氫鍵、離子鍵、疏水鍵等弱鍵維系的酶蛋白質的高級

5、結構。盡可能在溫和條件下進行固定化反應。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞固定化方法:載體結合法;交聯法;包埋法;其他方法;載體結合法:將酶(細胞)固定在不溶性載體上??抗矁r結合、離子結合、和物理吸附。常用的載體:纖維素、葡聚糖、瓊脂糖等多糖衍生物顆?;蚨嗫撞AУ?。交聯法:使酶與具有兩個以上官能團的試劑(如:戊二醛)進行反應,應用化學鍵把酶固定。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞包埋法:將酶包在凝膠微小格子內,或是將酶包裹在半透性聚合物膜內的固定化方法。常用的凝膠為聚丙烯酰胺、海藻酸鈣、膠原、卡拉膠等。包埋法簡單,可適用于大多數酶。生物工程專業(yè)課程生化工

6、程 第七章 固定化酶 固定化細胞生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞固定化方法與載體的選擇依據固定化酶應用的安全性;固定化酶在操作中的穩(wěn)定性;固定化的成本;固定化酶的形狀顆粒狀固定化酶;纖維狀固定化酶;膜狀固定化酶;管狀固定化酶;生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞二、 固定化酶、細胞的性質1、固定化后的活性 酶經固定化后,活力降低。原因是:a. 酶和載體結合時,活性中心的氨基酸也或多或少地參與了結合 ,使得酶的結構發(fā)生部分變化,酶活力有一部分喪失。b. 由于載體的存在,有空間位阻,影響底物和酶接觸,酶的

7、活性得不到全部表達。細胞固定化后,一般酶活力不下降。細胞內酶受細胞膜、壁的保護。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞固定化酶結構的改變生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞2、穩(wěn)定性 酶或細胞被固定化后,由于載體的存在,酶分子的結構或細胞被約束,對外部惡劣環(huán)境的敏感性下降,使其穩(wěn)定性增加(對熱、對各種化學試劑等)。而且有時穩(wěn)定性增加的幅度比較大。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞3、催化特征a.底物專一性:當底物為大分子時,酶或細胞對底物專一性下降;當底物為小分子時,酶或細胞對底物專一性變化不大。b.最適pH:依固定化載體與酶分子、細胞上所

8、分布電荷的相互作用不同而異。有的變化,有的不變化,有的向pH小的方向移動,有的向pH大的方向移動。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞c.反應的最適溫度 固定化酶、細胞的最適溫度往往升高,升高的幅度不同,215 不等。d.動力學常數固定化酶的表觀Km(app)與游離酶的Km相比有些不變,有的 變化很大。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞原因可能是:載體間的靜電作用,以及擴散效應。如果固定化酶區(qū)域的底物濃度比外部液相主體溶液高,Km(app)下降。相反,用包埋法的固定化酶的Km(app)值,可較游離酶多兩個數量級。這是由于凝膠中的擴散效應使底物濃度減少,導致

9、內部底物濃度低于外部區(qū)域的濃度,Km(app)上升。對于固定化細胞,情況類似。Vmax 一般不變化。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞第二節(jié) 固定化酶、固定化細胞的應用在上世紀70年代初,出現固定單一的酶,催化單一反應;隨后同時固定兩種酶或兩種以上的酶,以及固定化酶和輔酶,催化復雜一些的反應;再后來發(fā)展起來的固定化細胞技術,使得不易提取的不穩(wěn)定的酶的利用有了方便條件,還可以利用活細胞的完整代謝體系來完成復雜的反應,如乙醇的生產。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞在固定化酶、固定化細胞的研究中發(fā)展起來的親和層析技術,已經遠遠超出了 利用酶和微生物進行催化反

10、應的范疇。例如抗體抗原的提純是利用了特異的免疫吸附反應。固定化酶和細胞技術的顯著特點:p801.連續(xù)反應;2.獲得的產物純度高;3.固定化酶或細胞可重復使用,減少了浪費;4.易實現自控生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞應用實例:DL-氨基酸的光學拆分。 人體只能利用L-氨基酸,所以L-氨基酸在食品醫(yī)藥領域的應用非常廣泛,并且需要量不斷增加。化學合成法是生產氨基酸的方法之一,該法成本低,但生產出來的氨基酸是DL 外消旋體。要想把L-氨基酸分離出來,需要進行光學拆分。外消旋體:對映體的右旋體和左旋體等量混合后,它們的旋光性相互抵消,不再有旋光性。這樣的混合物稱為外消旋體,以D、

