第十八章 生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題

1、第十八章 生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)一、A型題 1大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是 （ ）A逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程 B消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程C需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 E有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程 2不影響藥物胃腸道吸收的因素是（ ）A藥物的解離常數(shù)與脂溶性 B藥物從制劑中的溶出速度 C藥物的粒度 D藥物旋光度 E藥物的晶型 3不是藥物胃腸道吸收機(jī)理的是（ ）A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B促進(jìn)擴(kuò)散 C滲透作用 D胞飲作用 E被動(dòng)擴(kuò)散 4下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（ ）A平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Cssmax

2、與(cssmin的算術(shù)平均值 B達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC C達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC D達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān) E平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(cssmax與(Cssmin的幾何平均值 5測得利多卡因的一級(jí)消除速度常數(shù)為03465h，則它的生物半衰期（ ）A4h B15h C20h DO693h E1h 6下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（ ）A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小 B表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積 C表觀分布容積不可能超過體液量 D表觀分布容積的單位是“升小時(shí)” E表現(xiàn)分布容積具有生理學(xué)意義 7靜脈

3、注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15ugml，其表觀分布容積V為 A20L B4ml C30L D4L E15L 8下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（ ）A飯后服用維生素B2將使生物利用度降低 B無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度 C藥物微粉化后都能增加生物利用度 D藥物脂溶性越大，生物利用度越差E藥物水溶性越大，生物利用度越好 9地高辛的半衰期為408h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾 A3588 B4076 C6652D2941 E8767 二、 B型題 A藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散  B需要能量  C借助于載體使非脂溶性藥物由

4、高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散 來源：考試大 D小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜  E粘附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) 來源：考試大  1促進(jìn)擴(kuò)散 2胞飲作用 3被動(dòng)擴(kuò)散 4主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 5膜孔傳運(yùn) 三、X型題  1下述制劑中屬速效制劑的是   A異丙基腎上腺素氣霧劑 B硝苯地平控釋微丸 C腎上腺素注射劑D硝酸甘油舌下片 E磺胺嘧啶混懸劑2影響胃排空速度的因素是  A空腹與飽腹 B藥物因素 C食物的組成和性質(zhì) D藥物的多晶型 來源：考試 E藥物的油水分配系數(shù)  3某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是  A腸溶片劑 B舌下片劑  C口服乳劑 D透皮給藥系統(tǒng) E氣霧劑  4下述制劑中屬于速釋制劑的有  A氣霧劑 B舌下片  C經(jīng)皮吸收制劑 D鼻粘膜給藥 E靜脈滴注給藥  5與藥物吸收有關(guān)的生理因素是 來源：考試大 A胃腸道的PH值 B藥物的pKa C食物中的脂肪量 D藥物的分配系數(shù)  E藥物在胃腸道的代謝來源：考試大參考答案一、A型題 1、D 2、C 3、C 4、B 5、A