藥劑學(xué)填空題

1、2. 固體粉末混合的機(jī)理主要包括(對(duì)流混合) (剪切混合) (擴(kuò)散混合)三種。3. 濕法制粒的主要方法包括（擠壓制粒 轉(zhuǎn)動(dòng)制粒 高速攪拌制粒 流化床制粒）4. 一般說(shuō)來(lái)，HLB值在（8-16 ）的表面活性劑可用作O/W型的乳化劑，HLB值在（ 3-8）的表面活性劑可用作W/O型的乳化劑。 5.發(fā)揮全身作用的栓劑，藥物經(jīng)直腸吸收的主要途徑有（經(jīng)直腸上靜脈經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)入大循環(huán)）和(通過(guò)直腸中靜脈和直腸下靜脈及肛管靜脈而入下腔靜脈，繞過(guò)肝而直接進(jìn)入體循環(huán))。 6. 在粉體學(xué)中，真密度是指(粉粒質(zhì)量與排除所有孔隙（包括粒子之間和粒子內(nèi)空隙）的粒子體積之比的密度，常用氦置換法測(cè)得)

2、；堆密度是指(單位體積粉體的質(zhì)量，其體積包括了粒子之間的全部空隙在內(nèi)的總體積，用量筒法測(cè)定)。 7一般生產(chǎn)區(qū)沒(méi)有潔凈度要求的車間或生產(chǎn)崗位；控制區(qū)潔凈度要求為（>10萬(wàn)級(jí)）或（10萬(wàn)級(jí)）的工作區(qū)；潔凈區(qū)對(duì)潔凈度要求為（萬(wàn)級(jí)）的一般無(wú)菌工作區(qū)；無(wú)菌區(qū)對(duì)潔凈度的要求為（100級(jí)）的工作區(qū)。 9. 穩(wěn)定性試驗(yàn)包括（影響因素試驗(yàn)）、（加速試驗(yàn)）和（長(zhǎng)期試驗(yàn)）。（影響因素試驗(yàn)）試驗(yàn)適用原料藥的考察，用（一批）原料藥進(jìn)行。（加速試驗(yàn)）和（長(zhǎng)期試驗(yàn)）適用于原料藥與藥物制劑,要求用（三批）供試品進(jìn)行。 10. 固體分散體按分散狀態(tài)主要分為 （簡(jiǎn)單低共熔混合物）、（固體溶液）和（共沉淀物）三大類。 11.

3、 片劑的輔料主要分為（稀釋劑和吸收劑）、 （潤(rùn)濕劑和粘合劑） 、 （崩解劑） 和（潤(rùn)滑劑） 四大類。 12. 片劑包衣的方法主要有(鍋包衣法) 、(流化包衣法) 和(壓制包衣法) 三種。 13. 實(shí)驗(yàn)室常用的混合方法有(攪拌混合)、(研磨混合)和 (過(guò)篩混合)三種。 14. 表面活性劑的毒性一般以（陽(yáng)離子表面活性劑）型為最大，其次是（陰 ）型 ，（非離子 ）型的毒性最小。 15. 常用測(cè)定粉體粒子比表面積方法有(吸附法) 和（透過(guò)法）兩種。 16. 影響固體藥物在液體中溶解度的主要因素有.( 藥物的極性) （溶劑）、（溫度）、（粒子大?。?、（藥物的晶型）和（加入第三種物質(zhì)）。 17. 藥物由于

