紅外光譜題庫

1、F題目：紅外1009在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋?)(1) KBr晶體在4000400cm-1范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光(2) KBr在4000400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性(3) KBr在4000400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收(4)在4000400cm-1范圍內(nèi)，KBr對(duì)紅外無反射1022下面給出的是某物質(zhì)的紅外光譜(如圖)，已知可能為結(jié)構(gòu)I、n或出，試問哪一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的為什么()-i1023為什么(TC*-L卜面給出某物質(zhì)的部分紅外光譜(如圖)，已知結(jié)構(gòu)I、n或出，試問哪一結(jié)構(gòu)與光譜是一致的,1068一化合物出現(xiàn)下面的紅外吸收譜圖，可能具有結(jié)構(gòu)I、n、出

2、或iv,哪一結(jié)構(gòu)與光譜最近于一致1072OICROR (),ROICSR?(%,CIO中，C = O伸縮振動(dòng)S- R（IV）厥基化合物RC-N-R(III),ArIIOH頻率出現(xiàn)最低者為（）（1） I（2）II（3）III（4）IV1075一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為（）（1）玻璃（2）石英（3）鹵化物晶體（4）有機(jī)玻璃1088并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)椋ǎ?）分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜（2）分子中有些振動(dòng)能量是簡(jiǎn)并的（3）因?yàn)榉肿又杏蠧、H、O以外的原子存在（4）分子某些振動(dòng)能量相互抵消了1097下列四組數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)所涉及

3、的紅外光譜區(qū)能夠包括CH3-CK-CH=。的吸收帶（1104請(qǐng)回答下列化合物中哪個(gè)吸收峰的頻率最高（）O(4) F-C-R1114在下列不同溶劑中，測(cè)定竣酸的紅外光譜時(shí)，C=O伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為（）（1）氣體（2）正構(gòu)烷燒（3）乙醍（4）乙醇1179水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對(duì)應(yīng)于何種振動(dòng)（）（1） 2個(gè)，不對(duì)稱伸縮（2）4個(gè)，彎曲（3）3個(gè)，不對(duì)稱伸縮（4）2個(gè)，對(duì)稱伸縮1180CO2的如下振動(dòng)中，何種屬于非紅外活性振動(dòng)（）（1）<>（2）-一一（3）TT（4）O=C=OO=C=OO=C=OO=C=OJ1181苯分子的振動(dòng)自由度為（）（1）18（2）12（3）30

4、（4）311182雙原子分子在如下轉(zhuǎn)動(dòng)情況下（如圖），轉(zhuǎn)動(dòng)不形成轉(zhuǎn)動(dòng)自由度的是（）1183任何兩個(gè)振動(dòng)能級(jí)間的能量差為()(1)1/2h(2)3/2h(3)h(4)2/3h1184在以下三種分子式中C=C雙鍵的紅外吸收哪一種最強(qiáng)(a)CH3-CH=CH2(b)CH3-CH=CH-CH(順式)(c)CH3-CH(1)a最強(qiáng)(2)b最強(qiáng)(3)c最強(qiáng)(4)強(qiáng)度相同1206在含蕨基的分子中，增加蕨基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶(1)向高波數(shù)方向移動(dòng)(2)向低波數(shù)方向移動(dòng)(3)不移動(dòng)1234以卜四種氣體不吸收紅外光的是(1)H2O(2)CO2(3)HCl(4)N2(=CH-CH()(4)稍有振動(dòng))1

5、678某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出，該化合物含蕨基，則該化合物可能的分子式為(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)1679紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()(1)分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷(2)原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷(3)分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷(4)分子外層電子的能級(jí)躍遷1680乙快分子振動(dòng)自由度是()5(2)6(3)7(4)81681甲烷分子振動(dòng)自由度是()(1)5(2)6(3)9(4)101682Cl2分子基本振動(dòng)數(shù)目為()(1)0(2)1(3)2(4)31683Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為()(1)0(2)

