2022年醫(yī)用氧艙法規(guī)標準體系

1、JSSEI醫(yī)用氧艙法規(guī)標準(biozhn)體系江蘇省特種設(shè)備安全(nqun)監(jiān)督檢驗研究院 鄭逸翔MOBILE一頁，共五十四頁。JSSEIJSSEI醫(yī)用氧艙的發(fā)展史醫(yī)用氧艙的發(fā)展史1醫(yī)用氧艙的類型醫(yī)用氧艙的類型2醫(yī)用氧艙的法規(guī)、標準體系醫(yī)用氧艙的法規(guī)、標準體系3醫(yī)用氧艙的檢驗醫(yī)用氧艙的檢驗4第二頁，共五十四頁。JSSEIJSSEI一、醫(yī)用氧艙發(fā)展史一、醫(yī)用氧艙發(fā)展史v 1960年，我國第一臺用于人體試驗及模擬深潛的大型高氣壓艙在北京年，我國第一臺用于人體試驗及模擬深潛的大型高氣壓艙在北京建成。建成。v 1964年我國第一臺用于臨床的醫(yī)用高壓氧艙在福州協(xié)和醫(yī)院年我國第一

2、臺用于臨床的醫(yī)用高壓氧艙在福州協(xié)和醫(yī)院建成，它是當時世界第三大艙。（建成，它是當時世界第三大艙。（30007000mm）v 64年到年到81年的這十幾年，發(fā)展速度較為緩慢，共建了年的這十幾年，發(fā)展速度較為緩慢，共建了180余臺艙。余臺艙。v 1984年年11月在福州市召開月在福州市召開(zhoki)的第四屆全國高壓氧醫(yī)學學術(shù)會議的第四屆全國高壓氧醫(yī)學學術(shù)會議后，由于其廣泛用于臨床各科，收到與藥物治療無法相比的效果，此后后，由于其廣泛用于臨床各科，收到與藥物治療無法相比的效果，此后高壓氧艙的數(shù)量發(fā)展迅速，到高壓氧艙的數(shù)量發(fā)展迅速，到2007年全國已有近年全國已有近4000臺氧艙。臺氧艙。第三頁，

3、共五十四頁。JSSEIJSSEIv 隨著我國高壓氧艙數(shù)量的增加，由此產(chǎn)生的安全事故數(shù)量也隨著我國高壓氧艙數(shù)量的增加，由此產(chǎn)生的安全事故數(shù)量也愈發(fā)增多，尤其是愈發(fā)增多，尤其是1994年，連續(xù)發(fā)生了四起醫(yī)用氧艙著火的年，連續(xù)發(fā)生了四起醫(yī)用氧艙著火的重大惡性事故，共造成重大惡性事故，共造成25人死亡。在這一年的人死亡。在這一年的10月，國務(wù)院月，國務(wù)院副總理副總理(zngl)鄒家華在新華社記者所寫的氧艙事故的報道上批鄒家華在新華社記者所寫的氧艙事故的報道上批示：示：“要把高壓氧艙嚴格象高壓容器那樣管起來要把高壓氧艙嚴格象高壓容器那樣管起來從生產(chǎn)、從生產(chǎn)、安裝、人員培訓都要嚴格管起來安裝、人員培訓都要

4、嚴格管起來”。為了貫徹鄒副總理的。為了貫徹鄒副總理的指示精神，為使氧艙安全監(jiān)察更規(guī)范化，原勞動部明確將指示精神，為使氧艙安全監(jiān)察更規(guī)范化，原勞動部明確將醫(yī)用氧艙劃為固定式壓力容器，制造許可證級別為醫(yī)用氧艙劃為固定式壓力容器，制造許可證級別為AR5級，級，其設(shè)計、制造和使用管理的要求也明顯高于一般壓力容其設(shè)計、制造和使用管理的要求也明顯高于一般壓力容器。目前，醫(yī)用氧艙的設(shè)計、制造、安裝、使用、檢驗、器。目前，醫(yī)用氧艙的設(shè)計、制造、安裝、使用、檢驗、修理、改造七個環(huán)節(jié)已完全納入壓力容器安全監(jiān)察范疇。修理、改造七個環(huán)節(jié)已完全納入壓力容器安全監(jiān)察范疇。第四頁，共五十四頁。JSSEIJSSEI氧艙分類氧

5、艙分類 單人氧氣加壓艙單人氧氣加壓艙 雙人氧氣加壓艙雙人氧氣加壓艙 透明氧艙透明氧艙單人艙多人艙氧氣加壓艙氧氣加壓艙空氣加壓艙空氣加壓艙二、醫(yī)用氧艙的類型(lixng)介質(zhì)(jizh)分第五頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv 1、氧氣加壓艙的特點及構(gòu)成、氧氣加壓艙的特點及構(gòu)成v 氧氣加壓艙是將醫(yī)用氧氣作為氧艙的加壓介質(zhì)，經(jīng)減壓、濕化處理后，通過供氧系氧氣加壓艙是將醫(yī)用氧氣作為氧艙的加壓介質(zhì)，經(jīng)減壓、濕化處理后，通過供氧系統(tǒng)管路，直接輸入進艙，并將艙內(nèi)壓力升至使用壓力。艙內(nèi)的患者在不使用吸氧面統(tǒng)管路，直接輸入進艙，并將艙內(nèi)壓力升至使用壓力。艙內(nèi)的患者在不使用吸氧面罩的情況下，自由呼吸，很適合

6、于昏迷及癱瘓病人的單獨治療。由于這種氧艙艙內(nèi)罩的情況下，自由呼吸，很適合于昏迷及癱瘓病人的單獨治療。由于這種氧艙艙內(nèi)充滿高濃度氧氣，存在著火災的潛在危險，故應重點防止靜電火花和其它火種充滿高濃度氧氣，存在著火災的潛在危險，故應重點防止靜電火花和其它火種(huzhng)進艙。進艙。v 氧氣加壓艙的內(nèi)徑一般為氧氣加壓艙的內(nèi)徑一般為900mm，艙容約為，艙容約為11.5m3；有機玻璃氧艙的內(nèi)徑為；有機玻璃氧艙的內(nèi)徑為500mm，艙容為，艙容為0.4m3左右。左右。v 氧氣加壓艙的結(jié)構(gòu)相對來說較為簡單，除需配備供氧的氧氣間和氧氣匯流排外，一氧氣加壓艙的結(jié)構(gòu)相對來說較為簡單，除需配備供氧的氧氣間和氧氣匯

7、流排外，一般不再需要配備其它設(shè)備。般不再需要配備其它設(shè)備。第六頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv 鋼制氧氣加壓艙的艙體用壓力容器板材經(jīng)卷制、組對、焊接而成，艙體一端鋼制氧氣加壓艙的艙體用壓力容器板材經(jīng)卷制、組對、焊接而成，艙體一端與壓制的橢圓形封頭焊接，而另一端焊有活套門圈，艙門由非標準橢圓封頭與壓制的橢圓形封頭焊接，而另一端焊有活套門圈，艙門由非標準橢圓封頭及法蘭焊接而成，被稱為及法蘭焊接而成，被稱為(chn wi)快開式外開門結(jié)構(gòu)的艙門。艙體上開有快開式外開門結(jié)構(gòu)的艙門。艙體上開有觀察窗、照明窗及用于介質(zhì)和導線進出的各種管口，以保證氧艙的正常運行。觀察窗、照明窗及用于介質(zhì)和導線進出的各

