遺傳定律與遺傳概率計(jì)算題

1、遺傳定律與遺傳概率相關(guān)計(jì)算題一、分離定律1 .一批基因型為AA與Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1：3。自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實(shí)率相同）其子代中基因型為AAAa、aa的數(shù)量之比為（）A.3：2：1B.7：6：3C.5：2：1D.1：2：12 .某種植物的某性狀符合基因分離定律，取AA與aa的植株雜交得F1,F1自交得F2,取表現(xiàn)型為顯性的個(gè)體自由交配，后代中顯性和隱性個(gè)體的比值為（）A.8：1B.3：1C.9：1D.16：13 .假若某植物種群足夠大，可以隨機(jī)交配，沒有遷入和遷出，基因不產(chǎn)生突變?？共』騌對(duì)感病基因r為完全顯性。現(xiàn)種群中感病植株rr占1/9,抗病I1株RR和Rr各占4/9,抗病植株可以

2、正常開花和結(jié)實(shí)，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占（）A.1/9B.1/16C.4/81D.1/8二、自由組合定律4 .下表列出了純合豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)中F2的部分基因型（非等位基因位于非同源染色體上）。下列敘述錯(cuò)誤的C.F2中出現(xiàn)表現(xiàn)型不同于親本的重組類型的幾率是3/8或5/8D.表中Y、y、Rr基因的載體有染色體、葉綠體、線粒體5 .在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對(duì)綠皮基因（y）為顯性，但在另一白色顯性基因（W）存在時(shí)，基因丫和y都不能表達(dá)，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有基因型為wwYy勺個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例分別是（）A.4種、9：3：3：1B.2種、13

3、：3C.3種、12：3：1D.3種、10：3：36 .人類皮膚中黑色素的多少由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配，F(xiàn)1膚色為中間色；若F1與同基因型的異性婚配，F(xiàn)2出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的比例為（）A.3,3：1B.3,1：2：1C.9,9：3：3：1D.9,1：4：6：4：1三、自由組合定律異常情況7 .某種鼠群中，黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，且基因A或b純合導(dǎo)致胚胎死亡，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為（）A.2

4、：1B.9：3：3：1C.4：2：2：1D.1：1：1：1四、應(yīng)用分離定律解決自由組合問(wèn)題8 .已知豌豆紅花對(duì)白花、高莖對(duì)矮莖、子粒飽滿對(duì)子粒皺縮為顯性，控制它們的三對(duì)基因自由組合。以純合的紅花高莖子粒皺縮植株與純合的白花矮莖子粒飽滿植株雜交，F(xiàn)2理論上為（）A.12種表現(xiàn)型B.高莖子粒飽滿：矮莖子粒皺縮=15：1C.紅花子粒飽滿：紅花子粒皺縮：白花子粒飽滿：白花子粒皺縮=3：1：3：1D.紅花高莖子粒飽滿：白花矮莖子粒皺縮=27：19 .已知A與a、B與b、C與c3對(duì)等位基因自由組合，基因型分別為AaBbCcAabbCc的兩個(gè)體進(jìn)行雜交。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，正確的是（）A.表現(xiàn)型有8種，

5、AaBbCc個(gè)體的比例為1/16B.表現(xiàn)型有4種，aaBbcc個(gè)體的比例為1/16C.表現(xiàn)型有8種，Aabbcc個(gè)體的比例為D.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為10.某植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因現(xiàn)為無(wú)花瓣?；ò觐伾芰硪粚?duì)等位基因A、1/81/16a控制，基因型AA的植株表現(xiàn)為大花瓣,Aa的植株表現(xiàn)為小花瓣，aa的植株表Rr控制，基因型為RR和Rr的花瓣是紅色,rr的為黃色。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。若基因型為AaRr的親本自交，則下列有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）A.子代共有9種基因型B.子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例為1/3C.子代共有6種表現(xiàn)型D.子代的紅花植株中，R的基因頻率為2/3,選純

6、合的黑蛇和純合的橘紅蛇作為親本進(jìn)行雜交，下基因Bf位于M染也體上）11.某種蛇體色的遺傳如圖所示，當(dāng)兩種色素都沒有時(shí)表現(xiàn)為白色列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.親本黑蛇和橘紅蛇的基因型分別為BBoo、bbOO前體物盾1金一黑色素B.F1的基因型全部為BbOo,表現(xiàn)型全部為花紋蛇C.讓F1花紋蛇相互交配，后代花紋蛇中純合子的比例為1/16D.讓F1花紋蛇與雜合的橘紅蛇交配，其后代出現(xiàn)白蛇的概率為1/812.如圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)榇穑呵绑w物題*襦紅色素Ek黑蛇:花蚊蛇+橘紅蛇基因。（位于N染色體上）隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回1in10Illi1112O正常

