(整理)遺傳學(xué)練習(xí)與參考答案

1、精品文檔第二章 遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（練習(xí)）一、解釋下列名詞：染色體染色單體著絲點(diǎn)細(xì)胞周期同源染色體 異源染色體無(wú)絲分裂 有絲分裂 單倍體聯(lián)會(huì)胚乳直感 果實(shí)直感二、植物的10個(gè)花粉母細(xì)胞可以形成：多少花粉粒？多少精核？多少管核？又10個(gè)卵母細(xì)胞可以形成：多少胚囊？多少卵細(xì)胞？多少極核？多少助細(xì)胞？多少反足細(xì)胞？三、玉米體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，寫(xiě)出下列各組織的細(xì)胞中染色體數(shù)目。四、假定一個(gè)雜種細(xì)胞里含有 3對(duì)染色體，其中 A、B、C來(lái)自父本、A、B'、C'來(lái)自母本。通過(guò)減數(shù)分裂能形成幾種配子？寫(xiě)出各種配子的染色體組成。五、有絲分裂和減數(shù)分裂在遺傳學(xué)上各有什么意義？六、有絲分裂和減數(shù)分

2、裂有什么不同？用圖解表示并加以說(shuō)明。第二章遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)（參考答案）一、解釋下列名詞：染色體：細(xì)胞分裂時(shí)出現(xiàn)的，易被堿性染料染色的絲狀或棒狀小體，由核酸和蛋白質(zhì)組成，是生物遺傳物質(zhì)的主要載體，各種生物 的染色體有一定數(shù)目、形態(tài)和大小。染色單體：染色體通過(guò)復(fù)制形成，由同一著絲粒連接在一起的兩條遺傳內(nèi)容完全一樣的子染色體。著絲點(diǎn)：即著絲粒。染色體的特定部位，細(xì)胞分裂時(shí)出現(xiàn)的紡錘絲所附著的位置，此部位不染色。細(xì)胞周期：一次細(xì)胞分裂結(jié)束后到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過(guò)程稱為細(xì)胞周期（cell cycle）。同源染色體：體細(xì)胞中形態(tài)結(jié)構(gòu)相同、遺傳功能相似的一對(duì)染色體稱為同源染色體（homologous

3、 chromosome）。兩條同源染色體分別來(lái)自生物雙親，在減數(shù)分裂時(shí)，兩兩配對(duì)的染色體，形狀、大小和結(jié)構(gòu)都相同。異源染色體：形態(tài)結(jié)構(gòu)上有所不同的染色體間互稱為非同源染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，一般不能兩兩配對(duì)，形狀、大小和結(jié)構(gòu)都不相 同。無(wú)絲分裂：又稱直接分裂，是一種無(wú)紡錘絲參與的細(xì)胞分裂方式。有絲分裂：又稱體細(xì)胞分裂。整個(gè)細(xì)胞分裂包含兩個(gè)緊密相連的過(guò)程，先是細(xì)胞核分裂，后是細(xì)胞質(zhì)分裂，核分裂過(guò)程分為四個(gè)時(shí)期；前期、中期、后期、末期。最后形成的兩個(gè)子細(xì)胞在染色體數(shù)目和性質(zhì)上與母細(xì)胞相同。單倍體：指具有配子染色體數(shù)（n）的個(gè)體。聯(lián)會(huì)：減數(shù)分裂中同源染色體的配對(duì)。聯(lián)會(huì)復(fù)合體一一減數(shù)分裂偶線期和粗線期在

4、配對(duì)的兩個(gè)同源染色體之間形成的結(jié)構(gòu)，包括兩個(gè)側(cè)體和一個(gè)中體。胚乳直感：又稱花粉直感。在 3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀。果實(shí)直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過(guò)程中由于花粉影響而表現(xiàn)父本的某些性狀二、可以形成：40個(gè)花粉粒，80個(gè)精核，40個(gè)管核；10個(gè)卵母細(xì)胞可以形成：10個(gè)胚囊，10個(gè)卵細(xì)胞，20個(gè)極核，20個(gè)助細(xì)胞，30 個(gè)反足細(xì)胞。三、（1）葉（2）根（3）胚乳（4）胚囊母細(xì)胞（5）胚（6）卵細(xì)胞（7）反足細(xì)胞（8）花藥壁（9）花粉管核（1）葉：20條；（2）根：20條； 胚乳：30條；（4）胚囊母細(xì)胞：20條；（5）胚：20條；（6）卵細(xì)胞：10條；（7）反足細(xì)胞：1

5、0條；（8）花藥壁：20條；（9）花粉管核：10條四、如果形成的是雌配子，那么只形成一種配子 ABC®A B C或 A B讀A B C 或A B' C或A' B C'或AB C 或A B C;如果形成的是雄配子，那么可以形成兩種配子ABC和A' B?；駻 B' C和A' B C'或A BC 口 A B' C或AB C 或和A' B C。五、（1）保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。雙親性母細(xì)胞（2n）經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生性細(xì)胞（n）,實(shí)現(xiàn)了染色體數(shù)目的減半；雌雄性細(xì)胞融合產(chǎn)生的合子 （及其所發(fā)育形成的后代個(gè)體）就

6、具有該物種固有的染色體數(shù)目 （2n）,保持了物種的相對(duì)穩(wěn) 定。子代的性狀遺傳和發(fā)育得以正常進(jìn)行。(2)為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)。減數(shù)分裂中期I ,二價(jià)體的兩個(gè)成員的排列方向是隨機(jī)的，所以后期I分別來(lái)自雙親的兩條同源染色體隨機(jī)分向兩極，因而所產(chǎn)生的性細(xì)胞就可能會(huì)有 2n種非同源染色體的組合形式 (染色體重組，recombination of chromosome)。 另一方面，非姊妹染色單體間的交叉導(dǎo)致同源染色體間的片段交換(exchange of segment),使子細(xì)胞的遺傳組成更加多樣化，為生物變異提供更為重要的物質(zhì)基礎(chǔ)(染色體片斷重組，recombination of segm

7、ent) 。同時(shí)這也是連鎖遺傳規(guī)律及基因連鎖分析的基礎(chǔ)。六、1.減數(shù)分裂前期有同源染色體配對(duì)(聯(lián)會(huì))；2 .減數(shù)分裂遺傳物質(zhì)交換(非姐妹染色單體片段交換)；3 .減數(shù)分裂中期后染色體獨(dú)立分離，而有絲分裂則著絲點(diǎn)裂開(kāi)后均衡分向兩極；4 .減數(shù)分裂完成后染色體數(shù)減半；5 .分裂中期著絲點(diǎn)在赤道板上的排列有差異：減數(shù)分裂中同源染色體的著絲點(diǎn)分別排列于赤道板兩側(cè)，而有絲分裂時(shí)則整齊地排列在赤道板上。 第三章遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)(練習(xí))一、解釋下列名詞：半保留復(fù)制岡崎片段轉(zhuǎn)錄翻譯小核RNA不均一 RNA遺傳密碼簡(jiǎn)并多聚合糖體中心法則 二、 如何證明DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)？ 三、簡(jiǎn)述DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，

