一輪復習基因在染色體上與伴性遺傳

1、假說：假說：基因在染色體上基因在染色體上推理推理類比類比平行關系平行關系DdD d基因分離定律的核心基因分離定律的核心減數(shù)分裂的核心減數(shù)分裂的核心雜合子在形成配子時，雜合子在形成配子時，等位等位基因基因的的分離分離減數(shù)第一次分裂時，減數(shù)第一次分裂時，同源同源染色體染色體的的分離分離基因基因染色體染色體生殖過程中生殖過程中存存在在體細胞體細胞配子配子體細胞體細胞中來源中來源形成配子時形成配子時在雜交過程中保持在雜交過程中保持完整性和獨立性完整性和獨立性在配子形成和受精過程在配子形成和受精過程中中形態(tài)結構相對穩(wěn)定形態(tài)結構相對穩(wěn)定成對成對成對成對1個個1條條一條來自父方一條來自父方一條來自母方一條來

2、自母方一個來自父方一個來自父方一個來自母方一個來自母方非同源染色體上的非同源染色體上的非非等位基因等位基因自由組合自由組合非同源染色體非同源染色體自由組合自由組合薩頓的假說薩頓的假說基因在染色體上基因在染色體上（1 1）依據(jù)：）依據(jù)：（2 2）研究方法：）研究方法：基因和基因和_行為存在著明顯的行為存在著明顯的平行關系平行關系。染色體染色體類比推理法類比推理法考點一考點一基因位于染色體上的基因位于染色體上的實驗證據(jù)：實驗證據(jù)：1.1.細胞內染色體的類型：細胞內染色體的類型：考點二考點二據(jù)與性別的關系據(jù)與性別的關系常染色體常染色體性染色體性染色體基因基因常染色體遺傳常染色體遺傳與性別無關與性別無

3、關決定決定性性 別別基因基因2 2、性別決定、性別決定XY型：型：ZW型：型：XX雌性雌性XY雄性雄性ZZ 雄性雄性ZW雌性雌性人類、哺乳動物、果人類、哺乳動物、果蠅、菠菜、大麻等蠅、菠菜、大麻等鳥類鳥類、家蠶、家蠶和蛾蝶和蛾蝶類類等等（1 1）由）由性染色體性染色體決定決定（2 2）染色體的倍數(shù)染色體的倍數(shù)決定性別：決定性別：（3）環(huán)境條件）環(huán)境條件影響性別：影響性別：蜜蜂等蜜蜂等多數(shù)龜類、鱷類的性別多數(shù)龜類、鱷類的性別決于孵化時的溫度決于孵化時的溫度常染色體：常染色體：1 12222對對性染色體：男性：性染色體：男性：X X、Y Y 女性：女性：X X、X X染色體染色體男性男性女性女性人

4、體細胞染色體圖解人體細胞染色體圖解果蠅體細胞染色體圖解果蠅體細胞染色體圖解雌雄雌雄果蠅體細胞中染色體組成有何異同？果蠅體細胞中染色體組成有何異同？3 3對常染色體對常染色體+ +3 3對常染色體對常染色體+ +XXXXXYXY雜交實驗的好材料雜交實驗的好材料果蠅果蠅 易飼養(yǎng)易飼養(yǎng)相對性狀明顯相對性狀明顯繁殖周期短繁殖周期短后代數(shù)量多后代數(shù)量多課本課本P P28283 3、摩爾根果蠅雜交實驗：、摩爾根果蠅雜交實驗：PF1全為紅眼全為紅眼（雌、雄）（雌、雄）F2 3 ： 1（雌、雄）（雌、雄）F F1 1雌雄交配雌雄交配雄雄白眼果蠅白眼果蠅都是雄都是雄的的（1 1）實驗過程及現(xiàn)象：）實驗過程及現(xiàn)象

5、：（2 2）實驗現(xiàn)象的解釋：）實驗現(xiàn)象的解釋：摩爾根設想，控制白眼的基因（摩爾根設想，控制白眼的基因（用用w w表示表示）在）在X X染色染色體上，而體上，而Y Y染色體不含有它的等位基因。染色體不含有它的等位基因。F F2 2P PX XW WX XW W紅眼（雌）紅眼（雌）X Xw wY Y白眼（雄）白眼（雄）配子配子XWYXwF F1 1X XW WY Y紅眼（雄）紅眼（雄）X XW WX Xw w紅眼（雌）紅眼（雌）X XW WX XW W紅紅眼（雌）眼（雌）X XW WX Xw w紅紅眼（雌）眼（雌）X XW WY Y紅紅眼（雄）眼（雄）X Xw wY Y白眼（雄）白眼（雄）X Xw

