西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)-50-2_真題-無(wú)答案

1、西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（二）-50-2（總分76.5,考試時(shí)間90分鐘）藥劑學(xué)部分、A型題1. 以下能作為薄膜衣包衣材料的是A 醋酸纖維素B 鄰苯二甲酸醋酸纖維素C 羥丙甲纖維素 D 鄰苯二甲酸二乙酯E.乙基纖維素2. 注射用無(wú)菌粉針用溶劑或注射液的稀釋劑是（）。A .注射用水B .純化水C .滅菌蒸餾水D .制藥用水 E.滅菌注射用水3. 液體制劑的質(zhì)量要求不包括（）A .液體制劑要有一定的防腐能力B .外用液體制劑應(yīng)無(wú)刺激性C .口服液體制劑外觀良好，口感適宜D .液體制劑應(yīng)是澄明溶液E.液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確，包裝便于患者攜帶和用藥4. 下列哪種原料是用作制備硬膠囊和軟膠囊囊殼的主要原料A

2、 . *膠 B .硅膠 C .觸變膠D .明膠 E.脂肪酸5. 在片劑的薄膜包衣液中加入蓖麻油作為（）。A .增塑劑B .致孔劑C.助懸劑D .乳化劑E.成膜劑6. 下列關(guān)于表面活性劑的正確表述是（）。A .表面活性劑均具有很大毒性B .陰離子表面活性劑可作為殺菌劑與消毒劑C .陰、陽(yáng)離子表面活性劑以任意比例混合使用，表面活性均會(huì)增加D .表面活性劑不僅增加抑菌劑溶解度，且可增加其抑菌能力E.吐溫類表面活性劑的溶血作用最小7. 粉末直接壓片時(shí)所需的優(yōu)良助流劑為（）。A .微粉硅膠B .噴霧干燥乳糖C .甘露醇D 可壓性淀粉E.微晶纖維素8. 下述哪種方法不能增加藥物的溶解度A 加助溶劑B 加非

3、離子表面活性劑C.制成鹽類D .應(yīng)用潛溶劑 E.加助懸劑9. 下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述錯(cuò)誤的是（）。A 痔瘡栓是局部作用的栓劑B 局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇溶化或溶解、釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)C 水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢D 脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效E.甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)10. 以下對(duì)顆粒劑表述錯(cuò)誤的是A .飛散性和附著性較小B .吸濕性和聚集性較小C .顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D .可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感E.顆粒劑的含水量不得超過3%、B型題A. MCC B. HPC C. C

4、APD. L-HPC E. EC11. 醋酸纖維素酞酸酯（）。12微晶纖維素（）。13. 乙基纖維素（）。14. 羥丙基纖維素（）。A 原料粒子太大B 顆粒過干、粘合劑用量不足C 顆粒流動(dòng)性差D 可溶性成分遷移、顆粒粗細(xì)不均勻E.粘合劑用量過多，顆粒太硬15. （）導(dǎo)致片重差異超限。16. （）導(dǎo)致含量均勻度不合格。A 胃 B 小腸C.結(jié)腸D .直腸 E.十二指腸17. （）血管相當(dāng)豐富，是栓劑的良好吸收部位。18. （）降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位。A 羥丙基甲基纖維素B 單硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D .無(wú)毒聚氯乙烯E.乙基纖維素19. 可用于制備溶蝕性骨架片的是（）。

5、20. 可用于制備不溶性骨架片的是（）。21. 可用于制備親水凝膠型骨架片的是（）。三、X型題22. 下列哪些屬緩、控釋制劑A. 胃內(nèi)滯留片B. 植入劑C. 分散片D. 滲透泵片E. 腸溶片23. 有關(guān)粉體學(xué)在藥劑學(xué)中的應(yīng)用敘述正確的是A. 灰黃霉素粒徑越小吸收越好，一般小于10艸的大于50%B. 呋喃妥因微粉粒度愈小體內(nèi)吸收越好，對(duì)胃粘膜具有保護(hù)作用C. 吸入粉霧劑中藥物粒度大多數(shù)應(yīng)在5m左右D. 水溶性大的和某些弱堿性藥物，粒度大小對(duì)吸收基本無(wú)影響E. 阿司匹林微粉化的片劑可增加穩(wěn)定性提高生物利用度24. 關(guān)于濾過機(jī)制的敘述正確的是（）。A. 濾過機(jī)制主要有介質(zhì)濾過和濾餅濾過B. 砂濾棒、