8、有何特點(diǎn)？4、 比較ADNA, BDNA和ZDNA的主要異同。5、 染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)是什么？現(xiàn)有的假說(shuō)是怎樣解釋染色質(zhì)螺旋化為染色體的？6、 原核生物DNA聚合酶有哪幾種？各有何特點(diǎn)？7、 真核生物與原核生物DNA合成過(guò)程有何不同？八、簡(jiǎn)述原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。九、真核生物與原核生物相比，其轉(zhuǎn)錄過(guò)程有何特點(diǎn)？ 十、簡(jiǎn)述原核生物蛋白質(zhì)合成的過(guò)程。第三章遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)(參考答案)1 .解釋下列名詞半保留復(fù)制：以 DNA兩條鏈分別作模板，以堿基互補(bǔ)的方式，合成兩條新的DNA雙鏈，互相盤(pán)旋在一起，恢復(fù)了DNA的雙分子鏈結(jié)構(gòu)。這樣，隨著DNA分子雙螺旋的完全拆開(kāi)，就逐漸形成了兩個(gè)新的DNA分子，

9、與原來(lái)的完全一樣。DNA的這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制 (semiconservative replication),因?yàn)橥ㄟ^(guò)復(fù)制所形成的新的 DNA分子，保留原來(lái)親本 DNA雙鏈分子的一 條單鏈。DNA在活體內(nèi)的半保留復(fù)制性質(zhì)，已為1958年以來(lái)的大量試驗(yàn)所證實(shí)。DNA的這種復(fù)制方式對(duì)保持生物遺傳的穩(wěn)定具有非常重要的作用。岡崎片段：DNA的復(fù)制只能從5'向3'方向延伸，5'向3'方向延伸的鏈稱作前導(dǎo)鏈(leading strand),它是連續(xù)合成的。而另一條先沿5' 3'方向合成一些片段，然后再由連接酶將其連起來(lái)的鏈，稱為后隨鏈 (lagging

10、 strand),其合成是不連 續(xù)的。這種不連續(xù)合成是由岡崎等人首先發(fā)現(xiàn)的，所以現(xiàn)在將后隨鏈上合成的DNA不連續(xù)單鏈小片段木為岡崎片段(Okazakifragment) o轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，在 RNA聚合酶的作用下，以堿基互補(bǔ)的方式，以U代替T,合成mRNA ,在細(xì)胞核內(nèi)將精品文檔精品文檔DNA的遺傳信息轉(zhuǎn)錄到 RNA上 翻譯：以mRNA為模板，在多種酶和核糖體的參與下，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成蛋白質(zhì)的多肽鏈。小核RNA：真核生物轉(zhuǎn)錄后加工過(guò)程中 RNA剪接體(spliceosome)的主要成份。不均一 RNA :在真核生物中，轉(zhuǎn)錄形成的RNA中，含由大量非編碼序列，大約只有25%RNA經(jīng)加

11、工成為mRNA,最后翻譯為蛋白質(zhì)。因?yàn)檫@種未經(jīng)加工的前體 mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差別很大，所以通常稱為不均一核RNA(heterogeneous nuclear RNA ,hnRNA) o遺傳密碼：DNA鏈上編碼氨基酸的三個(gè)核昔酸稱之為遺傳密碼。簡(jiǎn)并：一個(gè)氨基酸由一個(gè)以上的三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象，稱為簡(jiǎn)并(degeneracy)。多聚合糖體：在氨基酸多肽鏈的延伸合成過(guò)程中，當(dāng)mRNA上蛋白質(zhì)合成的起始位置移出核糖體后，另一個(gè)核糖體可以識(shí)別起始位點(diǎn)，并與其結(jié)合，然后進(jìn)行第二條多肽鏈的合成。此過(guò)程可以多次重復(fù)，因此一條mRNA分子可以同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，形成一串核糖體，稱為多聚核

12、糖體(polyribosome或者polysome)。中心法則：遺傳信息從 DNA-mRNAf蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程，以及遺傳信息從DNA-DNA的復(fù)制過(guò)程，這就是分子生物學(xué)的中心法則(central dogma)。由此可見(jiàn)，中心法則所闡述的是基因的兩個(gè)基本屬性：復(fù)制與表達(dá)。2. 證明DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)，可設(shè)計(jì)兩種實(shí)驗(yàn)進(jìn)行直接證明DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)：(1)肺炎雙球菌定向轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：有毒S W型(65 C殺死)-小鼠成活-無(wú)細(xì)菌無(wú)毒R U型-小鼠成活-重現(xiàn) R II型有毒SW型小鼠死亡-重現(xiàn) SW型RII型+有毒SI型(65)小鼠死亡-重現(xiàn) Sin型將III S型細(xì)菌的DNA提取

13、物與II R型細(xì)菌混合在一起，在離體培養(yǎng)的條件下，也成功地使少數(shù)II R型細(xì)菌定向轉(zhuǎn)化為III S型細(xì)菌。該提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶的影響，而只能為DNA酶所破壞。所以可確認(rèn)導(dǎo)致轉(zhuǎn)化的物質(zhì)是DNA。(2)噬菌體的侵染與繁殖試驗(yàn)T2噬菌體的DNA在大腸桿菌內(nèi)，不僅能向利用大腸桿菌合成DNA的材料來(lái)復(fù)制自己的DNA ,而且能夠利用大腸肝菌合成蛋白質(zhì)的材料，來(lái)合成其蛋白質(zhì)外殼和尾部，因而形成完整的新生的噬菌體。32P和35S分別標(biāo)記T2噬菌體的DNA與蛋白質(zhì)。因?yàn)镻是DNA的組分，但不見(jiàn)于蛋白質(zhì)；而 S是蛋白質(zhì)的組分，但不見(jiàn)于 DNA。然后用標(biāo)記的T2噬菌體(32P或35S)分別感染大腸

