羊肚菌專利全文

1、(19)中民*CN102342961A*(12)發(fā)明專利申請(10)申請公布號(43)申請公布日CN 1023429612012.02.08A(21)申請?zhí)?01010246880.2(22)申請日2010.08.06(71)申請人德陽仙鶴生物技術(shù)地址 618000槐村一組省德陽市旌陽區(qū)東湖鄉(xiāng)高(72)發(fā)明人羅霞鄭林用魏巍許曉燕余夢瑤江南(74)專利機都立信專利事務(wù)所有限公司 51100人濮家蔚(51)Int.Cl.A61K 36/06 (2006.01)A61P 1/04 (2006.01)權(quán)利要求書 1 頁 說明書 8 頁(54) 發(fā)明名稱羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用(57)

2、 摘要羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用，包括以羊肚菌為原料，與中的輔料或輔助性成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功能的口服，和/ 或與食用原料和/ 或食品添加成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功效的功能食品。所說的羊肚菌可包括羊肚菌的子實體，以及以液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的菌絲體或菌絲體與發(fā)酵液的混合物等各種形式的發(fā)酵產(chǎn)物。實驗結(jié)果顯示，本發(fā)明以羊肚菌為原料的組合物對多種因素引起的胃粘膜損傷均具有顯著的保護作用。CN 102342961 A權(quán)利要求書CN 102342961 A1/1 頁1. 羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用。2. 如權(quán)利要求 1 所述的應(yīng)用，其特征是所說的組合物為

3、以羊肚菌為原料，與中允許的輔料或輔助性成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功能的口服。3. 如權(quán)利要求 1 所述的應(yīng)用，其特征是所說的組合物為以羊肚菌為原料，與食用原料和 / 或食品添加成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功效的功能食品。4. 如權(quán)利要求 1 至 3 之一所述的應(yīng)用，其特征是所說的羊肚菌為羊肚菌的子實體。5. 如權(quán)利要求 1 至 3 之一所述的應(yīng)用，其特征是所說的羊肚菌為以液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的發(fā)酵產(chǎn)物。6. 如權(quán)利要求 5 所述的應(yīng)用，其特征是所說的以液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的發(fā)酵產(chǎn)物為羊肚菌菌絲體。7. 如權(quán)利要求 5 所述的應(yīng)用，其特征是所說的以液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的發(fā)酵產(chǎn)物為羊肚菌

4、菌絲體與發(fā)酵液的混合物。2說明書CN 102342961 A1/8 頁羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域0001本發(fā)明涉及的是羊肚菌的新用途，更具體講是羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用。背景技術(shù)0002胃潰瘍是一種常見和多發(fā)的病癥，可由多種致病因素引起，其作用機制和作用特點各不相同，一般可包括 ：00031、非甾體抗炎引起胃損傷0004包括阿司匹林、消 炎痛等具有抗炎、解 熱、鎮(zhèn) 痛作用的非甾體抗炎(Nonsteridal anti-inflammatory drugs，NSA1D) 可引起胃損傷。一般認(rèn)為其可通過破壞胃粘膜屏障，改變細(xì)胞膜的通透性，影響粘膜血流和細(xì)胞

5、再生，抑制粘膜。素等機制損傷胃000520006引起的胃損傷可增強細(xì)胞膜的通透性，破壞胃粘膜屏障而致潰瘍，另外可以刺激胃劇烈蠕動，引起機械性胃損傷。00073、應(yīng)激性引起胃損傷0008有資料表明，應(yīng)激狀態(tài)下膽堿能神經(jīng)元功能亢進(jìn)造成的平滑肌強烈收縮，可致胃粘膜屏障功能下降和粘膜缺血而導(dǎo)致潰瘍。00094、幽門螺桿菌 (HP) 引起胃損傷0010幽門螺桿菌一些毒素及潛在的毒性酶例如 ：細(xì)胞毒素、尿素酶、粘蛋白酶、脂多糖、脂酶和磷脂酶A，溶血素等都對胃粘膜有直接或間接的損傷作用。另外，幽門螺桿菌還能誘發(fā)一些如粘膜侵入、嗜中性粒細(xì)胞的激活、單核及巨噬細(xì)胞的激活、白細(xì)胞移動抑制、血小板活化因子 (Pa1