6、1(3)2(4)31684紅外光譜法試樣可以是()(1)水溶液(2)含游離水(3)含結(jié)晶水(4)不含水1685能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為()(1)色散型紅外分光光度計(jì)(2)雙光束紅外分光光度計(jì)(3)傅里葉變換紅外分光光度計(jì)(4)快掃描紅外分光光度計(jì)1686下列化合物在紅外光譜圖上16751500cm1處有吸收峰的是()()(2)CH3CH2CN(3) CH 3COO Ccch31687某化合物的紅外光譜在35003100cm-1處有吸收譜帶，該化合物可能是()(2) CH3OCH 2c 三 CH(1)CH3CH2CN(3)(4)CH3CO-N(CH3)2CH2NH21688試比較同一周期

7、內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)小的是(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰，頻率最(1)C-H(2)N-HO-H(4)F-H1689已知下列單鍵伸縮振動(dòng)中C-C鍵力常數(shù)k/(Ncm-1)吸收峰波長(zhǎng)入/科m6問C-C,C-N,C-C鍵振動(dòng)能級(jí)之差力C-NC-O1690E順序?yàn)?1)C-C>C-N>C-O(2)C-N>C-O>C-C(C-C>C-O>C-N)(4)C-O>C-N>C-C卜列化合物中，C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為(1)COCH3(2)(3)3(4)CH3COCH31692厥基化合物中，C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為(1)OIIRCR(2)OIIR

8、一C一F(3)OIIR-C-Cl(4)OIIRCBr1693下列的幾種醛中，C=O伸縮振動(dòng)頻率哪一個(gè)最低(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO(4)CHO1691卜列化合物中，在稀溶液里，C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者為(3)(4)HO1694丁二烯分子中C=C鍵伸縮振動(dòng)如下A.CH2=CH-CH=CH有紅外活性的振動(dòng)為B.一一CH2=CH-CH=CH(1)A1695(2)B卜列有環(huán)外雙鍵的烯煌中A,B都有(4)A,B都沒有,C=C伸縮振動(dòng)頻率最高的是哪個(gè)1696(i)CH2CH2CH2(4)=CH2一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-

9、1有吸4紀(jì)峰，下列化合物最可能的是(1)CH3CHO(2)CH3CO-CH3(3)CH3-CHOH-CH(4)CH3-O-CH2-CH31697某化合物的紅外光譜在(30403010cm-1和16701620cm-1處有吸收帶，該化合物可能是(1)(2)CH2(3)O(4)OH169816991700的是紅外光譜法，試樣狀態(tài)可以是氣體狀態(tài)固體，液體狀態(tài)(2)固體狀態(tài)(4)氣體，液體，固體狀態(tài)都可以用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)單質(zhì)(2)純物質(zhì),試樣應(yīng)該是(3)混合物試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)(1)C-H(2)N-H(4)任何試樣(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰強(qiáng)度最大O-

10、H()F-H1701一個(gè)有機(jī)化合物的紅外光譜圖上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1處各有一個(gè)吸收峰，可能的有機(jī)化合物是(i)CHO(3)CH三CCH2CH2CH3(4)CH2=CH-CHO(2)CH3CHO1702厥基化合物中，C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者是(1)CH3COCTCOCH3(3)(4)COCH=CHR1703170417051714色散型紅外分光光度計(jì)檢測(cè)器多用電子倍增器紅外光譜儀光源使用空心陰級(jí)燈某物質(zhì)能吸收紅外光波具有不飽和鍵下列化合物的紅外譜中(2)光電倍增管高真空熱電偶(4)(2)(2)能斯特?zé)舢a(chǎn)生紅外吸收譜圖具有共軻體系笊燈,其分子結(jié)構(gòu)必然是(3)

11、發(fā)生偶極矩的凈變化(T(C=O)低波數(shù)到高波數(shù)的順序應(yīng)為)無線電線圈)(4)碘鴇燈)(4)具有對(duì)稱性)OCH3CHa)C()ab(cdOH3cClb)C(2)dabcOIIH2clCClc)C(3)a(dbcOH3cNH2d)(4)cbad17151725對(duì)于含n個(gè)原子的非線性分子，其紅外譜有3n-6個(gè)基頻峰有少于或等于3n-6個(gè)基頻峰(2)有3n-6個(gè)吸收峰(4)有少于或等于3n-6個(gè)吸收峰卜列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是(1)凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的，非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的(2)極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的(3)分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化，即為