8、種管口，以保證氧艙的正常運行。為了保證氧艙設(shè)備及操作人員和患者的安全，每一臺氧氣加壓艙內(nèi)都應配備為了保證氧艙設(shè)備及操作人員和患者的安全，每一臺氧氣加壓艙內(nèi)都應配備人體導靜電裝置。人體導靜電裝置。第七頁，共五十四頁。JSSEIJSSEI圓型單人圓型雙人橢圓型雙人第八頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv有機玻璃氧艙（也稱透明氧艙）分為成人氧艙和嬰兒氧艙，兩者結(jié)構(gòu)相似。透明氧艙具有有機玻璃氧艙（也稱透明氧艙）分為成人氧艙和嬰兒氧艙，兩者結(jié)構(gòu)相似。透明氧艙具有便于觀察、監(jiān)視，又能避免艙內(nèi)患者便于觀察、監(jiān)視，又能避免艙內(nèi)患者(hunzh)的恐懼感等特點。透明嬰兒氧艙，是針的恐懼感等特點。透明嬰兒氧艙，

9、是針對嬰幼兒的特點設(shè)計的。氧艙艙體材料選用澆鑄型工業(yè)有機玻璃管材，艙內(nèi)最高工作壓力對嬰幼兒的特點設(shè)計的。氧艙艙體材料選用澆鑄型工業(yè)有機玻璃管材，艙內(nèi)最高工作壓力為為0.1MPa。由于嬰兒氧艙體積較小，且考慮到使用方便的原因，多數(shù)使用單。由于嬰兒氧艙體積較小，且考慮到使用方便的原因，多數(shù)使用單位將氧艙直接放在操作臺上。位將氧艙直接放在操作臺上。嬰兒嬰兒(yng r)艙艙成人成人(chng rn)艙艙第九頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv 2. 空氣加壓艙的特點及構(gòu)成空氣加壓艙的特點及構(gòu)成v 空氣加壓艙比氧氣加壓艙復雜的多，這不僅是因為氧艙艙體自身結(jié)構(gòu)較為復雜，而空氣加壓艙比氧氣加壓艙復雜的多

10、，這不僅是因為氧艙艙體自身結(jié)構(gòu)較為復雜，而且為保證氧艙正常工作，還增加了配套壓力容器等。由于多人氧艙可同時容納多人且為保證氧艙正常工作，還增加了配套壓力容器等。由于多人氧艙可同時容納多人治療，效率高，且艙門加壓介質(zhì)為壓縮空氣，與氧氣加壓艙相比，艙內(nèi)氧濃度不易治療，效率高，且艙門加壓介質(zhì)為壓縮空氣，與氧氣加壓艙相比，艙內(nèi)氧濃度不易快速升高，在使用過程快速升高，在使用過程(guchng)中相對較為安全。但氧艙自身結(jié)構(gòu)比較復雜，造中相對較為安全。但氧艙自身結(jié)構(gòu)比較復雜，造價高，需配套的設(shè)備和儀器儀表也多，操作起來，有一定難度，需要有合格的醫(yī)護價高，需配套的設(shè)備和儀器儀表也多，操作起來，有一定難度，需

11、要有合格的醫(yī)護人員和技術(shù)管理人員進行操作、維護和保養(yǎng)。多人空氣加壓艙，是將壓縮空氣作為人員和技術(shù)管理人員進行操作、維護和保養(yǎng)。多人空氣加壓艙，是將壓縮空氣作為加壓介質(zhì)，向艙內(nèi)加壓，使艙內(nèi)壓力升至加壓介質(zhì)，向艙內(nèi)加壓，使艙內(nèi)壓力升至0.15MPa左右，患者依靠艙內(nèi)供氧調(diào)左右，患者依靠艙內(nèi)供氧調(diào)節(jié)器，調(diào)節(jié)吸氧壓力，再通過吸、排氧面罩，呼吸到高于艙壓節(jié)器，調(diào)節(jié)吸氧壓力，再通過吸、排氧面罩，呼吸到高于艙壓0.40.05MPa的高濃度氧氣。由于艙內(nèi)壓力是由壓縮空氣進行調(diào)節(jié)，因的高濃度氧氣。由于艙內(nèi)壓力是由壓縮空氣進行調(diào)節(jié)，因而空氣加壓艙就必須要有一套供、排氣系統(tǒng)來維持。另外，空氣加壓艙的艙而空氣加壓艙就

12、必須要有一套供、排氣系統(tǒng)來維持。另外，空氣加壓艙的艙內(nèi)需要進行裝潢，這又給氧艙的制造帶來了一定的難度。內(nèi)需要進行裝潢，這又給氧艙的制造帶來了一定的難度。第十頁，共五十四頁。JSSEIJSSEI4艙11門艙群空氣(kngq)加壓艙內(nèi)景第十一頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv空氣加壓艙的構(gòu)成主要空氣加壓艙的構(gòu)成主要(zhyo)包括以下幾個部分：包括以下幾個部分： 艙體艙體 電氣系統(tǒng)電氣系統(tǒng) 空調(diào)系統(tǒng)空調(diào)系統(tǒng) 供、排氣系統(tǒng)供、排氣系統(tǒng) 供、排氧系統(tǒng)供、排氧系統(tǒng) 消防系統(tǒng)消防系統(tǒng) 控制臺及儀器、儀表控制臺及儀器、儀表 配套壓力容器配套壓力容器 空氣壓縮機空氣壓縮機第十二頁，共五十四頁。JSSEIJ

13、SSEI1.氧氣匯流排 2.空壓機 3.氣水分離器 4.空氣(kngq)冷卻器 5.空氣過濾器 6.儲氣罐 7.安全閥 8.空氣減壓器 9.呼吸面罩 10供氧調(diào)節(jié)器 11數(shù)顯測氧儀 12艙內(nèi)壓力表 14供氧壓力表 15供氣壓力表 16氧源控制板 17氧氣濕化器 18液氧罐 19電動加壓閥 20供氧閥 21銅氟閥 22排氧閥 23電動減壓閥 24氧艙第十三頁，共五十四頁。JSSEIJSSEI第十四頁，共五十四頁。JSSEIJSSEI第十五頁，共五十四頁。JSSEIJSSEI3、安全閥、安全閥第十六頁，共五十四頁。JSSEIJSSEI三、醫(yī)用氧艙的主要法規(guī)、標準體系三、醫(yī)用氧艙的主要法規(guī)、標準體系

14、v （1）中華人民共和國特種設(shè)備安全法（法律）（明確了使用）中華人民共和國特種設(shè)備安全法（法律）（明確了使用(shyng)單單位對特種設(shè)備使用位對特種設(shè)備使用(shyng)安全負責，并負有對特種設(shè)備的報廢義務(wù)，發(fā)生事安全負責，并負有對特種設(shè)備的報廢義務(wù)，發(fā)生事故造成損害的依法承擔賠償責任）故造成損害的依法承擔賠償責任）v（2）特種設(shè)備安全監(jiān)察條例特種設(shè)備安全監(jiān)察條例（法規(guī)）（法規(guī)）v （3）現(xiàn)行規(guī)程、規(guī)定（規(guī)章）現(xiàn)行規(guī)程、規(guī)定（規(guī)章）v醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定（國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和衛(wèi)生部以質(zhì)技監(jiān)局鍋發(fā)國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和衛(wèi)生部以質(zhì)技監(jiān)局鍋發(fā)1999218號聯(lián)合頒發(fā)正式實施號聯(lián)合

15、頒發(fā)正式實施)v中華人民共和國進出口鍋爐壓力容器監(jiān)督管理辦法（試行）中華人民共和國進出口鍋爐壓力容器監(jiān)督管理辦法（試行）鍋爐壓力容器制造監(jiān)鍋爐壓力容器制造監(jiān)督管理辦法督管理辦法特種設(shè)備作業(yè)人員監(jiān)督管理辦法特種設(shè)備作業(yè)人員監(jiān)督管理辦法v（4）安全技術(shù)規(guī)范）安全技術(shù)規(guī)范vTSG R0004-2009固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程壓力容器安全技術(shù)監(jiān)壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程察規(guī)程（99版）版）v TSG R7004-2013 壓力容器定期檢驗規(guī)則壓力容器定期檢驗規(guī)則v TSG R5002-2013壓力容器使用管理規(guī)則壓力容器使用管理規(guī)則鍋爐壓力容器使用登記管理辦法鍋爐壓力

