人教版高中生物必修2-2.3《伴性遺傳》復(fù)習(xí)課件

1、第3節(jié) 伴性遺傳知識點一 人類紅綠色盲癥知識點二 伴X顯性遺傳知識點三 伴性遺傳的應(yīng)用知識點一 人類紅綠色盲癥自主預(yù)習(xí)，自我領(lǐng)悟難重聚焦，質(zhì)疑解惑自主預(yù)習(xí)，自我領(lǐng)悟1伴性遺傳(1)特點： 上的基因控制的性狀遺傳，與 相關(guān)聯(lián)。2)常見實例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。性染色體性別2人類紅綠色盲癥(1)基因的位置： 染色體上。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：X(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式：女性正常與男性色盲：女性攜帶者與男性正常：女性色盲與男性正常：女性攜帶者與男性色盲：1是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳??？提示：Y染色體上的基因控制

2、遺傳病也屬于伴性遺傳病。2色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，試探討出現(xiàn)這么大的差異的原因。提示：女性體細胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)為色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。3某男學(xué)生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生做任何檢查的情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是為什么？提示：血友病為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。母親患病，兒子一定是患者。 難重聚焦，質(zhì)疑解惑伴X染色體隱性遺傳分析(1)實例：人類紅綠色盲癥

3、、血友病。(2)典型圖譜(見右圖)：(3)特點分析(以人類紅綠色盲癥為例)：男性色盲患者多于女性。色盲基因的傳遞表現(xiàn)為隔代交叉遺傳。因為男性體細胞內(nèi)只有一條X染色體，只能來自于母親，傳遞給女兒。a男性色盲患者的色盲基因一定來自于母親，傳遞給女兒。b正常男性的母親和女兒一定不是色盲患者。c女性色盲患者的父親和兒子一定是色盲患者。例一：右圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()A-3與正常男性婚配，后代都不患病B-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C-4與正常女性婚配，后代都不患病D-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：設(shè)紅綠色盲基因用a表示，據(jù)圖可知-3的基因型

4、為1/2XAXa或1/2XAXA，正常男性的基因型為XAY，則婚配后生育患病男孩的概率為1/8；人群中正常女性可能是攜帶者，因此與-4婚配后代可能患病，但不知道正常女性為攜帶者的概率，無法計算后代患病概率。答案：B知識點二 伴X顯性遺傳自主預(yù)習(xí)，自我領(lǐng)悟難重聚焦，質(zhì)疑解惑自主預(yù)習(xí)，自我領(lǐng)悟伴X顯性遺傳(以抗維生素D佝僂病為例)(1)基因位置：位于 染色體上。X(2)基因型和表現(xiàn)型：在基因型為：XDXD，XdY，XDXd，XdXd，XDY的個體中，表現(xiàn)為正常的是 ，表現(xiàn)為患者的是 。、(3)遺傳特點：男女患病比例基本相當。 ( )具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。 ( )女性患者的父親和兒子一定患病。( )

5、1為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因為女性只有XdXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常。2為什么伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？提示：男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。難重聚焦，質(zhì)疑解惑1伴X顯性遺傳(2)典型圖譜(見右圖)：(3)特點：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。女性患者多于男性患者。男性患者的母親和女兒一定都是患者，正常女性的父親和兒子一定都正常。2伴Y染色體遺傳(1)實例：人類外耳道多毛癥。(2)典型圖譜(見右圖)：(3)特點：患者全為男性，女性全正常。因為致病基因只位于Y染色體上

6、，無顯、隱性之分。具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。知識點三 伴性遺傳的應(yīng)用自主預(yù)習(xí)，自我領(lǐng)悟難重聚焦，質(zhì)疑解惑自主預(yù)習(xí)，自我領(lǐng)悟1雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是 的，表示為 。(2)雄性個體的兩條性染色體是 的，表示為 。異型ZW同型ZZ2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性1在伴性遺傳現(xiàn)象中，請總結(jié)如何設(shè)計合理的雜交實驗，使子代性狀與性別相聯(lián)系，即根據(jù)性狀就可判斷子代性別？提示：同型性染色體個體選用隱性親本，異型性染色體個體選用顯性親本雜交，表示如下：難重聚焦，質(zhì)疑解惑 遺傳系譜圖中遺傳病的判斷（1）首先確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常

7、，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖：若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中：a若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如圖1。b若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖2。在已確定是顯性遺傳的系譜中：a若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X 顯性遺傳，如圖1。b若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖2。特別提醒遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。例二：下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病不可能是X染色體上隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親解析：據(jù)圖知正常