《企業(yè)生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉許可條件審查細則(2010版)》(征求意見稿)

1、企業(yè)生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉許可條件審查細那么 2022 版征求意見稿一、適用范圍本審查細那么適用于企業(yè)申請使用牛乳或羊乳及其加工制品乳清粉、乳 清蛋白、脫脂乳粉、全脂乳粉等為主要原料，參加適量的維生素、礦物質(zhì) 和其他輔料，使用法律法規(guī)及標準規(guī)定所要求的條件，加工制作供嬰幼兒三 周歲以內(nèi)食用的嬰兒配方乳粉、較大嬰兒配方乳粉、幼兒配方乳粉生產(chǎn)條 件的審查及其產(chǎn)品生產(chǎn)許可的檢驗。嬰幼兒配方乳粉的申證單元為1 個，其食品品種類別編號為0502。頒 發(fā)生產(chǎn)許可證須注明獲證產(chǎn)品名稱和生產(chǎn)工藝，即嬰幼兒配方乳粉濕法工 藝、干法工藝。同一法人代表企業(yè)，其包裝場地、工序、設備無論在何地，都是該法人 生產(chǎn)條件的必要組

2、成局部，作為其生產(chǎn)條件的整體進行審查。僅有包裝場地、 工序、設備，不是完整的生產(chǎn)條件，不予生產(chǎn)許可審查。本細那么中引用的文件、標準對于本細那么的應用是必不可少的。但凡注日 期的引用文件、標準，僅所注日期的版本適用于本細那么。但凡不注日期的引 用文件、標準，其最新版本包括所有的修改單適用于本細那么。二、生產(chǎn)許可條件審查一管理制度核查應按照食品平安法及其實施條例、乳品質(zhì)量平安監(jiān)督管理條例等有關(guān)法 律法規(guī)規(guī)定及食品生產(chǎn)許可審查通那么的規(guī)定，對企業(yè)建立食品質(zhì)量平安管理 制度的完整情況進行核查。主要包括以下內(nèi)容：1主要原料產(chǎn)品管理制度核查內(nèi)容：1不合格原輔材料拒收、讓步接收但應符合國家相應標準、報 廢、

3、返廠等處理方法規(guī)定；2半成品、成品的不合格判定規(guī)定，并有相 關(guān)處理方法；3設備故障、停電停水等特殊原因中斷生產(chǎn)時生產(chǎn)產(chǎn)品的 處置方法，保障不符合標準的產(chǎn)品按不合格產(chǎn)品處置；4出廠不合格產(chǎn)品 的召回制度應包含國家標準?乳制品良好生產(chǎn)標準?GB12693丨第10.6 局部中的內(nèi)容，有實施召回電子信息系統(tǒng)的管理規(guī)定。2人員要求管理制度核查內(nèi)容： 1 技術(shù)人員、操作人員上崗培訓、考核方法； 2 重要工段設定 相適應的生產(chǎn)、質(zhì)量、檢驗技術(shù)人員及崗位責任； 3 進行定期乳制品質(zhì) 量平安、加工技術(shù)培訓、質(zhì)量管理教育的培訓方案； 4 生產(chǎn)加工人員安 全防護措施，并保證當直接接觸原料及產(chǎn)品的生產(chǎn)加工人員因外傷感

4、染或患 皮膚病時，應調(diào)離原工作崗位。3技術(shù)標準、工藝文件核查內(nèi)容：1 附表二所列的相關(guān)現(xiàn)行有效的國家標準文本；2 技術(shù)標準、 工藝文件、臺帳、生產(chǎn)過程和關(guān)鍵控制點等的管理規(guī)定，記錄保存2 年的規(guī) 定；3 企業(yè)建立的臺帳和生產(chǎn)過程的記錄包括：進貨驗收記錄、進貨臺 賬、環(huán)境場所清潔記錄、生產(chǎn)設備清洗消毒記錄、庫房保管記錄、生產(chǎn)投料 記錄、關(guān)鍵控制點控制記錄、出廠檢驗記錄、產(chǎn)品檢驗留樣記錄、不合格產(chǎn) 品處置記錄、不合格原料處理記錄、產(chǎn)品銷售記錄、不合格產(chǎn)品召回記錄、 退貨處置記錄、從業(yè)人員健康檢查記錄、學習培訓記錄、消費者投訴受理記 錄、風險收集記錄、食品平安事故處置記錄、檢驗設備記錄、停產(chǎn)復產(chǎn)記錄

