2020高考生物二輪復(fù)習(xí)遺傳的分子基礎(chǔ)與基本規(guī)律、變異、進(jìn)化、育種第1講遺傳的分子基礎(chǔ)作業(yè)(含解析)

1、第一講 遺傳的分子基礎(chǔ)一、選擇題1. （2019 山東部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考）下列有關(guān)DN冊(cè)子的敘述，正確的是（）A. “噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B. 一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA子，轉(zhuǎn)錄出的 mRNA子堿基數(shù)量是 n/2C. DNA勺一條單鏈上相鄰的堿基 A與T之間通過(guò)氫鍵連接D. DNA子互補(bǔ)配對(duì)的兩條鏈中堿基種類(lèi)不一定相同解析：選D “噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”只證明了DNA遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA子，由于DNA中存在非編碼區(qū)，故轉(zhuǎn)錄出的mRNA子堿基數(shù)量肯定小于 n/2 ,B錯(cuò)誤；DNA的一條單鏈上相鄰的堿基 A與T之間通過(guò)脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖連接，C錯(cuò)誤；DN

2、A分子互補(bǔ)配對(duì)的兩條鏈中，若一條鏈中只存在堿基A和C,則另一條鏈中只存在T和G堿基種類(lèi)不一定相同，D正確。2. （2019 衡水模擬）將染色體上全部 DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性哺乳動(dòng)物細(xì)胞 （染 色體數(shù)為20） 置于不含32P 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞只進(jìn)行一次分裂。下列推斷中，正確的是（）A.若完成一次減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的子細(xì)胞中有5對(duì)同源染色體，每條都含 32PB.若完成一次有絲分裂，則產(chǎn)生的子細(xì)胞中含20條染色體，其中10條含32PC.若進(jìn)行減數(shù)分裂，則每個(gè)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中均含2個(gè)Y染色體且都含32PD.若進(jìn)行一次有絲分裂，則分裂中期細(xì)胞的染色體上共有40個(gè)DNA分子且都含32P

3、解析：選D 減數(shù)分裂結(jié)束，產(chǎn)生的子細(xì)胞為生殖細(xì)胞，其內(nèi)含有的10 條染色體中不存在同源染色體，A錯(cuò)誤；若完成一次有絲分裂，則產(chǎn)生的子細(xì)胞中含20條染色體，20條染色體都含32P, B錯(cuò)誤；若進(jìn)行減數(shù)分裂，則每個(gè)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中含2個(gè)Y染色體或2個(gè)X染色體，且都含32P, C錯(cuò)誤；若進(jìn)行一次有絲分裂，則分裂中期細(xì)胞的染色體上共有40個(gè)DNA分子，且每個(gè)DNA分子中都有一條脫氧核甘酸鏈含有32P, D正確。3. （2019 黑龍江哈爾濱二模）下列關(guān)于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在 T2噬菌體的核酸中B.格里菲思和艾弗里所

4、做白轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都能證明DNA遺傳物質(zhì)C.若用14c標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，離心后上清液和沉淀物中都有較強(qiáng)放射性D.將S型菌的DNAW R型活菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落解析：選B培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后，可以作為噬菌體DNA復(fù)制的原料，因此可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，A正確；格里菲思的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只能說(shuō)明S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子，B錯(cuò)誤；噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA中都含14C,所以離心后上清液和沉淀物中都有較強(qiáng)放射性,C正確；將S型菌的DNAW R型活菌混合培養(yǎng)，S型菌的DNA可以將部分 R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，因此培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落，D正確。4. （2019 廣東中山期末）下列關(guān)于肺炎雙球菌

5、轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，正確的是（）A.格里菲思和艾弗里分別用不同的方法證明DNA是遺傳物質(zhì)B.艾弗里實(shí)驗(yàn)中S型菌DN" R型菌一起培養(yǎng)，培養(yǎng)基上生存的細(xì)菌都是S型菌C.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明 DN蝠主要的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì) D.已加熱殺死的S型菌中，蛋白質(zhì)已經(jīng)失去活性而DNA仍具有活性解析： 選 D 格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)僅證明加熱殺死的S 型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，并沒(méi)有證明 DN蝠遺傳物質(zhì)，艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DN蝠遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，在R型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入 S型細(xì)菌的DNA后，培養(yǎng)一段時(shí)間，由于S型菌的DNA能夠?qū)型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，因此