14、桿菌，經(jīng)10分鐘后， 用攪拌器甩掉附著于細(xì)胞外面的噬菌體外殼。發(fā)現(xiàn)在第一種情況下，基本上全部放射活性見(jiàn)于細(xì)菌內(nèi)而不被甩掉并可傳遞給子代。在第二種情況下，放射性活性大部分見(jiàn)于被甩掉的外殼中，細(xì)菌內(nèi)只有較低的放射性活性，且不能傳遞給子代。3. (1)兩條多核昔酸鏈以右手螺旋的形式，彼此以一定的空間距離，平行地環(huán)繞于同一軸上，很象一個(gè)扭曲起來(lái)的梯子。(2)兩條多核昔酸鏈走向?yàn)榉聪蚱叫?antiparallel)。即一條鏈磷酸二脂鍵為 5' 3'方向，而另一條為3' 5'方向，二者剛好相反。亦即一條 鏈對(duì)另一條鏈?zhǔn)穷嵉惯^(guò)來(lái)的，這稱為反向平行。(3)每條長(zhǎng)鏈的內(nèi)側(cè)是扁平的

15、盤(pán)狀堿基，堿基一方面與脫氧核糖相聯(lián)系，另一方面通過(guò)氫鍵(hydrogen bond)與它互補(bǔ)的堿基相聯(lián)系，相互層疊宛如一級(jí)一級(jí)的梯子橫檔。互補(bǔ)堿基對(duì)A與T之間形成兩又氫鍵，而 C與G之間形成三對(duì)氫鍵。上下堿基對(duì)之間的距離為3.4?。(4)每個(gè)螺旋為34?(3.4nm)長(zhǎng)，剛好含有10個(gè)堿基對(duì)，其直徑約為20?。(5)在雙螺旋分子的表面大溝 (major groove)和小溝(minor groove)交替出現(xiàn)。4. 一般將瓦特森和克里克提出的雙螺旋構(gòu)型稱這B - DNA o BDNA是DNA在生理狀態(tài)下的構(gòu)型。生活細(xì)胞中極大多數(shù)DNA以B精品文檔精品文檔DNA形式存在。但當(dāng)外界環(huán)境條件發(fā)生變化

16、時(shí)，DNA的構(gòu)型也會(huì)發(fā)生變化。 實(shí)際上在生活細(xì)胞內(nèi)，B DNA一螺圈也并不是正好 10個(gè)核昔酸對(duì)，而平均一般為 10.4對(duì)。當(dāng)DNA在高鹽濃度下時(shí)，則以 ADNA形式存在。A DNA是DNA的脫水構(gòu)型，它也是右手螺旋，但每螺圈含有11個(gè)核昔酸對(duì)。ADNA比較短和密，其平均直徑為 23?。大溝深而窄，小溝寬而淺。在活體內(nèi)DNA并不以A構(gòu)型存在，但細(xì)胞內(nèi) DNA RNA或RNA RNA雙螺旋結(jié)木卻與 A-DNA非常相似。現(xiàn)在還發(fā)現(xiàn)，某些 DNA序列可以以左手螺旋的形式存在，稱為Z DNA 。當(dāng)某些DNA序列富含G-C,并且在嗯吟和嗑咤交替出現(xiàn)時(shí)，可形成Z DNA。ZDNA除左手螺旋外,其每個(gè)螺圈含

17、有12個(gè)堿基對(duì)。分子直徑為18?,并只有一個(gè)深溝?，F(xiàn)在還不知道，Z-DNA在體內(nèi)是否存在(8000-10000)6.原核生物DNA聚合酶有一些共同的特性：只有 5' 3'聚合酶的功能，而沒(méi)有 3' 5'聚合酶功能，DNA鏈的延伸只能從5'向3'端進(jìn)行。它們都沒(méi)有直接起始合成DNA的能力，只能在引物存在下進(jìn)行鏈的延伸，因此，DNA的合成必須有引物引導(dǎo)才能進(jìn)行。都有核酸外切酶的功能，可對(duì)合成過(guò)程中發(fā)生的錯(cuò)識(shí)進(jìn)行校正，從而保證DNA復(fù)制的高度準(zhǔn)確性。7. （1）原核生物DNA勺復(fù)制是單起點(diǎn)的，而真核生物染色體的復(fù)制則為多起點(diǎn)的；（2）真核生物DNA合成

18、所需的RNA引物及后隨鏈上合成的“岡崎片段”的長(zhǎng)度比原核生物要短：在原核生物中引物的長(zhǎng)度約為10 60個(gè)核昔酸，“岡崎片段”的長(zhǎng)度為1000 2000個(gè)核昔酸；而在真核生物中引物的長(zhǎng)度只有10個(gè)核昔酸，而“岡崎片段”的長(zhǎng)度約為原核生物的十分之一，只有 100150核昔酸。（3）有二種不同的DNA聚合酶分別控制前導(dǎo)鏈和后隨鏈的合成。在原核生物中有DN課合酶I、II和III等三種聚合酶，并由聚合酶III同時(shí)控制二條鏈的合成。而在真核生物中共有a、0、丫、S和£等五種DNA聚合酶。聚合酶a和S是DNA合成的主要酶，由聚合酶a控制不連續(xù)的后隨鏈的合成，而聚合酶6則控制前導(dǎo)鏈的合成，所以其二條

19、鏈的合成是在二種不同的DN課合酶的控制下完成。聚合酶0可能與DNAB復(fù)有關(guān)，而丫則是線粒體中發(fā)現(xiàn)的唯一一種 DNA聚合酶。精品文檔精品文檔(4)染色體端體的復(fù)制：原核生物的染色體大多數(shù)為環(huán)狀，而真核生染色體為線狀。8. (一)、RNA聚合酶組裝與啟動(dòng)子的識(shí)別結(jié)合催化轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶是一種由多個(gè)蛋白亞基組成的復(fù)合酶。如大腸桿菌的RNA聚合酶有五個(gè)亞基組成，其分子量為480,000道爾頓，含有a、0、0 '和S等四種不同的多肽，其中 a為二個(gè)分子。所以其全酶(holoenzyme)的組成是a 20 0 ' S。a亞基與 RNA聚合酶的四聚體核心(“2 0 0 ')的形成有

20、關(guān)。0亞基含有核昔三磷酸的結(jié)合位點(diǎn)；0 '亞基含有與DNA模板的結(jié)合位點(diǎn)；而Sigma(S)因子只與RNA轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān)，與鏈的延伸沒(méi)有關(guān)系，一旦轉(zhuǎn)錄開(kāi)始， S因子就被釋放，而鏈的延伸則由四聚體核心 酶(core enzyme)催化。所以，S因子的作用就是識(shí)別轉(zhuǎn)錄的起始位置，并使RNA聚合酶結(jié)合在啟動(dòng)子部位。(二)、鏈的起始RNA鏈轉(zhuǎn)錄的起始首先是 RNA聚合酶在S因子的作用下結(jié)合于 DNA的啟動(dòng)子部位，并在RNA聚合酶的作用下， 使DNA雙鏈解開(kāi)，形成轉(zhuǎn)錄泡，為 RNA合成提供單鏈模板，并按照堿基配對(duì)的原則，結(jié)合核昔酸，然后，在核昔酸之間形成磷 酸二脂鍵，使其相連，形成 RNA新鏈。