5、 等。4企業(yè)采購制度核查內(nèi)容：1有原輔料供應商評價方法；2進貨驗收制度要包含對進廠的主 要原材料進行驗證、檢驗、記錄、報告以及接收或拒收的處理意見和審批手 續(xù)等內(nèi)容。3采購制度應保證原料、輔料應符合相應的食品平安國家標準、 地方標準和企業(yè)標準的規(guī)定。杜絕企業(yè)使用乳或乳制品以外的動物性蛋白質(zhì)允許使用的食品添加劑除外或其他非食用原料制成的產(chǎn)品作為生產(chǎn)原 料；4采購制度應保證對購入的生乳和原料乳粉批批進行三聚氰胺檢驗； 5企業(yè)制定的生乳收購查驗規(guī)定，應保證收購的生乳來自取得生乳收購 許可證的生鮮乳收購站，每批有檢驗報告說明生乳符合 GB19301 ?生乳? 的質(zhì)量、平安要求，并嚴格執(zhí)行索證索票制度，

6、做好記錄。獸藥、重金屬等 有毒有害物質(zhì)或者致病性的寄生蟲和微生物、生物毒素等指標符合相關(guān)食品 平安國家標準規(guī)定；6采購制度應保證購入的維生素及微量元素進行合格 驗證，確保產(chǎn)品質(zhì)量。5過程管理制度核查內(nèi)容： 過程管理制度應規(guī)定：1進入清潔作業(yè)區(qū)的人員應進行定期或不定期 的體表微生物檢查；2清潔作業(yè)區(qū)的職工工衣為連體式或一次性工衣，并 配備帽子、口罩和工作鞋。準清潔作業(yè)區(qū)、一般作業(yè)區(qū)的職工為符合要求的 工衣，并配備帽子和工作鞋。指定區(qū)域使用的工衣和工作鞋不能在指定區(qū)域 以外的地方穿著。生產(chǎn)人員在未消毒和更換工作服前，不得進行嬰幼兒配方 乳粉的加工、生產(chǎn)；3所有設備和工器具必須定期清洗或消毒；接觸濕

7、物 料的設備和工器具使用前、后應清洗，接觸干物料的設備和工器具使用前、 后應用干法清掃必要時采用濕法清洗。6產(chǎn)品防護管理制度核查內(nèi)容： 產(chǎn)品防護制度應規(guī)定：1有效防止生產(chǎn)加工中嬰幼兒配方乳粉污染、 損壞或變質(zhì)的制度；2確保采購的不合格原輔材料、加工中發(fā)現(xiàn)的風險 因素、出廠檢驗發(fā)現(xiàn)的不平安食品等情況得到有效控制；能根據(jù)購入原輔料 的實際情況，對使用的所有原輔材料中可能出現(xiàn)的摻雜使假物質(zhì)進行必要的 檢測；3企業(yè)應主動收集企業(yè)內(nèi)部發(fā)現(xiàn)的和國家發(fā)布的與企業(yè)相關(guān)的食品 平安風險監(jiān)測和評估信息。7檢驗管理核查內(nèi)容：檢驗制度中應有1嬰幼兒配方乳粉出廠檢驗應自行檢驗。出廠檢驗 合格的產(chǎn)品應當符合食品平安國家標

8、準，檢驗不合格的不得出廠；2對出 廠的嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品逐批出廠檢驗，并保存檢驗報告2 年，樣品保存至 保質(zhì)期；3檢驗合格的乳制品，標識檢驗合格證號，檢驗合格證號可追溯 到相應的出廠檢驗報告；4三聚氰胺為出廠自行檢驗工程等規(guī)定。二 場所核查 按照食品生產(chǎn)許可審查通那么的要求，對照企業(yè)提交的申請材料，現(xiàn)場核 查以下場所要求。1. 企業(yè)廠房選址和設計、內(nèi)部建筑結(jié)構(gòu)、輔助生產(chǎn)設施應當符合國家標 準 GB23790 ?粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)標準?的相關(guān)規(guī)定。2. 有與企業(yè)生產(chǎn)能力相適應的生產(chǎn)車間和輔助設施。采用濕法工藝的生產(chǎn)車間一般包括收乳車間、原料預處理車間、加工車 間、半成品貯存及成品包裝車間