7、男女I唧甲病男女富魯乙病男女腳陰兩病兼患男女（1）甲病的遺傳方式是。（2）若n3和n8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是。（3）m11和出9分別與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性分別是、。（4）若出9與m12違法Z吉婚，子女中患病的可能性是。13.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ鐖D），其中一種是伴性遺傳病。下列相關(guān)分析不正確的是。正常男女照卷甲病男女。乙病男女理患兩種病男推A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B.n-3的致病基因均來(lái)自于I-2C.n-2有一種基因型，m-8基因型有四種可能D.若m-4與m-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/1214.已知果蠅的灰身與

8、黑身是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）;直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)回答：比例3/43/81/41/Xa0雄性果蠅雌性果蠅灰身灰身黑身整身表現(xiàn)型直毛分更毛直毛分出毛A.該病為常染色體隱性遺傳b.n4是攜帶者C.n6是攜帶者的概率為1/2D.m8是正常純合子的概率為1/2正常輯性o正常女性男性患者11©-12正常男性雜合男性o正常女性含雜合女性SEE純合患病男性純合患病女性III?a.n4和n5的遺傳信息傳遞規(guī)律有差異B.此病產(chǎn)生的根本原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常C.n5

9、和n6生正常男孩的概率為1/4D.若n5同時(shí)為紅綠色盲攜帶者，n6色覺正常,以下為雙選題則他們生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率為1/417 .將一株高稈（D）抗?。≧）水稻植株（甲）與另一株高稈易感病的植株（乙）雜交，結(jié)果如下圖所示。下面有關(guān)敘述，正確的有：A.如只研究莖高度的遺傳，圖示表現(xiàn)型為高稈的個(gè)體中，純合子的概率為1/3B.對(duì)甲植株進(jìn)行測(cè)交，可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個(gè)體C.以乙植株為材料，通過(guò)單倍體育種可得到符合生產(chǎn)要求的植株的占1/2D.甲乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型，4種表現(xiàn)型18 .已知人類的血友病患者是一種性染色體連鎖的隱性遺傳病，試根據(jù)系譜圖,選出下面正確的選項(xiàng)。A.血友

10、病基因存在于人的X染色體上B.可以推算，I這對(duì)夫妻以后所生的女孩，有可能出現(xiàn)血友病患者C.如果n1與一血友病女性結(jié)婚，他的第一個(gè)孩子表現(xiàn)型為正常的概率是1/2D.如果n1與一血友病女性結(jié)婚，他的第一個(gè)孩子表現(xiàn)型為正常的概率是1/4（1）雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是。（2）控制直毛與分叉毛的基因位于上，判斷的主要依據(jù)是。（3）若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中純合子與雜合子的比例為。（4）若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。19.

11、下圖表示一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子及受精產(chǎn)生后代的過(guò)程,著白化病的基因，b是位于x染色體上控制著色盲的基因。以下說(shuō)法正確的是圖中的a是位于常染色體上控制白出色后A.B.C.D.從理論上分析，圖中H為男性從理論上分析，G個(gè)體與H個(gè)體的性別相同這對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為7/16圖中I細(xì)胞的基因組成一一定是A,20.雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW某種鳥（2N=80）的羽毛顏色由三種位于Z染色體上的基D+或D或dA.B.C.D.21.灰紅色雄鳥的基因型有3種藍(lán)色個(gè)體間交配，F(xiàn)i中雌性個(gè)體都呈藍(lán)色灰紅色雌鳥與藍(lán)色雄鳥交配，F(xiàn)i中出現(xiàn)灰紅色個(gè)體的概率是1/2繪制該種

12、鳥的基因組圖至少需要對(duì)42條染色體上的基因測(cè)序卜圖甲示人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示。分別提取家系中I1、I2Z染色體因控制（如圖所示），D+控制灰紅色，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，D對(duì)D和d顯性，D對(duì)d顯性。在不考慮基因突變的情況下，下列有關(guān)推論合理的是和n1的dna經(jīng)過(guò)酶切、電泳等步驟，結(jié)果見圖乙。以下說(shuō)法正確的是1*圖甲Qno正常外女另性志者A.B.C.D.該病屬于常染色體隱性遺傳n2的基因型是XXa或XXA酶切時(shí)需用到限制酶和DNA1接酶如果n2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是1/822 .果蠅的紅眼基因（B）對(duì)白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上；腹部有斑

