[精品]室內(nèi)裝飾裝修材料聚氯乙烯卷材地板中有害物質(zhì)限量

1、室內(nèi)裝飾裝修材料聚氯乙烯卷材地板中有害物質(zhì)限量1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚氯乙烯卷材地板（又稱(chēng)聚氯乙烯地板革）中氯乙烯單體、可溶性鉛、 可溶性鎘和其他揮發(fā)物的限量、試驗(yàn)方法、抽樣和檢驗(yàn)規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以聚氯乙烯樹(shù)脂為主要原料并加入適當(dāng)助劑，用涂敷、 壓延、 復(fù)合工藝生產(chǎn)的發(fā)泡或不發(fā)泡的、有基材或無(wú)基材的聚氯乙烯卷材地板（以下簡(jiǎn)稱(chēng)為卷材地板），也適用于聚氯乙烯復(fù)合鋪炕革、聚氯乙烯車(chē)用地板。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單 （不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件

2、的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB / T 2918 1998 塑料試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境GB / T 4615 1984 聚氯乙烯樹(shù)脂中殘留氯乙烯單體含量測(cè)定方法3 要求3.1氯乙烯單體限量卷材地板聚氯乙烯層中氯乙烯單體含量應(yīng)不大于5 mg /kg 。3.2可溶性重金屬限量卷材地板中不得使用鉛鹽助劑；作為雜質(zhì)，卷材地板中可溶性鉛含量應(yīng)不大于20 mg /m2。卷材地板中可溶性鎘含量應(yīng)不大于20 mg / m 2。3.3揮發(fā)物的限量卷材地板中揮發(fā)物的限量見(jiàn)表1。表 1 揮發(fā)物的限量單位為克每平方米發(fā)泡類(lèi)卷材地板中揮發(fā)物的限量玻璃纖維基材其他基材75 35非發(fā)

3、泡類(lèi)卷材地板中揮發(fā)物的限量玻璃纖維基材其他基材40104 抽樣4.1按有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定執(zhí)行，相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)無(wú)抽樣規(guī)定時(shí)按6.1 執(zhí)行。4.2從每批產(chǎn)品中隨機(jī)抽取1 卷樣品。4.3 去掉樣品卷最外3 層后抽取，沿產(chǎn)品長(zhǎng)度方向裁取1 m。4.4樣品抽取后，用非聚氯乙烯塑料袋密封在陰涼處放置，不應(yīng)進(jìn)行任何特殊處理。5 試驗(yàn)方法5.1時(shí)效自生產(chǎn)之日起在倉(cāng)儲(chǔ)條件下放置7d 后進(jìn)行試驗(yàn)。5.3氯乙烯單體含量的測(cè)定從試樣的聚氯乙烯層切取0.3g 0.5g ，按 GB / T 4615 1984 規(guī)定測(cè)定氯乙烯單體含量。5.4可溶性重金屬含量的測(cè)定5.4.1儀器：原子吸收光譜儀（石墨爐），分析天平（感量0.00

4、0 1g ）。5.4.2試劑和溶液： 鹽酸 c(HCI) = 1.0 mol / L、鹽酸 c(HCI) = 0.07 mol / L、去離子水、硝酸鉛。5.4.3 試樣的制備：使干凈的卷材地板處于平展?fàn)顟B(tài)，沿產(chǎn)品寬度方向均勻裁取10 mm×100 mm的長(zhǎng)方形試樣2 塊，將其分別分為10 mm×10 mm 10 塊，分別加入25 mL 1 mol / L鹽酸溶液，浸泡24h 后，用去離子水定容至50 mL，將浸泡液過(guò)濾，待測(cè)。同時(shí)制備空白溶液。儀器條件：測(cè)定鉛的波長(zhǎng)為283.3 nm ，測(cè)定鎘的波長(zhǎng)為228.3 nm 。鉛標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制： 稱(chēng)取 1.598g 硝酸鉛，用 2

