三水中學(xué)2018屆選修三問答題(基因工程)(三中繆運(yùn)良)

1、三水中學(xué)2018屆選修三問答題(基因工程)復(fù)習(xí)1、(2017年全國I卷)真核生物基因中通常有內(nèi)含子，而原核生物基因中沒有，原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的RNA序列的機(jī)制。已知在人體中基因A (有內(nèi)含子)可以表達(dá)出某種特定蛋白(簡稱蛋白A)。回答下列問題：(1)某同學(xué)從人的基因組文庫中獲得了基因A,以大腸桿菌作為受體細(xì)胞卻未得到蛋白A,其原因是 。(2)若用家蠶作為表達(dá)基因A的受體，在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用作為載體，其原因是。(3)若要高效地獲得蛋白 A,可選用大腸桿菌作為受體。因?yàn)榕c家蠶相比，大腸桿菌具 有 (答出兩點(diǎn)即可)等優(yōu)點(diǎn)。(填(4)若要檢測(cè)基因A是否翻譯出蛋

2、白A,可用的檢測(cè)物質(zhì)是“蛋白A的基因”或“蛋白 A的抗體”)。(5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn)，也可以說是基因工程的先導(dǎo)，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這 一啟示是2、(2017卷II )幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：(1)在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，若要從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA常選用嫩葉而不選用老葉作為實(shí)驗(yàn)材料，原因是。提取RNA時(shí), 提取液中需添加 RNA®抑制劑，其目的是 。(2)以mRN朋材料可以獲得 c

3、DNA其原理是 。(3)若要使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，原因是(答出兩點(diǎn)即可)。(4)當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是 。(5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是 。3、Bt基因即是蘇云金芽胞桿菌( Badcillus thuringiensis ,簡稱Bt)基因，因其表達(dá)產(chǎn)物Bt毒蛋白殺蟲效果好、安全、高效等優(yōu)點(diǎn)而成為應(yīng)用最為廣泛的轉(zhuǎn)殺蟲基因。下圖 為培育轉(zhuǎn)Bt基因苗的基本操作過程。(1)Bt基因可從構(gòu)建的 Bt基因組文庫中獲取，也可

4、以從其cDNA文庫中獲取，從前者獲取的基因_L填“含有”或“不含有”)啟動(dòng)子。若利用 PC叱術(shù)從cDNA文庫中獲取Bt 基因(基因序列未知)，需根據(jù)Bt蛋白氨基酸序列設(shè)計(jì)引物，引物的序列可以有多種， 原因是.在PCR體系中需加入其中的(填“全部”或“任意 1種”或“其中 2種”)引物，若Bt基因序列已知，則引物的序列通常為 種。(2)在構(gòu)建基因表達(dá)載體的過程中，為了方便篩選含有目的基因的細(xì)胞，作為運(yùn)載體的Ti質(zhì)粒應(yīng)含有 基因，其中 是驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄的酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，而能幫助目的基因整合到宿主細(xì)胞染色體上的序列稱為 。圖示將目的基因 導(dǎo)入受體細(xì)胞的方法是 。4、驗(yàn)證獲得的轉(zhuǎn)基因“白菜一甘藍(lán)”是

5、否具有抗鹽特性，最簡單的驗(yàn)證思路是 。5、目的基因需與 等拼接成基因表達(dá)載體，將目的基因?qū)?受精卵而不是體細(xì)胞的 原因是 。6、人凝血因子 IV是一種胞外酶，該蛋白的加工是在 等細(xì)胞 器上進(jìn)行的。人凝血因子 IV只在乳腺細(xì)胞合成的原因是 。7、降鈣素是一種多肽類激素，某科學(xué)機(jī)構(gòu)為了研究一種新型降鈣素，從預(yù)期新型降鈣素 的功能出發(fā)，推測(cè)相應(yīng)的脫氧核甘酸序列，并人工合成了兩條DNA單鏈，兩條鏈形成部分雙鏈DNA片段，再利用Klenow酶補(bǔ)平，獲得雙鏈 DNA過程如下圖。在此過程中發(fā)現(xiàn)，合 成較長的核甘酸單鏈易產(chǎn)生缺失堿基的現(xiàn)象。分析回答下列問題：5 * 3，口Z A用皿5 , CZ A 一單癡本