6、添加S型菌DNA勺培養(yǎng)基中，既有 R型菌，也有S型菌，B錯(cuò)誤；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；加熱易使蛋白質(zhì)變性失活，但DN“穩(wěn)定性較高。加熱殺死的S型細(xì)菌中，DNAP5具有活性，D正確。5下列有關(guān)生物體內(nèi)基因表達(dá)的敘述，正確的是（）A.每種氨基酸都至少有兩種相應(yīng)的密碼子B. HIV的遺傳物質(zhì)可以作為合成 DNA的模板C.真核生物基因表達(dá)的過(guò)程即蛋白質(zhì)合成的過(guò)程D. 一個(gè)基因的兩條 DNAi連可轉(zhuǎn)錄出兩條相同的 RNA解析：選B有的氨基酸，如甲硫氨酸（密碼子為AUG和色氨酸（密碼子為UGG只有1 種密碼子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；HIV的遺傳物質(zhì)為RNA可以作為模板通過(guò)逆

7、轉(zhuǎn)錄合成DNA B項(xiàng)正確；基因表達(dá)是指基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物的性狀，包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA翻譯才是蛋白質(zhì)的合成過(guò)程，C項(xiàng)錯(cuò)誤；一個(gè)基因的兩條 DNA鏈中堿基互補(bǔ)，以該基因的兩條鏈分別為模板合成的兩條RNA分子的堿基是互補(bǔ)的，而不是相同的，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6. （2019 湖北八校聯(lián)考）下列關(guān)于基因表達(dá)的敘述，錯(cuò)誤的是 （）A.不同組織細(xì)胞中有相同的基因表達(dá)B.細(xì)胞衰老過(guò)程中 mRNA中類(lèi)和含量不斷變化C.決定氨基酸白密碼子是 RNA±臼3個(gè)相鄰的堿基D.白化癥狀體現(xiàn)了基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體的性狀解析：選C 不同組織細(xì)胞中有相同的基因表達(dá)，如ATP

8、合成酶基因、呼吸酶基因等，A正確；細(xì)胞衰老過(guò)程中，會(huì)表現(xiàn)出水分減少、代謝緩慢、某些酶活性降低、色素積累、細(xì) 胞膜通透性降低、細(xì)胞核體積增大、染色質(zhì)收縮等現(xiàn)象，因此細(xì)胞衰老過(guò)程中mRNA勺種類(lèi)和含量也會(huì)不斷變化，B正確；決定氨基酸的密碼子是mRNAk白3個(gè)相鄰的堿基，并不是所有RNA分子上的3個(gè)相鄰堿基都是決定氨基酸的密碼子，C錯(cuò)誤；白化癥狀是由控制合成酪氨酸酶的基因異常引起的，白化癥狀體現(xiàn)了基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，D正確。7 .阿司匹林被廣泛應(yīng)用于心臟疾病和中風(fēng)患者，有些人能從中受益，有些人卻效果不 佳。科學(xué)家找到了多個(gè)可作為“阿司匹林響應(yīng)標(biāo)記”的基因，并開(kāi)

9、發(fā)出基于血液的基因活性檢測(cè)，這不僅能夠準(zhǔn)確地衡量阿司匹林對(duì)某位患者是否具有療效，還可以作為一個(gè)強(qiáng)大的預(yù)報(bào)器預(yù)測(cè)其心臟病發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A. “阿司匹林響應(yīng)標(biāo)記”基因表達(dá)的過(guò)程需要mRNA tRNA和rRNA共同參與B. “阿司匹林響應(yīng)標(biāo)記”基因表達(dá)的過(guò)程需要細(xì)胞內(nèi)線粒體的參與C. “阿司匹林響應(yīng)標(biāo)記”基因只存在于人體的某些特定細(xì)胞內(nèi)D.不同患者使用阿司匹林的效果不同，可能與“阿司匹林響應(yīng)標(biāo)記”基因的選擇性表 達(dá)有關(guān)解析：選C “阿司匹林響應(yīng)標(biāo)記”基因表達(dá)過(guò)程需要mRNA tRNA和rRNA共同參與，A正確；基因表達(dá)的過(guò)程中需要線粒體提供能量，B正確；一般情況下，“阿司匹林響應(yīng)標(biāo)