4、化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同,其降解反應(yīng)也不盡相同，（水解）和（氧化）是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。其他如（異構(gòu)化）、（聚合）、（脫羧）等反應(yīng)，在某些藥物中也有發(fā)生。有時(shí)一種藥物還可能同時(shí)產(chǎn)生兩種或兩種以上的反應(yīng)。 19. 包合物能否形成及其是否穩(wěn)定，主要取決于（主分子）和（客分子）的立體結(jié)構(gòu)和二者的極性，包合過(guò)程是（物理）過(guò)程而不是（化學(xué)）過(guò)程。 20一般認(rèn)為靶向制劑應(yīng)具備（定位濃集）、（控制釋藥）、（無(wú)毒 ）和（可生物降解）等四個(gè)要素。 21釋放度是指 （藥物從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑、透皮貼劑等在規(guī)定條件下釋放的速率和程度）目前中國(guó)藥典釋放度檢查的方法有（轉(zhuǎn)籃法 漿法 小杯法） 22. 置換價(jià)是指（藥

5、物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值）。栓劑基質(zhì)分為（油脂性基質(zhì) 親水性基質(zhì)）23. 包合物的驗(yàn)證方法包括（X射線衍射法 紅外光譜法 核磁共振譜法 熒光光度法 熱分析法 薄層色譜法）等24. 滲透泵片的基本處方組成包括（藥物 半透膜材料 滲透壓活性物質(zhì) 推動(dòng)劑）25 分散片的主要特點(diǎn)是（吸收快、生物利用度高）；分散片與泡騰片處方組成的主要區(qū)別是（分散片不需加入泡騰劑和水溶性輔料）。 26PEG在藥劑學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，如作為（軟膏劑的水溶性基質(zhì) 栓劑的水溶性基質(zhì) 片劑的水溶性潤(rùn)滑劑 氣霧劑的潛溶劑 水溶性固體分散體載體材料）27崩解劑促進(jìn)崩解的機(jī)理有（毛細(xì)管作用 膨脹作用 酶解作用 產(chǎn)氣作用）28脂質(zhì)

6、體的制備方法有（注入法 薄膜分散法 超聲波分散法 逆向蒸發(fā)法 冷凍干燥法）29固體分散體的速效原理包括（藥物的高速分散性 載體材料的濕潤(rùn)與增溶 載體材料的抑晶作用）30熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其主要成分是（脂多糖），去除的方法有（高溫法 酸堿法 吸附法 離子交換法）等。31增加藥物溶解度的方法有（制成可溶性鹽 引入親水基團(tuán) 加入助溶劑 使用混合溶劑） 32溶出度是指（在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度）。目前中國(guó)藥典溶出度檢查的方法有（轉(zhuǎn)籃法 槳法 小杯法）。 33. 為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括（助懸劑 潤(rùn)濕劑 絮凝劑 反絮凝劑）等。 34藥物透皮

7、吸收的途徑有（表皮途徑 皮膚附屬器途徑）。 35乳劑按分散相的大小可分為（納米乳 亞微乳 普通乳劑），靜脈注射乳劑應(yīng)屬（亞微乳）。 36作為脂質(zhì)體的重要組分，磷脂的主要性質(zhì)有（兩性物質(zhì) 荷電性 生物降解性37緩控釋制劑的主要類型有（骨架型 膜控型 植入型 滲透泵控釋制劑 透皮給藥系統(tǒng)） 38. 藥劑上增加藥物溶解度的方法主要有（將弱酸或弱堿性藥物成鹽 使用符合溶劑 加入助溶劑 采用包合技術(shù)或膠束增溶）四種。 39. 干燥方法以熱量傳遞方式分類可分為（傳導(dǎo)干燥 對(duì)流干燥 輻射干燥 介電加熱干燥）四種。 40. 氣霧劑由（拋射劑 藥物與附加劑 耐壓容器 閥門(mén)系統(tǒng)）四部分組成。 42. 根據(jù)干燥速率

8、的不同，物料的干燥一般分為兩個(gè)階段，(恒速)干燥階段和(降速)干燥階段。 43. 在粉體學(xué)中，單位體積粉體的質(zhì)量稱為(堆)密度；粉體質(zhì)量與排除所有空隙（包括粒子之間和粒子內(nèi)空隙）的粒子體積之比稱為(真)密度。 44. 注射劑污染熱原的途徑主要有（從注射用水中帶入 從原輔料中帶入 從容器、用具、輸液瓶中帶入 從制備過(guò)程中帶入 滅菌后帶入）五種。 45. 除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材(1 ) g，浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材(2-5 ) g，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物(10 ) g，含其它藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物(20 ) g。 46. 空氣濾過(guò)器按濾過(guò)效率分為初效濾過(guò)

