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1、綜合練習(xí)題一-選擇題一A型題1以下體系中既有p-n共軛又有n -n共軛的是fH=CHCH3+A CH3CHCH3B CH2=C_ BrClC1D h CH "2E|CH20H2 氨基-NH2既具有鄰、對(duì)位定位效應(yīng),又可使苯環(huán)致活的主要原因是A +1效應(yīng)D n - n共軛效應(yīng)化合物OCOCH3發(fā)生硝化反響易難順序?yàn)锳DB -I效應(yīng) C 供電子p- n共軛+C效應(yīng)E 吸電子p-n共軛-C效應(yīng)丨丨-NO 2| OH|丨C°°HBCE以下化合物中最易與H2SO4反響的是5CH3A CH3CH = CCH2CH3A穩(wěn)定性大小順序?yàn)锽CDE6 以下鹵烴在室溫下與 AgNO 3
2、醇溶液作用產(chǎn)生白色沉淀的是A 溴化芐B異丙基氯C3-氯環(huán)己烯D烯丙基碘E丙烯基氯7 吡咯 吡啶 苯胺 芐胺 對(duì)甲苯胺的堿性由強(qiáng)到弱順序?yàn)锳BCDE8 以下化合物即可與 NaHSO3作用,又可發(fā)生碘仿反響的是(CH3)2CHCHOI coch3CH3CpCH3 oC (CH3)2CHOHBrOH1C CH3CHCH CCH3Br Br9 化合物 CH3CHCH_CCH3OHBrILA CH3CHCH CCH3BrD CH2 CHCH -CcH3與NaOH醇溶液共熱的主要產(chǎn)物是Br1B CH3CH CCCH3BrE CH3CHCH 一 C CH210以下各組反響中兩個(gè)反響均屬同一反響機(jī)制的是A *
3、圳 0 * 眄B+ 5亠剎+ 5上壬O(>IIIIc ClljCIICJVCCIJi 4 Ht2和 CH2=CHC£IjCCLh +*D (CHj) jOH + HC1 肚嘰 甬| CCII3> 3OCI + NhOH.EI NaDllA11化合物"宀備 QCOOH 的酸性強(qiáng)到弱順序?yàn)锳BDE12以下化合物即能產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu),又能產(chǎn)生對(duì)映異構(gòu)的是A 2,3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯CC 3,4-二甲基-2-戊烯13兩分子丙醛在稀堿作用下的最終產(chǎn)物是CH3CH3A CH3CHCH =CHCHOB
4、 CH3CH2CH 一CCHOch3chCH= CHCHCHOD CH3CH "CCH2CHOE CH3CH2CH = CHCH2CHO14以下物質(zhì)最易發(fā)生?;错懙氖茿 RCOOR B RCOR C RCOX15在酸性或堿性條件下均易水解的是A油脂B縮醛C糖苷D (RCO) 2OD蔗糖E RCONH 2E淀粉16溶于純水后,溶液 PH=5.5的氨基酸,估計(jì)其等電點(diǎn)17A 等于5.5B 小于5.5 C 大于5.5D 等于7E 無(wú)法估計(jì)OHN上O分子中含有的雜環(huán)結(jié)構(gòu)是N化合物,.二H18A吡啶B 嘧啶咪唑嘌呤喹啉以下物質(zhì)能發(fā)生縮二脲反響的是OnNilA HN C D O Y: C- O
5、w-ch2Nilci3 0KH2NC1I c KlllCI2C(X)i<o n CH 一 C 一 NTlCIIjCllj19以下化合物烯醇化趨勢(shì)最大的是OO11IIA ClhCCll2(:OC:I ,O ll C1I 一 CH3 C CH320D【ID C<:CH3E CHj-<- CH C OCHOH與苯胺、苯酚、烯烴、葡萄糖都能反響,并有明顯現(xiàn)象的試劑是A Fehling 試劑 B BTH2OC FeCb D Schiff 試劑ETolle ns 試劑二X型題21化合物CH3CH = C(CH 3)2與溴水及氯化鈉水溶液作用的主要產(chǎn)物有R CUIKJXCUjhHOC m
6、殲 nycii 必BrOHHD CFIjCIICXCH陰Cl22腦磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物質(zhì)是甘油B 膽堿膽胺脂肪酸磷酸23以下化合物名稱正確的選項(xiàng)是2-乙基-2-戊烯3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯3-溴-2-戊烯3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷以下物質(zhì)能與Tolle ns試劑作用產(chǎn)生銀鏡的是OilOC HOOCCOOHE J1COOU25 以下物質(zhì)受熱即可脫羧的是A CII(jllCOOHOhB CI/?£I1K:OO1IClljE CH3F1CI2C<X>F1I 3C C1LCI1C11COO1IIon26 以下Fischer式表示同一物質(zhì)的有CH3A H