21、S因子在RNA鏈伸長(zhǎng)到8-9個(gè)核酸后，就被釋放，然后由核心酶催化RNA的延伸。啟動(dòng)子位于RNA轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游，S因子對(duì)啟動(dòng)子的識(shí)別是轉(zhuǎn)錄起始的第一步。對(duì)大腸桿菌大量基因的啟動(dòng)子。(三)、鏈的延伸 RNA鏈的延伸是在S因子釋放以后，在 RNA聚合酶四聚體核心酶的催化下進(jìn)行。因RNA聚合酶同時(shí)具有解開(kāi) DNA雙鏈，并使其重新閉合的功能。隨著RNA的延伸，RNA聚合酶使DNA雙鏈不斷解開(kāi)和重新閉合。RNA轉(zhuǎn)錄泡也不斷前移，合成新的RNA鏈。(四卜 鏈的終止 當(dāng)RNA鏈延伸遇到終止信號(hào)(termination signal)時(shí)，RNA轉(zhuǎn)錄復(fù)合體就發(fā)生解體，而使新合成的RNA鏈釋放出來(lái)。9 .真核生物

22、與原核生物RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程總體上基本相同，但是，其過(guò)程則要復(fù)雜得多，主要有以下幾點(diǎn)不同：首先，真核生物RNA的轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，而蛋白質(zhì)的合成則是在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，所以， RNA轉(zhuǎn)錄后首先必須從核內(nèi)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)內(nèi)，才能進(jìn)行 蛋白質(zhì)的合成。其次，原核生物的一個(gè)mRNA分子通常含有多個(gè)基因，而少數(shù)較低等真核生物外，在真核生物中，一個(gè) mRNA分子一般只編碼一個(gè)基因。第三、在原核生物中只有一種RNA聚合酶催化所有 RNA的合成，而在真核生物中則有RNA聚合酶I、II、III等三種不同酶，分別催化不同種類型 RNA的合成。三種 RNA聚合酶都是有10個(gè)以上亞基組成的復(fù)合酶。聚合酶 I存在于 細(xì)胞核內(nèi)，催

23、化合成除5s rRNA以外的所有rRNA ;聚合酶II催化合成mRNA前體，即不均一核 RNA(hnRNA);聚合酶III催化tRNA 和小核RNA的合成。第四、不象在原核生物中， RNA聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄合成 RNAo在真核生物中，三種 RNA聚合酶都必 須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進(jìn)行RNA的轉(zhuǎn)錄。另外，RNA聚合酶對(duì)轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子的識(shí)別，也比原核生物更加復(fù)雜，如對(duì)聚合酶II來(lái)說(shuō)，至少有三個(gè) DNA的保守序列與其轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān)，第一個(gè)稱為T(mén)ATA框(TATA box),具有共有序列TATAAAA ,其位置在轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游約為25個(gè)核昔酸處，它的作用可能與原核生物中的-10共有序列相似，

24、與轉(zhuǎn)錄起始位置的確定有關(guān)。第二個(gè)共有序列稱為 CCAAT框(CCAAT box),具有共有序列 GGCCAATCT ,位于轉(zhuǎn)錄起始位置上游約50-500個(gè)核昔酸處。如果該序列缺失會(huì)極大地降低生物的活體轉(zhuǎn)錄水平。第三個(gè)區(qū)域一般稱為增強(qiáng)子(enhancer),其位置可以在起始位置的上游，也可以在基因的下游或者在基因之內(nèi)。它可能雖不直接與轉(zhuǎn)錄復(fù)合體結(jié)合，但可以顯著提高轉(zhuǎn)錄效率。另外，大多數(shù)真核生物的mRNA在轉(zhuǎn)錄后必須進(jìn)行下面三方面的加工后(圖3 28),才能運(yùn)送到細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行蛋白質(zhì)的翻譯。(1)在mRNA前體的5'端加上7 甲基鳥(niǎo)嗯吟核音的帽子(cap)。(2)在mRNA前體的3'端

25、加上聚腺昔酸(poly (A)的尾巴。(3)如果基因中存在不編碼的內(nèi)含子序列，要 進(jìn)行剪接，將其切除。10 . (1)鏈的起始：原核生物在核糖體小亞基、一個(gè) mRNA分子、決定起始的氨酰基 tRNA、GTP、Mg+以及至少三種可溶性蛋白 質(zhì)起始因子(initiation factors, IFs)IF1、IF2和IF3的參與下，以AUG合成的起始密碼子，編碼甲?；琢虬彼帷５鞍踪|(zhì)合成開(kāi)始 精品文檔精品文檔時(shí)，首先是決定蛋白質(zhì)起始的甲?；琢虬滨RNA與起始因子IF2結(jié)合形成第一個(gè)復(fù)合體。 同時(shí)，核糖體小亞基與起始因子IF3和mRNA結(jié)合形成第二個(gè)復(fù)合體。此過(guò)程中在起始密碼子前面大約7個(gè)核昔酸

26、的一段 mRNA保守序列(AGGAGG)起著關(guān)鍵作用。它與核糖體小亞基16S rRNA 3'端的一段堿基序列互補(bǔ)，可能起著識(shí)另作用。當(dāng)該序列發(fā)生改變后，mRNA就不能翻譯或者翻譯效率很低。接著二個(gè)復(fù)合體在起始因子IF1和一分子GDP的作用下，形成一個(gè)完整的 30S起始復(fù)合體。此時(shí)，甲?；琢虬滨RNA通過(guò)tRNA的反密碼子識(shí)別起始密碼子 AUG,而直接進(jìn)入核糖體的 P位(peptidyl, P)并釋放出IF3。最后與50S大亞基結(jié)合， 形成完整的70S核糖體，此過(guò)程需要水解一分子GDP以提供能量，同時(shí)釋放出IF1和IF2,完成肽鏈的起始；(2)鏈的延伸：肽鏈的延伸在原核生物和真核生物

27、中基本一致。當(dāng)甲?；琢虬滨RNA(或甲硫氨酰tRNA)結(jié)合在P位后，與其相臨的一個(gè)三聯(lián)體密碼位置就稱為 A位(aminoacyl, A)。根據(jù)，反密碼子與密碼子配對(duì)的原則，第二個(gè)氨基酰 tRNA就進(jìn)入A位，此過(guò)程需要帶有一 分子GTP的延伸因子 Tu(elongation factor, EFTu)的參與。EF TuGTP則是在延伸因子 Ts的作用下水解一分子的 GTP而形成的。隨后，在轉(zhuǎn)月t酶(peptidyl transferase)的催化下，在A位的氨基酰tRNA上的氨基酸殘基與在 P位上的氨基酸的碳末端間形成多肽鍵。過(guò)去認(rèn)為核糖體50S大亞基本身就有轉(zhuǎn)肽酶的活性，但現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)50S大