12、紅外活性振動(dòng)(4)分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化，必為紅外活性振動(dòng)，反之則不是1790某一化合物以水或乙醇作溶劑,在UV光區(qū)204nm處有一弱吸收帶,在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：33002500cm-1(寬而強(qiáng))；1710cm-1,則該化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯1791某一化合物以水作溶劑，在UV光區(qū)214nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：35403480cm-1和34203380cm-1雙峰；1690cm-1強(qiáng)吸收。則該化合物可能是()(1)竣酸(2)伯酰胺(3)仲酰胺(4)醛1792某一化合物在UV光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外

13、光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰：27002900cm-1雙峰;1725cm-1。則該化合物可能是()(1)醛(2)酮(3)竣酸(4)酯1793今欲用紅外光譜區(qū)別HOCH2-CH2-O1500H和HOCH2-CH2-O12000H,下述的哪一種說法是正確的()(1)用oh34003000cm-1寬峰的波數(shù)范圍區(qū)別(2)用cH<3000cm-1強(qiáng)度區(qū)別(3)用CO11501070cm-1強(qiáng)度區(qū)別(4)以上說法均不正確1794某一化合物在紫外吸收光譜上未見吸收峰，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右，則該化合物可能是()(1)芳香族化合物(2)烯煌(3)醇

14、(4)酮1795某一化合物在UV光區(qū)無吸收，在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)出現(xiàn)如下吸收峰：34003200cm-1(寬而強(qiáng)),1410cm-1,則該化合物最可能是()(1)竣酸(2)伯胺(3)醇(4)醍1796如果C-H鍵和C-D鍵的力常數(shù)相同，則C-H鍵的振動(dòng)頻率c-h與C-D健的振動(dòng)頻率c-d相比是()(1)C-H>C-D(2)C-H<C-D(3)C-H=C-D(4)不一定誰大誰小1797若O-H鍵的力常數(shù)是cm,則該鍵的振動(dòng)頻率是(o-h=x10-24g)()(1)X1013Hz(2)X1013Hz(3)X1013Hz(4)X1013Hz1798若C=C鍵的力常數(shù)是X10N/cm,則該

15、鍵的振動(dòng)頻率是(c=c=x10-23g)()(1)X1013Hz(2)X1013Hz(3)X1013Hz(4)X1013Hz1799兩彈簧A、B,其力常數(shù)均為K=X10-5N/cm,都和一個(gè)的球連接并處于振動(dòng)狀態(tài)。彈簧A球的最大位移距離是+,彈簧B球的最大位移距離是土。二者的振動(dòng)頻率()(1)A>B(2)B>A(3)A=B(4)AwB1800一個(gè)彈簧(K=X10-5N/cm)連著一個(gè)的球并處于振動(dòng)狀態(tài)，其振動(dòng)頻率為()(1)(1/)Hz(2)(2)Hz(3)(1/2)Hz(4)(2/3)Hz1801當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí)，其振動(dòng)頻率()(1)增加42倍(2)減少<2倍(3)

16、增加倍(4)增加1倍2004ch3cohch3ch試比較II和II分子的紅外光譜情況，乙酸中的默基的吸收波數(shù)比乙醛中的厥_。OO一2011當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時(shí)，應(yīng)滿足的條件是和才能產(chǎn)生分子的紅外吸收峰。2051(1)(2)2055理論上紅外光譜的基頻吸收峰頻率可以計(jì)算，其算式為2083分子伸縮振動(dòng)的紅外吸收帶比的紅外吸收帶在更高波數(shù)位置.2091當(dāng)濃度增加時(shí)，苯酚中的OH基伸縮振動(dòng)吸收峰將向方向位移.2093如下兩個(gè)化合物的雙鍵的伸縮振動(dòng)頻率高的為.(a)=N-N=,(b)-N=N-.2105水為非線性分子,應(yīng)有個(gè)振動(dòng)形式.2473/O化合物的紅外光譜圖的主要振動(dòng)吸收帶應(yīng)為振動(dòng)吸收峰