6、歹 fCicnow rtti- 3； XX鉉里DkT-(1)上述制備新型降鈣素，運(yùn)用的現(xiàn)代生物工程技術(shù)是 。 Klenow酶 是一種 酶。兩條 DNA|i鏈能合成部分雙鏈 DNA的原因是。(2)獲得的雙鏈 DNA經(jīng)限制酶切后插入到大腸桿菌質(zhì)粒中，篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌 并進(jìn)行DNA1序驗(yàn)證。要進(jìn)行重組質(zhì)粒的鑒定和選擇，需要大腸桿菌質(zhì)粒中含有 。導(dǎo)入大腸桿菌時(shí),要用 處理。經(jīng)DNA測(cè)序表明，最初獲得的多個(gè)重組質(zhì)粒，均未發(fā)現(xiàn)完全正確的基因序列，最可 能的原因是。8、基因工程的設(shè)計(jì)和操作中，啟動(dòng)子是運(yùn)載體的重要組成部分。下圖是一種克隆啟動(dòng)子 的辦法，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)啟動(dòng)子是 識(shí)別和結(jié)合的部位

7、。若要獲得啟動(dòng)子的堿基序列不能依據(jù)基因 表達(dá)產(chǎn)物推知，原因是 。(2)過程、分別使用的限制酶是 。(3)過程的原理是 ,需要用到的工具酶是 。(4)過程中克隆的啟動(dòng)子與外源基因連接時(shí)，根據(jù) 設(shè)計(jì)引物a。 (1)RNA聚合酶基因中啟動(dòng)子的堿基序列不能被轉(zhuǎn)錄9、回答下列基因工程的問題.100多年前， 疫苗之父”巴斯德開創(chuàng)了第一次疫苗革命，其特點(diǎn)是接種滅活或減毒的病原微生物.20世紀(jì)70年代開始，現(xiàn)代生物技術(shù)的迅猛發(fā)展開創(chuàng)了第二次疫苗革命，使疫苗的研制進(jìn)入分子水平.圖一是 1986年通過基因工程制備 乙型肝炎表面抗原(HbsAg)從而獲得乙肝疫苗的過程.在圖一中步驟 和的過程中，需要用合適的限制酶切

8、割乙肝表面抗原基因和質(zhì)粒.現(xiàn) 將乙肝表面抗原基因及質(zhì)粒的部分限制酶的識(shí)別序列及位置表示為圖二.質(zhì)粒中的啟動(dòng) 子是質(zhì)粒中基因得以正常表達(dá)所必需的部分.lacZ基因合成某種酶，該酶能將無色染料X - gal變成藍(lán)色，最終能在無色染料X -gal的培養(yǎng)基上將含該基因的菌落染成藍(lán)色.限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)EcoRBcl IBamH IHind mGJ AATTC|T J GATCAGJ GATCCAJ AGCTT(1)為了避免自身環(huán)化及便于篩選，則切割質(zhì)粒選用的限制酶是 ,切割乙 肝表面抗原基因選用的限制酶是(2)為篩選含有乙肝表面抗原的大腸桿菌細(xì)胞，需要將導(dǎo)入操作之后的大腸桿菌接種到含 的固體牛肉

9、膏蛋白月東培養(yǎng)基上，挑選 的菌落純化培養(yǎng).(3)下列有關(guān)限制酶的敘述中，正確的是 (多選)A .限制酶催化的反應(yīng)類型是氧化分解反應(yīng)B.限制酶破壞的是氫鍵C. 一種限制酶只能識(shí)別雙鏈DNA中某種特定的脫氧核甘酸序列D. EcoR酶與Hind出酶相比較，EcoR酶切割后DNA片段較容易分離(4)在圖一中步驟 中，使用基因工程工具酶是 . 一個(gè)乙肝表面抗原基 因與一個(gè)質(zhì)粒重組的過程中(圖一的步驟)，游離的磷酸基團(tuán)數(shù)目減少 個(gè)。(5)通過基因工程生產(chǎn)的疫苗與滅活或減毒的病原微生物的疫苗，在安全性方面的比較 結(jié)果及理由是.10、基因工程的核心步驟是 基因表達(dá)載體的構(gòu)建，其目的是 11、判斷人的生長激素基