28、亞基中的23S RNA才真正具有轉(zhuǎn)肽酶的活性。此過(guò)程水解與EF Tu結(jié)合的GTP而提供能量。最后是核糖體向前移一個(gè)三聯(lián)體密碼，原來(lái)在A位的多肽tRNA轉(zhuǎn)入P位,而原在P位的tRNA離開(kāi)核糖體。此過(guò)程需要延伸因子 G(EF G)和水解GTP提供能量。這樣空出的A位就可以接合另外一個(gè)氨基酰tRNA從而開(kāi)始第二輪的多肽鏈延伸；多肽鏈的延伸速度非?？欤诖竽c桿菌中，多肽鏈上每增加一個(gè)氨基酸只需0.05秒，也就是說(shuō)合成一個(gè) 300個(gè)氨基酸的多肽鏈只需要 15秒鐘。3、鏈的終止：當(dāng)多肽鏈的延伸遇到UAA UA前口 UGA?終止密碼子進(jìn)入核糖體的 A位時(shí)，多肽鏈的延伸就不再進(jìn)行。對(duì)終止密碼子的識(shí)別，需要多肽

29、鏈釋放因子 (release factor , RF)的參與。在大腸桿菌中有二類釋放因子RF1和RF2, RF1識(shí)別UA街口 UAG RF2識(shí)別UAAW UGA在真核生物中則只有一種釋放因子 (eRF),可以識(shí)別所有三種終止密碼子。當(dāng)釋放因子結(jié)合在核糖體的A位后，改變了轉(zhuǎn)肽酶的活性，在新合成多肽鏈的末端加上水分子，從而使多肽鏈從P位tRNA上釋放出來(lái)，離開(kāi)核糖體，完成多肽鏈的合成，隨后核糖體解體為 30S和50S二個(gè)亞基。第四章孟德?tīng)栠z傳(練習(xí))一、小麥毛穎基因P為顯性，光穎基因p為隱性。寫(xiě)出下列雜交組合的親本基因型。(1)毛穎X 毛穎，后代全部毛穎；毛穎X 毛穎，后代3/4毛穎：1/4光穎；

30、毛穎X 光穎，后代1/2毛穎：1/2光穎。二、小麥無(wú)芒基因A為顯性，有芒基因a為隱性。寫(xiě)出下列各雜交組合中 Fi的基因型和表現(xiàn)型。每一組合的 Fi群體中，出現(xiàn)無(wú)芒或有 芒個(gè)體的機(jī)會(huì)各為多少？(1)AA x aa (2)AA x Aa (3)Aa x Aa (4)Aa x aa (5)aax aa三、小麥有殍基因H為顯性，裸?；騢為隱性?，F(xiàn)以純合的有殍品種 (HH)與純合的裸粒品種(hh)雜交，寫(xiě)出其Fi和F2的基因型和表 現(xiàn)型。在完全顯性條件下，其 尸2基因型和表現(xiàn)型的比例怎樣？四、大豆的紫花基因P對(duì)白花基因p為顯性，紫花白花的Fi全為紫花，F(xiàn)2共有1653株，其中紫花1240株，白花413

31、株，試用基因型 說(shuō)明這一試驗(yàn)結(jié)果。五、純種甜粒玉米和純種非甜粒玉米間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)甜粒玉米果穗上結(jié)有非甜粒的子實(shí)，而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的 子實(shí)。如何解釋這種現(xiàn)象？怎樣驗(yàn)證解釋？六、花生種皮紫色（R）對(duì)紅色（r）為顯性，厚殼（T）對(duì)薄殼為顯性。R-r和T - t是獨(dú)立遺傳的。指出下列各種雜交組合的：（1）親本的表現(xiàn)型、配子種類和比例；（2）Fi的基因型種類和比例、表現(xiàn)型種類和比例。1）TTrr x ttRR 2） TTRR x ttrr 3） TtRr x ttRr 4） ttRr x Ttrr七、番茄的紅果（Y）對(duì)黃果（y）為顯性，二室（M）對(duì)多室（m）為顯性。兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的

32、。當(dāng)一株紅果、二室的番茄與一株紅果、多室的番茄雜交后，子一代（Fi）群體內(nèi)有：3/8的植株為紅果、二室的、3/8是紅果、多室的，1/8是黃果、二室的，1/8是黃果、多室 的。試問(wèn)這兩個(gè)親本植株是怎樣的基因型？八、下表是不同小麥品種雜交后代產(chǎn)生的各種不同表現(xiàn)型的比例，試寫(xiě)出各個(gè)親本的基因型。親本組合毛穎抗鐫毛穎感鐫光穎抗鑄光穎感銹毛穎感鑄父光穎感鑄018014毛穎抗銹笈光穎感銹108S9毛穎抗銹黑光穎抗銹157165光穎抗銹就穎抗銹0032rn九、大麥的刺芒（R）對(duì)光芒（r）為顯性，黑殍（B）對(duì)白殍（b）為顯性?，F(xiàn)有甲品種為白殍，但具有刺芒；而乙品種為光芒，但為黑殍。怎樣獲得白殍、光芒的新品種？

33、十、小麥的相對(duì)性狀，毛穎（P）是光穎（p）的顯性，抗銹（R）是感銹（r）的顯性，無(wú)芒（A）是有芒（a）的顯性。這三對(duì)基因之間也沒(méi)有互作。 已知小麥品種雜交親本的基因型如下，試述Fi的表現(xiàn)型。 PPRRAa x ppRraa pprrAa x PpRraa PpRRAa x PpRrAa Pprraax ppRrAaH一、光穎、抗銹、無(wú)芒 （ppRRAA）小麥和毛穎、感銹、有芒 （PPrraa）小麥雜交，希望從F建出毛穎、抗銹、無(wú)芒（PPRRAA）的小麥10個(gè)株系，試問(wèn)在f群體中至少應(yīng)選擇表現(xiàn)型為毛穎、抗銹、無(wú)芒（P_R_A_）的小麥若干株？十二、設(shè)有三對(duì)獨(dú)立遺傳、彼此沒(méi)有互作、并且表現(xiàn)完全顯性