17、振動(dòng)吸收峰 振動(dòng)吸收峰 振動(dòng)吸收峰N(1)35003100cm-1處,有(2)30002700cm-1處，有(3)19001650cm-1處,有(4)14751300cm-1處，有2474已知下列單鍵伸縮振動(dòng)中C-CC-NC-O鍵力常數(shù)k/(N/cm)吸收峰波長(zhǎng)/m6請(qǐng)寫出三者鍵振動(dòng)能級(jí)之差E的順序，并解釋理由.2475紅外光譜圖上吸收峰數(shù)目有時(shí)比計(jì)算出的基本振動(dòng)數(shù)目多，原因是c2476請(qǐng)畫出亞甲基的基本振動(dòng)形式。2477CO2分子基本振動(dòng)數(shù)目為個(gè)，紅外光譜圖上有個(gè)吸收譜帶，強(qiáng)度最大的譜帶由于振動(dòng)引起的.2478傅里葉變換紅外分光光度方t由以下幾部分組成：、和2479在苯的紅外吸收光譜圖中(1

18、) 33003000cm-1處，由振動(dòng)引起的吸收峰(2) 16751400cm-1處，由振動(dòng)引起的吸收峰(3) 1000650cm-1處，由振動(dòng)引起的吸收峰2480化合物C5H8不飽和度是,紅外光譜圖中(1) 33003000cm-1有吸收譜帶，由振動(dòng)引起的(2) 30002700cm-1有吸收譜帶，由振動(dòng)引起的(3) 2133cm-1有吸收譜帶，由振動(dòng)引起的(4) 1460cm-1與1380cm-1有吸收譜帶，由振動(dòng)引起的(5)該化合物Z構(gòu)式是2481有下列化合物：OIIOIICH3C-O CCH3OIIch3COCH2CH3其紅外光譜圖上C=O伸縮振動(dòng)引起的吸收峰不同是因?yàn)锳B2482中紅

19、外分光光度計(jì)基本部件有、和2483紅外分光光度計(jì)中，紅外光源元件多用，單色器中色散元件采用,液體試樣吸收池的透光面多采用材料，檢測(cè)器為。2484中紅外分光光度計(jì)多采用個(gè)光束在光柵分光后,還加有濾光片，其目的是2485紅外光譜法的固體試樣的制備常采用、和等法2486紅外光譜法的液體試樣的制備常采用、等法。2487紅外光譜區(qū)的波長(zhǎng)范圍是中紅外光譜法應(yīng)用的波長(zhǎng)范圍是2529用波長(zhǎng)的激光照射一化合物,觀察到和的一對(duì)拉曼線.前者是線，強(qiáng)度較；后者是線，強(qiáng)度較.計(jì)算的拉曼位移是cm-1.2532在烯煌的紅外譜中，單取代烯RCH=CH的（C=C1640cmi二取代烯RCH=CHRl快式）在16351665c

20、m-1有吸收，但RCH=CHR（反式）在同一范圍觀察不到（C=C）的峰，這是因?yàn)?共軻雙烯在1600cm-1（較強(qiáng)）和1650cm-1（較弱）有兩個(gè)吸收峰，這是由引起的，1650cm-1的峰是山I.預(yù)期RCH=CH用勺（C=C狡單取代烯燒波數(shù)較、強(qiáng)度較,這是因?yàn)樗?2533在下列順式和反式結(jié)構(gòu)的振動(dòng)模式中，紅外活性的振動(dòng)是,拉曼活性的振動(dòng)是.（ClH（3）（1）C = C1aj' Cl d 、H（4）/H、2534 下面是反式1,2-二氯乙烯的幾種簡(jiǎn)正振動(dòng)模式 具有拉曼活性的振動(dòng)是:+ )/HC-CCl、H( + )_ )(+ )( _ )Cl.ClC=C-HH( + ),其中具有紅

21、外活性的振動(dòng)是 .(i)Cl C二 CHCl(+ )(3)Cl(_ ) H(_ )HC = CCl(+ )(2)Cl)ClH(+ )HC=CCl(+ )2535 HCN是線型分子，共有 種簡(jiǎn)正振動(dòng)方式，它的氣相紅外譜中可以觀察到 個(gè)紅外基峰2536下列化合物的紅外譜中（C=O）從高頻到低頻的順序是.(1)CH3CR II O（2）CH3c IIOCH3（3）CH3C IO CH3（4） CH3COII O（提示：考慮立體位阻）2673指出下列化合物在紅外光譜中c=o的順序（從大到?。ヽochcoch(2)(3)o2674指出下列化合物在紅外光譜中vc=o的順序（從大到?。〤F3CHCH3CCl