11、L表示。外消旋體可以用適當方法拆開或分開。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞外消旋化:在一般情況下,和不對稱碳原子相連的四個原子或原子團,不能隨意調換位置,因此對映體不能相互轉換,旋光度維持不變。但在熱、光、或者化學試劑的影響下,不對稱碳原子上的原子或原子團可發(fā)生調換現象,使旋光物質轉化為它的對映體,最后得到外消旋體,原來100%的左旋體,經變化后,變成50%左旋體和50%的右旋體,這種現象稱為外消旋化。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞DL-氨基酸光學拆分中,以酶法最佳,它是利用?;被崴饷?,制備純度高的L-aa,且收率高。 氨基?;疎DL-R-C

12、HCOOH + H2O L-R-CHCOOH + D-R-CHCOOH 不對稱水解 NH2 NH2 NHCOR 溶解度小?;?DL-aa L-aa ?;疍-aa 外消旋化外消旋體生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞泵泵儲罐反應產物離心機離心機消消旋旋反反應應器器固定化固定化酶柱子酶柱子晶體 L-AlaL-Ala A-D-AlaA-L-Ala A-D-Ala固定化酶光學拆分DL-氨基酸生產流程生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞1969年,日本,千鈿一郎成功地利用固定化酰化氨基酸水解酶,由?;?DL-氨基酸連續(xù)生產L-aa獲得成功。這是世界上固定化酶在工業(yè)生產

13、上應用的第一個實例。各種光學活性氨基酸都用這種方法生產。該項技術成功的關鍵是制造出適合于工業(yè)化要求的固定化酶。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞果葡糖漿的生產生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞葡萄糖不能直接代替蔗糖,因甜度不夠,但葡萄糖和果糖是同分異構體,葡萄糖可以異構為果糖。葡萄糖果糖葡萄糖葡萄糖異構酶 高果糖漿的甜味是蔗糖的2倍。這一應用是目前世界上使用固定化酶規(guī)模最大的生產上的實例。(高果糖漿)生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞L-蘋果酸的生產:p85生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞消血栓:纖溶酶是異源蛋白

14、質,在人體內引起免疫反應,無法長期使用。酶的不穩(wěn)定性使其在較短的時間內失活。用包埋法制備的酶固定化技術可克服上述弊端,酶在囊中不能漏出,小分子物質能自由進出。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞人工腎:原理:將病人血液中的尿素經脲酶水解成氨,再用活性炭吸附。即:用固定化脲酶和微膠囊活性炭組成人工腎。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞酶傳感器 固定化酶和電化學傳感器的結合。 優(yōu)點:既有不溶性酶體系的優(yōu)點,又具有電化學電極的高靈敏度;酶的專一反應性,使其具有較高的選擇性,能夠直接在復雜試樣中進行測定。1967年Updike等采用酶的固定化技術,將葡萄糖氧化酶固

15、定在疏水膜上,然后再和氧電極結合,組裝成了世界上第一個生物傳感器葡萄糖氧化酶電極。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞酶電極示意圖-D-葡萄糖葡萄糖O2D-葡萄糖酸葡萄糖酸-1,5-內酯內酯H2O2半透膜酶膠層感應電極根據反應中消耗的O2、生成的葡萄糖酸和H2O2的量,可以用氧電極、pH電極和H2O2電極來測定葡萄糖的含量。 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞生物識別元件是酶、抗原(體)、細胞器、組織切片和微生物細胞等生物分子經固定化后形成的一種膜結構,對被測定的物質有選擇性的分子識別能力。生物傳感器(酶傳感器)原理由生物識別單元(如酶、微生物、抗體等)和

16、物理轉換器相結合所構成的分析儀器。換能器將識別元件上進行的生化反應中消耗或生成的化學物質,或產生的光或熱等轉換為電信號,并呈現一定的比例關系。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞酶傳感器工作原理示意圖酶傳感器主要由固定化酶膜和變換器組成:固定化酶膜:選擇性地“識別”并催化被檢測物質發(fā)生化學反應;變換器:把催化反應中底物或產物的變量轉換成電信號,通過儀表顯示出來。 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞固定化技術的限制:5個方面見p88 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞第三節(jié) 固定化酶、

17、細胞反應動力學影響固定化酶反應動力學的因素可歸納下列幾個方面:酶活性與酶分子的三維空間結構有關。酶分子被固定時,其構象將發(fā)生改變,酶活性部位的三維結構可能改變,從而改變酶的活性。 1、酶分子構相的改變和載體屏障效應 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞1.酶分子構相的改變和載體屏障效應載體的存在引起屏蔽效應,使酶分子的活性基團不易與底物或效應物接觸,從而影響固定化酶的活性。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞2.微環(huán)境效應分配效應固定化酶處于主體溶液中,形成非均相反應系統。在固定化酶附近的環(huán)境稱為微環(huán)境,而主體溶液則稱為大環(huán)境。由于載體和底物的疏水性、親水性