34、的基因Aa、Bb、Cc,在雜合基因型個(gè)體 AaBbCc（F1）自交所得的F2群體中，試求具有5顯性基因和1隱性基因的個(gè)體的頻率，以及具有 2顯性性狀和1隱性性狀個(gè)體的頻率。十三、基因型為AaBbCcDd的已植株自交，設(shè)這四對(duì)基因都表現(xiàn)完全顯性，試述F2代群體中每一類表現(xiàn)型可能出現(xiàn)的頻率。在這一群體中，每次任意取5株作為一樣本，試述3株顯性性狀、2株隱性性狀，以及2株顯性性狀、3株隱性性狀的樣本可能出現(xiàn)的頻率各為若干？十四、設(shè)玉米籽粒有色是獨(dú)立遺傳的三顯性基因互作的結(jié)果，基因型為A_C_R_的籽粒有色，其余基因型的籽粒均無(wú)色。有色籽粒植株與以下三個(gè)純合品系分別雜交，獲得下列結(jié)果：（1）與aacc

35、RR品系雜交,獲得50%有色籽粒；（2）與aaCCrr品系雜交，獲得25%有色籽粒；（3）與AAccrr品系雜交，獲得50%有色籽粒。試問(wèn)這些有色籽粒親本是怎樣的基因型？十五、蘿卜塊根的形狀有長(zhǎng)形的，圓形的，有橢圓形的，以下是不同類型雜交的結(jié)果：長(zhǎng)形X圓形- 595橢圓形長(zhǎng)形X橢圓形- 205長(zhǎng)形，201橢圓形橢圓形X 圓形-198橢圓形，202圓形橢圓形X 橢圓形-58長(zhǎng)形，112橢圓形，61圓形說(shuō)明蘿卜塊根形狀屬于什么遺傳類型，并自定基因符號(hào)，標(biāo)明上述各雜交組合親本及其后裔的基因型。十六、假定某個(gè)二倍體物種含有 4個(gè)復(fù)等彳4基因（如a1、a2處、&）,試決定在下列這三種情況可能有幾

36、種基因組合？（1）一條染色體；（2）一個(gè)個(gè)體；（3）一個(gè)群體。第四章孟德?tīng)栠z傳（參考答案）1.(1) PPX PP 或者 PPXPp Pp X Pp(3) Pp Xpp2.雜交組合F1基因型AAX aa全AaAAX AaAax AaAA, AaAax aaaaxaaAA Aaaa Aa aaaaF1表現(xiàn)型無(wú)芒出現(xiàn)無(wú)芒機(jī)會(huì)1無(wú)芒13/4無(wú)芒無(wú)芒1/2有芒無(wú)芒有芒0有芒出現(xiàn)有芒機(jī)會(huì)001/41/213. F1基因型：Hh ;表現(xiàn)型：有殍精品文檔F組因型HH: Hh: hh=1:2:1; 表現(xiàn)型 有殍：裸粒=3: 14. 紫花X白花-紫花-紫花（1240株）：白花（413株）PP XppfPk 3P

37、_:1pp5 .解釋：玉米非甜對(duì)甜為顯性驗(yàn)證：獲得的后代籽粒再與甜粒個(gè)體雜交，看性狀分離情況6.雜交組合TTrr xttRRTTRR< ttrrTtRr x ttRrttRr x Ttrr親本表型厚紅薄紫厚紫薄紅厚紫薄紫薄紫厚紅配子TrtRTRtr1TR:1Tr:1tR:1tr1tr:1tR1tR:1tr1Tr:1trF基因型1TtRrTtRr1TtRR:2TtRr:1Ttrr:1ttRR:2ttRr:1ttrr1Ttrr:1TtRr:1ttRr:1ttrrF表型1厚殼紫色厚殼紫色3厚紫：1厚紅：3薄紫：1薄紅1厚紅：1厚紫：1薄紫：1薄紅7.根據(jù)雜交子代結(jié)果，紅果：黃果為 3: 1,說(shuō)

38、明親本的控制果色的基因均為雜合型，為 Yy;多室與二室的比例為1:1,說(shuō)明親本之一為雜合型，另一親本為純合隱性，即分別為Mm口 mm故這兩個(gè)親本植株的基因型分別為YyMm口Yymm8 . Pprr x pprr ; PpRr x pprr; PpRr x ppRr; ppRr x ppRr9 .如果兩品種都是純合體：bbRRx BBrr fBbRr F1自交可獲得純合白殍光芒種 bbrr.如果兩品種之一是純合體 bbRrXBBrrf BbRr Bbrr F1自交可獲得純合白殍光芒 bbrr.如果兩品種之一是純合體 bbRRx BbrrfBbRr bbRr F1自交可獲得純合白殍光芒 bbrr.

39、如果兩品種都是雜合體 bbRrx Bbrr fBbRr bbRr Bbrr bbrr直接獲得純合白殍光芒 bbrr.10 . （1） PPRRAa ppRraa毛穎抗銹無(wú)芒（PpR_Aa ;毛穎抗銹有芒（PpR_aa（2） pprrAa x PpRraa毛穎抗銹無(wú)芒（PpRrAJ ；光穎感銹有芒（pprraa ）；毛穎抗銹有芒（PpRraa）；光穎感銹無(wú)芒（pprrAa ）；毛穎感銹無(wú)芒（PprrAa）；光穎抗銹有芒（ppRraa）；毛穎感銹有芒（Pprraa ）；光穎抗銹無(wú)芒（ppRrAa）（3） PpRRA* PpRrAa毛穎抗銹無(wú)芒(P_R_A_;毛穎抗銹有芒(P_R_aa);光穎抗銹有

40、芒(ppR_aa);光穎抗銹無(wú)芒(ppR_A_)（4） Pprraa x ppRrAa毛穎抗銹無(wú)芒(PpRrAa);光穎感銹有芒(pprraa );毛穎抗銹有芒(PpRraa)；光穎感銹無(wú)芒(pprrAa );毛穎感銹無(wú)芒(PprrAa );光穎抗銹有芒(ppRraa)；毛穎感銹有芒(Pprraa );光穎抗銹無(wú)芒(ppRrAa)11 .由于F3表現(xiàn)型為毛穎抗銹無(wú)芒(P_R_A_中PPRRAA比例僅為1/27,因此，要獲得10株基因型為PPRRAA則F3至少需270株表現(xiàn) 型為毛穎抗銹無(wú)芒(P_R_A_ 。12 .根據(jù)公式展開(kāi)(1/2+1/2 ) 6可知，5顯性基因 1 隱性基因的概率為 3/

41、32 ; (3/4+1/4 )3= (3/4) 3+3 (3/4 ) 2 (1/4 ) +3 (3/4) (1/4) 2+( 1/4) 3=27/64+27/64 (2顯性性狀 1 隱性性狀)+9/64+1/6413 . 16種表型。(1)四顯性性狀 A_B_ C_ D_占81/256(2)三顯性一隱性性狀：ABCdd ; ABccD ; AbbCD ; aaBCD 共4種各占 27/256(3)二顯性二隱性性狀：A B ccdd ; A bbccD ; aabbC D ; aaB ccD ; aaBCdd ; A bbC dd 共6種各占 9/256(4) 一顯性三隱性性狀： A_ bbcc