22、2675乳化劑OP-10的化學(xué)名稱為：烷基酚聚氧乙烯醛化學(xué)式：C8H17CF2CF2O二一H10R譜圖中標(biāo)記峰的歸屬：a,b,c,d。2676在紅外光譜法中，適用于水體系研究的池窗材料通常有和若要研究的光譜范圍在4000cm-1500cm-1區(qū)間,則應(yīng)采用作為池窗材料。2677一個(gè)彈簧和一個(gè)球連接并處于振動(dòng)狀態(tài)，當(dāng)彈簧的力常數(shù)增加一倍時(shí)，其振動(dòng)頻率比原頻率增加；當(dāng)球的質(zhì)量增加一倍時(shí)，其振動(dòng)頻率比原頻率。2678把能量加到一個(gè)振動(dòng)的彈簧體系上，其頻率,隨著勢(shì)能增加，位移。2679把能量加到一個(gè)正在振動(dòng)的彈簧體系上，該彈簧的振動(dòng)頻率,原因是2680化合物CH3COOCHC三CH在33003250c

23、m-1的吸收對(duì)應(yīng)在30002700cm-1的吸收對(duì)應(yīng)在24002100cm-1的吸收對(duì)應(yīng)在19001650cm-1的吸收對(duì)應(yīng)2681碳潁鍵的伸縮振動(dòng)引起下列波長(zhǎng)范圍的吸收吸收為m,C-C的吸收為m。由于波長(zhǎng)與鍵力常數(shù)的關(guān)系為,所以按鍵力常數(shù)增加的順序排列上述三個(gè)鍵為。2682在某些分子中，誘導(dǎo)效應(yīng)和共軻效應(yīng)使吸收帶的頻率發(fā)生位移。當(dāng)誘導(dǎo)效應(yīng)使化學(xué)鍵的鍵能增加時(shí)，則吸收帶頻率移向,反之，移向。當(dāng)共軻效應(yīng)使電子云密度平均化時(shí)，則使雙鍵頻率移向,而單鍵頻率略向。2683水分子的振動(dòng)自由度共有，預(yù)計(jì)水分子的紅外光譜有吸收帶，這些吸收帶所對(duì)應(yīng)的振動(dòng)方式是。2684氫鍵的形成使分子中的X-H鍵的振動(dòng)頻率發(fā)

24、生改變，對(duì)于振動(dòng)，氫鍵的形成使X-H鍵的頻率移向;而對(duì)于振動(dòng)，形成氫鍵使其頻率移向。2685某些頻率不隨分子構(gòu)型變化而出現(xiàn)較大的改變，這些頻率稱為，它們用作鑒別,其頻率位于cm-1之間。2686指紋區(qū)光譜位于與cm-1之間，利用此光譜可識(shí)別一些。2687如果C-H鍵的力常數(shù)是cm,碳和氫原子的質(zhì)量分別為20*10-24g和X10-24g,那么，C-H的振動(dòng)頻率是Hz,C-H基頻吸收帶的波長(zhǎng)是m,波數(shù)是cm-1。2688若分子A-B的力常數(shù)為kA-B,折合質(zhì)量為a-b,則該分子的振動(dòng)頻率為,分子兩振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)吸收的光的波長(zhǎng)為。2689在37503000cm-1的吸收對(duì)應(yīng)在30002700cm-

25、1的吸收對(duì)應(yīng)在19001650cm-1的吸收對(duì)應(yīng)(3)；(4)。2694分子的振動(dòng)顯示紅外活性是指；分子的振動(dòng)顯示拉曼活性是指。2695在常規(guī)的色散型光譜法中，直接記錄的是；即吸收強(qiáng)度是的函數(shù)；在傅里葉變換光譜法中，直接記錄的是；即強(qiáng)度是的函數(shù)。(當(dāng)作了解)2696兩個(gè)連續(xù)振動(dòng)能級(jí)之間的能量差E振是；當(dāng)力常數(shù)增加時(shí)，E振,能極之間的距離。2697分子CH3CH2CHO在30002700cm-1的吸收帶是由；在19001650cm-1吸收帶是由；在14751300cm-1吸收帶是由。2698紅外光譜法主要研究在分子的轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)中伴隨有變化的化合物，因此，除了和等外，幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有