5、0 mL 鹽酸 c (HCI) = 0.07 mol / L溶解，移入 1 000 mL 容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，充分搖勻（1 mL 溶液含有1 mg 鉛。分別移取 0 mL， 2.0 mL ，4.0 mL ， 6.0 mL ，8.0 mL ，于 100 mL 容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，配成含鉛量為0 g /mL ，20g /mL ，40 g /mL ，60 g /mL ，80g /mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。取 10 L 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣，用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度值，以標(biāo)準(zhǔn)溶液鉛濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)吸光度值減去空白試驗(yàn)溶液吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。鎘標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制：稱(chēng)取含有

6、1.000g 鎘（準(zhǔn)確至1 mg ）的規(guī)定純度的水溶性鎘鹽于1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液c（ HCI） = 0.07 / L溶解，稀釋至刻度，充分搖勻（1 mL 此標(biāo)準(zhǔn)溶液含有1 mg 鎘）。分別移取0 mL， 2.0 mL ， 4.0 mL ， 6.0 mL ， 8.0 mL 于 100 mL 容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，配成含鎘量為0 g /mL ， 20g /mL ， 40 g /mL ， 60g /mL ， 80 g /mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。取 10L 標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣，用石墨爐原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定其吸光度值，以標(biāo)準(zhǔn)溶液鎘濃度為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)吸光度值減去空白試驗(yàn)溶液吸光度值為縱坐標(biāo)，

7、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。試樣測(cè)定： 按標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制的操作步驟，測(cè)定試樣浸泡液的吸光度，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求得試樣浸泡液中可溶性鉛、可溶性鎘的含量。計(jì)算式中：x1試樣中重金屬含量，單位為毫克每平方米（mg / m 2）；a1從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得的試樣浸泡液重金屬含量，單位為毫克每毫升（mg / m ）；ao空白液重金屬含量，單位為毫克每毫升（mg / m ）； 試樣浸泡液實(shí)際進(jìn)樣體積，單位為毫升（m）； 試樣浸泡液總體積，單位為毫升（m）。結(jié)果表示：以個(gè)試樣的算術(shù)平均值表示，保留位有效數(shù)字。5.5揮發(fā)物含量的測(cè)定5.5.1 儀器和設(shè)備：電熱鼓風(fēng)干燥箱，分析天平（感量0.000 1g ）。使卷材地板處于平展?fàn)顟B(tài)，沿產(chǎn)

8、品寬度方向均勻裁取形狀為塊，試樣按GB / T 29181998 中 23 50 級(jí)環(huán)境條件進(jìn)行100 mm×100 mm 的試樣24 h 狀態(tài)調(diào)節(jié)。稱(chēng)量試樣精確至0.000 1g 。調(diào)節(jié)電熱鼓風(fēng)干燥箱至 100± 2，將試樣水平置于金屬網(wǎng)或多孔板上，試樣間隔至少 25 mm，鼓風(fēng)以保持空氣循環(huán)。試樣不能受加熱元件的直接輻射。5.5.5 h± 10 min 后取出試樣， 將試樣在 GB / T 29181998 中 23/50 2級(jí)環(huán)境條件放置24h 后稱(chēng)量（精確至 0.000 1g ）。按如下公式計(jì)算揮發(fā)物的含量：式中：x2揮發(fā)物的含量，單位為克每平方米（g/m2）；m1試樣試驗(yàn)前的質(zhì)量，單位為克（g）；m2試樣試驗(yàn)后的質(zhì)量，單位為克（g）；S試樣的面積，單位為每平方米（m2）。結(jié)果表示：以個(gè)試樣的算術(shù)平均值表示，保留位有效數(shù)字。檢驗(yàn)規(guī)則6.1同一配方、工藝、規(guī)格、花色型號(hào)的卷材地板，以5 000 m 2 為一批，不足此數(shù)也為一批。6.2本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部技術(shù)要求內(nèi)容均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。在正常生產(chǎn)情況下