42、dd ; aaB_ ccdd; aabbC_ dd ; aabbccD_ 共 4 種各占 3/256(5)四隱性性狀 aabbccdd 1/256(先求3株顯性性狀概率，2株隱性性狀概率)(1)。53(3/4)4)3(1/4)4)2(2) C52(3/4)4)2(1/4)4)314 .根據(jù)(1)試驗(yàn)，該株基因型中A或C為雜合型;根據(jù)(2)試驗(yàn)，該株基因型中A和R均為雜合型；根據(jù)(3)試驗(yàn)，該株基因型中C或R為雜合型；綜合上述三個(gè)試驗(yàn)，該株的基因型為AaCCRr15 .不完全顯性16 . (1)四種可能，但一個(gè)特定染色體上只有其中一種，即a1或a?或a3或a，。(2)十種可能，但一個(gè)特定個(gè)體只有

43、其中一種，即&&或a2a2或a3a3或a4a4或aHz或aa3或&a4或a2a3或a2a4或a3a4。(3)十種都會(huì)出現(xiàn)，即 a1as a2a2, a3a3, a4a4, aa2, aIa3, aa4, a2a3, a2a4, 33a4。第五章連鎖鎖傳的性連鎖(練習(xí))1 .試述交換值、連鎖強(qiáng)度和基因之間距離三者的關(guān)系。2 .試述連鎖遺傳與獨(dú)立遺傳的表現(xiàn)特征及其細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。3 .在大麥中，帶殼（N）對(duì)裸粒（n）、散穗（L）對(duì)密穗（1）為顯性。今以帶殼、散穗與裸粒、密穗的純種雜交，F(xiàn)i表現(xiàn)如何？讓Fi與雙隱性純合體測(cè)交，其后代為：帶殼、散穗201株裸粒、散穗18株，帶殼、密

44、穗20株裸粒、密穗203株，試問(wèn)，這兩對(duì)基因是否連鎖？交換值是多少？要使 F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗20株，至少應(yīng)種多少株？ABy4 .在雜合體 冊(cè)丫內(nèi)，a和b之間的交換值為6%, b和y之間的交換值為10%。在沒(méi)有干擾的條件下，這個(gè)雜合體自交，能產(chǎn)生幾種類型的配子；在符合系數(shù)為 0.26時(shí)，配子的比例如何？5 . a和b是連鎖基因，交換值為16%,位于另一染色體上的d和e也是連鎖基因,交換值為8%。假定ABDE和abd潴B是純合體，雜交后 的F1又與純隱性親本測(cè)交，其后代的基因型及其比例如何？6 . a、b、c三個(gè)基因都位于同一染色體上，讓其雜合體與純隱性親本測(cè)交，得到下列結(jié)果：+ + +74+

45、 卜 C382+ b+3+ be98a + +106a + c5ab+364abc66試求這三個(gè)基因排列的順序、距離和符合系數(shù)。7 .已知某生物的兩個(gè)連鎖群如下圖：試求雜合體AaBbCc可能產(chǎn)生配子的類型和比例。0 -ff36- b43- c8 .純合的葡匐、多毛、白花的香豌豆與叢生、光滑、有色花的香豌豆雜交，產(chǎn)生的F1全是葡匐、多毛、有色花。如果 F1與叢生、光滑、白色花又進(jìn)行雜交，后代可望獲得近于下列的分配，試說(shuō)明這些結(jié)果，求出重組率。葡、多、有6%叢、多、有 19%葡、多、白19%叢、多、白 6%葡、光、有6% 叢、光、有 19%葡、光、白19%叢、光、白 6%9 .基因a、b、c、d位

46、于果蠅的同一染色體上。經(jīng)過(guò)一系列雜交后得出如下交換值:基因交換值a,c40%a,d25%b,d5%b,c10%精品文檔精品文檔試描繪出這四個(gè)基因的連鎖遺傳圖。10 .脈抱菌的白化型(al)產(chǎn)生亮色子囊抱子，野生型產(chǎn)生灰色子囊抱子。將白化型與野生型雜交，結(jié)果產(chǎn)生：129個(gè)親型子囊-抱子排列為 4亮：4灰，141個(gè)交換型子囊-抱子排列為 2:2:2:2或2:4:2。問(wèn)al基因與著絲點(diǎn)之間的交換值是多少？11 .果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)是顯性，該基因位于常染色體上；紅眼(W)對(duì)白眼(w)是顯性，該基因位于 X染色體上?，F(xiàn)在讓長(zhǎng)翅紅眼的雜合體與殘翅白眼純合體交配，所產(chǎn)生的基因型如何？12 .何

47、謂伴性遺傳、限性遺傳和從性遺傳？人類有哪些性狀是伴性遺傳的？13 .設(shè)有兩個(gè)無(wú)角的雌羊和雄羊交配，所生產(chǎn)的雄羊有一半是有角的，但生產(chǎn)的雌羊全是無(wú)角的，試寫(xiě)出親本的基因型，并作出解 釋。第五章連鎖鎖傳的性連鎖(參考答案)1 .交換值與連鎖強(qiáng)度成反比，與基因間的距離成正比。即：交換值越大，連鎖強(qiáng)度越小，基因間的距離越大；反之，交換值越小, 連鎖強(qiáng)度越大，基因間的距離越小。3. F1表現(xiàn)為帶殼散穗；Ft后代不符合1: 1: 1: 1,說(shuō)明N與L基因間連鎖，交換值為：R(n-l)= (18+20) / ( 18+20+201+203) =8.6%;如果要使 F2出現(xiàn)純合的裸粒散穗 20株,20/ (4

48、.3 %*4.3 %) = 108174. 8種：ABy abY aBy AbY ABY aby Aby aBY符合系數(shù)為0.26時(shí)，實(shí)際雙交換值=10%*6%*0.26 = 0.156%雙交換型 Aby=aBY=1/2*0.156%=0.078%單交換 aBy=AbY=1/2*(6%-0.156%)=2.922%單交換 ABY=aby=1/2*(10%-0.156%)=4.922%親型 ABy=abY=1/2*(1-0.156%-5.844%-9.844%)=42.078%5.6.7.42%AB42%ab8%Ab8%aB46%DE0.1932ABDE0.1932ab DE0.0368Ab D