10、因在奶牛體內(nèi)是否成功表達(dá)的方法為 12、青蒿素是從植物黃花蒿莖葉中提取的有過氧基團(tuán)的倍半菇內(nèi)酯藥物，控制瘧疾挽救了數(shù)百萬人的生命。為了獲取更多的青蒿素，科學(xué)家采用多種方法。方法一：利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù) 18條)，通過傳統(tǒng)的育種和現(xiàn)代生物技術(shù)培育高青蒿素含量的植株。方法二：科學(xué)家用基因工程技術(shù)，利用酵母菌細(xì)胞合成青蒿素(如圖所示)。；FPP合應(yīng)陋型囚:niRNA：百篇細(xì)胞:；中軸 -* ipp fpp.戊陋ppp 1口s冉匕 青筋酸甜體 一善奉1 ， . (1)若利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行青蒿素的工廠化生產(chǎn)，可將青蒿素細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的 細(xì)胞置于發(fā)酵罐中培養(yǎng)，經(jīng) 方式實(shí)現(xiàn)

11、細(xì)胞數(shù)目的增多并產(chǎn)生大量的青蒿素。(2)根據(jù)圖示代謝過程，科學(xué)家在培育能產(chǎn)生青蒿素的酵母菌細(xì)胞過程中，需要向酵母細(xì)胞中導(dǎo)入 ,繼而可利用 技術(shù)檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入 受體細(xì)胞。(3)圖中過程無論發(fā)生在青蒿素細(xì)胞中，還是發(fā)生在酵母細(xì)胞中，都能產(chǎn)生相同的物質(zhì)FPP,原因是、(寫出2點(diǎn))。(4)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，酵母細(xì)胞導(dǎo)入相關(guān)基因后，該基因能正常表達(dá)，但酵母菌合成的青蒿素仍很少，根據(jù)圖解分析原因可能是 。13、目前多個(gè)國家已批準(zhǔn)種植轉(zhuǎn) BT基因抗蟲玉米供人食用，請(qǐng)結(jié)合題意分析其可行的原 因是。14、蘇云金芽抱桿菌產(chǎn)生的Bt毒蛋白在害蟲的消化道內(nèi)能被降解成有毒的多肽，最終造成害蟲死亡，因此 Bt基因廣泛用于培

12、育轉(zhuǎn)基因抗蟲植物。(1)培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉所需的目的基因來自 的基因組， 再通過 PCR技術(shù)擴(kuò)增。PCR反應(yīng)中溫度呈現(xiàn)周期性變化，其中加熱到9095c的目的是 然后冷卻到 5560C使引物與互補(bǔ) DNA鏈結(jié)合，繼續(xù)加 熱到7075C,目的是 。(2)限制酶主要是從 中獲得，其特點(diǎn)是能夠識(shí)別DNA分子某種 ,并在特定位點(diǎn)切割 DNA(3)科研人員培育某品種轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的過程中，發(fā)現(xiàn)植株并未表現(xiàn)抗蟲性狀?？赡?的原因是。(至少答兩點(diǎn))(4)在基因表達(dá)載體中，目的基因的首端和尾端必須含有 這樣目 的基因才能準(zhǔn)確表達(dá)。15、利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)可以生產(chǎn)出更多廉價(jià)的胰島素，如圖為轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)過程示意圖，其中數(shù)字表

13、示相應(yīng)過程。天然大腸桿菌質(zhì)粒一般含有LacZ基因而不含氨茉青霉素抗性基因;人工合成的大腸桿菌 puc118質(zhì)粒中除含有LacZ基因外，還含有氨茉青霉素抗性基因。若lacZ基因完整，便可表達(dá)出 3-半乳糖甘酶，3-半乳糖甘酶能將培養(yǎng)基中含有的IPTG和X-gal水解成藍(lán)色，形成藍(lán)色菌落；若 lacZ基因中插入了外源基因，帶有 puc118質(zhì) 粒的大腸桿菌便不能表達(dá)3 -半乳糖甘酶，將形成白色菌落。此實(shí)驗(yàn)方法可以用于鑒別轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)是否獲得成功。(1)檢測(cè)受體大腸桿菌是否導(dǎo)入重組質(zhì)粒。培養(yǎng)一段時(shí)間后出現(xiàn)三種類型：藍(lán)色菌落、白色菌落、無菌落形成。成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的菌落的表現(xiàn)是 。(2)圖中的培養(yǎng)基中除