9、器、中效濾過(guò)器和高效濾過(guò)器，其中初效濾過(guò)器主要濾除粒徑大于(5 m )的塵粒，中效濾過(guò)器主要濾除粒徑大于(1m )的塵粒，高效濾過(guò)器主要濾除粒徑小于(1m )的塵粒。 47. 將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊稱為(脂質(zhì)體)。 48. 對(duì)于水溶性藥物，在較低的相對(duì)濕度時(shí)一般不吸濕，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí)，水溶性藥物的吸濕量迅速增加，此時(shí)的相對(duì)濕度稱為(臨界相對(duì)濕度)。 49. 一般蛋白質(zhì)或多肽類藥物的注射液需要加入的附加劑或穩(wěn)定劑有（鹽類 表面活性劑類 糖類 氨基酸 多元醇 人血清白蛋白）50. 蛋白質(zhì)或多肽類藥物非注射給藥的途徑有（鼻腔給藥 肺部給藥 口服給藥 口腔給藥 直腸

10、給藥 經(jīng)皮給藥）53. 影響藥物降解的主要因素（ pH 值、廣義酸堿催化溶劑離子強(qiáng)度表面活性劑處方中基質(zhì)或賦形劑）六種。 54. 影響濕熱滅菌的主要因素有（微生物的種類、發(fā)育階段和數(shù)量 注射液的性質(zhì) 藥物的穩(wěn)定性 蒸氣的性質(zhì)）55. 濕法制粒的主要方法包括（擠壓制粒 高速攪拌制粒 流化床制粒 轉(zhuǎn)動(dòng)制粒）四種方法。 57. 膜控型透皮吸收治療系統(tǒng)包括（無(wú)滲透性的背襯層 藥物貯庫(kù) 控釋膜 粘膠層 防粘層）五層結(jié)構(gòu)。 58. 除去熱原的方法有（高溫法 酸堿法 吸附法 離子交換法 凝膠濾過(guò)法 反滲透法 超濾法）七種。 60. 按分散系統(tǒng)分，氣霧劑可分為（溶液型 乳劑型 混懸型）三類。 61. 藥物劑型

11、按存在狀態(tài)分類，可分為（液體劑型 固體劑型 半固體劑型 氣體劑型）62. 植物性藥材的浸出過(guò)程一般包括（浸潤(rùn) 溶解 擴(kuò)散 置換）四個(gè)階段。 63. 物理機(jī)械法制備微囊的常用方法有（單凝聚法 復(fù)凝聚法 溶劑-非溶劑法 改變溫度法 液中干燥法）五種。 64. 軟膏劑基質(zhì)的種類可分為（油脂性基質(zhì) 乳劑型基質(zhì) 水溶性基質(zhì)）三類。 拋射劑作用（氣霧劑的噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼有藥物的溶劑或分散劑的作用）。常用的拋射劑（氟氯烷烴類、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體等）。氣霧劑的制備工藝（容器、閥門(mén)系統(tǒng)的處理、裝配、藥物配制與分裝、填充拋射劑、質(zhì)量檢查、包裝、成品） 使微粒分散體系穩(wěn)聚沉的方法有（加入電解質(zhì)、加

