AAEM的應(yīng)用機理

1、AAEM在水性木器乳液中的常溫交聯(lián)機理及使用方案王新明銘駛化工科技(上海)有限公司是一間致于交聯(lián)單體生產(chǎn)與技術(shù)服務(wù)的公司，在這些方面進行過長時間的系統(tǒng)研究?，F(xiàn)在以水性丙烯酸樹脂為例，就AAEM這一單體的常溫交聯(lián)機理與使用方案做一定性論述。水性木器乳液和其它水性涂料一樣，其應(yīng)用難點在于，既要符合越來越嚴格的環(huán)保限制，又要使性能達到甚至超過溶劑體系涂料的水平。即要在室溫下達到快干、抗粘連、耐化學品性，具備很好的機械性能和干濕涂膜外觀。對于丙烯酸乳液這一特定的聚合物類型，這些性能與分子量和高分子鏈上所屬的官能團密切相關(guān)。通常來講，在低的分子量范圍時都需要一個有效的交聯(lián)步驟來獲得穩(wěn)定的機械性能。因此，

2、聚合物交聯(lián)與后交聯(lián)反應(yīng)一直到現(xiàn)在都被深入研究。這個研究方向，一般分為優(yōu)化聚合手段和改善以交聯(lián)為目標的控制手段二種。交聯(lián)一般分為下面的不同類型：(1)共價交聯(lián)，這是一個最穩(wěn)定的交聯(lián)方式。(2)離子鍵交聯(lián)。(3)物理交聯(lián)(通過范德力、氫鍵或其他相互作用)。最重要的參數(shù)，當然是聚合物鏈節(jié)上的官能團引入。另外的控制手段也叫交聯(lián)環(huán)境，一般是指如下四個方面：(1)溫度，(2)輻射，(3)外部影響(如水、氧氣，二氧化碳等等),(4)反應(yīng)機理。一、AAEM的概述AAEM的化學名為2-【2-甲基-1-氧基-2-丙烯基氧】乙基3-氧基丁酸酯，在其分子結(jié)構(gòu)中，含有一個端基雙鍵和一個端基乙酰乙酰基團。位于端基的雙鍵，

3、使得AAEM極容易發(fā)生自由基聚合反應(yīng)；另一端的乙酰乙?；鶊F由于雙談基的共鈍效應(yīng)，導致中間的亞甲基上的-H極為活潑，易于發(fā)生多種基團反應(yīng)。特殊的分子結(jié)構(gòu)使得AAEM在丙烯酸乳液聚合領(lǐng)域具有廣泛的用途。二、AAEM聚合后所形成的側(cè)鏈官能團與能夠進行的反應(yīng)AAEM的分子式：o00IIIII1bC=C-C-O-CJI4'O-C-CJk-C-CIhAAtMCH§在完成聚合之后，這就成一個在乙烯基樹脂主鏈上帶有酯基連接的乙酰乙?；鶊F的結(jié)構(gòu)。由于兩個玻基的共鈍效應(yīng)，使得亞甲基上的氫極為活潑，存在很多化學變化的可能。我們也把它理解為是由烯醇與酮式互變現(xiàn)象引起的。通常，烯醇式與酮式的比例為75

4、%/25%。OOOIIIIIRCiK-C-CH*R(5C-CH=C-CHijyOH請注意，在水相中，這個異構(gòu)存在形成氫鍵內(nèi)酯大環(huán)結(jié)構(gòu)的可能。這可以有效的降低聚合物粘度，同時也降低了聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。R-OH人c1HIC從分子式上可以看出，二個碟基上存在兩對孤對電子，這使得與金屬離子的絡(luò)合能力變得很強，可以使得對金屬底材的附著力增強。以銅鹽為例：OOIII2R-OC-CHlC十CMOAc)同樣是結(jié)構(gòu)的原因，AAEM可以與多種官能團進行反應(yīng)，如：(1)異象酸根,(2)雙鍵,(3)醛基,(4)胺基等，具體如下：1、與異象酸根的反應(yīng)帶有活性亞甲基的乙酰乙?；鶊F能與異富酸酯在室溫下反應(yīng)，如圖所示。

5、0OOORTR'O-C-CIh-CCH)+&一AR-O-CCHC-CHjO=C-NH-R,2、與活潑雙鍵的邁克爾加成反應(yīng)反應(yīng)方程式如下，其要求為強堿催化。0OOO|1IIDTIIIIR-O-C-CH2-C-Crh+H2C=CHC01R'R-O-C-CHc-cihBaseIClI；H:CCO2Rf0OIIIIooOR-O-C-CHC-CHtIIIIDTNR0CCHiY'CHy+HC-H-CH.+HjOIRO-C(H-C-CH.IIIIoo(3)與醛基的反應(yīng)。如上圖所示，這個反應(yīng)在常溫下就可以進行，這也是AAEM合成聚合物乳液可以吸收甲醛的基本原理。(4)與胺的反應(yīng)