7、BrCH2OHCH2OHD BrCH3HBrB H- CH2OHCH3HE CH-CH2OHBrCH2OHC BrHCH3化合物OilIA CHjCHCIKXKJH(小OHH HOOCCHCOOH9c (CHjyHCCOOHOilIHOOCCHCHCOOHICH327受熱可發(fā)生脫水反響的是 28與濃H2SO4共熱可放出CO氣體的是29以下物質(zhì)能與HNO2作用并放出N2的是OoANibnh3n CHjCHCOOHU CH3NHCH2CH330甘氨酸與丙氨酸加熱脫水成肽的產(chǎn)物為c ch3<?h2nh3A H2NCH2CONHCH2COOHD H2NCHCONHCH 2COOHCH3B (H2
8、NCH2CO)2OC (H2NCHCO) 2OCH3E H2NCH 2CONHCHCOOHCH3判斷題31分子構(gòu)造相同的化合物一定是同一物質(zhì)。 32含手性碳原子的化合物都具有旋光性。 33天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為各種不同的a氨基酸。 34糖在人體內(nèi)的儲(chǔ)存形式是糖元。 35 酸性氨基的PI V7 堿性氨基酸的 PI > 7,中性氨基酸的 PI = 7。36含氮有機(jī)化合物都具有堿性。37共軛效應(yīng)存在于所有不飽和化合物中。38分子中含碳碳雙鍵,且每個(gè)雙鍵碳上各自連有的基團(tuán)不同就可產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)。39金屬炔化合物的生成是炔烴的特征反響。40制約Sn反響的主要因素是中心碳原子上烴基的電子效應(yīng)和空間
9、效應(yīng)。三填空題-CH2COOH41化合物C1CC = C、ph的Z E構(gòu)型名稱為,(2S, 3R)-3-羥基-3-氯-2-溴-4-戊烯醛的Fischer式為 。42 賴氨酸PH=9.7丨在純水中帶 電荷,欲使其在電場(chǎng)中不向任何一極移動(dòng),需參加。44+ c2 咼溫、咼壓yI, | CH = CH2 。3片 H2O Zn粉 Mg. CH3COCH3-礙H2O H+ _'CH3COC1 尸nh245| ChCHCOOH HNO2. 稀 hn°3»CH3 NaOH- 46HOH2Cch2ohI OH(CH3)2CHOH干HC1H2SO4 ,二Br2四 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別以
10、下各組化合物48 a氨基丁酸、 丁酮酸、丁烯二酸和乳酸49苯胺、芐胺、芐醇和芐溴五推結(jié)構(gòu)式50中性化合物 A C13H16O3,難溶于水,可與溴水、羥胺反響,不與Tolle ns試劑反響。經(jīng)LiAIH 4復(fù)原產(chǎn)生化合物 BC13H18O3。A、B均可發(fā)生碘仿反響。A與NaOH溶液共熱那么生成異丙醇和化合物CC1oH9O3Na,C酸化后加熱即放出CO2氣體并生成化合物DC9H10O,C、D也可發(fā)生碘仿反響,D用Zn Hg齊在濃鹽酸中復(fù)原得丙苯。試寫出化合 物A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。昆明醫(yī)學(xué)院 李映苓綜合練習(xí)題一參考答案選擇題一A型題1 Bi2 C3 A4 C5 E6 C7 C8 B9 D10 D
11、11B12 B13 B14 C15A16B17D18D19C20B二X型題21A C D 22ADE23 BDE24 ABE :25 AD 26 ABCE27 AE28 CE 29 ACD30 ADE判斷題31 X 32 X33V34V 35 X 36 X 37 X38V39 X 40V三填空題41 E-3-苯基-5-氯-4-溴-3-戊烯酸;42 正;加適量堿cmH-Rr【io十。:H = CH2C143C1IOHCCHCH 2CH2CH2CHO44Rr(jHlCI13 O撫 勿甲#1? cii3 !/ ciij cti345Q-ciiyiic:ooii Qjp:【icooii - r QpKx:吐ci% + coCElQ-COONa 1 CICTI/XXJNa46HOH2C O ch2oh',°OCH(CH,47HCH2CH2BrBr四用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別以下各組化合物48a氨基酸、藍(lán)紫色B丁酮酸 丁烯二酸乳酸Tolle ns 試劑卜()Agj49節(jié)胺 您NO3 /脾曠<附一 HN® . 節(jié)醇A> J<> J五推結(jié)構(gòu)式50中性化合物 AC13H16O3,難溶于水,可與溴水、羥胺反響,不與Tolle ns試劑反響。經(jīng)LiAlH 4復(fù)原產(chǎn)生化合物 BC13H18O3。A、B均可發(fā)生碘仿反響。A與Na
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