6、)、自身免疫反應(yīng)、嗜酸粒細(xì)胞浸潤和脫顆粒等一些胃粘膜炎癥反應(yīng)， 引起胃損傷。0011羊肚菌是屬于子囊菌亞門 (Ascomycotina)，盤菌綱 (Discomycetes)，盤菌目(Pezizales)，羊肚菌科 (Morchellaceae)，羊肚菌屬 (Morchella) 的一類植物，以其菌蓋表面生有許多小凹坑，外觀極似羊肚而得名，是一種野生名貴食 / 藥用菌，肉質(zhì)脆嫩可口。羊肚菌子實體和菌絲體中均含有豐富的營養(yǎng)成分，包括蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、粗纖維、核黃素、煙酸、葉酸和維生素等多種成分。據(jù)我國傳統(tǒng)中醫(yī)記載，羊肚菌含有多種藥用成分，性平、味甘，具有潤胃健脾、化痰理氣、益腸消食等功效

7、。民間常用于消化不良、痰多氣短及其它呼吸道疾病，療效顯著。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，羊肚菌有降血脂、調(diào)節(jié)機體免疫力、抗疲勞、抗、抑制腫瘤、減輕放化療引起的毒副作用等功效。如，孫玉軍等了對羊肚菌胞內(nèi)多糖對小鼠肝臟的損傷具有明顯的保護作用的研究 ( 羊肚菌胞內(nèi)多糖對小鼠急性肝損傷的影響 J. 中國食用菌，2008，27(2) ：41-42，45)。孫曉明等了利用羊肚菌子實體研制了一種食品“羊肚菌膠囊”，具有免疫調(diào)節(jié)、抗疲勞等功能 ( 新型食品 - 羊肚菌膠囊的研究 J. 中國食用菌，2000，20(1) ：38-40)。吳映明等了對羊肚菌提取液3說明書CN 102342961 A2/8 頁具有加強小腸推進(jìn)

8、和促進(jìn)排空功效的研究 ( 羊肚菌對小鼠小腸推進(jìn)功能的研究 .教育學(xué)院學(xué)報 .2005，25(3) ；羊肚菌對小鼠胃排空的影響 J. 遼寧中大學(xué)學(xué)報 .2007，9(4)。賈建會等了用羊肚菌液體發(fā)酵制品灌胃小鼠，表明羊肚菌發(fā)酵液能抑制小鼠肉瘤 S-180( 羊肚菌發(fā)酵制品機理初探 J. 食用菌，1996，4 ：40-42)。0012本發(fā)明人經(jīng)長期的研究和大量實驗證實，除上述的研究也具有顯著的預(yù)防和治療功效。外，羊肚菌對胃潰瘍發(fā)明內(nèi)容0013鑒于此，本發(fā)明的目的是提供一種羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用。0014本發(fā)明所說的羊肚菌在作為預(yù)防、治療胃潰瘍組合物中的應(yīng)用，除可以直接單獨使用外

9、，特別還包括以羊肚菌為原料，與中的輔料或輔助性成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功能的口服，或以羊肚菌為原料，與食用原料和 / 或食品添加成分共同組成具有預(yù)防、治療胃潰瘍功效的功能食品等不同形式。例如，與制劑中常規(guī)的賦形劑、調(diào)味劑、崩解劑、防腐劑、抗氧化劑、潤滑劑、濕潤劑、粘合劑、溶劑、增稠劑、增溶劑等藥物輔料成分，共同制成為適合于臨床使用的片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液體等口服型制劑 ；以羊肚菌為原料，或作為食品添加類成分，與食品生產(chǎn)中可以使用的糧食類原料和 /或其它0015使用的食品添加成分，共同組成的相應(yīng)功能性食品在上述的組合物中，所說的羊肚菌，既可以采用目前已有品等。的羊肚菌的子實體，也可