6、。這是乙酰乙酰基團最重要的反應(yīng)，也是目前最常用的交聯(lián)體系。胺類是一個極為活潑的基團，包括我們熟知的已二酸二酰月井(ADH)可以看作是雙端聯(lián)氨。我們基于談基來考慮乙酰乙酰基團可以進行的反應(yīng)：與伯胺的反應(yīng)，生成烯胺，這是用乙二胺或者已二胺來交聯(lián)AAEM的基本原理。這是一個非常有價值的反應(yīng)，烯胺基團在可見光引發(fā)下可以進行第二次交聯(lián)，這是利用AAEM制備光交聯(lián)乳液的基礎(chǔ)。R、R、/C=O+NHlR”r+V=N-R0RrRlZ與月井的反應(yīng)生成腺：最常見的是DAAM與ADH的反應(yīng)。同DAAM相比，采用AAEM引入乙酰乙酸基團與ADH反應(yīng)更快，效果也更好。這是因為，在DAAM中，可與月井基反應(yīng)的?；挥幸粋€

7、，并且存在聚合物位阻和支鏈叔碳位阻，反應(yīng)方向只有一個。而AAEM不同，乙酰乙?；鶊F的?；嵌€，不存在支鏈的叔碳位阻，反應(yīng)方向可以有三個，反應(yīng)速度加快，交聯(lián)效率大大提高。上面的交聯(lián)反應(yīng)的要求都是弱酸性環(huán)境，這是由于其反應(yīng)機理都是原子的親核反應(yīng)。如果是強酸性環(huán)境，反而是N原子質(zhì)子化，親核反應(yīng)無法進行。這個反應(yīng)條件恰好符合丙烯酸乳液的特點。因此，乙酰乙?；鶊F與胺和酰月井的反應(yīng)在常溫交聯(lián)體系得到了廣泛應(yīng)用。例如：引入AAEM的聚乙烯醇木材膠與乙二胺的交聯(lián)：OH'Or5=oOHOOHLt佻H&l-CH止HYH土二、使用AAEM合成乳液的提示：盡管利用AAEM在聚合物中引入乙酰乙?；鶊F有

8、很多的優(yōu)越性，但是在國內(nèi)實際生產(chǎn)中仍然存在一些問題。主要表現(xiàn)在丙烯酸乳液的聚合穩(wěn)定性與儲存穩(wěn)定性，而且在利用已二酸二酰月并進行交聯(lián)時，存在乳液容易發(fā)紅導致無法使用等問題。這些問題的產(chǎn)生，其實仍然與AAEM的結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。簡單的講是由于亞甲基上的活潑氫所引起的。前文講過，在乙酰乙酰基團的酮式和烯醇式的互變中，容易在側(cè)鏈上產(chǎn)生一個大環(huán)氫鍵內(nèi)酯，這是一個很不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。水做為極性溶劑，更容易導致產(chǎn)生這樣一個結(jié)構(gòu)。解決的方法是用合適的堿做為乳液合成時的PH值調(diào)節(jié)劑，使得大環(huán)氫鍵內(nèi)酯轉(zhuǎn)變?yōu)楦臃€(wěn)定的烯醇負離子結(jié)構(gòu)，保證聚合的穩(wěn)定性和儲存穩(wěn)定性。實例如下：我們以制備核殼結(jié)構(gòu)的木器漆乳液為例：實驗過程：1.

9、 制備預(yù)乳化液：在乳化釜中加入丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸，陰離子乳化劑MX-006,乳化半小時后備用。2. 在反應(yīng)釜中加入PH值調(diào)節(jié)劑，水，將10%預(yù)乳化液放入釜內(nèi)做為種子，升溫至62度，加入1/3的引發(fā)劑水溶液，升溫引發(fā)3. 反應(yīng)釜中種子變藍透明五分鐘后，將預(yù)乳化液與引發(fā)劑水溶液同步滴加，保持反應(yīng)溫度85-88度。4. 降溫至70度，滴加丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酸，AAEM,丙烯酸單體混和物，同步滴加還原劑水溶液與過鏤水溶液，保持反應(yīng)溫度72度。5. 滴加結(jié)束后，升溫至88度，保溫90分鐘，使得反應(yīng)完全。6. 降溫后加入非離子乳化劑，氨水調(diào)節(jié)PH值至7.5。反應(yīng)過程中，乳液一直保持帶藍光的半透明乳液，說明乳液粒徑較好的保持在90納米以下。氨水中和后乳液狀態(tài)不變。驗證：A、取100克乳液加入相應(yīng)當量的乙二胺水溶液（20%濃度）。B、取100克乳液加入相應(yīng)當量的ADH的水溶液。結(jié)論：加入乙二胺的乳液交聯(lián)速度明顯慢于加入ADH的乳液，MTF也上升了很多。這說明，木器漆乳液采用AAEM與ADH的交聯(lián)體系是非常合適的。但是，僅僅采用上述AAEM制備的乳液加入ADH后，在一段時間