26、吸收。2699紅外光區(qū)在可見光區(qū)和微波光區(qū)之間，習(xí)慣上又將其分為三個(gè)區(qū)：,和。其中，的應(yīng)用最廣。2700一般將多原子分子的振動(dòng)類型分為振動(dòng)和振動(dòng)，前者又可分為振動(dòng)和振動(dòng)；后者可分為,和。(1) 30002700cm-1,24002100cm-1,1000650cm-1(2) 33003010cm-1,16751500cm-1,14751300cm-1(3) 33003010cm-1,19001650cm-1,1000650cm-1(4) 30002700cm-1,19001650cm-1,14751300cm-12701基團(tuán)O-H和N-H,三C-H=C-H,C三C和C三N的伸縮振動(dòng)頻率分別出現(xiàn)

27、在cm-1,cm-1和cm-1范圍。2702振動(dòng)耦合是指當(dāng)兩個(gè)化學(xué)鍵振動(dòng)的頻率或并具有一個(gè)時(shí)，由于一個(gè)鍵的振動(dòng)通過使另一個(gè)鍵的長(zhǎng)度發(fā)生改變，產(chǎn)生一個(gè)微擾，從而形成強(qiáng)烈的振動(dòng)相互作用。2703當(dāng)弱的倍頻(或組合頻)峰位于某強(qiáng)的基頻峰附近時(shí)，它們的吸收峰強(qiáng)度常常隨之或發(fā)生譜峰,這種倍頻(或組合頻)與基頻之間的稱為費(fèi)米共振。2704某化合物能溶于乙睛，也能溶于庚烷中，且兩種溶劑在測(cè)定該化合物的紅外光譜區(qū)間都有適當(dāng)?shù)耐高^區(qū)間，則選用溶劑較好，因?yàn)椤?084已知醇分子中OH伸縮振動(dòng)峰位于r3094在CH3CN中、N鍵的力常數(shù)k=X10：吸收帶的頻率是多少(以波數(shù)表示)阿伏加德羅常數(shù)m,試計(jì)算O-H伸縮振

28、動(dòng)的力常數(shù)。3N/m,光速c=X1010cm/s,當(dāng)發(fā)生紅外吸收時(shí)，其x1023mol-1,Ar(C)=,Ar(N)=3120在烷燒中CC、C=CC-C各自伸縮振動(dòng)吸收譜帶范圍如下，請(qǐng)以它們的最高值為例，計(jì)算一下單鍵、雙鍵、三鍵力常數(shù)k之比。C-C1200800cm-1C=C16671640cm-1C三C26602100cm-13136計(jì)算分子式為C8H1003s的不飽和度。3137HF的紅外光譜在4000cm-1處顯示其伸縮振動(dòng)吸收。試計(jì)算HF鍵的力常數(shù)以及3HF吸收峰的波長(zhǎng)(m)。Ar(H)=,Ar(F)=。3138計(jì)算甲醛中的C=0鍵(k=x103N/m)和苯中的C-C鍵(k=x102N

29、/m)在紅外吸收光譜中所產(chǎn)生吸收峰的近似波數(shù)和波長(zhǎng).3145C0的紅外光譜在2170cm-1處有一振動(dòng)吸收峰，試計(jì)算(1)CO鍵的力常數(shù)為多少(2)14C的對(duì)應(yīng)吸收峰應(yīng)在多少波數(shù)處發(fā)生3368計(jì)算乙酰氯中C=O和C-Cl鍵伸縮振動(dòng)的基本振動(dòng)頻率(波數(shù))各是多少已知化學(xué)鍵力常數(shù)分別為N/cm.和cm.。3369煌類化合物中C-H的伸縮振動(dòng)數(shù)據(jù)如下：烷燒：一CT烯煌：=C-H快煌：=C-H鍵力常數(shù)/(N/cm)求烷、烯、快煌中C-H伸縮振動(dòng)吸收峰的近似波數(shù).3370某胺分子NH伸縮振動(dòng)吸收峰位于m,求其鍵力常數(shù).Ar(N)=14.3371在烷燒中C-C,C=C,C三C的鍵力常數(shù)之比k1:k2:k3

