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文檔簡介

1、 本科生上課筆記重點宏觀的塑性變形是位錯在外力作用下運動的結(jié)果。位錯在晶體中的運動方式有兩種:滑移slip:與金屬的變形密切相關(guān)攀移climba位錯的滑移是在切應力作用下進行的,存在一個最小切應力。使刃型位錯滑移的切應力必須與位錯線垂直。對于刃型位錯,晶體滑移的方向與位錯運動方向一致?;泼妫何诲e線與柏氏矢量組成的原子面,對于刃型位錯,位錯線與柏氏矢量垂直,因此刃位錯的滑移面是唯一確定的。使螺型位錯滑移的切應力必須與位錯線平行。對于螺型位錯,晶體滑移的方向與位錯運動方向垂直?;泼妫簩τ诼菪臀诲e,位錯線與柏氏矢量平行,因此螺型位錯可以有多個滑移面。要點 (1)位錯的滑移面包含柏氏矢量和位錯線。

2、(2)對于一根位錯線而言,柏氏矢量是固定不變(3 )可以通過柏氏矢量和位錯線的關(guān)系來判斷位 錯特征。bt時為刃型位錯,bt為螺型位錯, 對于混合型位錯,b和t的角度在0°和90°。 的。 (4)位錯線不能終止于完整晶體之中。位錯通??梢栽诎诲e線和柏氏矢量的面上滑移,在某些情況下,還能發(fā)生垂直于滑移面方向的移動,稱為攀移。只有刃型位錯會發(fā)生攀移。攀移的本質(zhì)是刃型位錯半原子面的向上(正攀移)或向下運動(負攀移)。攀移時伴隨物質(zhì)的遷移,需要空位的擴散,需要熱激活,比滑移需要更大的能量原子正常的堆剁次序遭到破壞的現(xiàn)象稱為堆垛層錯。面缺陷包括晶界、相界和表面前面舉例晶體有規(guī)則的外

3、形,金屬內(nèi)部是由大量的小的單晶體組成,稱為晶粒,每個晶粒內(nèi)部,原子是規(guī)則排列的。晶粒之間的界面稱為晶界。在晶界部分,原子呈不規(guī)則排列。晶界兩側(cè)晶粒的位相差<10o 小角度晶界>10o 大角度晶界在晶界處,原子處于較高能量狀態(tài)。這部分能量稱為晶界能點缺陷、線缺陷、面缺陷、肖脫基空位、弗蘭克耳缺陷、間隙原子、置換原子、刃型位錯、螺型位錯、位錯密度、滑移、攀移、全位錯、不全位錯、層錯、大角度晶界、小角度晶界、晶界能刃型位錯和螺型位錯的特征。柏氏矢量的確定及柏氏矢量的表示。理解滑移的過程及刃型位錯和螺型位錯滑移的特點。組元 component:組成材料最基本的,獨立的物質(zhì)。純元素 金屬Ni

4、 Cu Fe Cr 非金屬 C N B O化合物 Al2O3、 SiO2、 AlN、 Fe3C 合金 alloy: 由兩種或兩種以上的金屬、或金屬與非金屬經(jīng)熔煉或其他方法制成的具有金屬特性的物質(zhì)。相 phase:金屬中具有同一聚集狀態(tài)、同一晶體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)并以界面相互隔開的均勻組成部分。相圖 phase diagrams:描寫在平衡條件下,系統(tǒng)狀態(tài)或相的轉(zhuǎn)變與成分、溫度及壓力間的關(guān)系的圖。純金屬:高導電性,高延展性,良好的耐蝕性。強度較低,很少用作工程結(jié)構(gòu)。合金化:可提高強度和硬度。工程中應用的金屬材料大部分是合金。以合金中某一組元作為溶劑、其它組元為溶質(zhì)、所形成的與溶劑有相同晶體結(jié)構(gòu)、晶格常數(shù)

5、稍有變化的固相,稱為固溶體。 溶劑的晶體結(jié)構(gòu)不改變,但是由于溶質(zhì)原子的存在,晶格會發(fā)生畸變形成無限固溶體時,原子相對尺寸差一般小于15%。組元間晶體結(jié)構(gòu)相同時固溶度一般都較大,而且有可能形成無限固溶體。若組元間晶體結(jié)構(gòu)不同便只能形成有限固溶體。兩元素間電負性差越小,則越易形成固溶體,而且所形成的固溶體的溶解度也就越大;隨兩元素間電負性差增大固溶度減小,當溶質(zhì)與溶劑的電負性差很大時,往往形成比較穩(wěn)定的金屬間化合物。電子濃度:合金中各組成元素的價電子數(shù)總和與原子總數(shù)的比值,記作ea。存在一極限電子濃度。超過極限電子濃度,固溶體就不穩(wěn)定,便會形成新相。形成間隙固溶體的溶質(zhì)原子半徑很小,如 氫(0.0