49、E0.0368aB DE46%de0.1932AB de0.1932ab de0.0368Ab de0.0368aB de4%De0.0168AB De0.0168ab De0.0032Ab De0.0032aB De4%dE0.0168AB dE0.0168ab dE0.0032Ab dE0.0032aB dE(a-cR(a b)=(3+5+98+106)/1098=19.2% RR(bc)=32.7% 符合系數(shù)=0.28)=(3+5+74+66)/1098=13.5%b, c為相引組時(shí):93ABC : 93 Abc : 7ABc : 7AbC : 93aBC : 93abc： 7aBc:

50、7abCb, c為相斥組時(shí)：7 ABC: 7 Abc： 93ABc : 93AbC : 7aBC: 7abc： 93aBc： 93abC8 .(先將兩對(duì)性狀連在一起，看第三對(duì)性狀的比例是否為1:1)匍匐/叢生這對(duì)性狀與白花/有色這對(duì)性狀是連鎖的，交換值是24%;光滑/多毛這對(duì)性狀位于另一對(duì)染色體上，與前兩對(duì)性狀是自由組合的。9 . ad- bc2551010 . 141/ ( 129+141) *1/2=26.1%11 . VgvgX WXw X vgvgX wY f VgvgX WX w VgvgX wX wvgvgX WX w vgvgX wX w VgvgX WY VgvgX wY vg

51、vgX WY vgvgX wYVgvgX WY X vgvgX wXw-VgvgX wY vgvgX wY VgvgX WXw vgvgXWXw12 .伴性遺傳：決定性狀位于性染色體上使某些性狀的遺傳與性別相伴隨遺傳，正反交結(jié)果不同，表現(xiàn)交叉遺傳。人類紅綠色盲、血友病。限性遺傳：位于丫或靡色體上的基因控制的性狀只在某一種性別表現(xiàn)。從性遺傳：決定性狀的基因位于常染色體上，由于內(nèi)分泌或其他因素的影響使性狀的表現(xiàn)在兩種性別不同的現(xiàn)象。13 .雌性：Hh ;雄性：hh從性遺傳第六章染色體變異（練習(xí)）1某植株是顯性 AA純合體，如果用隱性 aa純合體的花粉給它授粉雜交，在500株F1中，有兩株表現(xiàn)型為

52、aa。如何證明和解釋這個(gè)雜交結(jié)果？2.某玉米植株是第九染色體的缺失雜合體，同時(shí)也是Cc雜合體，糊粉層有色基因C在缺失染色體上，與 C等位的無(wú)色基因c在正常染色體上。玉米的缺失染色體一般是不能通過(guò)花粉而遺彳的。在一次以該缺失雜合體植株為父本與正常的cc純合體為母本的雜交中，10%的雜交子粒是有色的。試解釋發(fā)生這種現(xiàn)象的原因。3 .某個(gè)體的某一對(duì)同源染色體的區(qū)段順序有所不同，一個(gè)是12 34567,另一個(gè)是12 36547（ “ ”代表著絲粒）。試解釋以下三個(gè)問(wèn)題。（1）這一對(duì)染色體在減數(shù)分裂時(shí)是怎樣聯(lián)會(huì)的？（2）倘若在減數(shù)分裂時(shí)，5與6之間發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換，圖解說(shuō)明二分體和四分體的染

53、色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的抱子的育性。（3）倘若在減數(shù)分裂時(shí)，著絲粒與 3之間和5與6之間各發(fā)生一次交換，但兩次交換所涉及的非姊妹染色單體不同，試圖解說(shuō)明 二分子和四分子的染色體結(jié)構(gòu)，并指出所產(chǎn)生的抱子的育性。4 .某生物有三個(gè)不同的變種，各變種的某染色體的區(qū)段順序分別為：ABCDEFGHIJ ; ABCHGFIDEJ ; ABCHGFEDIJ 。試論述這三個(gè)變種的進(jìn)化關(guān)系。5 .假設(shè)某植物的兩個(gè)種都有 4對(duì)染色體：以甲種與乙種雜交得F1，問(wèn)F1植株的各個(gè)染色體在減數(shù)分裂時(shí)是怎樣聯(lián)會(huì)的？甲種乙種A BC DEA BC DEA DC BEA DC BEP Q RS TP Q RS T6 .玉米第6

54、染色體的一個(gè)易位點(diǎn)（T）距離黃胚乳基因（Y）較近，T與丫之間的重組率（交換值）為20%。以黃胚乳的易位純合體與正常的白胚乳純系（yy）雜交，再以F1與白胚乳純系 測(cè)交，試解答以下問(wèn)題：（1） F1和白胚乳純系分別產(chǎn)生哪些有效配子？圖解分析。圖解說(shuō)明。7 .使葉基邊緣有條紋 和葉中脈棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2）,葉基邊緣和中脈色都正常的易位純合體（FFBm2Bm2TT）雜交，F(xiàn)1植株的葉邊緣和脈色都正常，但為半不育。檢查發(fā)現(xiàn)該F1的抱母細(xì)胞內(nèi)在粗線期有十字型象的四價(jià)體。使全隱性的純合親本與F1精品文檔精品文檔測(cè)交，測(cè)交子代（Ft）的分離為:葉基邊緣有無(wú)白條紋中脈色育性半不育全育無(wú)

55、正常996有棕色140無(wú)棕色6712有正常153已知F-f和Bm2Bm2本來(lái)連鎖在染色體1的長(zhǎng)臂上，問(wèn)易位點(diǎn)（T）與這兩對(duì)基因的位置關(guān)系如何？8 .某同源四倍體為 AaaaBBbb雜合體，A a所在染色體與B-b所在染色體是非同源的，而且A為a的完全顯性，B為b的完全顯性。試 分析該雜合體的自交子代的表現(xiàn)型比例。9 .普通小麥的某一單位性狀的遺傳常常是由三對(duì)獨(dú)立分配的基因共同決定的，這是什么原因？用小麥屬的二倍體種、異源四倍體種和異源六倍體種進(jìn)行電離輻射誘變處理，哪個(gè)種的突變型出現(xiàn)頻率最高，哪個(gè)最低？為什么？10 .使普通小麥與圓錐小麥雜交，它們的 Fi植株的體細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有哪幾個(gè)染色體組和染色體？該Fi植株的抱母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，理論上應(yīng)有多少個(gè)二價(jià)體和單價(jià)體？ F2群體內(nèi)，各個(gè)植株的染色體組和染色體數(shù)是否還能同F(xiàn)i 一樣？為什么？是否還會(huì)出現(xiàn)與普通小麥的染色體組和染色體數(shù)相同的植株？11 .馬鈴薯的2n = 48,是個(gè)四倍體。曾經(jīng)獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)的檢查，該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體。據(jù)此，你對(duì)馬鈴薯染色體組的組合成分是怎