藥品儲存與養(yǎng)護技術期末考試

1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上一、選擇題（60分）A型題1.毒性藥品成品統(tǒng)一在外包裝右上角用“毒”字明顯標志，它的顏色是A 紅底白字 B綠底白字C 黑底白字 D白底黑字2. 統(tǒng)一管理生物制品的部門是A 國家食品藥品監(jiān)督管理總局 B 省級食品藥品監(jiān)督管理局C 市級食品藥品監(jiān)督管理總局 D 縣級食品藥品監(jiān)督管理總局3. 藥品的分類原則A 經(jīng)濟實惠 B 使用簡單方便 C 藥品的穩(wěn)定性 D安全性、有效性4.藥品生產(chǎn)文號中，H字母代表 A生物制品 B化學藥品 C中藥 D進口分裝藥品5.有關生產(chǎn)批號錯誤的是A 用于識別一個特定批的具有唯一性數(shù)字和字母組合B 可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史C 一般由6位數(shù)組成

2、D 前兩位代表批數(shù)，中間兩位代表月，最后兩位代表年6. 有效期若標注到日，應當為起算日期對應年月日的A 后一天 B 前一天 C前一個月 D前一個星期7. 某藥品的生產(chǎn)批號是，有效期是2年，其有效期致A B C D 8. GSP的中文A 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范 B 藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范C 藥品有效期管理規(guī)范 D 藥品分類管理規(guī)范9. 有關下列說法錯誤的是A 大型企業(yè)倉庫建筑面積不低于1500B 中型企業(yè)養(yǎng)護室面積不小于40C 小型企業(yè)倉庫建筑面積不小于200D 藥品營業(yè)場所與經(jīng)營規(guī)模相適應10. 倉庫按職能劃分不包括A 大型儲存型倉庫 B 中轉批發(fā)倉庫 C 專用倉庫 D 特殊藥品庫 11.陰涼庫對

3、溫度的要求A 等于20 B 不得超過20 C 大于20 D 小于2012. GSP對于庫房相對濕度要求A 35%-65% B 45%-65% C 45%-75% D 35%-80%13.有關設備管理的敘述不正確的是A 設備有兩種形態(tài)：實物形態(tài)和價值形態(tài)B 實物形態(tài)是從設備實物形態(tài)運動過程出發(fā)C 價值形態(tài)是從經(jīng)濟效益角度研究D 價值形態(tài)目的是使設備的壽命周期費用最高14. 特殊管理藥品必須有兩人進行驗收并逐件檢查至A 大包裝 B 中包裝 C 小包裝 D 最小包裝15. 接收到特殊藥品后要求驗收完畢規(guī)定的時間是A 5h B 10 h C12 h D 8 h16.按照規(guī)定標準和合同規(guī)定的質量條款對購

4、進、銷后退回的藥品進行A 逐件驗收 B 逐號驗收 C 逐批號驗收 D 抽樣驗收17.有關進口藥品敘述錯誤的是A 應有進口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證B 應有進口藥品檢驗證書或進口藥品通關單C 包裝應附有中文說明書D 藥材應有進口藥材批件原件18. 下列不是中藥材每件包裝上映表明的A 品名 B 產(chǎn)地 C 發(fā)貨日期 D 規(guī)格19.按色標管理要求待檢藥品庫問A 紅色 B 綠色 C黃色 D 白色20. 對初檢符合要求的原輔料按定置管理要求轉運到庫內(nèi)的待檢區(qū)，并貼上有質量管理部門發(fā)放的A 待檢標簽 B 合格標簽 C 不合格標簽 D 銷售標簽 21. 原輔料收到檢驗證書后完成貼合格標簽的時間A 6h B 1

5、0h C 12h D 24h 22. 原輔料和包裝材料化驗證書至少保存年限A 6年 B 10年 C 12年 D 15年23. 包裝材料和原輔料破損報告至少保存年限A 6年 B 10年 C 12年 D 15年24. 關于標簽庫的說法錯誤的是A 印刷包裝材料必須在“標簽庫”的區(qū)域內(nèi)處理B 標簽庫保管員離開時，標簽庫應鎖上C 人員可以隨便進入標簽庫D 印刷包裝材料應按批號分開存放25. 按藥品管理法規(guī)定，未取得生產(chǎn)文號的按哪類藥物處理A劣藥 B新藥 C假藥 D過期藥26. 有關藥品儲存量管理原則，以下錯誤的是A先進先出 B先產(chǎn)先出 C后進先出 D易變先出27. 有關藥品標簽上有效期具體的標注格式，錯