9、等。采用干法工藝的生產(chǎn)車間一般包括前處 理車間、混合車間、灌裝車間等。輔助設施包括檢驗室、原輔料倉庫、材料 倉庫、成品倉庫等。3. 生產(chǎn)車間和輔助設施的設置應按生產(chǎn)流程需要及衛(wèi)生要求，有序而合 理布局。同時，應根據(jù)生產(chǎn)流程、生產(chǎn)操作需要和生產(chǎn)操作區(qū)域清潔度的要 求進行隔離，防止相互污染。4. 車間內(nèi)應區(qū)分清潔作業(yè)區(qū)、準清潔作業(yè)區(qū)和一般作業(yè)區(qū)。清潔作業(yè)區(qū)包括濕法工藝的噴霧枯燥塔出粉口區(qū)域、干法工藝的配料和 混合區(qū)域、包材暫存間、裸露待包裝的半成品貯存、充填及內(nèi)包裝車間等。準清潔作業(yè)區(qū)包括如原料預處理車間、其他加工車間和干法工藝的拆包 和隧道殺菌區(qū)域等。一般作業(yè)區(qū)包括收乳間、原料倉庫、包裝材料倉庫

10、、外包裝車間及成品 倉庫等。5. 生產(chǎn)車間地面應平整，易于清洗、消毒。6. 更衣室應設在車間入口處，并與洗手消毒室相鄰。洗手消毒室內(nèi)應配 置足夠數(shù)量的非手動式洗手設施、消毒設施和感應式干手設施。清潔作業(yè)區(qū) 的入口應設置二次更衣室，進入清潔作業(yè)區(qū)前設置消毒設施。7. 生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)的廁所應有洗手、消毒設施，廁所外門不得與清潔作業(yè)區(qū)、 準清潔作業(yè)區(qū)的門窗相對。8. 清潔作業(yè)區(qū)和準清潔作業(yè)區(qū)空氣中的菌落總數(shù)分別應控制在 30CFU/ 皿和50CFU/皿以下按GB/T 18204.1中的自然沉降法測定，并提交有 資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的空氣潔凈度每年的檢測報告。清潔作業(yè)區(qū)內(nèi)部隔斷、地面應采用符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求的

11、材料制作。清潔 作業(yè)區(qū)的溫度、相對濕度應與生產(chǎn)工藝相適應，無特殊要求時，溫度應不高 于25C,相對濕度應在65%以下。空氣應進行殺菌消毒或凈化處理，并保 持正壓。企業(yè)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)每星期均需對清潔區(qū)的空氣質(zhì)量進行監(jiān)測，并 應采用GB23790中附錄A監(jiān)控和評價措施，確保生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉的清 潔區(qū)的沙門氏菌、阪崎腸桿菌和其他腸桿菌得到有效控制。三設備核查應核查?食品生產(chǎn)許可證申請書?中申請人陳述第十一條的申報生產(chǎn)能 力和企業(yè)擁有的生產(chǎn)設備數(shù)量、參數(shù)的適應程度。1. 生產(chǎn)設備1 嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)應具備與?食品生產(chǎn)許可證申請書?中 設計能力相適應的生產(chǎn)設備。2所有接觸嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品的原料

12、、過 程產(chǎn)品、半成品的容器和工器具必須為不銹鋼或其他無毒害的惰性材料制 作，清潔作業(yè)區(qū)內(nèi)不得使用竹、木質(zhì)工具。3 盛裝廢棄物的容器不得與 盛裝產(chǎn)品與原料的容器混用，應有明顯標志。4 直接接觸生產(chǎn)原材料的 易損設備，如玻璃溫度計，必須有平安護套。 5 吹入枯燥塔空氣的供風 設施必須到達要求，排出的氣體應經(jīng)過除塵處理。6 設備臺帳、說明書、 履歷、檔案應保管齊全。7 設備維護保養(yǎng)完好，其性能與精度符合生產(chǎn) 規(guī)程要求。設備維修方案，維修記錄齊全。下表為生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品必備的生產(chǎn)設備及要求。生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品必備的生產(chǎn)設備設備名稱根本條件取低參數(shù)或特殊要求濕 法 工 藝 生 產(chǎn) 設 備1儲奶