16、容器使用登記管理辦法第十七頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv （5）相關(guān)標準）相關(guān)標準vGB/T 12130-2005醫(yī)用空氣加壓氧艙醫(yī)用空氣加壓氧艙（1989、1995）v GB/T 19284-2003醫(yī)用氧氣加壓艙醫(yī)用氧氣加壓艙v GB50222建筑內(nèi)部裝修設(shè)計防火規(guī)范建筑內(nèi)部裝修設(shè)計防火規(guī)范vGB7134澆鑄型工業(yè)澆鑄型工業(yè)(gngy)有機玻璃板材、棒材和管材有機玻璃板材、棒材和管材v GB3836.4爆炸環(huán)境防爆電器設(shè)備本質(zhì)安全型電路和電器設(shè)備爆炸環(huán)境防爆電器設(shè)備本質(zhì)安全型電路和電器設(shè)備v GB9706.1-2007醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分：安全通用要求第一部分：安全通用

17、要求替代替代GB9706.1-1995v GB50235工業(yè)金屬管道工程施工及驗收規(guī)范工業(yè)金屬管道工程施工及驗收規(guī)范vGB/T 19904-2005 醫(yī)用氧艙用電化學式測氧儀醫(yī)用氧艙用電化學式測氧儀v GB8982-2009 醫(yī)用及航空呼吸用氧醫(yī)用及航空呼吸用氧，代替，代替GB8982-1998醫(yī)用氧醫(yī)用氧和和GB8983-1998航空呼吸用氧航空呼吸用氧,是對是對GB8982-1998和和GB8983-1998的修訂與合并。的修訂與合并。 v GB150-2011壓力容器壓力容器替代替代 GB150-1998鋼制壓力容器鋼制壓力容器 v JB/T 4730-2005承壓設(shè)備無損檢測承壓設(shè)備無

18、損檢測第十八頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv1、 醫(yī)用氧艙安全管理醫(yī)用氧艙安全管理(gunl)規(guī)定規(guī)定v醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定是我國第一部規(guī)范醫(yī)用是我國第一部規(guī)范醫(yī)用氧艙安全監(jiān)察、檢驗及管理工作的基本規(guī)章，共有氧艙安全監(jiān)察、檢驗及管理工作的基本規(guī)章，共有七章七章68條：條：v總則總則v設(shè)計設(shè)計v制造與安裝制造與安裝v使用與管理使用與管理v定期檢驗和維護定期檢驗和維護v罰則罰則v附則附則第十九頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv （1）第一章總則，共）第一章總則，共5 條。確定醫(yī)用氧艙的設(shè)計、制造、條。確定醫(yī)用氧艙的設(shè)計、制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造七個環(huán)節(jié)必須符

19、合本規(guī)定的安裝、使用、檢驗、修理和改造七個環(huán)節(jié)必須符合本規(guī)定的要求。同時還規(guī)定醫(yī)用氧艙的適用范圍是指：要求。同時還規(guī)定醫(yī)用氧艙的適用范圍是指：v 醫(yī)療用空氣加壓艙和氧氣加壓艙；醫(yī)療用空氣加壓艙和氧氣加壓艙；v 兼作高壓氧治療用途的多功能載人壓力艙。而不包括兼作高壓氧治療用途的多功能載人壓力艙。而不包括飛行器、船舶、海洋上作業(yè)的載人壓力容器。飛行器、船舶、海洋上作業(yè)的載人壓力容器。v 另外，另外，氧艙規(guī)定氧艙規(guī)定還明確了醫(yī)用氧艙包括的內(nèi)容，即：艙體、還明確了醫(yī)用氧艙包括的內(nèi)容，即：艙體、配套配套(pi to)壓力容器、供、排氣系統(tǒng)、供、排氧系統(tǒng)、電氣系壓力容器、供、排氣系統(tǒng)、供、排氧系統(tǒng)、電氣系

20、統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、消防系統(tǒng)及所屬的儀器、儀表和控制臺等。并統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、消防系統(tǒng)及所屬的儀器、儀表和控制臺等。并要求各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和衛(wèi)生部門負責對本規(guī)定的執(zhí)行情要求各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和衛(wèi)生部門負責對本規(guī)定的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。況進行監(jiān)督檢查。第二十頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv （2）第二章設(shè)計，共）第二章設(shè)計，共17 條。該章針對醫(yī)用氧艙的結(jié)構(gòu)特條。該章針對醫(yī)用氧艙的結(jié)構(gòu)特點、材料的選用、電氣系統(tǒng)的設(shè)計、安全附件以及設(shè)計點、材料的選用、電氣系統(tǒng)的設(shè)計、安全附件以及設(shè)計資料等方面的設(shè)計內(nèi)容，提出了具體要求資料等方面的設(shè)計內(nèi)容，提出了具體要求(yoqi)其中其中主要包括：主要包括：

21、v 規(guī)定了對氧艙艙體的無損檢測要求，即艙體的規(guī)定了對氧艙艙體的無損檢測要求，即艙體的A 、B 類焊縫類焊縫按按JB4730的要求，進行的要求，進行100 的射線探傷，照相質(zhì)量的射線探傷，照相質(zhì)量不低于不低于AB 級，焊縫質(zhì)量不低于級，焊縫質(zhì)量不低于 級（級（此要求已更改此要求已更改）。對）。對特殊結(jié)構(gòu)的角焊縫，還應按特殊結(jié)構(gòu)的角焊縫，還應按JB4730的要求，進行的要求，進行100 的的表面檢測，且應符合該標準要求。表面檢測，且應符合該標準要求。v 所有醫(yī)用氧艙都必須配置測氧儀，對于空氣加壓的氧艙還應所有醫(yī)用氧艙都必須配置測氧儀，對于空氣加壓的氧艙還應配備氧濃度超標報警裝置（氧氣加壓艙配置的測

22、氧儀量程為配備氧濃度超標報警裝置（氧氣加壓艙配置的測氧儀量程為0100 % ；空氣加壓艙配置的測氧儀量程為；空氣加壓艙配置的測氧儀量程為030 % ) 第二十一頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv 規(guī)定了醫(yī)用氧艙上的安全附件的配置要求，對多人氧艙艙體上的規(guī)定了醫(yī)用氧艙上的安全附件的配置要求，對多人氧艙艙體上的安全閥，應選用帶扳手的彈簧直接載荷式安全閥，但不得裝設(shè)爆破片安全閥，應選用帶扳手的彈簧直接載荷式安全閥，但不得裝設(shè)爆破片v 對氧艙電氣系統(tǒng)的設(shè)置方面：對氧艙電氣系統(tǒng)的設(shè)置方面：v a、醫(yī)用氧艙艙內(nèi)電氣設(shè)備的工作電壓不得大于、醫(yī)用氧艙艙內(nèi)電氣設(shè)備的工作電壓不得大于24V；v b、氧氣加壓艙

23、的艙內(nèi)電線應暗裝，且必須設(shè)有人體導靜電接地裝置；、氧氣加壓艙的艙內(nèi)電線應暗裝，且必須設(shè)有人體導靜電接地裝置；v c、多人艙艙內(nèi)電線應帶有金屬保護套管，導線接頭的連接型式必須、多人艙艙內(nèi)電線應帶有金屬保護套管，導線接頭的連接型式必須采用焊接并裹以絕緣采用焊接并裹以絕緣(juyun)套管，且導線的敷設(shè)（特別是接頭部位套管，且導線的敷設(shè)（特別是接頭部位的裝飾層應可拆卸）應便于檢修；的裝飾層應可拆卸）應便于檢修；v d、醫(yī)用氧艙的照明必須采用（冷光源）外照明，不得使用內(nèi)照明；、醫(yī)用氧艙的照明必須采用（冷光源）外照明，不得使用內(nèi)照明；v e、艙內(nèi)不得裝設(shè)可能產(chǎn)生電火花的電器元件，空調(diào)裝置的電機及控、艙內(nèi)