14、含有大腸桿菌必需營養(yǎng)成分外，還應(yīng)加入 等 物質(zhì)，用于篩選導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的受體大腸桿菌。(3)大腸桿菌細(xì)胞最常用的轉(zhuǎn)化方法是：首先用 處理細(xì)胞，使細(xì)胞處 于一種 的生理狀態(tài)，這種細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞。 第二步是將 與感受態(tài)細(xì)胞混合，在一定的溫度下完成轉(zhuǎn)化。(4)構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是使目的基因在 中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代，使目的基因能夠。(5)若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體 細(xì)胞，原因是。Amp為氨茉青霉16、質(zhì)粒常作為基因工程的運(yùn)載體，下圖為某質(zhì)粒及限制酶酶切圖譜, 素抗性基因。請(qǐng)回答下列問題：(1)若將人生長激素基因插人到該質(zhì)粒中，應(yīng)該選用限制酶 對(duì)

15、質(zhì)粒進(jìn)行切割。 不能用Hind出酶切割質(zhì)粒的原因是 。(2)質(zhì)粒中AmP的化學(xué)本質(zhì)是 ,其作用是 。17、將人的血清白蛋白基因?qū)肽膛Ｊ芫炎顬橛薪痰姆椒ㄊ?。導(dǎo)入基因前 需要將血清白蛋白基因與奶牛乳腺蛋白基因的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起，這一步驟 的目的是o 18、利用基因工程技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因抗凍番茄，該過程需要用多種限制酶，如圖依次表示EcoR I、Sma I、Nae I三種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)，GAATTC-CC C GGG GCCGGCCTTAAG GGGCCCCCGCCG請(qǐng)回答：(1)上述限制酶在特定位點(diǎn)切割DNA其實(shí)質(zhì)是斷開 DNA分子每條鏈中特定部位的兩個(gè)核甘酸之間的,切割后

16、產(chǎn)生了 末端。(2)利用EcoR I和Nae I酶切得某種魚的抗凍蛋白基因，可與被 EcoR I和Sam I酶 切后的質(zhì)料連接成重組質(zhì)料，原因是 。(3)重組質(zhì)粒導(dǎo)入番茄后，欲檢測(cè)抗凍蛋白基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA需利用 作探針。(4)利用抗凍蛋白制備出相應(yīng)的 ,然后進(jìn)行抗原-抗體雜交，觀察到雜交帶出 現(xiàn)，尚不足以確定轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育是否成功。因此，還應(yīng)將轉(zhuǎn)基因番茄,以確定其耐寒能力是否提高。(5)應(yīng)用PCR擴(kuò)增目的基因時(shí)，需要在基因組數(shù)據(jù)庫中查詢目的基因的 序歹U, 以便合成引物。PCR±程第一輪循環(huán)的模板是 。19、科研人員從云杉卷葉蛾越冬幼蟲中分離出一種超強(qiáng)的抗凍活性基因sbwA

17、FP并導(dǎo)入番茄植株中，使番茄植株獲得抗凍性。如何從個(gè)體水平檢測(cè)目的基因是否成功表達(dá)？ 。20、科學(xué)家陳炬成功地把人的干擾素基因嫁接到了煙草的DNA分子上，其物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是 。擾素基因能在煙草體內(nèi)表達(dá)的原因21、P53基因是正常細(xì)胞內(nèi)重要的抑癌基因，獲取P53基因的方法通常包括和。將P53基因經(jīng)過一系列的處理并與脂質(zhì)體混合，將混合物滴加至肝癌細(xì)胞上，輕輕混勻。最后篩選出含有P53基因的肝癌細(xì)胞。脂質(zhì)體在這個(gè)操作中的作用是 。為證明P53基因有抑癌作用，需將兩種細(xì)胞接入多孔板中，并從次日開始檢測(cè)每孔的細(xì)胞總數(shù)，繪制成如圖所示的生長曲線。請(qǐng)分析兩條曲線分別是哪種細(xì)胞？曲線 1是細(xì)胞，曲線2是