13、與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀（其表型與基因型的關(guān)系如下表）。現(xiàn)用無(wú)斑紅眼（?）與有斑紅眼（3）進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子代有：有斑紅眼（?）（S）,無(wú)斑紅眼（?），有斑紅眼（3）。以下分析正確的是,無(wú)斑白眼AAAaaa雄性有斑有斑無(wú)斑雌性有斑無(wú)斑無(wú)斑A.B.C.D.的精巢中可能存在兩條含Y染色體的細(xì)胞與有斑白眼的雜交后代不可能有無(wú)斑果蠅親本無(wú)斑紅眼（?）的基因型為Aa雙或aaXBXb與雜交產(chǎn)生有斑果蠅的概率為1/623 .請(qǐng)回答下列有關(guān)犬（二倍體）的遺傳問(wèn)題。（1）拉布拉多犬的毛色由兩對(duì)位于常染色體上且獨(dú)立遺傳的等位基因色，其余情況為黑色或棕色。一對(duì)親本生下四只基因型分別為E、e和F、EEFFEeff、EEf

14、f型是；這對(duì)親本若再生下兩只小犬，其毛色都為黃色的概率是過(guò)有絲分裂產(chǎn)生了一個(gè)基因型為Eff的子細(xì)胞，則同時(shí)產(chǎn)生的另一個(gè)子細(xì)胞基因型是f控制，不存在顯性基因F則為黃和eeFF的小犬，則這對(duì)親本的基因。若基因型為Eeff的精原細(xì)胞通（不考慮基因突變）。24 .如下左圖為信息傳遞過(guò)程的某個(gè)階段，右圖為某家族的遺傳圖譜。據(jù)圖回答:mfyy-a-af-ayho正常男女煙煙甲病男女乙病男女浦患兩種病男性(1)左圖中，由到表示的遺傳信息傳遞過(guò)程是。(2)若中尿喀咤和腺喋吟之和占42%則相應(yīng)的分子片斷中胞喀咤占。(3)若有一親代DNAk某個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，則其子代的性狀不一定發(fā)生改變。請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)作出兩種合

15、理的解釋:(4)右圖為某家系遺傳病圖譜(甲病基因用A、a,乙病基因日b表示)，其中一種是伴性遺傳病。據(jù)圖回答：甲病是遺傳病。n-2的基因型是，若出一4與比一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是25 .圖示培育三倍體西瓜的兩種方法。請(qǐng)回答。(1)圖示所涉及的變異原理是新物種，理由是(2)假定二倍體西瓜顯性紅瓢與隱性黃瓢性狀分別由體植株產(chǎn)生配子的基因型種類及比例為,四倍體西瓜植株群體(屬于、不屬于)不同于二倍體西瓜的OR與r基因控制。若二倍體西瓜幼苗的基因型為Rr,則圖中四倍，獲得的所有三倍體西瓜植株中RRr個(gè)體所占的比例四倍體植株26 .人類“軟骨發(fā)育不全”的致病基因是位于4號(hào)染色體上的顯性基因D

16、,且致病基因純合的個(gè)體在胎兒期死亡；人類“黏多糖貯積癥n型”由位于X染色體上的一對(duì)基因(E、e)控制。下圖是一個(gè)家系圖(n-5和n-6是雙胞胎姐弟)。請(qǐng)回答IIIII(不考慮基因突變)口o正常男、女昌昌只患黏多糖貯積癥I型男、只患軟骨發(fā)育不全男、女(填圖一E或e)是“黏多糖貯積癥n型”的致病基因；n5可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型。m9的致病基因來(lái)自于第I代的號(hào)個(gè)體。(2)n8是n7的姐姐，尚未檢測(cè)其基因型，據(jù)圖推測(cè)n8是雜合子的概率是27.人類第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間可以發(fā)生相互易位(如圖甲所示，正常及易位后的O7號(hào)、9號(hào)染色體分別用A、A+、B、B一表示)，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類并未發(fā)生變