24、不得裝設(shè)可能產(chǎn)生電火花的電器元件，空調(diào)裝置的電機及控制裝置必須設(shè)置在艙外；制裝置必須設(shè)置在艙外；第二十二頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv（3）第三章制造與安裝，共）第三章制造與安裝，共12 條。條。v首先規(guī)定了醫(yī)用氧艙的制造、安裝單位必須取得國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的首先規(guī)定了醫(yī)用氧艙的制造、安裝單位必須取得國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局頒發(fā)的AR5級壓力容級壓力容器制造可證器制造可證，才能從事醫(yī)用氧艙的制造和安裝工作（現(xiàn)在許可證級別為，才能從事醫(yī)用氧艙的制造和安裝工作（現(xiàn)在許可證級別為A5級）。級）。v 第二，提出了對醫(yī)用氧艙產(chǎn)品實行制造和安裝質(zhì)量監(jiān)督檢驗制度（只限多人艙）。第二，提出了對醫(yī)用氧艙產(chǎn)

25、品實行制造和安裝質(zhì)量監(jiān)督檢驗制度（只限多人艙）。v 第三，對氧艙制造、安裝人員的資格提出了要求，即：從事醫(yī)用氧艙艙體和配第三，對氧艙制造、安裝人員的資格提出了要求，即：從事醫(yī)用氧艙艙體和配套壓力容器及管路的焊工，必須取得相應項目的鍋爐壓力容器焊工合格證；從套壓力容器及管路的焊工，必須取得相應項目的鍋爐壓力容器焊工合格證；從事電器安裝的人員，應取得事電器安裝的人員，應取得特種作業(yè)人員操作證特種作業(yè)人員操作證，才能從事相應的工作。，才能從事相應的工作。v 第四，規(guī)定醫(yī)用氧艙制造、安裝單位在氧艙安裝前，應向其使用單位所在地的質(zhì)量第四，規(guī)定醫(yī)用氧艙制造、安裝單位在氧艙安裝前，應向其使用單位所在地的質(zhì)量

26、技術(shù)監(jiān)督部門鍋爐壓力容器安全監(jiān)察機構(gòu)辦理安裝申報技術(shù)監(jiān)督部門鍋爐壓力容器安全監(jiān)察機構(gòu)辦理安裝申報(shnbo)手續(xù)。手續(xù)。v第五，明確規(guī)定了醫(yī)用氧艙制造、安裝單位應對所制造的醫(yī)用氧艙質(zhì)量負責，并應向使用第五，明確規(guī)定了醫(yī)用氧艙制造、安裝單位應對所制造的醫(yī)用氧艙質(zhì)量負責，并應向使用單位提供有關(guān)的技術(shù)資料。單位提供有關(guān)的技術(shù)資料。v 第六，醫(yī)用氧艙安裝完畢后，使用單位應組織有關(guān)人員對其進行安裝驗收，驗收后第六，醫(yī)用氧艙安裝完畢后，使用單位應組織有關(guān)人員對其進行安裝驗收，驗收后還應出具醫(yī)用氧艙驗收報告，交使用單位留存。還應出具醫(yī)用氧艙驗收報告，交使用單位留存。第二十三頁，共五十四頁。JSSEIJSS

27、EIv （4）第四章使用與管理，共）第四章使用與管理，共15條。規(guī)定了醫(yī)用氧艙使用單位在條。規(guī)定了醫(yī)用氧艙使用單位在購艙、安裝后、使用前、使用中、日常維護管理、轉(zhuǎn)讓過戶等購艙、安裝后、使用前、使用中、日常維護管理、轉(zhuǎn)讓過戶等過程中，應遵守的一些要求，如：醫(yī)用氧艙正式投入使用前，過程中，應遵守的一些要求，如：醫(yī)用氧艙正式投入使用前，使用單位應到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門辦理使用登記手續(xù)，領(lǐng)取使用單位應到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門辦理使用登記手續(xù)，領(lǐng)取醫(yī)用氧艙使用證醫(yī)用氧艙使用證，方可開艙使用；對于氧艙的操作人員、維護，方可開艙使用；對于氧艙的操作人員、維護管理人員提出了專業(yè)培訓，持證上崗的要求；對于醫(yī)用氧艙

28、的操管理人員提出了專業(yè)培訓，持證上崗的要求；對于醫(yī)用氧艙的操作人員必須經(jīng)衛(wèi)生部指定的機構(gòu)進行培訓和考核，取得相應資格作人員必須經(jīng)衛(wèi)生部指定的機構(gòu)進行培訓和考核，取得相應資格證書，方可上崗操作；醫(yī)用氧艙維護管理人員必須經(jīng)國家質(zhì)量技證書，方可上崗操作；醫(yī)用氧艙維護管理人員必須經(jīng)國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局鍋爐局認可的機構(gòu)培訓、考核，取得資格證后，方可上術(shù)監(jiān)督局鍋爐局認可的機構(gòu)培訓、考核，取得資格證后，方可上崗工作。醫(yī)用氧艙使用單位必須結(jié)合本單位情況，制定氧艙安全崗工作。醫(yī)用氧艙使用單位必須結(jié)合本單位情況，制定氧艙安全管理規(guī)定、安全操作程序和崗位責任制以及在緊急情況下的處理管理規(guī)定、安全操作程序和崗位責任制以

29、及在緊急情況下的處理方案方案(fng n)和措施，且應每半年做一次演練。還規(guī)定氧艙操作人和措施，且應每半年做一次演練。還規(guī)定氧艙操作人員嚴把進艙關(guān)，嚴禁將火種和易燃、易爆物品帶進艙內(nèi)；空氣加員嚴把進艙關(guān)，嚴禁將火種和易燃、易爆物品帶進艙內(nèi)；空氣加壓艙艙內(nèi)的氧濃度必須控制在壓艙艙內(nèi)的氧濃度必須控制在25 以下，超過時，必須采取置換以下，超過時，必須采取置換或停艙處理措施?；蛲Ｅ撎幚泶胧?。第二十四頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv （5）第五章定期檢驗和維護，這一章共有）第五章定期檢驗和維護，這一章共有9 條。是檢驗在用氧艙的依條。是檢驗在用氧艙的依據(jù)和應遵循的基本原則。醫(yī)用氧艙的定期檢驗分為

30、據(jù)和應遵循的基本原則。醫(yī)用氧艙的定期檢驗分為一年期和三年期一年期和三年期兩種，具體見后述。兩種，具體見后述。v （6）第六章罰則，共）第六章罰則，共8 條。主要強調(diào)的是對醫(yī)用氧艙的制造、安裝條。主要強調(diào)的是對醫(yī)用氧艙的制造、安裝單位、使用單位、檢驗單位進行處罰的基本原則，如違反了本規(guī)定，單位、使用單位、檢驗單位進行處罰的基本原則，如違反了本規(guī)定，將會受到相應的處罰。檢驗單位若因檢驗工作將會受到相應的處罰。檢驗單位若因檢驗工作(gngzu)質(zhì)量造成醫(yī)用質(zhì)量造成醫(yī)用氧艙事故的，還將依法賠償其經(jīng)濟損失。氧艙事故的，還將依法賠償其經(jīng)濟損失。v （7）第七章附則，共）第七章附則，共2 條。主要強調(diào)了解釋