18、細(xì)胞。22、T4溶菌酶在溫度較高時(shí)易失去活性，科學(xué)家對(duì)編碼 T4溶菌酶的基因進(jìn)行改造，使其表達(dá)的T4溶菌酶的第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼幔谠摪腚装彼崤c第 97為的半胱氨酸之 間形成了一個(gè)二硫鍵，提高了 T4溶菌酶的耐熱性。材料乙屬于 工程范疇。該 工程是指以分子生物學(xué)相關(guān)理論為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成 ,對(duì) 進(jìn)行改造,或制造一種 的技術(shù)。在該實(shí)例中,引起T4溶菌酶空間結(jié)構(gòu)改變 的原因是組成該酶肽鏈的 序列發(fā)生了改變。23、奶酪生產(chǎn)中的凝乳酶是一種分泌蛋白。研究人員利用PCR技術(shù)擴(kuò)增了目的基因，并培育了能合成凝乳酶的轉(zhuǎn)基因酵母菌。請(qǐng)結(jié)合下圖回答：（1）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因原理與細(xì)胞內(nèi)

19、DNA復(fù)制類似（如左圖所示）。圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎(chǔ)。從理論上推測(cè)，第四輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引 物A的DNA片段所占的比例為 。 PCR反應(yīng)體系的主要成分應(yīng)包含：擴(kuò)增緩沖液（含ATP和Mg2+）、水、4種脫氧核糖核甘酸、模板 DNA引物和 ApaL 洋；HindlHNMM 七西甘琪新情夾上東峰的如割（2）為了食品安全，右圖所示的表達(dá)載體需用 酶切除抗性基因的部分片段,再用 酶使表達(dá)載體重新連接起來。選用缺失URA3基因的酵母菌作為受體細(xì)胞（必須在含有尿喀咤的培養(yǎng)基中才能存活），為了篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的酵母菌, 所使用的培養(yǎng)基 （填“需要”或“不需要”）添加尿喀咤。(3

20、)工業(yè)生產(chǎn)過程中，選用大腸桿菌作為受體細(xì)胞不能正常表達(dá)出凝乳酶，而選用酵母菌則能，原因是酵母菌含有 。(4)測(cè)定凝乳酶基因轉(zhuǎn)錄的mRNA列，測(cè)得從起始密碼子到終止密碼子之間的序列為1201個(gè)堿基，經(jīng)判斷這段序列的測(cè)定是錯(cuò)誤的，為什么？ 24、科研人員利用“基因敲除技術(shù)”敲除了新生小鼠心肌細(xì)胞中的GATA4基因，結(jié)果發(fā)現(xiàn)一個(gè)分泌型因子 FGF16的表達(dá)水平降低，小鼠心臟喪失了再生能力，并出現(xiàn)了嚴(yán)重的心肌肥大現(xiàn)象。緊接著科研人員利用腺相關(guān)病毒載體AAV9實(shí)現(xiàn)了在心肌細(xì)胞中“過表達(dá)” Fgfl6基因，發(fā)現(xiàn)心肌細(xì)胞恢復(fù)增殖能力，心肌肥大也受到一定的抑制。這項(xiàng)工作為心肌損傷修復(fù)和病理性心肌肥大的臨床治療

21、提供了理論基礎(chǔ)。請(qǐng)回答：(1) “基因敲除”和“基因工程”技術(shù)所依賴的生物學(xué)原理是 。(2)腺相關(guān)病毒載體 AAV9作為基因工程的工具，除具備普通“質(zhì)粒載體”的條件外，還應(yīng)具有 、(答出兩點(diǎn)即可)的條件。(3)目的基因與載體結(jié)合過程中需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。已知限制性內(nèi)切酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是一 GJ GATCC。請(qǐng)畫出目的基因被限制性內(nèi)切酶I切割后所形成的黏性末端 。 DNA連接酶對(duì)所連接的兩端堿基序列是否有專一性要求？ 。(4)定性的檢測(cè)目的基因的“表達(dá)”產(chǎn)物可采用 的方法。(5)資料說明：、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜 的相互作用，這種相互作用形成了一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的