12、入少量的高分子溶液、2種帶相反電荷的溶膠相互聚沉）表示充填性的參數(shù)有哪些（有送比容、松密度、空隙率、空隙比、充填率和配位數(shù)）藥物制劑設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容如下？（處方前工作、劑型的確定、輔料的選擇、處方和制備工藝的優(yōu)先）淀粉漿的制備方法(煮漿法、沖漿法)粉體的粒子徑的測(cè)定方法（顯微鏡法、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法、沉降法、比表面積法、篩分法）片劑包衣的方法（滾轉(zhuǎn)包衣法、流轉(zhuǎn)包衣法、壓制包衣法、埋管包衣法）栓膜法制備空膠囊的方法（溶膠蘸膠干燥拔殼、切割整理）軟膠囊制備方法（滴制法、壓制法）膜材料（天然的高分子化合物、聚乙烯醇（PVA）、乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）膜劑的制備方法（勻漿制膜法、熱塑制膜法、復(fù)合制膜法）

13、軟膏劑按分散系統(tǒng)分類（溶液型、混懸型、乳劑型）基質(zhì)分類（油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)）制備方法（研磨法、熔融法、乳化法）栓劑的類型(肛門(mén)栓（起全身作用）、陰道栓（局部作用）),其基質(zhì)(油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)),制備方法(冷壓法、熱熔法)拋射劑類型（氟氯烷烴類、碳?xì)浠衔铩嚎s氣體）拋射劑的填充方法（壓罐法、冷罐法）靶向制劑分類（被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑、物理化學(xué)靶向制劑）物理化學(xué)靶向制劑分類（磁性靶向制劑、栓塞靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH敏感的靶向制劑）固體分散體類型（簡(jiǎn)單低共融混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物）制備方法（熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧（冷凍）干燥法、研磨法、雙螺旋

14、擠壓法）包合技術(shù)（飽和水溶液法、研磨法、冷凍干燥法、噴霧干燥法、超聲法）1、根據(jù)臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式，稱為_(kāi)。 劑型2、生物藥劑學(xué)是闡明藥物因素、劑型因素、生理因素與_之間關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科。 藥效3、藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制_等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。 合理應(yīng)用4、藥物劑型按形態(tài)可分為固體、半固體、液體和_等類型。 氣體5、藥物劑型按分散系統(tǒng)可分為溶液型、膠體溶液型，乳劑型，混懸型，氣體分散型、和固體分散型。 微粒分散型6、藥物劑型的作用體現(xiàn)在：不同劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、改變藥物的作用速度、改變藥物的毒副作用、有些劑型可產(chǎn)生

15、_作用和影響療效。 靶向7、藥典是一個(gè)國(guó)家記載_的法典，由組織編纂，由政府頒布施行。 藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格；國(guó)家藥典委員會(huì)1、復(fù)方碘溶液處方中的碘化鉀起 作用。 助溶劑2、溶液劑的制備方法分為溶解法和 。 稀釋法3、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的 的水溶液。 飽和或近飽和4、醑劑的含乙醇量一般為 。 60905、向高分子溶液中加入大量的電解質(zhì)，使高分子聚集而沉淀，這種過(guò)程稱為 。 鹽析6、有些高分子溶液，在溫?zé)釛l件下為粘稠性流動(dòng)液體，但在溫度降低時(shí)，高分子溶液就形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分散介質(zhì)水可被全部包含在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，形成不流動(dòng)的半固體狀物，稱為 。 凝膠7、對(duì)溶膠劑的穩(wěn)定性起主要作用的是膠粒表面所帶的 ，膠

16、粒表面的 僅起次要作用。 電荷；水化膜8、混懸劑的穩(wěn)定劑包括 、 、 和 。 助懸劑；潤(rùn)濕劑；絮凝劑；反絮凝劑9、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)，使微粒間的電位降低到一定程度，微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為 。 絮凝10、乳劑在放置過(guò)程中出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉，這個(gè)現(xiàn)象稱為 。 分層11、O/W型乳劑可用 稀釋，而W/O型乳劑可用 稀釋。當(dāng)用油溶性染料染色時(shí)， 型乳劑外相染色；用水溶性染料染色時(shí)， 型乳劑外相染色。 水；油；W/O；O/W12、O/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/O型乳劑，或者相反的變化稱為 。 轉(zhuǎn)相13、乳劑的類型主要是由乳化劑決定， 性強(qiáng)的乳化劑易形成 型乳劑， 性強(qiáng)的乳化劑易形成 乳劑。 親水；O/W