31、權(quán)及實施日期。條。主要強調(diào)了解釋權(quán)及實施日期。v 總之總之氧艙規(guī)定氧艙規(guī)定是以保證醫(yī)用氧艙使用的安全性為基本原則的。是以保證醫(yī)用氧艙使用的安全性為基本原則的。因此，因此，氧艙規(guī)定氧艙規(guī)定 提出了對醫(yī)用氧艙安全管理的基本要求，各氧艙的提出了對醫(yī)用氧艙安全管理的基本要求，各氧艙的設(shè)計、制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造等單位都必須嚴格遵守該規(guī)定；設(shè)計、制造、安裝、使用、檢驗、修理和改造等單位都必須嚴格遵守該規(guī)定；各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門和衛(wèi)生行政部門負責對本規(guī)定的執(zhí)行情況進行監(jiān)各級質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門和衛(wèi)生行政部門負責對本規(guī)定的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。這就理順了醫(yī)用氧艙安全監(jiān)察與管理的關(guān)系，也體現(xiàn)了

32、國家質(zhì)量技督檢查。這就理順了醫(yī)用氧艙安全監(jiān)察與管理的關(guān)系，也體現(xiàn)了國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門和衛(wèi)生部門今后將聯(lián)手對醫(yī)用氧艙進行安全監(jiān)察管理的機制。術(shù)監(jiān)督部門和衛(wèi)生部門今后將聯(lián)手對醫(yī)用氧艙進行安全監(jiān)察管理的機制。第二十五頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv2、GB/T19284-2003 醫(yī)用氧氣加壓氧艙醫(yī)用氧氣加壓氧艙 2003.9.11.2003.9.11.發(fā)布，發(fā)布，2004.3.1.2004.3.1.實施。實施。標準明確規(guī)定了醫(yī)用標準明確規(guī)定了醫(yī)用氧氣加壓艙的材料、設(shè)計、制造、安全附件、試驗氧氣加壓艙的材料、設(shè)計、制造、安全附件、試驗方法、檢驗規(guī)則及標志、包裝、運輸、儲存的要求。方法、檢驗規(guī)

33、則及標志、包裝、運輸、儲存的要求。v該標準適用于加壓介質(zhì)為醫(yī)用氧氣、最高該標準適用于加壓介質(zhì)為醫(yī)用氧氣、最高 工作壓工作壓力不大于力不大于0.2MPa0.2MPa、指進艙人數(shù)為、指進艙人數(shù)為1 1人的成人和嬰幼人的成人和嬰幼兒（含新生兒）的氧艙。兒（含新生兒）的氧艙。v檢驗分為檢驗分為(fn wi)(fn wi)：型式試驗和出廠檢驗：型式試驗和出廠檢驗第二十六頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv 2、GB/T 12130-2005醫(yī)用空氣加壓氧艙醫(yī)用空氣加壓氧艙 于于2005.9.14.發(fā)布，發(fā)布，2006.4.1.實施。實施。 v 它是以保證醫(yī)用氧艙產(chǎn)品安全性能為主要原則而制定的，是我它是

34、以保證醫(yī)用氧艙產(chǎn)品安全性能為主要原則而制定的，是我國空氣加壓艙制造、安裝、檢驗的技術(shù)標準，也可稱為產(chǎn)品標國空氣加壓艙制造、安裝、檢驗的技術(shù)標準，也可稱為產(chǎn)品標準。該標準詳細地闡述了對醫(yī)用空氣加壓氧艙的技術(shù)要求準。該標準詳細地闡述了對醫(yī)用空氣加壓氧艙的技術(shù)要求(yoqi)，并對氧艙的各主要系統(tǒng)（如供氣系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)、空，并對氧艙的各主要系統(tǒng)（如供氣系統(tǒng)、供氧系統(tǒng)、空調(diào)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)等方面）提出了具體的制造、檢驗要求調(diào)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)等方面）提出了具體的制造、檢驗要求(yoqi)及合格標準，是醫(yī)用氧艙制造、安裝、調(diào)試、檢驗的依及合格標準，是醫(yī)用氧艙制造、安裝、調(diào)試、檢驗的依據(jù)。據(jù)。醫(yī)用空氣加壓氧艙醫(yī)

35、用空氣加壓氧艙標準適用于加壓介質(zhì)為空氣，標準適用于加壓介質(zhì)為空氣，最高工作壓力不大于最高工作壓力不大于0.3MPa的氧艙。標準共分九部分，的氧艙。標準共分九部分，即：范圍、規(guī)范性引用文件、術(shù)語、要求、試驗方法、檢即：范圍、規(guī)范性引用文件、術(shù)語、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志及使用說明、包裝、運輸、貯存。在這里將驗規(guī)則、標志及使用說明、包裝、運輸、貯存。在這里將著重介紹其中的部分內(nèi)容。著重介紹其中的部分內(nèi)容。第二十七頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv （1）要求，這部分內(nèi)容，是對醫(yī)用氧艙制造、安裝提出的最基本的要求，也是）要求，這部分內(nèi)容，是對醫(yī)用氧艙制造、安裝提出的最基本的要求，也是本標準

36、的主要內(nèi)容。要求共分本標準的主要內(nèi)容。要求共分6個方面分別對醫(yī)用氧艙制造、安裝中的各環(huán)個方面分別對醫(yī)用氧艙制造、安裝中的各環(huán)節(jié)提出了具體要求。節(jié)提出了具體要求。v 規(guī)定了氧艙艙體及配套壓力容器的設(shè)計應符合規(guī)定了氧艙艙體及配套壓力容器的設(shè)計應符合壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程程及及GB150-1998的有關(guān)規(guī)定，對特殊結(jié)構(gòu)的受壓元件的設(shè)計應滿足的的有關(guān)規(guī)定，對特殊結(jié)構(gòu)的受壓元件的設(shè)計應滿足的要求。要求。v 艙體部分，規(guī)定艙體的構(gòu)成主要是由殼體、遞物筒、艙門、觀察窗和安艙體部分，規(guī)定艙體的構(gòu)成主要是由殼體、遞物筒、艙門、觀察窗和安全閥等部件組成。對氧艙各個部件的控制內(nèi)容及制造要求，

37、作了明確規(guī)定，全閥等部件組成。對氧艙各個部件的控制內(nèi)容及制造要求，作了明確規(guī)定，如，殼體對接接頭的對接焊縫的探傷比例與如，殼體對接接頭的對接焊縫的探傷比例與氧艙規(guī)定氧艙規(guī)定有所放寬，僅要有所放寬，僅要求進行求進行20%射線探傷射線探傷；對遞物筒的尺寸及附件進行了規(guī)定；用于治療；對遞物筒的尺寸及附件進行了規(guī)定；用于治療(zhlio)的每一艙室應設(shè)置不少于的每一艙室應設(shè)置不少于2只彈簧式安全閥，不作治療用的過只彈簧式安全閥，不作治療用的過渡艙至少應設(shè)置渡艙至少應設(shè)置1只彈簧式安全閥；多人氧艙應設(shè)有過渡艙，單獨作治只彈簧式安全閥；多人氧艙應設(shè)有過渡艙，單獨作治療用的相鄰艙室可互為過渡艙使用；單人氧艙

38、的療用的相鄰艙室可互為過渡艙使用；單人氧艙的人均艙容人均艙容1.0立方米，立方米，多人氧艙的人均艙容多人氧艙的人均艙容3.0立方米；多人氧艙應設(shè)有獨立的立方米；多人氧艙應設(shè)有獨立的水滅火裝置水滅火裝置等等等。等。第二十八頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv 供氣系統(tǒng)，針對醫(yī)用氧艙的特點，對供氣系統(tǒng)提出了要求，主要包括：氧艙供氣系統(tǒng)，針對醫(yī)用氧艙的特點，對供氣系統(tǒng)提出了要求，主要包括：氧艙供氣系統(tǒng)的空壓機應選用供氣系統(tǒng)的空壓機應選用無油潤滑空壓機無油潤滑空壓機，多人氧艙應配置不少于，多人氧艙應配置不少于2組空壓機，每組組空壓機，每組空壓機的排量應滿足對空壓機的排量應滿足對1組儲氣罐充氣時間不超