10、以是目前已有/ 采用的由液體發(fā)酵方式培養(yǎng)得到的發(fā)酵產(chǎn)物，包括液體發(fā)酵產(chǎn)物中的羊肚菌菌絲體，或該羊肚菌菌絲體與發(fā)酵液的混合物等多種形式。0016 據(jù)文獻(xiàn)記載，目前常見的羊肚菌，可包括有小頂羊肚菌 (M.angusticeps) ；尖頂羊肚菌 (M.conica) ；粗柄羊肚菌 (M.crassipes) ；小羊肚菌 (M.deliciosa) ；開裂羊肚菌(M.diatans) 等多個羊肚菌種。實驗表明，不同種的羊肚菌在本發(fā)明的應(yīng)用中，均可具有保護胃粘膜的作用。0017 以 12 株不同的羊肚菌菌株，經(jīng)液體發(fā)酵培養(yǎng)得到的菌絲體進(jìn)行了保護胃黏膜作用的實驗。其中，菌株 YDJ1、YDJ2 為小頂羊肚

11、菌 ；YDJ3、YDJ4、YDJ5 為尖頂羊肚菌 ；YDJ6、YDJ7 為粗柄羊肚菌 ；YDJ8、YDJ9 為小羊肚菌 ；YDJ10、YDJ11、YDJ12 為開裂羊肚菌。0018液體發(fā)酵培養(yǎng)的菌絲體方法為 ：在新鮮的斜面培養(yǎng)基中接入羊肚菌菌絲體，24培養(yǎng)，待菌絲長滿斜面后，將斜面菌種接入裝有250ml 培養(yǎng)基的500ml 三角瓶，于25、150 轉(zhuǎn)/ 分鐘搖床中培養(yǎng)。搖瓶培養(yǎng)基的配方為 ：土豆 200( 克/ 升)，葡萄糖 20，蛋白胨 2， KH2PO4 1.5，MgSO4 0.5，起始 pH 值 6.5。搖床中培養(yǎng) 168 小時，過濾發(fā)酵液得到菌球冷凍干燥，干燥后的菌球粉碎后加水定容至

12、1g/ml，得羊肚菌菌絲樣品。0019試驗動物為 18-22g小鼠，試驗采用乙醇致胃粘膜損傷模型。各組動物連續(xù)給藥 9 天后，禁食不進(jìn)水 24 小時，第 10 天給予無水乙醇 0.1ml/10g，1 小時后，脫臼處死，解剖取胃放入10的福爾中浸泡10 分鐘，然后沿胃大彎剖開，按照Guth 法測定胃粘膜損傷指數(shù)，計算胃黏膜損傷抑制率，計算公式 ：0020胃黏膜損傷抑制率 ( 模型組損傷指數(shù) - 給藥組損傷指數(shù) )/ 模型組損傷指數(shù) ×1004說明書CN 102342961 A3/8 頁0021試驗結(jié)果如表1。試驗結(jié)果表明，各個羊肚菌菌株對保護作用，其中以尖頂羊肚菌的保護作用最好。002

13、2表 1 不同羊肚菌對小鼠乙醇致胃粘膜損傷的影響引起的胃黏膜損傷均具有0023注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.01 ；*P 0.05以羊肚菌的子實體、由液體發(fā)酵得到的羊肚菌菌絲體，以及液體發(fā)酵后的菌絲體00240025與發(fā)酵液的混合物等不同形式的羊肚菌，進(jìn)行了對胃黏膜保護作用的對比試驗形式的羊肚菌原料對胃粘膜的保護作用。不同其中，羊肚菌子實體樣品 ：為野生的尖頂羊肚菌，40烘干并粉碎后，加水0026定容至 1g/ml。羊肚菌菌絲體樣品 ：取混合均勻的 1000ml 上述同樣方式的發(fā)酵液，離心(5000r/min)10 分鐘，沉淀物用水洗滌三次，收集菌絲體，冷凍干燥后，粉碎，最后定容到