6、誤的是A有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX.XX.D.有效期XX個月28. 關于甲、乙兩類非處方藥，正確的是A其分類的依據(jù)的藥品的適應B甲類非處方藥可在經(jīng)批準的普通商業(yè)企業(yè)零售C零售甲類非處方藥可配備由經(jīng)藥監(jiān)部門考核合格的業(yè)務員D甲、乙類非處方藥均可在大眾媒體發(fā)布廣告29. 處方藥和非處方藥分類管理的宗旨A保障人民用藥安全有效、使用方便B方便群眾購買C徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象D推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度30.有關原輔料儲存的基本要求不正確的是A 須進行編號管理B 按其品種、規(guī)格、批號分架碼放C 毒性藥品、危險藥品可與其他藥品放在一起D 直接入藥的藥材粉

7、末應用雙層潔凈袋包裝31. 下列哪種情況下標簽、說明書的代號不能修改A 藥品形狀發(fā)生改變B 藥品成分發(fā)生變化C 藥品名稱發(fā)生變化D 藥品劑量發(fā)生變化32.庫存藥物復查時應提前多長的時間填寫“物料復驗申請單”A 一個月 B 一個季度 C 半年 D 一年33. 一般藥品定期檢查時間A 一個月 B 一個季度 C 半年 D 一年34.關于藥品檢查內(nèi)容中藥品儲存條件檢查不正確的是A 處方藥與非處方藥分開B 容易串味的藥品分開C 內(nèi)服藥與外用藥可不分開D 特殊藥品按規(guī)定存放35. 在離有效期多長時間時應按月填寫有效期、試用期藥品推銷表A 一個月 B 一個季度 C 半年 D 一年36.溫濕度表可放于下列哪個

8、位置A 門口 B 內(nèi)墻平面中間 C 窗口 D 日光直射37.下列不屬于增濕措施的是A 噴壺灑水 B 噴霧器裝水噴霧 C 庫房內(nèi)盛水 D 庫房放生石灰38.下列哪種條件可以開窗通風A 庫內(nèi)溫度、相對濕度高于庫外B 庫內(nèi)問對、相對濕度低于庫外C 庫外溫度高于庫內(nèi)3以上，濕度低于庫內(nèi)D庫內(nèi)溫度、相對濕度低于庫外39.不能經(jīng)營一類精神藥品的是A 國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定的經(jīng)營單位B 省級食品藥品監(jiān)督管理總局制定的經(jīng)營單位C 市級食品藥品監(jiān)督管理總局制定的經(jīng)營單位D 藥品零售連鎖企業(yè)40.下列能出庫發(fā)貨的藥品A 過期失效的藥品 B 有退貨通知的藥品C 檢查合格的藥品 D 懷疑有質量問題的藥品41.有

9、關銷后退回藥品處理不正確的是A 保管員清點實物 B 質檢員復核C 驗收員入庫驗收 D 各項記錄建檔留存5年42. 中藥驗收的依據(jù)A 中國藥典第一部B 中國藥典第二部C 中國藥典第三部D 七六種中藥材規(guī)格標準B型題A 直碼法 B 壓縫法 C 貨架堆碼法 D 托盤堆碼法43. 木箱過紙箱包裝以及比較重的商品44.保管品種多而數(shù)量小的各種藥品45.長方形包裝46.配合叉車使用A 5cm B 10 cm C 30 cm D 50 cm47.垛與垛之間的距離不小于48.垛與內(nèi)墻之間的距離不小于49.垛與地面之間的距離不小于50.垛與燈之間的距離不小于51.垛與梁之間的距離不小于A申請退貨處理 B 回收處理 C 銷毀處理 D 繼續(xù)發(fā)貨52. 新采購的不合格原輔料和包裝材料53. 外包裝破損退回更換包裝后檢驗合格54. 已過有效期的不合格品55.對最終產(chǎn)品質量部產(chǎn)生影響的不合格半成品56. 印有批號、有效期的殘缺、剩余外包裝材料A 逐件取樣 B 隨機抽5件 C 按5%取樣 D 不論多少件均逐件取樣56. 藥材總包裝件數(shù)少于4件57. 藥材總包裝件數(shù)少于大于5件小于100件58. 貴重藥材59. 950件 60. 99件二、名詞解釋（10分）1.原輔料2.重點養(yǎng)護藥品3.相對濕度4.不合格藥品