6、 wX XW WY YX XW WF F1 1配子配子（3 3）實驗驗證）實驗驗證測交：測交：配子配子測交測交測交測交后代后代紅眼雌紅眼雌X XW WX Xw w白眼雄白眼雄X Xw wY YX XW WX Xw wX Xw wY YX XW WX Xw wX Xw wX Xw wX XW WY YX Xw wY Y摩爾根通過測交實驗等方法證明了上述解釋摩爾根通過測交實驗等方法證明了上述解釋紅眼紅眼雌雌白眼雌白眼雌紅眼紅眼雄雄 白眼雄白眼雄1 1 1 1 1 1 1 1（4 4）實驗結論：）實驗結論：基因在染色體上基因在染色體上（5 5）研究方法：）研究方法： 假說假說演繹法演繹法驗證假說：驗

7、證假說：測交測交得出結論：得出結論：基因在染色體上基因在染色體上若控制白眼基因（若控制白眼基因（w w）在）在X X染色染色體上，而體上，而Y Y染色體上不含有它的染色體上不含有它的等位基因等位基因白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？相聯(lián)系？提出問題：提出問題：作出假說：作出假說：一條染色體上一條染色體上有許多個基因有許多個基因基因在染色體基因在染色體上呈線性排列上呈線性排列 熒光標記熒光標記基因在基因在染色體上的位置染色體上的位置摩爾根的連鎖圖摩爾根的連鎖圖4.4.基因與染色體的關系：基因與染色體的關系：5.5.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（P30P3

8、0）考點三考點三伴性遺傳伴性遺傳1 1、伴性遺傳概念：、伴性遺傳概念：位于位于性染色體性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與上基因所控制的性狀的遺傳常常與_相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性別性別B BB B 女性女性正常正常B Bb b 女性女性正常（攜帶者）正常（攜帶者） b bb b 女性女性色盲色盲B B 男性男性正常正常b b 男性男性色盲色盲注意：注意：書寫表現(xiàn)書寫表現(xiàn)型時，要同時寫型時，要同時寫明性狀和性別明性狀和性別考點三考點三伴性遺傳伴性遺傳1 1、伴性遺傳概念：、伴性遺傳概念：位于位于性染色體性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與上基因所控制的性狀的

9、遺傳常常與_相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。性別性別女女 性性 男男 性性基基因因型型表表現(xiàn)現(xiàn)型型XBXB正常正常XBXb正常正常（攜帶者（攜帶者 ）XbXb色盲色盲XbY色盲色盲XBY正常正常XBXBXBYx x1 1：3 3：XBXbXBYx x4 4：XbXbXBYx x2 2：XBXBXbYx xXBXbXbYx x5 5：6 6：XbXbXbYx x無色盲無色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲無色盲無色盲3 3、男女、男女6 6種婚配方式（種婚配方式（女女3 3種基因型種基因型x x男男2 2種基因型種基

10、因型）如紅綠色盲基因如紅綠色盲基因X Xb b往往是由往往是由男性男性通過他的通過他的女兒女兒傳給他的傳給他的外孫外孫(1)(1)隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳(2)(2)男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。（3 3）女性女性患者的患者的父親和兒子父親和兒子一定是患者。一定是患者。3 3、紅綠色盲遺傳（伴、紅綠色盲遺傳（伴X X染色體隱性遺傳）的特點：染色體隱性遺傳）的特點：4.4.伴伴X X染色體顯性遺傳：染色體顯性遺傳：（1 1）實例：）實例：（2 2）特點：）特點：抗維生素抗維生素D D佝僂病。佝僂病。男性男性患者的患者的母親和女兒母親和女兒一定是患者。一定是患者。具有具有世代連續(xù)世代

11、連續(xù)性，即代代都有患病的現(xiàn)象。性，即代代都有患病的現(xiàn)象。女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。5.5.伴伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：（1 1）實例：）實例：外耳道多毛癥。外耳道多毛癥。（2 2）特點：）特點：患者全為男性。患者全為男性。遺傳規(guī)律是遺傳規(guī)律是父傳子，子傳孫。父傳子，子傳孫。下面哪副圖最可能表示伴下面哪副圖最可能表示伴Y Y遺傳??？遺傳病？ 1 2 3 4知識拓展：知識拓展：性染色體性染色體（X X、Y Y）的結構和遺傳情況：）的結構和遺傳情況： 1)1)在非同源區(qū)段：在非同源區(qū)段： 基因只存在于基因只存在于X X染色體（染色體（區(qū)段）上區(qū)段）上基因只存在基因只存在Y Y