14、2g/ml。發(fā)酵液與菌絲體的混合物樣品 ：取混合均勻的 1000ml 同樣發(fā)酵液，用勻漿機打碎，武火煮沸并濃縮至與菌絲相同的劑量。試驗采用乙醇致小鼠胃粘膜損傷模型。試驗結(jié)果如表 2 所示。結(jié)果表明，羊肚菌羊肚菌的子實體、羊肚菌的液體發(fā)菌絲體或液體發(fā)酵菌絲體與00270028發(fā)酵液的混合物等不同形式的羊肚菌原料，對胃粘膜均具有保護作用。其中，羊肚菌的液體發(fā)菌絲體或液體發(fā)酵菌絲體與發(fā)酵液的混合物均保護作用相當(dāng)，羊肚菌子實體的作用低于前兩者。00290030表 2 羊肚菌子實體與發(fā)酵物對小鼠乙醇致胃粘膜損傷的影響5組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型組-55.33±13.760子實體2

15、39.77±7.72*28.12說明書CN 102342961 A4/8 頁注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.01 ；*P 0.05本發(fā)明所說的對羊肚菌的菌絲體及菌絲體與發(fā)酵液的混合物等液體發(fā)酵產(chǎn)物，除00310032采用上述形式的培養(yǎng)基得到外，其液體發(fā)酵培養(yǎng)基的成分，還可以選擇目前已有/使用的各種適合羊肚菌液體發(fā)酵的培養(yǎng)基成分及其組合。例如，可以選擇使用的目前已有文獻(xiàn)0033的多種羊肚菌液體發(fā)酵培養(yǎng)基成分及組合形式有 ：麥麩 4，玉米粉 2，黃豆粉 1，MgSO4 和 KH2PO4 各 0.1 ( 王瑩 ：羊肚菌發(fā)酵及動力學(xué)研究 . 吉林大學(xué) .2006)，0034馬鈴薯

16、( 去皮 )10 、蔗糖 3 、蛋白胨 0.1 、MgSO4·7H2O 0.05 、KH2PO40.05、酵母浸膏 5 ( 楊芳等 ：不同碳、氮源對羊肚菌生長與胞內(nèi)多糖的影響 J. 食品科學(xué) .2008.11(28) ：396-400)，0035麩皮 200g，葡萄糖 30g，NHNO31g，KH2PO42g，MgSO4·7H2O1.5g( 李娟等 ：產(chǎn)胞外多糖泰山羊肚菌液體培養(yǎng)條件的優(yōu)化 J. 食品與發(fā)酵工業(yè) .2005.1(31) ：80-82)，0036蔗糖4、麩皮2、NH4NO30.3、KH2PO40.15、MgSO40.15和酵母膏0.5 ( 武秋立等 ：羊肚菌的

17、液體培養(yǎng) J. 食品與發(fā)酵工業(yè) .2004.2(30) ：72-76)，0037淀粉 4.5，豆餅粉 1.2，酵母膏 0.1 ( 趙良啟等 ：羊肚菌液態(tài)發(fā)酵的研究J. 菌物系統(tǒng) .1999.18(1) ：94 99)，0038蔗糖 4，胰蛋白胨 0.4，酵母粉 0.15，天門冬酰胺 0.08，KH2PO40.145，MgSO40.05，NaH2PO4.2H2O0.048，VB10.0025，CaCl20.0013 ( 邢增濤等 ：尖頂羊肚菌液體培養(yǎng)條件的研究 J. 食用菌學(xué)報 .2004.11(4)38-43)，0039 玉米粉 4.0 ，葡萄糖 1.0 ，黃豆粉 2.0 ，酵母粉 0.3 ，

18、KH2PO40.2 ，MgSO40.1 ，CaSO40.1 ( 歐超等 ：羊肚菌液體報 .2007.2(26) ：80-86)，發(fā)酵條件 J. 食品與生物技術(shù)學(xué)0040麥麩 5煮汁，酵母膏 0.2，蛋白胨 0.1，MgSO40.1，KH2PO40.1，葡萄糖2 ( 李峻志等 ：羊肚菌子囊果栽培工藝研究 J. 食用菌 .2001(4) ：23-26)，0041麥麩 4煮汁，黃豆粉 1煮汁，MgSO40.1，KH2PO40.1，葡萄糖 2 ( 李峻志等 ：羊肚菌子囊果栽培工藝研究 J. 食用菌 .2001(4) ：23-26)。0042以上述不同組成形式的液體發(fā)酵培養(yǎng)基，選用 YDJ5 尖頂羊肚菌