17、；親油；W/O14、常用乳化劑可分為表面活性劑類、天然高分子類和 。 固體微粒15、乳劑由 、 和 三部分組成。分為 型、 型及復(fù)合型乳劑。 油相；水相；乳化劑；W/O；O/W16、乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象，稱為 。 絮凝1、滴眼劑也有少數(shù) 。但主要是澄明的水溶液， 混懸液2、注射劑的灌封應(yīng)在 級(jí)潔凈區(qū)，安瓿劑的配液應(yīng)在 級(jí)潔凈區(qū)。 100；100003、注射液的給藥途徑有 注射、 注射、 注射、 注射、 注射和 注射。 靜脈；脊椎腔；肌內(nèi)；皮下；皮內(nèi)；動(dòng)脈內(nèi)4、當(dāng)濕熱滅菌的F0值大于 ，微生物殘存率小于10-6，可認(rèn)為滅菌效果可靠。 85、常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑用量計(jì)算方法有 和 。

18、 冰點(diǎn)下降數(shù)據(jù)法；錄化鈉等滲當(dāng)量法6、常用滲透壓的調(diào)節(jié)劑有 和 。 氯化鈉 葡萄糖7、熱壓滅菌柜的頂部有兩只壓力表，分別表示 與 的壓力。滅菌時(shí)應(yīng)根據(jù) 壓力表的壓力判斷是否達(dá)到滅菌壓力，當(dāng)表壓為68.6kPa時(shí)，溫度為115.5。 柜室內(nèi)；蒸汽夾套內(nèi)；柜室內(nèi)8、皮內(nèi)注射劑注射于表皮與真皮之間，一次注射劑量應(yīng)在 以下。 0.2mL9、脊椎腔給藥的注射劑必須為 溶液，且滲透壓與脊椎液滲透壓 ，一次給藥量在 mL以下，pH值應(yīng)為 ，且不得加入 劑。 水；相等；10；7.4；抑菌10、注射劑的pH值一般應(yīng)在 范圍內(nèi)。 4911、中性或弱酸性注射劑應(yīng)選用 玻璃安瓿；強(qiáng)堿性注射劑宜選用 玻璃安瓿；具腐蝕性

19、的藥液宜選用 玻璃安瓿。 低硼硅酸鹽；含鋇；含鋯12、注射用水的pH值應(yīng)控制在 范圍內(nèi)。 5.07.013、紫外線的穿透力弱，僅適用于物體 的滅菌和 的滅菌。 表面；無(wú)菌室空氣14、熱原具有 性、 性、 性與 性，能被 、 、強(qiáng)氧化劑及超聲波破壞，可被 等吸附。 耐熱；濾過(guò)；水溶；不揮發(fā)；強(qiáng)酸；強(qiáng)堿；活性炭15、離子交換法處理原水是通過(guò) 完成的。 離子交換樹(shù)脂18、熱原檢查方法有 法和 法。 家兔；鱟試劑 19、熱壓滅菌法能殺死所有微生物的繁殖體和 。常用的胃內(nèi)度為 ，時(shí)間為 分鐘。 芽孢；115.5 ；3020、一般15ml安瓿注射劑可在 流通蒸氣滅菌 分鐘。 100；3021、磷酸鹽緩沖液