6、垂熔玻璃漏斗濾過屬于篩析作用C. 深層截留作用是指粒徑小于濾過介質(zhì)孔徑的固體粒子進(jìn)入到介質(zhì)的深層被截留D. 微孔濾膜和超濾膜濾過屬于深層截留作用E. 濾餅濾過的攔截作用主要由所沉積的濾餅起作用25. 下列敘述中正確的為（）A. 卡波普在水中溶脹后，加堿中和后即成為黏稠物，可作凝膠基質(zhì)B. 十二烷基硫酸鈉為 W/0型乳化劑，常與其他 0/W型乳化劑合用調(diào)節(jié) HLB值C. 0/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分，無(wú)須加入保濕劑D. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E. 硬脂醇是 W/0型乳化劑，但常用于 0/W型乳化基質(zhì)中起穩(wěn)定、增稠作用26. 影響透皮吸收的因素是（）。A. 藥物的分子量B. 藥物的低共熔點(diǎn)

7、C. 皮膚的水合作用D. 藥物晶型E. 透皮吸收促進(jìn)劑27. 下列屬于半合成高分子材料的囊材是（）。A. 聚乳酸B. 殼聚糖C. 乙基纖維素D. 甲基纖維素E. 羧甲基纖維素鈉28. 經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括（）。A. 重量差異B. 面積差異C. 含量均勻度D. 釋放度E. 溶出度29. 有關(guān)軟膏劑基質(zhì)的正確敘述是（）。A. 軟膏劑的基質(zhì)都應(yīng)無(wú)菌B. O/W型乳劑基質(zhì)應(yīng)加入適當(dāng)?shù)姆栏瘎┖捅駝〤. 乳劑型基質(zhì)可分為 0/W型和 W/0型兩種D. 乳劑型基質(zhì)由于存在表面活性劑，可促進(jìn)藥物與皮膚的接觸E. 凡士林是吸水型基質(zhì)30. 膠囊劑具有如下哪些特點(diǎn)（）。A. 能掩蓋藥物不良嗅味、提咼穩(wěn)定性

8、B. 可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足C. 可將藥物水溶液密封于軟膠囊中，提高生物利用度D. 可延緩藥物的釋放和定位釋藥E. 生產(chǎn)自動(dòng)化程度較片劑高，成本低31. 下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素?cái)⑹稣_的是A. 脂溶性、解離型藥物容易透過類脂細(xì)胞膜B. 弱堿性藥物易于被直腸黏膜吸收C. 酸性藥物可被直腸黏膜迅速吸收D. 粒徑越小，吸收越快E. 溶解度小的藥物，因在直腸中溶解的少，吸收較少，溶解成為吸收的限速過程藥物化學(xué)部分、A型題維生素C結(jié)構(gòu)為（）。B.At CH.OH MOHCtf/DHHO OK32. 以下哪個(gè)是鹽酸左旋咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)A.B .C.D .E.33. 下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)3