19、，按上述方法得到相應(yīng)的羊肚菌菌絲體，以及同樣的動物實驗方法，進(jìn)行了不同培養(yǎng)基對羊肚菌的胃粘膜保護作用影響的試驗。試驗結(jié)果如表 3 所示。0043試驗結(jié)果表明，由不同培養(yǎng)基得到的羊肚菌液體發(fā)酵物，對胃黏膜均具有較好的保護作用。0044表 3 不同培養(yǎng)基的羊肚菌對小鼠乙醇致胃粘膜損傷的保護作用00456菌絲體227.78±8.81*49.80混合物230.22±7.64*44.15說明書CN 102342961 A5/8 頁注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.01 ；*P 0.05除上述羊肚菌可對小鼠乙醇致胃黏膜損傷具有保護作用的試驗外，以同樣的羊肚00460047菌液體

20、發(fā)酵產(chǎn)物對其它因素所致的胃潰瘍所具有的保護作用，還進(jìn)行了下述各項試驗。一、羊肚菌對大鼠幽門結(jié)扎胃黏膜損傷的作用20 只大鼠雌雄各半，按體重隨機分為 2 組，即模型組、尖頂羊肚菌菌絲體水提液，00480049大鼠自由飲食，灌胃給藥每天一次，每組給藥量 1.5g/kg，模型組給等體積的水，共連續(xù) 15天。給藥第 13 天開始禁食不禁水，禁食 48h 后即第 15 天灌胃 1h 后，用乙醚麻醉，局部用碘伏，打開腹腔，結(jié)扎幽門。術(shù)后 18h 解剖取胃，向胃腔內(nèi)注射 1福爾溶液 8ml，將胃浸入 1福爾溶液中，10min 后沿胃大彎剪開胃，觀察前胃部潰瘍發(fā)生的情況，潰瘍程度的評價可以計數(shù)前胃部潰瘍的面積

21、，以其總和分為 5 個潰瘍等級 ：潰瘍面積 (mm2) ：1-1213-2526-3738-50 50 或穿孔00500051005200530054潰瘍指數(shù) ：12345試驗結(jié)果如表 4 所示。表 4 羊肚菌菌絲體對大鼠幽門結(jié)扎胃黏膜損傷的保護作用注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.01二、羊肚菌對大鼠乙酸灼燒胃黏膜損傷的作用20 只大鼠，雌雄各半，禁食 24h 后，乙醚麻醉后，打開腹腔，將胃輕輕拉出，將一內(nèi)005500560057徑為 5mm、長 30mm 的管垂直放置于胃體部漿膜面上，向管中注入冰醋酸 0.2ml，1.5min 后用棉球蘸出冰醋酸，并用生理鹽水沖洗，以大網(wǎng)膜包裹燒灼

22、部位，緩緩將胃送入腹中，分層縫合，術(shù)后細(xì)心喂養(yǎng)。術(shù)后第 2 日將動物隨機分成 2 組，每組 10 只，分別為模型組， 尖頂羊肚菌菌絲體水提液組。各組給藥劑量同 (1)，每天給藥 1 次，連續(xù) 10d。末次給藥后1h 放血處死動物取胃，并將胃固定于 1中，測定潰瘍面積，觀察潰瘍愈合程度，7組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型組-4.25±1.030羊肚菌菌絲體1.52.87±0.64*32.35說明書CN 102342961 A6/8 頁計算潰瘍抑制率。試驗結(jié)果如表 5 所示。表 5 尖頂羊肚菌菌絲體對大鼠乙酸灼燒胃黏膜損傷的影響00580059注 ：n 10 ；與模型組

23、相比 *P 0.01三、羊肚菌對小鼠水浸應(yīng)激胃黏膜損傷的作用種小鼠 20 只，雌雄各半，隨機分為 2 組，即模型組，尖頂羊肚菌菌絲體水提液006000610062組，每天給藥1 次，每組給藥量2g/kg，模型組給等體積的水，共連續(xù)15 天。實驗前禁食24h，自由飲水，然后將動物裝入特制的鐵絲籠中，垂直浸入 23±0.5水中，浸入深度為小鼠劍突處，24h 取出頸椎脫位處死，打開腹腔，結(jié)扎幽門和賁門，并經(jīng)胃壁向胃腔注射 1的福爾溶液 2ml，將胃取出浸入福爾溶液中，30min 后沿胃大彎剪開計數(shù)前胃部出現(xiàn)的潰瘍點數(shù)目，以其總和作為潰瘍指數(shù)。試驗結(jié)果如表 6 所示。表 6 尖頂羊肚菌菌絲體

