?；撬釋β然k誘導(dǎo)大鼠DNA損傷的保護(hù)作用

1、?；撬釋β然k誘導(dǎo)大鼠DNA損傷的保護(hù)作用    摘要 目的 研究?；撬釋β然k誘導(dǎo)的大鼠DNA損傷的保護(hù)作用. 方法 用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)檢測陰性對照組、氯化鎘組、同時處理組、后處理組及預(yù)先處理組大鼠DNA損傷情況. 結(jié)果 氯化鎘可誘導(dǎo)大鼠DNA損傷，預(yù)先給予?；撬峥墒笵NA的損傷率明顯下降. 結(jié)論 牛磺酸對氯化鎘誘導(dǎo)的大鼠DNA損傷具有保護(hù)作用.     關(guān)鍵詞  DNA損傷;?；撬?鎘;單細(xì)胞凝膠電泳

2、;大鼠      Protective effects of the taurine on DNA damage of whole hemocytes induced by cadmium chloride in rats    ABSTRACT:OBJECTIVE To study suppressing&

3、#160;effects of the taurine on the DNA damage of whole hemocytes induced by cadmium chloride in vitro.METHODS The tests were divided into five guoups:control group，Cd groups，c

4、o-treatment groups，post-treatment groups and pre-treatment groups.The single cell gel electrophoresis assay was used to inspect the DNA damage of whole hemocytes in rats.RESULTS Various

5、 doses of cadmium chloride could induce the increasing of the rate of DNA damage of whole hemocytes，but when the taurine in advance was given，the rate of DNA da

6、mage of whole hemocytes was significantly decreased in each groups.CONCLUSION The taurine can suppress the DNA damage induced by CdCl 2 in rats.Key words:DNA damage;taurine;cadmium

7、;SCGE;rats    ?；撬岬幕瘜W(xué)名稱為2-氨基乙磺酸，是一種硫氨基酸，作為牛膽汁的組成成分于1827年首次從動物組織中分離出來 1 ，它在調(diào)節(jié)機(jī)體正常生理功能、增強(qiáng)細(xì)胞膜抗氧化作用及抗自由基等方面具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng).鎘具有遺傳毒性，1994年被國際癌癥研究會（IARC）列為級致癌物，即人類致癌物.鎘的致癌作用與它損傷DNA和影響DNA修復(fù)有關(guān) 2 .本研究應(yīng)用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)觀察了?；撬釋β然k所致大鼠DNA損傷的保護(hù)作用.    1 材料和方法

8、0;   1.1 材料  實(shí)驗(yàn)動物取體重為220280g的Wistar大鼠，由延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動物科提供.試劑:?；撬釣樯虾Ｐ屡d化工試劑研究所產(chǎn)品，批號為990308;氯化鎘（分析純）為天津市化學(xué)試劑二廠產(chǎn)品;正常熔點(diǎn)瓊脂糖（分析純）為Promega公司產(chǎn)品;低熔點(diǎn)瓊脂糖（分析純）為Sigma公司產(chǎn)品;溴化乙錠為Fluka公司產(chǎn)品;其他試劑均為國產(chǎn)分析純.儀器:Olympus熒光顯微鏡為日本產(chǎn). 1.2 方法    2 結(jié)果   &#

9、160;各組細(xì)胞的DNA損傷率:由表1可見，氯化鎘組大鼠全血細(xì)胞DNA損傷率明顯高于陰性對照組（P<0.05）;給予相應(yīng)濃度?；撬崽幚淼念A(yù)先處理組及同時處理組的DNA損傷率均明顯低于氯化鎘組（P<0.05），且預(yù)先處理組優(yōu)于同時處理組;后處理組與相應(yīng)的氯化鎘組比較無顯著性差異（P>0.05）.表1 牛磺酸對大鼠全血DNA損傷率的影響3 討論參 考 文 獻(xiàn)    1 Sturman JA.Taurine in developmentJ.Physiol

10、ogicalReviews，1993，739（1）:119.    2 International Agency For Research on Cancer（IARC）. Cadmium and cadmium compoundsJ.IARC Mono-  gragfs，1994，58:119.    3 Singh NP，Mccoy MT，Tice

11、60;RR，et al.Asimple tech- nique for quantiation of low level of DNA damage in indi- vidual cellsJ.Exp Cell Res，1988，175（1）:184.    4 Bagchi D，Joshi SS，Baghi M，et al.Cadmi

12、um-and chrimium-induced oxidative stress，DNA damage，and apoptotic cell death in cultured human chronic myeloge-nous leukemic K562cells，promyelocytic luekemic HL-60cells，and normal peripheral blood mon

13、onuclear cellsJ.Biochem Mol Toxicol，2000，14:33.    5 Potts RJ，Bespalov IA，Wallace SS，et al.Inhibition ofoxidative DNA repair in cadmium-adapted alveolar ep-ithelial cells and the potential involvement of metalloth- ioneinJ.Toxicology，2001，161（1-2）:25.    6 Banfalvi G，Littlefield N，Hass B，et al.Effect of cad- mium on the relationship between replicative