17、化，第9號(hào)染色體上的R片段異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。若個(gè)體的體細(xì)胞中有三份R片段，表現(xiàn)為癡呆??；若只有一份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。乙圖表示因發(fā)生第第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的系譜圖，已知12、II4均為甲圖所示染色體易位的攜帶者。請(qǐng)據(jù)圖回答。R片段易位前易位后甲圖口o正常男女女癡呆者流產(chǎn)(1)染色體易位能改變?nèi)旧w上基因的,從而導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變。為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，妊娠期間使用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行羊水檢查，(能/不能)檢測(cè)出染色體異常的胎兒細(xì)胞。(2)乙圖中，個(gè)體II4產(chǎn)生的配子中，7和9號(hào)染色體的組合類型有種，個(gè)體出一6的7和9號(hào)的染色體組合為。(3)若出一

18、8為存活個(gè)體，則其為第7和第9號(hào)染色體易位攜帶者的概率是(4)已知7號(hào)染色體上有一基因M,其編碼的蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的DNA列如右圖所示，起始密碼子為AUG正常情況下，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于鏈中。若箭頭所指的堿基C突變?yōu)镚其對(duì)應(yīng)的密碼子將由變?yōu)椤?8.某家族有兩種遺傳?。?地中海貧血(“地貧”)是由于11號(hào)染色休上基因Mate：ATGGTCTCC匕摧：TACCAGAGG基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2;蠶豆病是指在x染色體上基因型表現(xiàn)型邱或B節(jié)或優(yōu)P無(wú)異常B幫中間型地貧Bupu或BE重型地黃表2G6PD1基因顯性突變(用D表示)導(dǎo)致該酶活性降低而引起的，但女(1)3基

19、因突變可產(chǎn)生3+基因和30基因，體現(xiàn)了基因突變白從生物多樣性角度來(lái)看，這體現(xiàn)了多樣性(2)蠶豆病說(shuō)明了基因?qū)π誀畹目刂品绞绞?進(jìn)而控制生物體的性狀。(3) III-11個(gè)體的蠶豆病致病基因來(lái)自個(gè)體。(4)若圖中II-9已懷孕則M個(gè)體出現(xiàn)蠶豆病的概率是。為避免M遺傳病的出生，應(yīng)采取的產(chǎn)前診斷方法是029 .甲、乙為某種二倍體植物的2個(gè)植株，其體細(xì)胞中2對(duì)同源染色體(I和)及相關(guān)基因分別見圖甲和圖乙，其中圖乙表示變異情況。減數(shù)分裂時(shí)，染色體聯(lián)會(huì)過(guò)程均不發(fā)生交叉互換。A和B是顯性基因，A和a分別控制高莖和矮莖;甲乙B和b分別控制紅花和白花。（1）若甲植株進(jìn)行自交產(chǎn)生的子代為NoN的矮莖紅花個(gè)體中純合

20、子占;若N的全部高莖紅花植株自由交配，其子代中矮莖白花個(gè)體占。（2）乙植株發(fā)生了的變異類型是;發(fā)生該變異時(shí)，基因的堿基。（3）如果乙植株產(chǎn)生配子時(shí)，具有同源區(qū)段的染色體都可以正常進(jìn)行聯(lián)會(huì)，該植株產(chǎn)生的配子類型共有種。（4）為檢測(cè)某植物體是否含有A基因，首先要在含有A基因的,以此作為探針，與從該植物提取出來(lái)的進(jìn)行。30 .果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料,表1列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系；圖1表示對(duì)果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：國(guó)1（1）果蠅與人相似，均屬于型性別決定。由表1可知，Y染色體只在（填"人”或“果蠅”）的性別決定中起主導(dǎo)作用。（2）果蠅的灰身（

21、A）對(duì)黑身（a）為顯性，基因位于常染色體上；紅眼（R）對(duì)白眼（r）為顯性，基因位于X染色體上。若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配，后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型，請(qǐng)分析兩親本的基因型為,雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型及其比例為。（3）圖1表示對(duì)果蠅眼形的遺傳研究結(jié)果，果蠅眼形由正常眼轉(zhuǎn)變?yōu)榘魻钛?，該變化稱為。雄性棒眼果蠅的基因型為。（4）研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XlBXb,其細(xì)胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因I,且該基因與棒眼基因B始終連在一起，如圖2所示。I在純合（XBXB、XBY）時(shí)能使胚胎致死。請(qǐng)依據(jù)所給信息回答下列問(wèn)題。若棒眼雌果蠅（XBXb）與野