22、網(wǎng)絡(luò)，精細(xì)地調(diào)控的生物體的性狀。25、(1)飼料加工過程溫度較高，要求植酸酶具有較好的高溫穩(wěn)定性.利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)對(duì)其進(jìn)行改造時(shí)，首先必須了解植酸酶的 ,然后改變植酸酶的 從而得到新的植酸酶.(2)培育轉(zhuǎn)植酸梅基因的大豆，可提高其作為飼料原料磷的利用率.將植酸酶基因?qū)氪蠖辜?xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法.請(qǐng)簡述獲得轉(zhuǎn)基因植株的完整過程.(3)若這些轉(zhuǎn)基因因動(dòng)、植物進(jìn)入生態(tài)環(huán)境中，對(duì)生態(tài)環(huán)境有何影響?選修三基因工程復(fù)習(xí)訓(xùn)練題參考答案1、（ 1）基因A有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的RNA序列不能被切除，無法表達(dá)出蛋白A（ 2）噬菌體噬菌體的宿主是細(xì)菌，而不是家蠶（ 3）繁殖

23、快、容易培養(yǎng)（4）蛋白A的抗體（5） DNA可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體2、（1）嫩葉組織細(xì)胞易破碎（ 2）在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以防止RNA條解mRN徼模板按照堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則可以合成cDNA（3） 目的基因無復(fù)制原點(diǎn)；目的基因無表達(dá)所需啟動(dòng)子4）磷酸二酯鍵（ 5）目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常3、（1）含有一種氨基酸可能有多種密碼子，對(duì)應(yīng)生物DNA堿基序列就會(huì)有多種全部 2（ 2）標(biāo)記基因（抗性基因）啟動(dòng)子T-DNA （可車t移DNA農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法4、將轉(zhuǎn)基因“白菜一甘藍(lán)”與普通“白菜一甘藍(lán)”分別栽種在同一鹽堿地中，觀察和比 較兩者的生長狀況5、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因受精卵細(xì)胞全能性高

24、，細(xì)胞全能性容易表現(xiàn)出來6、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體（核糖體、線粒體不給分）基因的選擇性表達(dá)7、 （1） 蛋白質(zhì)工程（2） 標(biāo)記基因DNAm合酶兩條DNAII鏈中存在互補(bǔ)配對(duì)的堿基Ca 2+ 合成的DNA|i鏈較長，堿基發(fā)生了缺失8、(2)BamH I Hind(3)DNA雙鏈復(fù)制Taq 酶等熱穩(wěn)定聚合酶（4） 外源基因的核苷酸序列9、（ 1） BamH 和 Hind m；Bcl I 和 Hind m（2）氨芳青霉素和無色染料X-gal未被染上藍(lán)色的菌落（3） CD （4） DNA1接酶4（ 5）基因工程疫苗更安全，因?yàn)橐呙绯煞种兄缓《镜鞍?，不含病毒核酸，不?huì)出現(xiàn)病毒侵染的情況10、使目的基因在受體

25、細(xì)胞中穩(wěn)定存在且能遺傳給下一代，使目的基因表達(dá)和發(fā)揮作用11、抗原抗體雜交法（ 或檢測(cè)奶牛的乳汁中是否存在人的生長激素）12、愈傷組織有絲分裂（2）ADS 酶基因DNA子雜交（3）都具有FPP合成酶基因，F(xiàn)PP合成酶基因所攜帶的遺傳信息相同不同細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄相同的模板鏈，兩種生物共用一套遺傳密碼都具有底物IPP（4）酵母細(xì)胞中部分FPP用于合成固醇 13、毒蛋白能在消化道中被 蛋白酶水解后產(chǎn)生具有毒性的活躍肽，與昆蟲細(xì)胞上的受體 結(jié)合，而人體中沒有相應(yīng)的受體，所以對(duì)人體不會(huì)有影響。14、（1）蘇云金芽抱桿菌DNA 解鏈（變性、解旋、受熱變性后解鏈為單鏈）在DNAm合酶作用下進(jìn)行延伸（Taq酶從引物起始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成）（2）原核生物（或微生物）特定的核甘酸序列（3）所轉(zhuǎn)的基因未成功導(dǎo)入；導(dǎo)入的基因未能準(zhǔn)確表達(dá)（4）啟動(dòng)子和終止子15、（1）白色菌落（2） IPTG、X-gal、氨茉青霉素（3） Ca2+能吸收周圍環(huán)境中