39、過組儲氣罐充氣時間不超過2小時；應急排氣閥的配置要求小時；應急排氣閥的配置要求及緊急排氣的合格指標及緊急排氣的合格指標(zhbio)；噪聲控制；升、降壓速率的控制等內(nèi)容。；噪聲控制；升、降壓速率的控制等內(nèi)容。v 供氧系統(tǒng)，介紹了供氧系統(tǒng)的組成。帶有普通吸氧面罩的氧艙，要求對每位患者配備吸氧動供氧系統(tǒng)，介紹了供氧系統(tǒng)的組成。帶有普通吸氧面罩的氧艙，要求對每位患者配備吸氧動態(tài)顯示裝置，強調(diào)了必須配置帶有記錄功能的測氧儀。測氧儀應有兩個采樣口，分別與艙室和態(tài)顯示裝置，強調(diào)了必須配置帶有記錄功能的測氧儀。測氧儀應有兩個采樣口，分別與艙室和定標氣體連接，艙室采樣口的位置應在艙室中部，且伸出裝飾板外。艙內(nèi)

40、氧濃度必須控制在定標氣體連接，艙室采樣口的位置應在艙室中部，且伸出裝飾板外。艙內(nèi)氧濃度必須控制在23以下，當氧濃度超標時，測氧儀應能同時發(fā)出聲、光報警。由患者呼出的廢氧，必以下，當氧濃度超標時，測氧儀應能同時發(fā)出聲、光報警。由患者呼出的廢氧，必須直接排到艙外，且排廢氧口的位置應高出地面須直接排到艙外，且排廢氧口的位置應高出地面3 米以上；供、排氧管路材質(zhì)，應采用紫銅米以上；供、排氧管路材質(zhì)，應采用紫銅管或不銹鋼管，密封墊片必須采用銅質(zhì)或聚四氟乙烯材料；供排氧系統(tǒng)管路和管路附件安裝前管或不銹鋼管，密封墊片必須采用銅質(zhì)或聚四氟乙烯材料；供排氧系統(tǒng)管路和管路附件安裝前應作脫脂處理等。應作脫脂處理等。

41、v 空調(diào)系統(tǒng)，主要強調(diào)了空調(diào)系統(tǒng)的電機必須設(shè)置在艙外，禁用有明火的電熱空調(diào)系統(tǒng)，主要強調(diào)了空調(diào)系統(tǒng)的電機必須設(shè)置在艙外，禁用有明火的電熱設(shè)備，空調(diào)控制部分應安裝在控制臺上；艙內(nèi)禁止安裝采用電加熱的設(shè)備；控設(shè)備，空調(diào)控制部分應安裝在控制臺上；艙內(nèi)禁止安裝采用電加熱的設(shè)備；控制臺上必須配置溫度監(jiān)視儀表，以監(jiān)控艙內(nèi)溫度，溫度傳感器應設(shè)在艙室中部制臺上必須配置溫度監(jiān)視儀表，以監(jiān)控艙內(nèi)溫度，溫度傳感器應設(shè)在艙室中部的裝飾板外等。的裝飾板外等。第二十九頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv 電氣系統(tǒng)，電氣系統(tǒng)控制，無論是在電氣系統(tǒng)，電氣系統(tǒng)控制，無論是在醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定 ，還是，還

42、是GB 12130 標準中，都對醫(yī)用氧艙制造、安裝提出了既嚴格又明確的要求，如照明必標準中，都對醫(yī)用氧艙制造、安裝提出了既嚴格又明確的要求，如照明必須采用冷光源、外照明型式，并應配有應急照明系統(tǒng)；艙內(nèi)應有無觸點的應急聲、須采用冷光源、外照明型式，并應配有應急照明系統(tǒng)；艙內(nèi)應有無觸點的應急聲、光報警系統(tǒng)；醫(yī)用氧艙必須設(shè)有接地裝置，接地裝置電阻值應不大于光報警系統(tǒng)；醫(yī)用氧艙必須設(shè)有接地裝置，接地裝置電阻值應不大于4 ；進艙電；進艙電壓要控制在壓要控制在24v 以下；所有可能產(chǎn)生電火花的元、器件，必須移到艙外；氧以下；所有可能產(chǎn)生電火花的元、器件，必須移到艙外；氧艙進艙導線不得有中間接頭，導線應敷于

43、金屬保護套管內(nèi)，艙內(nèi)導線與艙內(nèi)艙進艙導線不得有中間接頭，導線應敷于金屬保護套管內(nèi)，艙內(nèi)導線與艙內(nèi)電器接點應焊接并裹以絕緣材料。電器接點應焊接并裹以絕緣材料。v（2）試驗方法，這部分內(nèi)容，主要是介紹用什么方法來檢查、確認醫(yī)用氧）試驗方法，這部分內(nèi)容，主要是介紹用什么方法來檢查、確認醫(yī)用氧艙在制造、安裝過程中，是否正確艙在制造、安裝過程中，是否正確(zhngqu)執(zhí)行了執(zhí)行了GB12130 標準中技術(shù)標準中技術(shù)要求的所有規(guī)定，提供了對各項技術(shù)指標，進行檢驗與試驗的方法、要求及合格標要求的所有規(guī)定，提供了對各項技術(shù)指標，進行檢驗與試驗的方法、要求及合格標準。與前面技術(shù)要求的有關(guān)條款相對應，做到前后呼

44、應一致。準。與前面技術(shù)要求的有關(guān)條款相對應，做到前后呼應一致。v （3）檢驗規(guī)則，規(guī)定了醫(yī)用氧艙檢驗為）檢驗規(guī)則，規(guī)定了醫(yī)用氧艙檢驗為產(chǎn)品安全性能監(jiān)督檢驗產(chǎn)品安全性能監(jiān)督檢驗和和出廠（交付）檢驗出廠（交付）檢驗。第三十頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv 1、醫(yī)用氧艙定期檢驗的重要性、醫(yī)用氧艙定期檢驗的重要性v 進行醫(yī)用氧艙定期檢驗，是醫(yī)用氧艙安全監(jiān)察七個環(huán)節(jié)中的一個進行醫(yī)用氧艙定期檢驗，是醫(yī)用氧艙安全監(jiān)察七個環(huán)節(jié)中的一個重要環(huán)節(jié)，對在用醫(yī)用氧艙進行定期檢驗的目的，是為了預防事重要環(huán)節(jié)，對在用醫(yī)用氧艙進行定期檢驗的目的，是為了預防事故發(fā)生，確保醫(yī)用氧艙安全經(jīng)濟運行，尤其是保證患者生命安全。故

45、發(fā)生，確保醫(yī)用氧艙安全經(jīng)濟運行，尤其是保證患者生命安全。同時通過對在用醫(yī)用氧艙的定期檢驗，還可以做到以下幾點：同時通過對在用醫(yī)用氧艙的定期檢驗，還可以做到以下幾點：v （1）可以及時發(fā)現(xiàn)清除事故隱患，有效地防止事故的發(fā)生；）可以及時發(fā)現(xiàn)清除事故隱患，有效地防止事故的發(fā)生；v （2）及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)用氧艙在設(shè)計、制造）及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)用氧艙在設(shè)計、制造(zhzo)、安裝中留下的、安裝中留下的“先天性先天性”缺陷以及在使用過程中出現(xiàn)的新的缺陷；缺陷以及在使用過程中出現(xiàn)的新的缺陷；v （3）及時發(fā)現(xiàn)并解決醫(yī)用氧艙在運行管理過程中出現(xiàn)的問題，）及時發(fā)現(xiàn)并解決醫(yī)用氧艙在運行管理過程中出現(xiàn)的問題，從而不斷提高管理和操