6、46nm) 氧(0.061nm) 氮(0.071nm) 碳(0.077nm) 硼(0.097nm)間隙固溶體只能是有限固溶體。形成固溶體時,材料的硬度、強度升高,這種由于溶質(zhì)原子的固溶引起的強化效應,稱為固溶強化。當溶質(zhì)原子的加入量超過一定限度時,會形成一種新相,這種新相稱為中間相,中間相的晶體結(jié)構(gòu)不同于此相中的任一組元。又稱為金屬間化合物分類: 正常價化合物 電子化合物 尺寸因素化合物由金屬元素與周期表中的第IV,V,VI族元素組成?;衔锓匣系脑觾r規(guī)律,可用化學式表示。AB, A2B (or AB2). 熔點高于組成金屬元素,說明原子間結(jié)合力較強。硬度較高,但是脆性大。如Mg2Si

7、Mg2Sn MnS AlN SiC等。e/a = (價電子數(shù)總和) / (原子總數(shù)). 有三種不同的比值,通常稱為Hume-Rothery比:e/a = 3/2(21/14)-相e/a = 21/13-相e/a = 21/12-相這類中間相的形成主要受組元的相對尺寸所控制。兩類:間隙化合物拉弗斯相ri(interstitial)/rm(metal) < 0.59間隙原子處于結(jié)構(gòu)間隙處,不改變金屬的晶體結(jié)構(gòu)。這時,稱為間隙相。ri(interstitial)/rm(metal)>0.59 晶格畸變增大,形成新的更復雜的晶體結(jié)構(gòu),稱為間隙化合物。相圖是描述系統(tǒng)的狀態(tài)、溫度、壓力及成分之

8、間關(guān)系的一種圖解。利用相圖可以知道不同成分的材料在不同溫度下存在哪些相、各相的相對量、成分及溫度變化時可能發(fā)生的變化。相平衡:在某一條件下,系統(tǒng)中各個相經(jīng)過很長時間也不互相轉(zhuǎn)變,處于平衡狀態(tài),這種平衡稱為相平衡。 相律(Gibbs Phase Rule) 1876 Gibbs 描述系統(tǒng)的組元數(shù)、相數(shù)和自由度數(shù)關(guān)系的法則。 f = C - P + 2 自由度:平衡系統(tǒng)中保持平衡相數(shù)不變的條件下獨立可變的因素。不能為負值。組元數(shù)C=1根據(jù)相律: f =1-P+2=3-P若,P=1,則f =2可以用溫度和壓力作坐標的平面圖(p-T圖)來表示系統(tǒng)的相圖。若, f =0,則P=3,即最多有三相平衡 相圖

9、上的每一個點都對應著系統(tǒng)的某一種狀態(tài),因此這些點通常稱作狀態(tài)點。 如果外界保持一個大氣壓,根據(jù)相律,C=1,P=1則f=1。系統(tǒng)中只有一個獨立可變的變數(shù)。因此單元系相圖可以只用一個溫度軸來表示。 二元系統(tǒng)有兩個組元,根據(jù)相律:f=C-P+1,二元系統(tǒng)最大的自由度數(shù)目f=2,這兩個自由度就是溫度和成分。故二元凝聚系統(tǒng)的相圖,仍然可以采用二維的平面圖形來描述。即以溫度和任一組元濃度為坐標軸的溫度-成分圖表示。 熱分析法、金相組織法、X射線分析法、硬度法、電阻法、熱膨脹法、磁性法等 第四章鐵-碳合金相圖Phase diagram of iron-carbon alloys要求:掌握鐵-碳合金中的基本

10、相;掌握鐵-碳(Fe-Fe3C)合金相圖;熟悉典型合金的平衡凝固過程及組織轉(zhuǎn)變;理解碳含量對鐵-碳合金組織和性能的影響;了解鋼中的雜質(zhì)元素。鋼鐵為最重要的金屬材料。鐵碳合金分類:鋼:碳的質(zhì)量分數(shù)小于2.11%;鑄鐵:碳的質(zhì)量分數(shù)大于2.11%。實際研究中碳的含量小于6.69%。鐵-碳合金相圖是研究鐵碳合金的重要工具。由于含碳量超過6.69(Fe3C的含碳量)以后,合金脆性很大,所以研究的只是Fe-Fe3C鐵的熔點:1538密度:7.87kg/m3. 同素異構(gòu)轉(zhuǎn)變:金屬在固態(tài)下發(fā)生的晶格類型的轉(zhuǎn)變。Fe3C是鐵與碳的一種具有復雜結(jié)構(gòu)的間隙化合物(正交晶系),通常稱為滲碳體,用Cm表示。性能特點:

11、硬度高,800HBW。脆性大Fe3C3Fe+C石墨相:碳在-鐵中的間隙固溶體,bcc結(jié)構(gòu),1394以上存在,最大溶碳量為0.09%。又叫高溫鐵素體。相:碳在-鐵中的間隙固溶體,bcc結(jié)構(gòu),912以下存在,最大溶碳量為0.0218%。叫做鐵素體,也可用F表示。相:相是碳在-鐵中的固溶體,fcc結(jié)構(gòu),727-1495之間存在,最大溶碳量為2.11%,叫做奧氏體,也可用A來表示。4.1.2相圖中重要的點和線相圖中各個點的代表符號一般通用,不隨意改變。其中的P、S、E、C四個點最重要。包晶轉(zhuǎn)變:1495 HJB水平線:L0.53+0.090.17共晶轉(zhuǎn)變:1148 ECF水平線:L4.302.11+

12、Fe3C萊氏體Ledeburite符號Ld共晶反應的產(chǎn)物是奧氏體與滲碳體的共晶混合物,叫做萊氏體,用Ld表示。其中的滲碳體叫做共晶滲碳體。共析轉(zhuǎn)變:727PSK 水平線(A1線,A1溫度):0.770.02+ Fe3C珠光體Pearlite符號P共析反應的產(chǎn)物是鐵素體與滲碳體的共析混合物,叫做珠光體,用P表示。其中的滲碳體叫做共析滲碳體。GS線(A3線,或A3溫度):合金冷卻時從A中開始析出F的臨界溫度線。ES線碳在A中的固溶線,叫做Acm線,Acm溫度。由奧氏體中析出的滲碳體叫做二次滲碳體,用Fe3C表示。PQ線碳在鐵素體中的固溶度曲線。由鐵素體中析出的滲碳體叫做三次滲碳體,用Fe3C表示。

13、一次滲碳體:直接從液相中析出。二次滲碳體:從A中析出三次滲碳體:從F中析出共晶滲碳體:共晶反應,萊氏體中共析滲碳體:共析反應,珠光體中成分相同,來源、形態(tài)不同鐵碳合金可以分為三類:工業(yè)純鐵:C0.0218%鋼:0.0218%<C2.11%亞共析鋼:0.0218%<C<0.77%共析鋼:C=0.77%過共析鋼:0.77%<C<2.11%白口鑄鐵:2.11%<C<6.69%亞共晶白口鑄鐵:2.11%<C<4.3%共晶白口鑄鐵:C=4.3%過共晶白口鑄鐵:4.3%<C<6.69%典型合金的結(jié)晶過程工業(yè)純鐵2. 共析鋼3亞共析鋼4. 過

14、共析鋼 5. 共晶白口鑄鐵低溫萊氏體:高溫萊氏體(A+ Fe3C)形成后,隨溫度的降低,A要轉(zhuǎn)變?yōu)镻和Fe3C,叫做低溫萊氏體(P+ Fe3C+ Fe3C共晶)。用Ld'表示。6.亞共晶白口鑄鐵7. 過共晶白口鑄鐵本章重點題一 鐵-碳相圖的應用1合理選用鋼鐵材料根據(jù)性能要求來選擇合金的成分。2確定熱加工工藝如鑄造中要求選擇結(jié)晶溫度區(qū)間小的合金,從相圖中可以看出,純鐵和共晶白口鑄鐵的鑄造性能最好。在熱變形加工中,要求合金的塑性較高,因而選擇在單相奧氏體區(qū)進行。3在熱處理工藝中的應用鋼的熱處理工藝都是根據(jù)鐵-碳相圖制定的。二 雜質(zhì)元素對鋼的性能的影響五大元素:碳(C)、硅(Si)、錳(Mn)、硫(S)、磷(P)其它:氧(O)、氮(N)、氫(H)錳和硅作為脫氧劑。硅含量0.5%。增加鋼液流動性,提高鋼的強度。含量高時,影響鋼的質(zhì)量。錳含量0.8%。提高硅和鋁的脫氧效果。硫有害元素,來源于生鐵原料、礦石和燃料(如焦炭)燃燒產(chǎn)生的SO2。熱脆:鋼在熱加工時開裂 (11年考)。原因:Fe+FeS共晶 (11年考)Fe+FeS+FeO三元共晶解決:加入錳磷有害元素,來源于礦石和生鐵等煉鋼原料。冷脆:其固溶強化作用提高鋼的強度、硬度,但劇烈降低鋼的低溫韌性。主要以氧化物形式存在。如Fe

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