13、設備保證工廠所需生乳在0-4 C的儲奶罐帶有自動恒溫系統(tǒng)或保溫系統(tǒng)， 工廠儲奶能力要求在30噸以上。2凈乳設備離心式凈乳機處理能力5000kg /小時，2臺套以上。3均質(zhì)機二段高壓均質(zhì)機加工能力5000kg/小時，2臺套以上。4制冷設備氨或氟制冷機組或其他等效設備在標準工況條件下制冷量在54 Kw以 上設備。5配料設備配料計量用電子稱秤或流 量計、高速剪切等配套設備配料計量米用質(zhì)量計量，高速剪切為在 線剪切或缸、罐內(nèi)剪切。6濃縮設備雙效或多效真空濃縮蒸發(fā)器單機蒸發(fā)能力2400kg/h以上。7殺菌設備管片式或其他等效殺菌機殺菌機熱回收率在90%以上。8咼壓泵加工能力1000kg/h或以上，2臺套

14、以 上。9噴霧枯燥設備立式噴霧枯燥設備單塔水分蒸發(fā)能力500kg/h以上。10.空氣凈化系統(tǒng)符合 GB12693 中 9.131、9.132 的要求。11.包裝設備全自動小包裝機或半自動大包 裝設備帶有自動質(zhì)量計量和自動校正系統(tǒng)的 圭寸閉式或半圭寸閉式全自動包裝機。半自 動大包裝設備為人工上袋，自動計量灌 裝和封口。12.清洗設備全自動CIP清洗設備無死角，覆蓋全部生產(chǎn)線。干 法 工 藝 生 產(chǎn) 設 備1原料、半成品和成品計量設備計量檢定合格采用質(zhì)量計量。2預混合設備計量檢定合格預混合設備為半封閉式。3混合設備自動計量或非自動計量混料機混料設備為圭寸閉、連續(xù)式，加工能力500kg/h或以上。4

15、隧道殺菌設備紫外線殺菌或其他殺菌設施隧道殺菌設備為連續(xù)、封閉式，殺菌后 為凈化空氣環(huán)境。5包裝設備全自動小包裝機帶有自動質(zhì)量計量和自動校正系統(tǒng)的 圭封閉式或半圭封閉式全自動包裝機。6空氣凈化系統(tǒng)符合GB23790中的要求。2. 必備的檢驗設備所有適用于嬰幼兒配方乳粉的相關(guān)標準含企業(yè)標準所規(guī)定的檢驗項 目，企業(yè)都應具有相應的檢驗設備。食品平安的國家標準的執(zhí)行時間按照相 關(guān)規(guī)定進行。參見附件一：?嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)自行檢驗工程表?。檢驗設備的數(shù)量應與企業(yè)生產(chǎn)能力相適應。應審查企業(yè)提交的檢驗設備 與生產(chǎn)能力相適應的書面報告。企業(yè)可以使用經(jīng)相關(guān)部門認定的快速檢驗設備。但檢驗結(jié)果呈陽性時， 應使用食

16、品平安國家標準檢驗方法進行確認。四根本設備布局、工藝流程及記錄系統(tǒng)核查1. 設備布局 設備的布局應當符合工藝、清洗的需要。2. 根本工藝流程濕法工藝流程：原料乳驗收T凈乳T殺菌T冷藏T標準化配料T均質(zhì)T 殺菌T濃縮T噴霧枯燥T篩粉、晾粉或流化床二次枯燥T包裝干法工藝流程：原料驗收T拆包脫外包T內(nèi)包裝的清潔T稱量T隧 道殺菌T預混T混料T包裝企業(yè)調(diào)整產(chǎn)品工藝流程及設備時，應提交必要性和平安性報告。 應注意核查國家禁止使用或明令淘汰的生產(chǎn)工藝和設備。3. 自動化記錄系統(tǒng) 應至少對以下影響嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵工序或關(guān)鍵點形成 的信息建立自動化記錄系統(tǒng)。濕法工藝：原輔料驗收，配料，均質(zhì)，殺菌，