46、作水平。從而不斷提高管理和操作水平。四、醫(yī)用氧艙的定期檢驗四、醫(yī)用氧艙的定期檢驗第三十一頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv2、醫(yī)用氧艙定期檢驗的期限及內(nèi)容、醫(yī)用氧艙定期檢驗的期限及內(nèi)容v按照按照壓力容器定期檢驗規(guī)則壓力容器定期檢驗規(guī)則 的要求，醫(yī)用氧的要求，醫(yī)用氧艙的定期檢驗，分為年度檢驗和全面檢驗兩種。此艙的定期檢驗，分為年度檢驗和全面檢驗兩種。此外，對于因種種原因非正常使用的醫(yī)用氧艙，可按外，對于因種種原因非正常使用的醫(yī)用氧艙，可按特殊情況對待，進行特殊情況對待，進行(jnxng)非正常期檢驗以及醫(yī)用非正常期檢驗以及醫(yī)用氧艙安全性能綜合技術(shù)鑒定。氧艙安全性能綜合技術(shù)鑒定。第三十二頁，共

47、五十四頁。JSSEIJSSEIv 3、醫(yī)用氧艙的年度檢驗、醫(yī)用氧艙的年度檢驗(jinyn) 根據(jù)根據(jù)醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定和和壓力容器定期檢驗規(guī)則壓力容器定期檢驗規(guī)則的要求，醫(yī)用氧的要求，醫(yī)用氧艙年度檢驗內(nèi)容主要包括以下幾方面，即：艙年度檢驗內(nèi)容主要包括以下幾方面，即：v資料審查資料審查v 氧艙艙體及內(nèi)裝飾氧艙艙體及內(nèi)裝飾v供、排氧系統(tǒng)和供、排氣系統(tǒng)供、排氧系統(tǒng)和供、排氣系統(tǒng)v電氣和通訊系統(tǒng)電氣和通訊系統(tǒng)v安全附件安全附件v測氧儀及測氧記錄儀測氧儀及測氧記錄儀v消防系統(tǒng)消防系統(tǒng)v 艙體氣密性試驗艙體氣密性試驗 檢驗的方法以宏觀檢驗為主，并借助儀表及檢測工具對安全裝置、設(shè)備的完

48、檢驗的方法以宏觀檢驗為主，并借助儀表及檢測工具對安全裝置、設(shè)備的完好和可靠性進行確認。好和可靠性進行確認。第三十三頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv （1）資料審查）資料審查v 資料審查的重點資料審查的重點(zhngdin)及要求如下：及要求如下：v 1與醫(yī)用氧艙及配套壓力容器安全有關(guān)的制造、安裝、修理、改造等技術(shù)與醫(yī)用氧艙及配套壓力容器安全有關(guān)的制造、安裝、修理、改造等技術(shù)資料應當齊全，并且與實物相符；資料應當齊全，并且與實物相符；v 2醫(yī)用氧艙的管理制度應當符合要求（管理制度至少應當包括：醫(yī)用氧艙操作醫(yī)用氧艙的管理制度應當符合要求（管理制度至少應當包括：醫(yī)用氧艙操作規(guī)程、醫(yī)護、操艙、維

49、護管理人員的職責、患者進艙須知、應急情況處理措施、規(guī)程、醫(yī)護、操艙、維護管理人員的職責、患者進艙須知、應急情況處理措施、氧源間管理規(guī)定、安全防火規(guī)定等）；氧源間管理規(guī)定、安全防火規(guī)定等）；v 3使用（升、降壓次數(shù)）記錄、維護保養(yǎng)記錄；使用（升、降壓次數(shù)）記錄、維護保養(yǎng)記錄；v 4安全附件校驗記錄等是否齊全真實；安全附件校驗記錄等是否齊全真實；v 5維護管理人員是否持證上崗，資格證書的有效性；維護管理人員是否持證上崗，資格證書的有效性；v 6查閱歷次檢驗資料，特別是上次檢驗報告中提出的問題（主要是指整改后免查閱歷次檢驗資料，特別是上次檢驗報告中提出的問題（主要是指整改后免于現(xiàn)場復檢的）是否已解決

50、或已制定有效的防范措施。于現(xiàn)場復檢的）是否已解決或已制定有效的防范措施。第三十四頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv （2）氧艙艙體及內(nèi)裝飾）氧艙艙體及內(nèi)裝飾v 對氧艙艙體的檢查，主要包括有：有機玻璃、艙門及遞物筒、艙內(nèi)設(shè)施及裝飾、氧對氧艙艙體的檢查，主要包括有：有機玻璃、艙門及遞物筒、艙內(nèi)設(shè)施及裝飾、氧氣加壓艙的導靜電保護裝置等。氣加壓艙的導靜電保護裝置等。v 1 、有機玻璃、有機玻璃v 安裝在氧艙上的有機玻璃，分為照明玻璃和觀察窗玻璃兩種，由于工業(yè)有機玻璃自安裝在氧艙上的有機玻璃，分為照明玻璃和觀察窗玻璃兩種，由于工業(yè)有機玻璃自身硬度較低，因此，在使用和維護過程中極易造成擦傷或劃痕，對于

51、照明窗而言，身硬度較低，因此，在使用和維護過程中極易造成擦傷或劃痕，對于照明窗而言，若照明燈具選用不當，也會使有機玻璃溫度偏高，加速老化，出現(xiàn)玻璃發(fā)黃、變脆、若照明燈具選用不當，也會使有機玻璃溫度偏高，加速老化，出現(xiàn)玻璃發(fā)黃、變脆、透光度下降及銀紋等現(xiàn)象。檢查氧艙上的有機玻璃，一般采用的方法是：在光線充透光度下降及銀紋等現(xiàn)象。檢查氧艙上的有機玻璃，一般采用的方法是：在光線充足的室內(nèi)，打開氧艙的照明，在艙內(nèi)、外，分別距有機玻璃足的室內(nèi)，打開氧艙的照明，在艙內(nèi)、外，分別距有機玻璃200300mm處，與處，與有機玻璃平面形成一定夾角，用目視（不要正對著有機玻璃）觀察，也可借助放大倍數(shù)有機玻璃平面形成

52、一定夾角，用目視（不要正對著有機玻璃）觀察，也可借助放大倍數(shù)5的放大鏡檢查，看其是否出現(xiàn)老化現(xiàn)象，有無產(chǎn)生銀紋。特別值得注意的是：應的放大鏡檢查，看其是否出現(xiàn)老化現(xiàn)象，有無產(chǎn)生銀紋。特別值得注意的是：應重點重點(zhngdin)檢查觀察窗、照明窗周邊的老化情況，如果發(fā)現(xiàn)銀紋及其它老化現(xiàn)檢查觀察窗、照明窗周邊的老化情況，如果發(fā)現(xiàn)銀紋及其它老化現(xiàn)象應進行更換。除此之外，對于有機玻璃的使用時間超過象應進行更換。除此之外，對于有機玻璃的使用時間超過10 年或加壓次數(shù)達到年或加壓次數(shù)達到5000 次的，即使未發(fā)現(xiàn)超標缺陷，也應按規(guī)定進行更換。次的，即使未發(fā)現(xiàn)超標缺陷，也應按規(guī)定進行更換。第三十五頁，共五

53、十四頁。JSSEIJSSEIv2 、艙門、艙門v 氧艙艙門密封性能的好壞，是艙門質(zhì)量的關(guān)鍵，它不僅取決于艙門自身的加氧艙艙門密封性能的好壞，是艙門質(zhì)量的關(guān)鍵，它不僅取決于艙門自身的加工、裝配質(zhì)量，更主要的是艙門密封圈的選擇。氧艙艙門的密封圈，一般為工、裝配質(zhì)量，更主要的是艙門密封圈的選擇。氧艙艙門的密封圈，一般為橡膠制品，如果使用時間較長或維護保養(yǎng)不當，容易老化，失去彈性，降低橡膠制品，如果使用時間較長或維護保養(yǎng)不當，容易老化，失去彈性，降低密封性能。對于密封圈的檢查，一般除了觀察和手感外，必要時，還可通過密封性能。對于密封圈的檢查，一般除了觀察和手感外，必要時，還可通過對艙體進行氣密試驗，檢