10、記”基因在人體內(nèi)幾乎每個(gè)細(xì)胞中都存在，C錯(cuò)誤；根據(jù)題意可推出，不同患者使用阿司匹林的效果不同，可能與“阿司匹林響應(yīng)標(biāo)記”基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，D正確。8 .如圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，下列敘述正確的是（）A.圖中結(jié)構(gòu)含有核糖體 RNA9 .甲硫氨酸處于圖中。的位置C.密碼子位于tRNA的環(huán)狀結(jié)構(gòu)上D. mRNAh堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類(lèi)解析：選A圖示中含有的結(jié)構(gòu)或物質(zhì)有核糖體、tRNA和mRNA其中核糖體內(nèi)含有核糖體RNA A正確；甲硫氨酸是起始氨基酸， 應(yīng)位于圖中。的左側(cè)，B錯(cuò)誤；密碼子位于mRNA 上，tRNA上的是反密碼子，C錯(cuò)誤；由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，故m

11、RNAh堿基改變，肽鏈中氨基酸的種類(lèi)不一定改變，D錯(cuò)誤。9. （2019 廣西二模）如圖表示中心法則，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過(guò)程都會(huì)在人體的遺傳信息傳遞時(shí)發(fā)生B.人體細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，產(chǎn)物都是mRNAC.過(guò)程存在 A U、C G TA三種堿基配對(duì)方式D.過(guò)程有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，過(guò)程發(fā)生在核糖體上解析：選C過(guò)程為DNA的復(fù)制，為逆轉(zhuǎn)錄，為轉(zhuǎn)錄，為RNA的復(fù)制，為翻譯?？稍谌梭w的遺傳信息傳遞時(shí)發(fā)生的為，A錯(cuò)誤；人體細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，產(chǎn)物是 mRNA rRNA、tRNA, B錯(cuò)誤；過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，即 DNA專(zhuān)錄為RNA 存在A J C- G T-A三種堿基配對(duì)方式，

12、 C正確；由于 RNA一般為單鏈，過(guò)程RNA的復(fù) 制沒(méi)有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，DNA勺復(fù)制有半保留復(fù)制的特點(diǎn)，過(guò)程翻譯發(fā)生在核糖體上，D錯(cuò)誤。10. （2019 山東部分重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考）圖中甲、乙表示某生物體內(nèi)兩種生理過(guò)程。下列敘述不正確的是（）印A.甲、乙過(guò)程可以同時(shí)發(fā)生在沒(méi)有核膜的原核細(xì)胞中B.進(jìn)行甲過(guò)程的基因在真核生物不同功能細(xì)胞中存在差異C.乙過(guò)程中的可以結(jié)合多個(gè)核糖體，它們沿從左向右移動(dòng)D.分生區(qū)細(xì)胞分裂期能進(jìn)行乙過(guò)程，不能進(jìn)行甲過(guò)程解析：選C甲過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，乙過(guò)程為翻譯，二者可以同時(shí)發(fā)生在原核細(xì)胞中，A正確;在不同的細(xì)胞中，基因選擇性表達(dá)，因此不同的細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的基因有所不同，B正確；乙過(guò)程

13、中核糖體從短肽鏈方向向長(zhǎng)肽鏈方向移動(dòng)，即從右向左移動(dòng)，C錯(cuò)誤；分生區(qū)細(xì)胞在分裂期染色體高度螺旋化，不能解旋，故不能發(fā)生甲過(guò)程，但可以發(fā)生乙過(guò)程，D正確。11.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)， 培養(yǎng)基內(nèi)噬菌體與細(xì)菌的數(shù)量變化如圖所示，下列相關(guān)敘述不正確的是（）旬 L & h培養(yǎng)時(shí)向A.噬菌體增殖所需的原料、酶、能量均來(lái)自細(xì)菌B.在仁3時(shí)間內(nèi)，噬菌體還未侵入細(xì)菌體內(nèi)C.在t1t2時(shí)間內(nèi)，噬菌體侵入細(xì)菌體內(nèi)導(dǎo)致細(xì)菌大量死亡D.在t2t3時(shí)間內(nèi)，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖解析：選B噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程為吸附一注入一合成一組裝一釋放，侵入細(xì)菌時(shí)噬 菌體只有DNAiS入細(xì)菌體內(nèi)，