17、噴霧枯燥，包裝。 干法工藝：原輔料驗收，稱量，隧道殺菌，預混，混合，包裝。五人員核查1. 生產(chǎn)管理人員和質(zhì)量管理人員企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量管理人員應有相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，或經(jīng)國家有關(guān)部 門職能培訓后的合格人員擔任，至少在乳制品企業(yè)生產(chǎn)管理崗位具有3 年以 上嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)經(jīng)驗。應掌握嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品涉及的質(zhì)量法規(guī)， 了解應承當?shù)呢熑魏土x務。企業(yè)領導層中至少有 1 名質(zhì)量負責人，全面負責質(zhì)量工作。并有與生 產(chǎn)規(guī)模相適應的質(zhì)量管理人員和專門質(zhì)量保證人員，負責質(zhì)量管理體系的執(zhí) 行、原料驗收及產(chǎn)品檢驗。2. 技術(shù)人員企業(yè)生產(chǎn)、檢驗技術(shù)人員應具有相關(guān)大專以上學歷，掌握嬰幼兒配方乳 粉生產(chǎn)、檢驗的專業(yè)知識

18、。企業(yè)檢驗人員應到達國家職業(yè)技能標準要求的能力，獲得食品檢驗 職業(yè)資格證書。檢驗人員中有三聚氰胺獨立檢驗能力的至少2 人以上。3生產(chǎn)操作人員生產(chǎn)操作人員的數(shù)量應適應企業(yè)規(guī)模、工藝、設備水平。具有一定的技 術(shù)經(jīng)驗，掌握生產(chǎn)工藝操作規(guī)程、按照技術(shù)文件進行生產(chǎn)，熟練操作生產(chǎn)設 備。特殊崗位的生產(chǎn)操作人員資格應符合有關(guān)規(guī)定。4. 接觸嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)的人員，應有衛(wèi)生部門頒發(fā)的健康證。三、生產(chǎn)許可檢驗一抽樣和封樣按照食品生產(chǎn)許可審查通那么和本細那么的要求，在企業(yè)的成品庫內(nèi)按照以 下規(guī)定進行抽樣，并對該產(chǎn)品進行封存。按企業(yè)所申報嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品的申證單元和產(chǎn)品適用的年齡段，企 業(yè)申請的每一食品品種按申

19、辦的產(chǎn)品標準隨機抽取 1 個包裝規(guī)格的產(chǎn) 品進行許可檢驗。抽樣基數(shù)不少于200個銷售包裝。500g以下包裝的抽樣數(shù)量為16個 銷售包裝20Kg以上大包裝產(chǎn)品應從16個大包裝中分別取樣，分裝成16 個小包裝；500g以上包裝的抽樣數(shù)量為12個銷售包裝。所抽取的樣品應分成2份， 500g 以下包裝的樣品1 份為10個作為檢 驗用樣品， 1 份為6個作為備查樣品； 500g 以上包裝的樣品， 1 份為8個 包裝作為檢驗用樣品， 1 份為 4 個包裝作為備查樣品。樣品確認無誤后，由抽樣人員與被抽樣單位有關(guān)人員在抽樣單上簽字、 蓋章，當場封存樣品，并加貼封條。封條上應當有抽樣人員簽名、抽樣單位 蓋章及封

20、樣日期。抽樣人員應當告知申請者有資格承當該產(chǎn)品發(fā)證檢驗任務 的檢驗機構(gòu)名稱及聯(lián)系方式，由申請者自主選擇。并在規(guī)定時間內(nèi)把封好的 樣品送到選定的檢驗機構(gòu)。二檢驗工程檢驗工程按產(chǎn)品適用的食品平安國家標準GB10765、GB10767及衛(wèi) 生部關(guān)于三聚氰胺管理公告的內(nèi)容進行檢驗。四、其他要求嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)應提供國家產(chǎn)業(yè)政策管理部門核發(fā)的符合奶業(yè) 產(chǎn)業(yè)政策的批準文件。附件一:嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)自行檢驗工程表序號檢驗工程依據(jù)標準備注1熱量GB10765 GB10767 中 4322感官GB10765、GB107673凈含量相關(guān)規(guī)定4蛋白質(zhì)GB5009.55脂肪GB5413.36亞油酸GB54