24、對小鼠水浸應(yīng)激胃黏膜損傷的影響00630064注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.05四、羊肚菌對小鼠利血平胃黏膜損傷的作用種小鼠 20 只，雌雄各半，隨機分為 2 組，即模型組，尖頂羊肚菌菌絲體水提液006500660067組，每天給藥 1 次，每組給藥量 2g/kg，模型組給等體積的水，共連續(xù) 15 天。實驗前禁食 24h后經(jīng)皮下注射10mg/kg 利血平。6h 頸椎脫位處死動物，解剖取胃，標(biāo)本固定及腺胃部潰瘍計數(shù)方法等同水浸應(yīng)激性潰瘍。試驗結(jié)果如表 7 所示。0068 表 7 羊肚菌菌絲體對小鼠利血平胃黏膜損傷的影響00690070注 ：n 10 ；與模型組相比 *P 0.0500

25、71上述的試驗表明，羊肚菌對多種因素引起胃潰瘍，均能具有顯著的預(yù)防和治療效果。8組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型組-24.875±7.380羊肚菌菌絲體215.125±5.49*39.20組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型組-24.12±7.030羊肚菌菌絲體215.25±5.70*36.79組別劑量 (g/kg)潰瘍指數(shù)抑制率模型組-23.93±4.460羊肚菌菌絲體1.512.68±3.88*47.02說明書CN 102342961 A7/8 頁0072以下通過實施例的具體實施方式再對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步的詳細(xì)說

26、明。但不應(yīng)將此理解發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例。在不脫離本發(fā)明上述技術(shù)思想情況下，根據(jù)本領(lǐng)域普通技術(shù)知識和慣用的范圍內(nèi)。做出的各種替換或變更，均應(yīng)包括在本發(fā)明具體實施方式0073 實施例 1 羊肚菌菌絲體的0074 取按上述液體發(fā)酵方式發(fā)酵培養(yǎng)后混合均勻的羊肚菌發(fā)酵液，5000r/min 離心 10分鐘，沉淀物用水洗滌三次，收集菌絲體，于 500烘干至恒重，即得干燥的羊肚菌菌絲體。0075 實施例 2 羊肚菌菌絲體膠囊0076 原料 ：實施例 1 的羊肚菌菌絲體 100g、淀粉 60g。：將羊肚菌菌絲體粉碎后與淀粉混合均勻后，用膠囊機裝膠囊，共制成 10000077粒，得到每粒膠囊含羊肚

27、菌菌絲體 100mg 的制劑。0078實施例 3 羊肚菌菌絲片0079原料 ：實施例 1 的羊肚菌菌絲體 100g，淀粉 30g，乳糖 30g，硬酯酸鎂 10g。：將羊肚菌菌絲體、淀糖混勻，常規(guī)方粒后，加入硬酯酸鎂整粒，壓0080片，共制成 1000 片，得到每片含羊肚菌菌絲體 100mg 的制劑。0081實施例 4 羊肚菌菌絲口服液0082將實施例 1 的羊肚菌菌絲體加入 20 倍水，超聲提取 4 次，每次 1h。收集濃縮提取液，稀釋至濃度為 0.1g/ml，每支為 10ml，相當(dāng)于每支約含羊肚菌菌絲體 1g。0083實施例 5 羊肚菌子實體膠囊0084原料 ：羊肚菌子實體 100g、淀粉 60g。：將羊肚菌子實體粉碎后與淀粉混合均勻后，用膠囊機裝膠囊，共制成 10000085粒，得到每粒膠囊含羊肚菌菌絲體 100mg 的制劑。0086實施例 6 羊肚菌子實體片0087原料 ：羊肚菌子實體 100g，淀