20、和硼酸鹽緩沖液均可作為眼用溶液劑的附加劑，用于調(diào)整 。 pH值22、由靜脈滴注體內(nèi)的大劑量注射液稱為 。 輸液23、輸液劑的種類有 、 、 和 。 電解質(zhì)輸液；營(yíng)養(yǎng)輸液；膠體輸液；含藥輸液24、若輸液的原料質(zhì)量較好，溶解后成品澄明度好，配制時(shí)可采用其 配法。若輸液的原料質(zhì)地不純時(shí)則用 配法 ??；濃25、輸液中微粒主要來(lái)自于 、 、 和 。 原料與附加劑；輸液容器與附件；生產(chǎn)過(guò)程；使用過(guò)程26、注射用水的貯存應(yīng)采用 以上保溫、 以上保溫循環(huán)或 以下存放。 80；65；427、氯化鈉等滲當(dāng)量系指與1g 呈等滲效應(yīng)的 的量。 藥物；氯化鈉28、D值是微生物的耐熱參數(shù)，D值越 ，說(shuō)明該微生物耐熱性越

21、。 大；強(qiáng)29、輸液灌封后，一般滅菌過(guò)程應(yīng)在 小時(shí)內(nèi)完成。 430、注射劑的濾過(guò)裝置一般有 濾過(guò)裝置、 濾過(guò)裝置和 濾過(guò)裝置等。 加壓；減壓；高位靜壓31、濕熱滅菌法包括 法、 法、 法和 法，其中效果最可靠的是 法，該法滅菌的一般條件是115.5、30分鐘。 熱壓滅菌；流通蒸汽滅菌；煮沸滅菌；低溫間歇滅菌；熱壓滅菌32、油脂類眼膏基質(zhì)和注射用油的滅菌用 法 干熱空氣滅菌 33、血漿代用品一般是指與血漿等滲且無(wú)毒的 。 膠體溶液34、中國(guó)藥典規(guī)定，除另有規(guī)定外，每毫升輸液中含有10m以上的微粒不得超過(guò) 粒，含有25m以上的不得超過(guò) 粒。 20；235、粉針劑的制備方法有無(wú)菌粉末直接分裝法和 。

22、 無(wú)菌水溶液冷凍干燥法36、眼用溶液劑包括滴眼劑和 。 洗眼劑37、垂熔玻璃濾器3或4號(hào)常用于注射液的濾過(guò)，可以作除菌濾過(guò)的 號(hào)垂熔玻璃濾器。 61、球磨機(jī)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，密閉操作，粉塵少，常用于 、 、刺激性藥物或吸濕性藥物的粉碎。 毒性藥物；貴重藥物2、除另有規(guī)定外，散劑的含水量不得超過(guò) 。 9.03、顆粒劑可分為 、 、 、腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑。 可溶性顆粒劑；混懸型顆粒劑；泡騰性顆粒劑4、萬(wàn)能粉碎機(jī)適用于 性和纖維性等脆性、韌性物料的粉碎。 結(jié)晶5、流能磨粉碎藥物的過(guò)程中，由于氣流在粉碎室中膨脹時(shí)產(chǎn)生的 ，因此特別適用于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其它 的藥物的粉碎。 冷卻效應(yīng)；對(duì)熱敏感6、制備散

23、劑，當(dāng)藥物比例相差懸殊時(shí)，一般采用 法混合。 等量遞加7、片劑的輔料包括 和 四大類。 稀釋劑；黏合劑；崩解劑；潤(rùn)滑劑8、淀粉可作為片劑的 和 。 稀釋劑；黏合劑；崩解劑9、包衣片劑分為 和 。 糖衣片；薄膜衣片10、微晶纖維素在片劑中可作為 、 、 、助流劑。 稀釋劑；干燥粘合劑、崩解劑11、崩解劑的作用機(jī)理有 、 、 、 和酶解作用。 毛細(xì)管作用；膨脹作用；潤(rùn)濕熱；產(chǎn)氣作用12、片劑的制備方法有 、干法制粒壓片和 。 濕法制粒壓片；直接壓片13、直接壓片法包括 和 兩種。 結(jié)晶直接壓片；粉末直接壓片14、常用的包衣方法有 和壓制包衣法。 滾轉(zhuǎn)包衣法；懸浮包衣法15、濕法制粒壓片中，崩解劑可