21、13.277a-亞麻酸GB5413.278亞油酸與a-亞麻酸比值GB5413.279乳清蛋白與總蛋白比值10月桂酸與肉豆蔻酸十四烷 酸總量與總脂肪酸比值GB5413.2711反式脂肪酸與總脂肪酸比 值GB5413.3612芥酸與總脂肪酸比值GB5413.2713碳水化合物減量法凈含量中減去蛋白、脂肪、水 分、灰分14乳糖占碳水化合物比值GB5413.515維生素AGB5413.916維生素DGB5413.917維生素EGB5413.918維生素k1GB5413.2719維生素B1GB5413.1120維生素B2GB5413.1221維生素B6GB5413.1322維生素B12GB5413.14

22、23煙酸GB5413.1524葉酸GB5413.16序號檢驗工程依據(jù)標準備注25泛酸GB5413.1726維生素CGB5413.1827生物素GB5413.1928鈉GB5413.2129鉀GB5413.2730銅GB5413.2731鎂GB5413.2732鐵GB5413.2733鋅GB5413.2734錳GB5413.27可選擇成分35鈣GB5413.2736磷GB5413.2237鈣磷比值GB5413.27GB5413.2238碘GB5413.2339氯GB5413.2440硒GB5413.93可選擇成分41膽堿GB5413.20可選擇成分42肌醇GB5413.25可選擇成分43?；撬酖

23、B5413.26可選擇成分序號檢驗工程依據(jù)標準備注44左旋肉堿可選擇成分45二十二碳六烯酸GB5413.27可選擇成分46二十碳四烯酸GB5413.27可選擇成分47二十碳五烯酸GB5413.27可選擇成分的附加要求48水分GB5009.349灰分GB5009.450雜質(zhì)度GB5413.3051鉛GB5009.1252硝酸鹽GB5009.3353亞硝酸鹽GB5413.3354黃曲霉毒素M 1GB5009.2455菌落總數(shù)GB4789.256大腸菌群GB4789.3平板計數(shù)57金黃色葡萄球菌GB4789.10平板計數(shù)58阪崎腸桿菌GB4789.40平板計數(shù)只適用于0-6個月嬰兒配方乳粉產(chǎn)品59沙

24、門氏菌GB4789.460脲酶定性GB/T 5413.31只限含大豆成分的產(chǎn)品61食品添加劑GB2760，檢驗方法按照衛(wèi)生部認定的 方法進行檢驗62營養(yǎng)強化劑GB14880，檢驗方法按照衛(wèi)生部認定的 方法進行檢驗63三聚氰胺質(zhì)檢食監(jiān)函2022223、757號序號檢驗工程依據(jù)標準備注64標簽GB7718、GB13432、食品營養(yǎng)標簽管理標準本表按照食品平安國家標準GB10765、GB10767制定，供參考。附件二:嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)具備標準明細表序號標準號標準名稱說明1GB19301生乳適合濕法工藝生產(chǎn)企業(yè)2GB19644乳粉3GB11674乳清粉和乳清蛋白粉4適合使用稀奶油、奶GB1964

25、6稀奶油、奶油和無水奶油油和無水奶油的生產(chǎn)企業(yè)5GB10765嬰兒配方食品6GB10767較大嬰兒和幼兒配方食品7GB12693乳制品良好生產(chǎn)標準8GB23790粉狀嬰幼兒配方食品良好生產(chǎn)標準9GB5413.33生乳相對密度的測定適合濕法工藝生產(chǎn)企業(yè)10GB5413.30乳和乳制品雜質(zhì)度的測定11GB5413.34孚L和乳制品酸度的測定12GB5413.3嬰幼兒食品和乳品中脂肪的測定13GB5413.29嬰幼兒食品和乳品溶解性的測定14GB5413.27嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定15GB5413.5嬰幼食品和?品中孚糖蔗糖勺測定16GB5413.6嬰幼兒食品和乳品中不溶性膳食纖維的測定17GB 5413.9嬰幼兒食品和乳品中維生素A、D、E的測定18GB 5413.10嬰幼兒食品和乳品中維生素K1的測定19GB5413.11嬰幼兒食品和乳品中維生素B1的測定20GB5413.12嬰幼兒食品和乳品中維生素B2的測定21GB5413.13嬰幼兒食品和乳品中維生素B6的測定22GB5413.14嬰幼兒 L食品W品中維生素B12的測定23GB5413.15嬰幼M品和?品中煙酸和煙酰胺的測定24GB5413.16嬰幼兒食品和乳品中葉酸葉酸鹽活性的測定25GB541