14、合成子代噬菌體需要的原料、酶、能量都由細(xì)菌提供，A正確;在t0tl時(shí)間內(nèi)，噬菌體和細(xì)菌的數(shù)量基本穩(wěn)定，此時(shí)噬菌體可能還未侵入細(xì)菌體內(nèi)，也可能已經(jīng)侵入細(xì)菌體內(nèi)，只是細(xì)菌還未裂解釋放子代噬菌體，B錯(cuò)誤；在tlt2時(shí)間內(nèi)，細(xì)菌大量死亡主要是由于噬菌體的侵入導(dǎo)致的，C正確；在t 2t 3時(shí)間內(nèi)，細(xì)菌裂解死亡，噬菌體因失去寄生場(chǎng)所而停止增殖，D正確。12. （2019 東北三省四市一模）如圖簡(jiǎn)要表示某種病毒侵入人體細(xì)胞后發(fā)生的生化過(guò)程，相關(guān)敘述正確的是（）KNAM 接DNA鏤楂糖橫背酸UNA疏 口忖兒雙鼠 /K酶不能 ! 工瓶A. X酶存在于Rous肉瘤病毒和煙草花葉病毒中B. X酶可催化RNA子水解和

15、DN6子的復(fù)制C.圖中核酸分子水解最多產(chǎn)生5種堿基和5種核甘酸D.圖中所示的中心法則內(nèi)容可以適用于各種生物解析：選B圖中表示的病毒能以自身 RNA為模板合成DNA發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，煙草花 葉病毒中不能發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，因此X酶不可能在煙草花葉病毒中存在，A錯(cuò)誤；由圖示可知，X酶能催化從RNABJ DNAII鏈的過(guò)程，也能催化RNA單鏈的水解和 DNAt的形成過(guò)程， B正確；圖中包括RNA DNM種核酸，因此水解后最多有 5種堿基和8種核甘酸，C錯(cuò)誤; 圖示中心法則內(nèi)容只適用于部分生物（逆轉(zhuǎn)錄病毒），D錯(cuò)誤。二、非選擇題13. （2016-全國(guó)卷I）在有關(guān)DNA分子的研究中，常用 解析：（1）ATP

16、水解成ADP時(shí)，遠(yuǎn)離A的高能磷酸鍵斷裂，在 丫位上的磷酸基團(tuán)從 ATP 上脫離下來(lái)，再結(jié)合題干信息可知， 要將 P標(biāo)記的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 DNAC端上，需標(biāo)記ATPP來(lái)標(biāo)記DN6子。用“、3 和丫表示ATPe dATP（d表示脫氧）上三個(gè)磷酸基團(tuán)所處的位置 （A P”P(pán)bPy或dA P” PbPQ?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）某種酶可以催化 ATP的一個(gè)磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到 DNA末端上，同時(shí)產(chǎn)生 ADR若要用該 酶把32P標(biāo)記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 ATP的（填“a” “3” 或“ 丫”）位上。（2）若用帶有32P的dATP作為DNA生物合成的原料，將 32P標(biāo)記到新合成的 DNA子上

17、， 則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在 dATP的（填“ a ” “3 ”或“丫” ）位上。（3）將一個(gè)某種噬菌體 DNA子的兩條鏈用32 P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含 有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個(gè)）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為 2/n ,原因是丫位上的磷酸基團(tuán)。（2）dATP與ATP結(jié)構(gòu)相似，不同之處是 dATP中的五碳糖是脫氧核糖， 而ATP中的五碳糖是核糖，合成DNA勺原料是脫氧核甘酸，含有一個(gè)磷酸基團(tuán)，而dATP含有三個(gè)磷酸基團(tuán)，因此，以 dATP為原料合成DNA寸，若要將32P標(biāo)記到DN冊(cè)子上，32P標(biāo) 記的磷酸