18、以及靜電作用,使微環(huán)境與大環(huán)境有不同的性質,從而形成底物和各種效應物的不均勻分布,這種效應稱為分配效應。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞3.擴散阻力用固定化酶進行反應時,底物必須從主體溶液傳遞到固定化酶內部的催化部位。反應后,產物又沿著相反路線從酶的催化部位傳遞到主體溶液。這些傳遞過程包括被動分子擴散和對流擴散,傳遞過程中存在著一個擴散速率限制因素。這種擴散限制效應在擴散效率很低時,而酶的催化活力又相當高時特別顯著。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞固定化酶、細胞催化系統是一種非均相反應系統,包括:底物從反應液移向載體表面(外擴散)底物從載體表面移向酶

19、活性中心(內擴散)酶反應產物由反應位點移向載體表面(內擴散)產物移到反應液中(外擴散)總的反應速度取決于最慢的步驟總的反應速度取決于最慢的步驟限速步驟有可能是外擴散、內擴散或酶反應。存在的擴散效應會使固定化酶、固定化細胞的動力學行為偏離其液態(tài)下的動力學行為。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞4.外擴散及對酶反應動力學的影響外擴散發(fā)生在固定化酶周圍的處于停滯狀態(tài)的液膜層。由于存在外擴散阻力,底物將在固定化酶周圍形成濃度梯度。滯流層的厚度在一定限度內,它受固定化酶界面周圍溶液的相對速度的影響。外擴散限制隨反應體系攪拌速度的增加而減少。外擴散限制隨反應體系攪拌速度的增加而減少。生

20、物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞 appmmKSSVV 存在外擴散限制的固定化酶反應動力學方程為:Vm=KE,E為固定化酶濃度Km(app):表觀米氏常數,=Km+/KL KL=De/y (見p94)在操作上使流體的湍動程度大,能改變或消在操作上使流體的湍動程度大,能改變或消除外擴散的影響除外擴散的影響 。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞5.內擴散及對酶反應動力學的影響內擴散阻力發(fā)生在多孔性固定化酶載體的內部,它是底物傳遞到固定化酶內部時的一種擴散限制效應。在微環(huán)境內底物的消耗和產物的積累程度,和這些物質的分子量大小有關。大分子物質在多孔介質中擴散時,

21、其擴散系數較小,以致在微環(huán)境中形成嚴重的底物枯竭和產物的大量積累,這會嚴重影響酶促反應速度。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞內擴散限制對酶促反應動力學的影響,比外擴散更為突出,因為外擴散限制可以通過攪拌來基本消除,而內擴散限制無法消除。在固定化酶、固定化細胞的內部,不存在流體流動,其傳質完全依賴于分子被動擴散作用。定義為有效系數:速度無微孔擴散效應的反應速度有微孔擴散效應的反應無有 VV 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞amamSKSVV emmDKVR 1 固定化酶、細胞的反應速度:Sa :載體表面底物濃度是與內擴散系數有關的因子R為固定化顆粒半徑

22、生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞6.擴散的判定判斷出固定化酶、固定化細胞在反應過程中究竟屬于哪種擴散效應,對反應動力學的解析和應用非常重要。最簡單的判斷方法是Arrhenius圖解法,見p96。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞第四節(jié) 固定化酶、細胞反應器1.影響酶反應速度的因素,通常有下列三方面:(1)濃度因素 酶濃度、底物濃度、產物濃度濃度因素是所有影響因素中最基本的因素;是均相酶反應動力學的主要內容。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞(2)外部反應環(huán)境因素反應環(huán)境的溫度、壓力、pH以及溶劑的介電常數、離子強度等。(3)內部結構

23、因素底物和酶的結構。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞2.酶反應器的設計原理及操作參數為了設計酶反應器以及確定反應操作條件,首先必須了解:反應速度特性以及溫度、pH等因素的影響,建立反應速率方程式;反應器的形式和反應器內流體流動狀態(tài)以及傳熱特點;產物的產量和質量。物料平衡、熱量平衡、反應速率和流動特性等各關系式都可同時應用于反應器設計。參與反應的各組分均服從于質量守恒定律,這是設計的出發(fā)點。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞表示反應器性能的重要操作參數: 空間時間、轉化率和生產率; 當有副反應發(fā)生時,選擇率也是重要的參數??臻g時間(簡稱空時,space