54、查艙體泄漏率是否符合要求，來確定是否需要更換對艙體進行氣密試驗，檢查艙體泄漏率是否符合要求，來確定是否需要更換(gnhun)密封圈或調(diào)整艙門。目前，單、雙人氧艙及部分小型氧艙，仍采密封圈或調(diào)整艙門。目前，單、雙人氧艙及部分小型氧艙，仍采用快開式外開門結(jié)構(gòu)的艙門，而最常見的快開門型式有：嚙合式（也稱回轉(zhuǎn)用快開式外開門結(jié)構(gòu)的艙門，而最常見的快開門型式有：嚙合式（也稱回轉(zhuǎn)環(huán)式）、撐擋式和卡箍式等。針對這種快開門式的結(jié)構(gòu)，原勞動部鍋爐壓力環(huán)式）、撐擋式和卡箍式等。針對這種快開門式的結(jié)構(gòu)，原勞動部鍋爐壓力容器安全監(jiān)察局在制定的容器安全監(jiān)察局在制定的快開端蓋式壓力容器安全管理規(guī)定快開端蓋式壓力容器安全管理

55、規(guī)定 （征求意見（征求意見稿）中早有明確要求，即：對以非手動方法開閉端蓋的快開門容器必須設(shè)置安稿）中早有明確要求，即：對以非手動方法開閉端蓋的快開門容器必須設(shè)置安全聯(lián)鎖和報警裝置，并應滿足在鎖緊件未完全閉合前，容器內(nèi)不能增壓；容器全聯(lián)鎖和報警裝置，并應滿足在鎖緊件未完全閉合前，容器內(nèi)不能增壓；容器內(nèi)部壓力未泄放完畢之前，鎖緊件不能松開的要求。因此，在檢查這種結(jié)構(gòu)的內(nèi)部壓力未泄放完畢之前，鎖緊件不能松開的要求。因此，在檢查這種結(jié)構(gòu)的艙門時，重點應檢查艙門上的連通閥及安全聯(lián)鎖裝置是否完好、可靠；是否能艙門時，重點應檢查艙門上的連通閥及安全聯(lián)鎖裝置是否完好、可靠；是否能滿足安全聯(lián)鎖的鎖定壓力滿足安全

56、聯(lián)鎖的鎖定壓力O. 02MPa ，復位壓力，復位壓力0. 01MPa的要求。的要求。v對于電動開門的安全聯(lián)鎖裝置，應保證在艙內(nèi)壓力對于電動開門的安全聯(lián)鎖裝置，應保證在艙內(nèi)壓力0.01MPa 時，電源自動斷開，時，電源自動斷開，艙門鎖緊。艙門鎖緊。第三十六頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv 3 、遞物筒、遞物筒v 醫(yī)用氧艙上的遞物筒，多數(shù)也是采用了快開式外開門的結(jié)構(gòu)，因此，遞物筒醫(yī)用氧艙上的遞物筒，多數(shù)也是采用了快開式外開門的結(jié)構(gòu)，因此，遞物筒上均配有與艙門相同的連通閥和安全聯(lián)鎖裝置。除此之外，為便于上均配有與艙門相同的連通閥和安全聯(lián)鎖裝置。除此之外，為便于(biny)觀察到遞物筒的受壓情況

57、，遞物筒上還專門配有壓力表。對遞物筒的檢查，觀察到遞物筒的受壓情況，遞物筒上還專門配有壓力表。對遞物筒的檢查，主要包括以下幾點：主要包括以下幾點：v 檢查遞物筒的連通閥和安全聯(lián)鎖裝置的可靠性，能否達到鎖緊壓力檢查遞物筒的連通閥和安全聯(lián)鎖裝置的可靠性，能否達到鎖緊壓力0 . 02MPa，復位壓力，復位壓力0 . 01MPa的要求；的要求；v 檢查遞物筒的內(nèi)、外門蓋的密封性是否符合要求，密封圈是否出檢查遞物筒的內(nèi)、外門蓋的密封性是否符合要求，密封圈是否出現(xiàn)老化現(xiàn)象；現(xiàn)老化現(xiàn)象；v 檢查遞物筒上配備的壓力表的精度、量程是否符合規(guī)定，特別是所配壓檢查遞物筒上配備的壓力表的精度、量程是否符合規(guī)定，特別是

58、所配壓力表的起始刻度（力表的起始刻度（0位）與第一刻度線（應不大于位）與第一刻度線（應不大于0.02MPa ）之間應有）之間應有明顯間距；明顯間距；v 對在內(nèi)、外端蓋上設(shè)有觀察窗的遞物筒，還應檢查有機玻璃是否對在內(nèi)、外端蓋上設(shè)有觀察窗的遞物筒，還應檢查有機玻璃是否滿足要求。滿足要求。第三十七頁，共五十四頁。JSSEIJSSEIv4 、艙內(nèi)的設(shè)施及裝飾材料、艙內(nèi)的設(shè)施及裝飾材料v 對艙內(nèi)的設(shè)施及裝飾材料的檢查，主要內(nèi)容有：對艙內(nèi)的設(shè)施及裝飾材料的檢查，主要內(nèi)容有：v 艙內(nèi)的裝飾板、地板艙內(nèi)的裝飾板、地板(dbn)、座椅、床、柜具及油漆是否采用不燃或難燃材料，有無、座椅、床、柜具及油漆是否采用不燃

59、或難燃材料，有無證明；床墊、座套、衣服是否為純棉制品，并經(jīng)阻燃或抗靜電處理；證明；床墊、座套、衣服是否為純棉制品，并經(jīng)阻燃或抗靜電處理；v 氧氣加壓艙應配置艙內(nèi)導靜電裝置；氧氣加壓艙應配置艙內(nèi)導靜電裝置；v 檢查艙內(nèi)活動床的滾輪材質(zhì)和鎖緊裝置是否符合要求；檢查艙內(nèi)活動床的滾輪材質(zhì)和鎖緊裝置是否符合要求；v 檢查艙內(nèi)配備的滅火器種類是否滿足低毒高效能的要求；檢查艙內(nèi)配備的滅火器種類是否滿足低毒高效能的要求；v 艙內(nèi)氧氣采樣口是否設(shè)在艙室中部并且伸出裝飾板外，有無堵塞現(xiàn)象，采樣管路艙內(nèi)氧氣采樣口是否設(shè)在艙室中部并且伸出裝飾板外，有無堵塞現(xiàn)象，采樣管路與測氧探頭、流量計連接是否可靠；與測氧探頭、流量

60、計連接是否可靠；v 氧氣加壓艙艙門液壓傳動裝置中的潤滑劑是否采用抗氧化油、脂；氧氣加壓艙艙門液壓傳動裝置中的潤滑劑是否采用抗氧化油、脂；v 有機玻璃艙體的氧艙還應該檢查艙體的連接、艙門的結(jié)構(gòu)及材料。有機玻璃艙體的氧艙還應該檢查艙體的連接、艙門的結(jié)構(gòu)及材料。v 5 、艙內(nèi)應急排氣閥、艙內(nèi)應急排氣閥v 對于空氣加壓艙來說，由于艙內(nèi)的應急排氣閥長期處于關(guān)閉狀態(tài)（一般不動對于空氣加壓艙來說，由于艙內(nèi)的應急排氣閥長期處于關(guān)閉狀態(tài)（一般不動作）因此要重點檢查排氣閥動作的靈敏可靠性，可實際操作一下排氣閥，以確定作）因此要重點檢查排氣閥動作的靈敏可靠性，可實際操作一下排氣閥，以確定是否有動作不靈活和銹死的現(xiàn)象