22、生正常眼雄果蠅（XV）雜交，在子代果蠅中雄果蠅占。將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗(yàn)其X染色體上是否發(fā)生新的隱性致死突變，用棒眼雌果蠅（乂父）與之雜交，得到的F1代有3種表現(xiàn)型，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交，得到F2代。若經(jīng)X射線處理后，發(fā)生了新的隱性致死突變，則F2代中雌果蠅應(yīng)占;若經(jīng)X射線處理后，未發(fā)生新的隱性致死突變，則F2代中雌果蠅應(yīng)占。31 .產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一，檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。羊水檢查過(guò)程包括細(xì)胞培養(yǎng)、生化分析、基因分析、染色體分析等。甲圖是羊水檢查的主要過(guò)程，乙圖是小王對(duì)某個(gè)家庭同時(shí)進(jìn)行甲（A、a

23、）、乙（B、b）兩種遺傳病的調(diào)查后繪出的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：生化分析哥珥滿女附甲儡男刪乙強(qiáng)男兩碣男(1)在進(jìn)行染色體分析時(shí)，通常選用處于(時(shí)期)的細(xì)胞，主要觀察染色體的,利用染色體分析可檢測(cè)多種人類遺傳病，請(qǐng)舉出兩種。(2)由乙圖分析，甲病的遺傳方式為:(3)為了進(jìn)一步確定乙病遺傳方式，小王又對(duì)多個(gè)乙病患者家系進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)乙病有隔代遺傳的特點(diǎn)，并且男患者明顯多于女患者，請(qǐng)據(jù)此分析，III-1個(gè)體的基因型是,若III-1與III-4結(jié)婚，生一個(gè)患甲病孩子的概率是,生一個(gè)患病孩子的概率是。(4) I-1個(gè)體在形成生殖細(xì)胞時(shí),控制甲病的基因和正?；虻姆蛛x發(fā)生在時(shí)期。32.囊性纖維病是北美國(guó)家最常

24、見的遺傳病。正?；蛭挥谌说牡?號(hào)染色底工一決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白。70%W人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl一的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，患者常常在幼年時(shí)期死于感染。(1)在核糖體上合成CFTR蛋白的過(guò)程中，需要、等物質(zhì)。(2)患者感染致病菌后，最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是。(3)患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是。(4)分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因，根本上說(shuō)，是CFTR基因中發(fā)生了堿基對(duì)的而改變了其序列。(5)某地區(qū)正常人群中有1/22攜帶有致病基因。該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是。下圖是當(dāng)?shù)氐囊粋€(gè)囊性

25、纖維病家族系譜圖。n3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常。I12O正常男女NS賽病男女HO-r-UO-r-C34557m©?n6和n7的子女患囊性纖維病的概率是。n3和n4的子女同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率遺傳定律與遺傳概率相關(guān)計(jì)算題答案1【解析】選B。由題干分析,1/4AA與3/4Aa的豌豆分別自交，前者后代全為AA,后者AAAa、aa的比值為1：2：1,因此其子代中基因型為AAAa、aa的數(shù)量之比為(1/4+3/4X1/4):3/4乂1/2:3/4X1/4=7：6：3。2【解析】選Ao由題干分析可知，P:AAxaa一F1:Aa,F2:1AA：2Aa：1aa,F2中顯性個(gè)體自

26、由交配，存在三種交配組合，即AAXAAAAXAa和AaXAa。AA占1/3,Aa占2/3,只有AaXAa后代中才會(huì)出現(xiàn)隱性個(gè)體，其出現(xiàn)概率為2/3X2/3X1/4=1/9,所有顯性個(gè)體出現(xiàn)的概率是1-1/9=8/9,后代中顯性和隱性個(gè)體之比為8：1。3【解題指南】(1)題眼：感病植株在開花前全部死亡。(2)解答本題的思路如下：1/2RR、1/2Rrr基因頻率1/4一rr基因型頻率1/16。【解析】選B。感病植株rr不能產(chǎn)生可育的配子，所以抗病植株RR和Rr各占1/2,R的基因頻率為3/4,r的基因頻率為1/4。該種群植株隨機(jī)交配，則子一代中感病植株占1/16。4D5C6D7A8D9D10C11

27、C12答案:(1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)01/8(4)17/2413B14答案:(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄蠅中均有出現(xiàn)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)(3)1/31:5(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進(jìn)行正交和反交(即直毛雌果蠅X分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅X直毛雄果蠅)。若正交、反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上15B16C17AD18AC19AC20AC21BD22AD23. (1)EeFfXEeFf(EeFf、EeFf)(均為EeFf)1/16Eeeff24. (1)轉(zhuǎn)錄(2)29