24、time) 表示反應物在連續(xù)操作反應器內停留的時間。空時的倒數稱為空速(space velocity)。 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞PFR :CSTR :)()(流速管長UL QVR VR:反應器容積(L); Q:加入反應器的底物溶液體積流量。 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞轉化率x,又稱為反應率。 表示加入反應器中底物的轉化率。間歇操作 : 00SSSxt inoutinSSSx S0:初始濃度;St:經反應時間t后的濃度 連續(xù)操作 :Sin:流入反應器溶液中的底物濃度Sout:流出反應器溶液中的底物濃度生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固

25、定化酶 固定化細胞生產率Pr(生產能力productivity)反應器單位體積單位時間內的產物生成量。間歇式反應器:連續(xù)式反應器:tPPtr tPPoutr 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞選擇率Ssp (selectivity)當反應過程中有副反應發(fā)生,還生成其它產物時,通常使用選擇率這個概念。 Ssp是實際轉化成目的產物量與全部底物可生成產物的理論量之比。 ssapSspsp 0式中asp代表1摩爾底物能生成目的產物P的理論量(摩爾),其數值取決于反應的計量式生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞3.理想的均相酶反應器的動力學對三種最基本的反應器型式進

26、行討論。間歇全混流反應罐(BSTR)活塞流反應器(PFR)全混流反應器(CSTR)生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞(1)PFR的操作特性方程FLAFV 物料在PFR反應器中的停留時間dlFFS S0 0 S S dV=Adll=0l=LS+dSS以底物S進行物料衡算:流入量 = 流出量 + 反應量 + 積累量FS F(S+dS) -rsdV 0dlFFS S0 0 S S dV=Adll=0l=LS+dSS生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞VKEFKExxKxSm 10邊界條件: L = 0,S = S0; l = L, S = S,積分: 這是BST

27、R和PFR的酶反應動力學操作方程式。將米氏方程代入,積分。AdlrdVrFdSss srdS 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞(2)CSTR的操作特性方程穩(wěn)態(tài)時,對于底物S進行物料衡算:流入量 = 流出量+反應量 + 積累量 FS0 FSt -rsV 0FFS S0 0 S St t 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞)(0VrFSFSst )(SKVKESdtdsrms 將米氏方程代入整理:CSTR操作特性方程為:VKEFKExxKxSm 10生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞工程上要求,在最短的操作時間內,用最少量的(固定化)酶

28、,達到最大的產物生成量、最高的底物轉化率,以使生產成本最低。(這些條件稱之為反應器效率。)下面比較CSTR和PFR的反應器效率:(3)PFR和CSTR反應器的生產時間比較 為了方便比較,把操作方程改寫為 :CSTRFKEKxxxKSmm110 PFRFKEKxxKSmm1)1ln(0 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞x應在80以上。達同樣的轉化率,F值差別很大。而且S0/Km越小,差別越顯著。 結論:PFR的停留時間小于CSTR的停留時間同一反應,工藝條件相同,轉化率相同,PFR 和 CSTR所需的時間不同。轉化率越高,兩者差距越大。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定

29、化酶 固定化細胞(4)PFR和CSTR反應器的用酶量比較)1ln(100 xxKSxxxKSEEmmPFRCSTR CSTRFKEKxxxKSmm110 PFRFKEKxxKSmm1)1ln(0 生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞反應器體積一定,達到相同轉化率時,ECSTR/EPFR 與轉化率的比較轉化率x愈高, Km/S0 越大,用酶量的差別越大。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞在給定的反應體系下,反應器中的裝酶量為定值,達一定x下反應器所需酶量愈少;反應器的反應有效容積也就愈大??梢奝FR的生產能力比CSTR的大。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞第五節(jié) 固定化酶、細胞反應器及其動力學1.固定化酶、細胞反應器反應器的類型和特點(1)間歇式攪拌罐反應器 用于游離酶反應后隨即放料。(2)連續(xù)流動攪拌罐反應器 連續(xù)進料、連續(xù)出料(3)填充床反應器 固定化酶填充于床層內。反應器內的流體的流動形態(tài)為活塞流形。底物以恒定流速通過反應床。生物工程專業(yè)課程生化工程 第七章 固定化酶 固定化細胞(4)流化床反應器底物以足夠大的流速向上通過固定化酶床層,使固體顆粒處于流化狀態(tài)。(5)循環(huán)反應器部分反應液流出和新加入底物流入液混合,在進入反應床進行循環(huán)。(6)連續(xù)流動攪拌罐-超濾膜反應器由連續(xù)流動攪拌罐反應器和超濾

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論