9、內(nèi)酰胺類抗生素A .舒巴坦 B .氨曲南 C.克拉維酸D .磷霉素E.亞胺培南34. 指出下列結(jié)構(gòu)的藥物名稱（）。A 腎上腺素B 去甲腎上腺素C 異丙腎上腺素D 多巴胺 E.麻黃堿35. 含有甾體結(jié)構(gòu)的利尿藥是（）。A .依他尼酸B .螺內(nèi)酯C .呋塞米D .氫氯噻嗪E.氯噻酮36. 有關(guān)阿苯達(dá)唑的描述正確的是A .苯咪類驅(qū)腸蟲藥B 結(jié)構(gòu)中含有苯并嘧啶環(huán)C 在體內(nèi)迅速經(jīng)肝臟代謝氧化成阿苯達(dá)唑亞砜，為活性代謝物D 臨床上為抗瘧藥E.含有亞砜結(jié)構(gòu)37. 利用癌組織中磷酸酯酶活性較高的生化特點(diǎn)，將治療前列腺癌的藥物己烯雌酚進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，制成其前藥己烯雌酚磷酸酯（磷雌酚）的目的是（）。A .提高藥物的

10、穩(wěn)定性B .延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間C .改善藥物溶解性D .改善藥物的吸收E.提高藥物對(duì)特定部位的選擇性38. 非甾體抗炎藥物的作用機(jī)制是（）A .質(zhì)子泵抑制劑B .二氫葉酸合成酶抑制劑C. 3內(nèi)酰胺酶抑制劑D .花生四烯酸環(huán)氧化酶抑制劑E.二氫葉酸還原酶抑制劑39. 奧司他韋不具備以下哪個(gè)性質(zhì)（）。A 通過抑制神經(jīng)氨酸酶與唾液酸結(jié)合而起作用 B 第一個(gè)上市的流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑C .全碳六六環(huán)類流感病毒NA抑制劑D 乙酯型前藥E. 口服后經(jīng)體內(nèi)酯酶的代謝產(chǎn)生活性物質(zhì)40. 以下與鹽酸異丙腎上腺素的性質(zhì)不符的是（）。A .化學(xué)名為4-（2-異丙氨基-1-羥基）乙基卜1 , 2-苯二酚鹽酸鹽B 用

11、于周圍循環(huán)不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救C 露置空氣中，見光易氧化變色，色漸深D 分子有一個(gè)手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體E配制注射劑時(shí)不應(yīng)使用金屬容器、X型題41. 解熱鎮(zhèn)痛藥從結(jié)構(gòu)上可分為A. 苯胺類B. 芳基烷酸類C. 1, 2-苯并噻嗪類D. 水楊酸類E. 吡唑酮類42. 鹽酸小檗堿化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有的基團(tuán)為（）。A. 季銨鹽B. 異喹啉環(huán)C. 甲氧基D. 苯基E. 甲基43. 藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的（）。A. 提高藥物對(duì)靶部位的選擇性B. 提高藥物的穩(wěn)定性C. 延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間D. 降低藥物的毒副作用E. 提高藥物與受體的結(jié)合44. 下列敘述與塞來(lái)昔布相符的是A. 可溶于水、甲醇、乙醇等溶劑

12、B. 口服吸收快且完全，生物利用度高C. 選擇性抑制環(huán)氧合酶-2D. 在肝臟中代謝，使苯環(huán)上的4-甲基羥基化，并進(jìn)一步氧化成羧酸E. 用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎引起的疼痛45. 分子中含有丙酸結(jié)構(gòu)片段的非甾抗炎藥有A. 布洛芬B. 雙氯芬酸鈉C. 萘普生D. 酮洛芬E. 吡羅昔康46. 鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為A. 一個(gè)氮原子的堿性中心B. 苯環(huán)C. 苯并咪唑環(huán)D. 萘環(huán)E. 哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)47. 鹽酸嗎啡具有的性質(zhì)A. 本品加甲醛硫酸試液，顯紫堇色B. 有旋光性，天然嗎啡為右旋體C. 在光照下能被空氣氧化變質(zhì)D. 酸性條件下加熱，易脫水生成阿樸嗎啡E. 中性或堿性溶液中不易被氧化48. 防治心絞痛藥物目前主要有下列哪幾類A. 硝酸酯及亞硝酸酯類B. 鈣拮抗劑C. 受體阻滯劑D. 鉀通道阻滯劑E. 受體激動(dòng)劑49. 異煙肼具有下