12、（區(qū)段）上區(qū)段）上 伴伴Y Y遺傳（遺傳（限雄遺傳限雄遺傳） 伴伴X X遺傳（遺傳（伴伴X X顯、伴顯、伴X X隱隱 ） 基因的位置分析：基因的位置分析：、同源區(qū)段的基因是、同源區(qū)段的基因是成對存在成對存在的。的。則雌性個體的基因型有：則雌性個體的基因型有：X XA AX XA A、X XA AX Xa a、X Xa aX Xa a雄性的個體基因型有：雄性的個體基因型有：X XA AY YA A、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A、X Xa aY Ya a知識拓展：知識拓展：2)2)在同源區(qū)段在同源區(qū)段中：中： 思考：思考：片段上基因控制的遺傳病，男片段上基因控制的遺傳病，男性

13、患病率一定等于女性嗎？舉例說明性患病率一定等于女性嗎？舉例說明如：如：XaXa XaYAXaXa、XaYA XaXa XAYaXAXa、XaYa6、遺傳病的類型：、遺傳病的類型：常見病常見病類型類型特點特點序號序號伴伴Y Y染色體染色體遺傳病遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥患者全是男性，患者的父親和兒患者全是男性，患者的父親和兒子均為患者子均為患者伴伴X X染色體染色體顯性遺傳病顯性遺傳病常染色體顯常染色體顯性遺傳病性遺傳病伴伴X X染色體染色體隱性遺傳病隱性遺傳病常染色體隱常染色體隱性遺傳病性遺傳病抗維生素抗維生素D D佝僂病、佝僂病、鐘擺型眼球震顫鐘擺型眼球震顫多指癥、并指癥、軟多指癥、并指

14、癥、軟骨發(fā)育不全、多發(fā)性骨發(fā)育不全、多發(fā)性結腸息肉、先天性白結腸息肉、先天性白內障、神經(jīng)纖維瘤內障、神經(jīng)纖維瘤色盲、血友病、進行色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良性肌營養(yǎng)不良白化病、先天性聾啞、白化病、先天性聾啞、黑尿癥、嬰兒黑蒙性黑尿癥、嬰兒黑蒙性白癡、高度近視白癡、高度近視患者女性多于男性患者女性多于男性男性患者的母親和男性患者的母親和女兒均為患者女兒均為患者女性或男性患病機女性或男性患病機率相同率相同患者男性多于女性患者男性多于女性女性患者的父親和女性患者的父親和兒子均為患者兒子均為患者女性或男性患病機女性或男性患病機率相同率相同代代相傳，代代相傳，患者的父母患者的父母中至少有一中至少有一人

15、患??；正人患?。徽ｋp親不可常雙親不可能有患病子能有患病子女女有隔代遺有隔代遺傳現(xiàn)象，傳現(xiàn)象，患病雙親患病雙親不可能有不可能有正常子女正常子女（1 1）首先確定顯、隱性：）首先確定顯、隱性：無中生有是隱性無中生有是隱性 有中生無是顯性有中生無是顯性（2 2）再確定致病基因的位置：）再確定致病基因的位置：7、人類遺傳病的解題規(guī)律：、人類遺傳病的解題規(guī)律：伴伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全即患者全為男性，且為男性，且“父父子子孫孫”。常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。常染色

16、體顯性遺傳：有中生無為顯性，生女正常為常顯。常染色體顯性遺傳：有中生無為顯性，生女正常為常顯。伴伴X X隱性遺傳：母患子必患，女患父必患。隱性遺傳：母患子必患，女患父必患。伴伴X X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。（3 3）不確定的類型：）不確定的類型：代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。有性別差異，男性患者多于女性為伴有性別差異，男性患者多于女性為伴X X隱性，女多于男則為隱性，女多于男則為伴伴X X顯性。顯性。8.8.判斷基因位于常染色體上還是判斷基因位于常染色體上還是X X染色體上的實驗設計染色體上的實驗設計實驗設計：實驗設計： 隱性的雌性隱性的雌性顯性的純合雄性顯性的純合雄性顯性的純合雌性顯性的純合雌性隱性的雄性隱性的雄性結果預測及結論：結果預測及結論：A.A.若兩組雜交結果相同，則該基因