18、基團(tuán)應(yīng)在 dATP的a位上。（3） 一個(gè)噬菌體含有一個(gè) DN酚子。由于DNA具有半保 留復(fù)制的特點(diǎn)，因此被 32P標(biāo)記兩條鏈的DNA分子在第一次復(fù)制中，兩條鏈都作為模板，形 成兩個(gè)一條鏈含32P的DN肪子；同理，再分別以這兩個(gè)DNA分子的兩條鏈為模板合成子代DNA分子，當(dāng)合成n個(gè)DNA分子時(shí)，其中只有兩個(gè) DNA分子被32P標(biāo)記，其他 DNA分子都不 被標(biāo)記，因此含有32P 標(biāo)記的噬菌體所占比例為2/ n。答案：（1） 丫 （2） a （3） 一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈 DNA子經(jīng)半保留復(fù)制后， 標(biāo) 記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)

19、記14. （2019 廣東揭陽(yáng)二模）學(xué)?？蒲行〗M的同學(xué)以肺炎雙球菌為研究對(duì)象，自主開(kāi)展以下兩個(gè)探究實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)回答與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問(wèn)題。I .把S型肺炎雙球菌的毒性減弱后制成S疫苗，注射到健康鼠體內(nèi)，一段時(shí)間后，檢測(cè)到小鼠在疫苗的作用下，產(chǎn)生了相應(yīng)的抗體，獲得了免疫力。請(qǐng)寫(xiě)出所有與抗體產(chǎn)生有關(guān)的細(xì)胞名稱。n .同學(xué)們通過(guò)學(xué)習(xí)肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)認(rèn)識(shí)到：R型菌能車(chē)t化為 S型菌的原因是S型菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子” 一一 DNA那么，S型菌能轉(zhuǎn)化為 R型菌嗎？如果能， 則 R 型菌體內(nèi)含有的促進(jìn)這一轉(zhuǎn)化的“轉(zhuǎn)化因子”又是什么呢？他們通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究這個(gè) 問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)名稱：探究 R型菌體內(nèi)是否有“轉(zhuǎn)化因子

20、”。材料和儀器：兩個(gè)品系肺炎雙球菌（S型菌和R型菌）、小鼠、固體培養(yǎng)基、蒸儲(chǔ)水、一次性注射器、酒精燈等。（1） 實(shí)驗(yàn)步驟：將R型菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠正常。將S型菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠得敗血癥死亡。將活的S型菌和加熱殺死后的 R型菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠得敗血癥死亡。（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)論：S型菌不能轉(zhuǎn)化為R型菌，R型菌體內(nèi)沒(méi)有“轉(zhuǎn)化因子”。得出這一實(shí)驗(yàn) 結(jié)論的證據(jù)充足嗎？如不充足，應(yīng)補(bǔ)充什么實(shí)驗(yàn)步驟才能得出正確結(jié)論？解析：I.S疫苗進(jìn)入小鼠體內(nèi)， 首先被吞噬細(xì)胞吞噬、消化并呈遞給T細(xì)胞，T細(xì)胞再將其呈遞給B 細(xì)胞， B 細(xì)胞受到刺激后增殖分化形成漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞，最后由漿細(xì)胞合成并分泌抗體，因此與抗體產(chǎn)生有關(guān)的細(xì)胞有吞噬細(xì)胞、T細(xì)胞、B細(xì)胞、漿細(xì)胞。n .（2）分析該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的思路和方法，該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)步驟中小鼠患敗血癥死亡，并不能證明S型細(xì)菌沒(méi)有轉(zhuǎn)化為 R型細(xì)菌，因?yàn)榧词褂胁糠?S型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為 R型細(xì)菌，另一部分未轉(zhuǎn)化的S型細(xì)菌仍會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡。因此應(yīng)該設(shè)計(jì)步驟： 取步驟中死亡小鼠的體液，接種于固體培養(yǎng)基上，觀察記錄菌落的特征，以判斷是否有R菌產(chǎn)生。答案：I .吞噬細(xì)胞、漿細(xì)胞、 B細(xì)胞、T細(xì)胞 II .（2）不足。應(yīng)補(bǔ)充步驟：取步驟 中死亡小鼠的體液，接種于固體培養(yǎng)基上，觀察記錄菌落的特征15.請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞的問(wèn)題。（1）為研究某病毒