30、=:,今已知C=C伸縮振動(dòng)吸收峰波長(zhǎng)為m,問c-c,CC的吸收峰波數(shù)為多少3372C-O與C=O伸縮振動(dòng)吸收，二者鍵力常數(shù)之比k(C-O)k(C=O)=1:,C-O在m處有吸收峰，問C=O吸收峰的波數(shù)是多少3405用的汞線作拉曼光源，觀察到的一條拉曼線.計(jì)算(1)拉曼位移(cm-1)(2)反Stokes線的波長(zhǎng)(nm)。3536如果C=O鍵的力常數(shù)是X10N/cm,co=X10-23g,計(jì)算C=O振動(dòng)基頻吸收帶的波長(zhǎng)和波數(shù)。3537在環(huán)戊酮分子中，由于/的振動(dòng)，在1750cm1有一個(gè)強(qiáng)吸收帶，假定該吸收帶是基頻帶，C=O計(jì)算環(huán)戊酮中/的力常數(shù)(c=o=X10-23g)。4005N2O氣體的紅外

31、光譜有三個(gè)強(qiáng)吸收峰，分別位于2224cm-1m),1285cm-1m)和579cm-1m)處。此外尚有一系列弱峰，其中的兩個(gè)弱峰位于2563cm-1m)和2798cm-1m)處。已知N2O分子具有線性結(jié)構(gòu)。(1)試寫出N2O分子的結(jié)構(gòu)式，簡(jiǎn)要說明理由(2)試問上述五個(gè)紅外吸收峰各由何種振動(dòng)引起4013實(shí)際觀察到的紅外吸收峰數(shù)目與按3n-5或3n-6規(guī)則算得的正常振動(dòng)模式數(shù)目常不一致，前者往往少一些，也可能多一些，這是什么原因4014某氣體試樣的紅外光譜在2143cm-1m)處有一強(qiáng)吸收峰，在4260cm-1m)處有一弱吸收峰。經(jīng)測(cè)定，知其摩爾質(zhì)量為28g/mol,因而該氣體可能是CO或N2,也

32、可能是這兩種氣體的混合物。試說明這兩個(gè)紅外吸收峰由何種振動(dòng)引起。OHIIICH3C-N-CH2CH34020指出下列化合物預(yù)期的紅外吸收?，F(xiàn)有一未知化合物，可能是酮、醛、酸、酯、酸酎、酰胺。試設(shè)計(jì)一簡(jiǎn)單方法鑒別之。40274052（前移動(dòng)）下列（a）、（b）兩個(gè)化合物中，為什么（a）的c=o低于（b）(a)c=o 為 1731 cm-11761 cm-1(b)c=o 為 1760 cm1776 cm-4041 （后移動(dòng)）下圖是化學(xué)式為 C8H8O的IR光譜，試由光譜判斷其結(jié)構(gòu)。4049某化合物的紅外譜圖如下。試推測(cè)該化合物是否含有?；–= O）,苯環(huán)及雙鍵么(=C= C=)為什4051下圖是

33、某化合物的IR光譜圖，試問該化合物是芳香族還是脂肪族（如圖）10D透 射CH3cCH 200c 2H5 II II4057（前移動(dòng)）在°。紅外光譜圖上，除了發(fā)現(xiàn)1738cm-1,1717cm-1有吸收峰外,在1650cm-1和3000cm-1也出現(xiàn)了吸收峰，試解釋出現(xiàn)后兩個(gè)吸收峰的主要原因。4076 41244053 明指出下面化合物光譜中可能的吸收，該光譜是由純?cè)嚇樱ㄒ簿褪菬o溶劑存在）得到的：CH3- CH2- 0HHCl的振動(dòng)吸收發(fā)生于2886 cm-1處，對(duì)于DCl相應(yīng)的峰在什么波長(zhǎng)（Cl的相對(duì)原子質(zhì)量 Ar（Cl）=（后移動(dòng)）有一化學(xué)式為 C6H10的化合物，其紅外光譜圖如下

