有關同分異構體的題型總結

1、.有關同分異構體的題型總結一、信息遷移型 一般抓住題目的信息、暗示、進展考慮、模擬、遷移。限制條件下寫異構體可直接按順序?qū)懗鏊械漠悩嬻w數(shù)，再判斷答案是其中的哪幾種 例1：2019年諾貝爾化學獎被美國的諾爾斯、沙普雷斯和日本的野依良治獲得，以表彰他們發(fā)現(xiàn)某些被稱為手征性的分子可以用來加速并控制化學反響的創(chuàng)造性工作在有機物分子中，假設某碳原子連接四個不同的原子或基團，那么這種碳原子稱為“手征性碳原子例如： 中*C就是“手征性碳原子含“手征性碳原子的物質(zhì)通常具有不同的光學特征稱為光學活性 某鏈烴B的分子式為，在B的各種構造不考慮構造中，含有“手征性碳原子，且與足量發(fā)生加成反響后仍具有光學活性的有機

2、物有五種，其中二種的構造簡式為： 那么另三種的構造簡式為：_，。 例2：2019年諾貝爾化學獎的一半獎金授予了瑞士科學家?guī)鞝柼鼐S特里希，以表彰他“創(chuàng)造了利用核磁共振技術測定溶液中生物大分子三維構造的方法。核磁共振技術是利用核磁共振譜來測定有機化合物構造，最有實用價值的就是氫譜，常用HNMR表示，如：乙醚分子中有兩種氫原子，其HNMR譜中有兩個共振峰，兩個共振峰的面積比為3:2，而乙醇分子中有三種氫，HNMR譜中有三個峰，三個共振峰之間的面積比為3:2:1。 1請寫出分子式C4H8在HNMR譜中兩個峰面種為3:1的化合物的構造簡式_。 2C4H10的HNMR譜有兩種，其中作液體打火機燃料的C4H

3、10的HNMR譜的兩個峰的面積比為_，構造簡式_；其同分異構體的兩個峰的面種比為_，構造簡式為_。 二、思維轉換型換元法 例1：如下圖，C8H8的分子是呈正六面體構造，因此稱為“立方烷，它的六面體構造，因此稱為“立方烷，它的六氯代物的同分異構體共有 A3種 B6種 C12種 D24種 例2：二氯苯的同分異構體有三種，從而可以推知四氯苯的同分異構體數(shù)目是 A2種； B3種； C4種； D5種 三、基元組合型 將基團分為端基一價基和非端基二價基或三價基兩大類，先構造成非端基組合成異構體，再把端基插入它的不同位置。 例1：某化合物的分式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)說明：分子中有兩個CH3、兩個CH2一

4、個CH 和一個Cl，那么它的可能構造有幾種 A2種 B3種 C4種 D5種例2：某烴的分子構造中有三個CH3、兩個CH2、一個 CH，符合上述構造特征的烴有 A1種 B2種 C3種 D4種 四、疊加相乘型 先考慮碳鏈異構的種數(shù)，后考慮位置異構的種數(shù)，相乘即得同分異構體總數(shù)有時還需考慮官能團異構。分情況討論時，各種情況結果相加即得同分異構體的總數(shù) 例1：尼泊金酯是對羥基苯甲酸與正丁醇形成的酯類化合物，是國家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為_，基苯環(huán)只有OH和COOR兩類取代基直接相連的同分異構體有_種。 例2：主鏈上有 4 個碳原子的某種烷烴有兩種同分異構體，含有一樣碳原子數(shù)目且主鏈上

5、也有 4 個碳原子的單烯烴的同分異構體有 種 A、2 B、4 C、6 D、8 五、不飽和度法 不飽和度?又稱缺H指數(shù)，有機物每有一不飽和度，就比一樣碳原子數(shù)的烷烴少兩個H原子，所以，有機物每有一個環(huán)，或一個雙鍵，相當于有一個不飽和度，碳碳叁鍵相當于2個?，相當于三個?。利用不飽和度可幫助推測有機物可能有的構造，寫出其同分異構體。 例1：寫出分子式為C7H6O2的含有苯環(huán)的所有同分異構體的構造簡式：例2：分子式為C7H8O的芳香族化合物的同分異構體共有 A2種 B3種 C4種 D5種 六、等效氫法 烴的一取代物數(shù)目確實定，本質(zhì)上是看處于不同位置的氫原子數(shù)目?？捎谩暗刃浞ㄅ袛唷Ｅ袛唷暗刃涞娜龡l

6、原那么是： 同一碳原子上的氫原子是等效的；如甲烷中的4個氫原子等同。 同一碳原子上所連的甲基上的氫原子是等效的；如新戊烷中的4個甲基上的12個氫原子等同。 處于對稱位置上的氫原子是等效的。如乙烷中的6個氫原子等同，2,2,3,3四甲基丁烷上的24個氫原子等同，苯環(huán)上的6個氫原子等同。 在確定同分異構體之前，要先找出對稱面，判斷等效氫，從而確定同分異構體數(shù)目 例1：某烴的一種同分異構體只能生成一種一氯代物，那么該烴的化學式可能是： A、C5H12 B、C4H10 C、C7H16 D、C8H18 例2： 有兩種一氯取代物，那么的一氯取代物有 A3種 B5種 C6種 D8種 例3：“立方烷是新合成的

7、一種烴，其分子式呈正方體構造。如以下圖所示： 1“立方烷的分子式為 _ 2其一氯代物共有_種 3其二氯代物共有_種 七、定位挪動法 含有兩個或兩個以上取代基的同分異構體書寫，假設只憑想象寫很容易造成重、漏現(xiàn)象。不如先將所有取代基拿下，分析母體對稱性找出被一個取代基取代的產(chǎn)物種類，然后再分析各種一取代物的對稱性，看第二個取代基可進入的位置，直至全部取代基都代入。 例1：有一化合物萘，假設其兩個原子被一個Cl原子和一個NO2取代，試寫出所得到的同分異構體的構造簡式。 分析：1分析萘分子構造的對稱性： 可見萘的一取代位置有兩個，所以一氯或一硝基取代物有兩種 2分析萘的一氯代物的對稱性，發(fā)現(xiàn)均無對稱關

8、系，各有7個不同位置可代入NO2，所以其同分異構體共有14種構造簡式略。 例2：苯環(huán)上的二氯取代物共有多少種： A.7種 B.8種 C.9種 D.10種 例3：2019年，國家藥品監(jiān)視××局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺英文縮寫為PPA構造簡式如下： 其中代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是。 1PPA的分子式是：_ 2它的取代基中有兩個官能團，名稱是_基和_基請?zhí)顚憹h字。 3將、H2N、HO在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構體，其中5種的構造簡式是： 請寫出另外4種同分異構體的構造簡式不要寫出OH和NH2連在同一個碳原子上的異構體；寫出多于4種的要扣分： _、_、_、_ 八、 由加成產(chǎn)物確定不飽和有機