34、，試推測(cè)它的結(jié)構(gòu)并列出簡(jiǎn)單說4055有一從杏仁中離析出的化合物，測(cè)得它的化學(xué)式為并簡(jiǎn)要說明之。C7H60,其紅外光譜圖如下，試推測(cè)它的結(jié)構(gòu)4056某化合物其紅外光譜圖如下，試推測(cè)該化合物是:什么CICH2CCH2CH34125預(yù)計(jì)下圖中化合物伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的吸收帶處在光譜中的哪一個(gè)區(qū)域HO-X-CHO4143有一經(jīng)驗(yàn)式為C3H6O的液體，其紅外光譜圖如下，試分析可能是哪種結(jié)構(gòu)的化合物。4149CH2=CH2分子有如下振動(dòng)，指出哪些振動(dòng)有活性，哪些沒有活性。C-H伸縮（2）C-H伸縮（3）CH2搖擺（4）CH2扭動(dòng)Ho.HH，H（H）/H（+）（_H,丁+）C=C.、口C=C.uc=cC=CHHH

35、HHH（+）,、HH（+）（+）4153有一經(jīng)驗(yàn)式為C12H11N的白色結(jié)晶物，用CC4和CS2作溶劑，得到的紅外光譜如下，試鑒定該化合物。4384438743883440 max紅外吸收光譜是怎樣產(chǎn)生的1343 *傅里葉變換紅外光譜儀由哪幾部分組成化合物QH6O2其紅外光譜圖的主要吸收峰如下(1) 3000cm-1 2500cm-1 處有寬峰(3) 1740cm-1 1700cm-1 處有吸收峰請(qǐng)寫出它的結(jié)構(gòu)式并分析原因.(2) 2960cm-1 2850cm-1 處有吸收峰(4) 1475cm-1 1300cm-1 處有吸收峰4389某化合物為C6H'-14!',在紅外光譜

36、中觀測(cè)到的吸收峰有：請(qǐng)推斷此化合物的結(jié)構(gòu)飽和的C-H伸縮振動(dòng)在2960和2870cm-1,甲基、亞甲基C-H彎曲振動(dòng)在1461cm-1,末端甲基C-H彎曲振動(dòng)在1380cm-1,乙基的彎曲振動(dòng)在775cm-1,4390下列化合物紅外吸收光譜有何不同A:B:CH34391下列化合物紅外吸收光譜有何不同4392請(qǐng)寫出1-己烯QH'-12!'的紅外吸收光譜，它有哪些吸收峰并說明引起吸收的鍵及振動(dòng)形式4393簡(jiǎn)單說明下列化合物的紅外吸收光譜有何不同A.CH3-COO-CO-CHB.CH-COO-CHC.CH-CO-N(CH3)24394紅外吸收光譜中下列化合物光譜有何不同A:B:439

37、5乙醇在CC4中，隨著乙醇濃度的增加，OH伸縮振動(dòng)在紅外吸收光譜圖上有何變化為什么:二。H4396鄰硝基苯酚N。2在L溶液與L溶液中OH伸縮振動(dòng)頻率發(fā)生什么變化為什么4397有一種晶體物質(zhì)，紅外光譜圖上可能是下述兩種物質(zhì)中的哪一種為什么紅外光譜圖上3330cm-1,1600cm-1,2960cm-1與2870cm-1有吸收峰可能是(1)N=C-NH+-CH-CH2OH(2)HN=CH-NH-CO-CH-CH34398試比較下列各組紅外吸收峰的強(qiáng)度，并說明原因。(1)C=O與C=C的伸縮振動(dòng)4399試比較下列各組內(nèi)紅外吸收峰的強(qiáng)度(1)同一化學(xué)鍵的伸縮振動(dòng)與變形振動(dòng)的C=C伸縮振動(dòng),并說明原因(2)同一化學(xué)鍵的對(duì)稱伸縮振動(dòng)與反對(duì)稱伸縮振動(dòng)(3)基頻峰與倍頻峰4469根據(jù)下列IR及NMR譜，推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)4470從下列數(shù)據(jù)推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)，該化合物IR譜約在3400cm-1附近有一個(gè)強(qiáng)吸收帶MS譜在m/z136,118,107,79,77,51及39處有峰值，NMR譜數(shù)據(jù)為：/ppm信號(hào)類型質(zhì)子數(shù)二重峰3寬的四重峰寬的單峰12竟的二重峰寬的單峰514471分十式為06H12。2NMR譜：/ppm相對(duì)強(qiáng)度比信號(hào)類型6單峰3單峰2單峰1單峰IR譜：在1700cm1及3400cm1處存在吸收帶,請(qǐng)推測(cè)該化合物結(jié)構(gòu)4472活性化合物08HioO顯示寬的IR譜帶，