24、采用 、 和 方法加入。 內(nèi)加法；外加法；內(nèi)外加法16、中國(guó)藥典二部收載的溶出度測(cè)定的方法有 和 。 轉(zhuǎn)籃法；漿法；17、凡規(guī)定檢查 的片劑，可不進(jìn)行片重差異檢查。 含量均勻度1、中國(guó)藥典規(guī)定，硬膠囊劑應(yīng)在 分鐘內(nèi)全部崩解；軟膠囊劑應(yīng)在 部崩解；腸溶膠囊在鹽酸溶液(91000)中檢查 小時(shí)，每粒囊殼不得有裂縫或崩解，取出，用少量水洗滌后，改在人工腸液中檢查， 小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。 30；60；2；12、市售硬膠囊一般有 種規(guī)格，其中 號(hào)最大。 8；0003、滴丸劑的基質(zhì)包括 ，例如 和 ，例如 類。 水溶性基質(zhì)，PEG；脂溶性基質(zhì)，單硬脂酸甘油脂1、常用的軟膏基質(zhì)可分為 、 、和 三種類型。 油

25、脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)2、O/W型基質(zhì)外相含多量水，在儲(chǔ)存中可能霉變，常須加入 ；同時(shí)水分易蒸發(fā)而使軟膏變硬，故需加入 。 防腐劑、保濕劑3、軟膏的油脂性基質(zhì)以烴類基質(zhì)中的 為最常用，類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多。 凡士林4、眼膏劑常用基質(zhì)，一般用 8份， 、羊毛脂各1份混合而成。 凡士林；液狀石蠟5、軟膏基質(zhì)凡士林不適用于 的患處；羊毛脂過(guò)于粘稠，故不宜 。 有多量滲出液；單獨(dú)用作基質(zhì)6、遇水不穩(wěn)定的藥物不宜用 制備軟膏。 乳劑型基質(zhì)7、軟膏劑的制法可分為 、 及 三種。 研磨法；熔融法；乳化法8、栓劑按作用可分為兩種：一種是發(fā)揮 作用，一種發(fā)揮 作用。 局部；全身9、栓劑在應(yīng)用時(shí)

26、塞入距肛門(mén)口約 處為宜。 2cm10、藥物制成栓劑給藥后，不受胃腸道 或 的破壞。 pH；酶11、全身作用的栓劑應(yīng)選擇釋藥速度 的基質(zhì)。局部作用的栓劑應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度 的基質(zhì)； 快；慢12、栓劑的制備方法主要有 和 兩種。 冷壓法；熱熔法1、氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑是藥物經(jīng)特殊裝置給藥后，藥物經(jīng) 、 或 發(fā)揮全身或局部作用的一類制劑。 呼吸道深部；腔道黏膜；皮膚2、拋射劑可分為 、 及 三類。 氟里昂；碳?xì)浠衔铮粔嚎s氣體3、氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是 ，有時(shí)兼作藥物的溶劑作用。 拋射劑4、氣霧劑的制備工藝包括 、 、 及質(zhì)量檢查。 容器與閥門(mén)系統(tǒng)的處理與裝配；藥液的配制與分類；拋射劑的填

27、充5、氣霧劑由 、 、 和 四部分組成。 拋射劑；藥物與附加劑；耐壓容器；閥門(mén)系統(tǒng)6、制備氣霧劑的藥物可以是液體或固體等，與適宜的附加劑可制成穩(wěn)定性良好的 型、 型和 型氣霧劑。 溶液；混懸；乳劑7、按醫(yī)療用途，氣霧劑可分為 、 和 三類。 呼吸道吸入用氣霧劑；皮膚和粘膜用氣霧劑；空間消毒用氣霧劑8、吸入粉霧劑不受定量閥門(mén)的限制，同時(shí)可避免使用 所造成的人體副作用。 拋射劑 1、溶劑的極性大小常以_和_的大小衡量。 介電常數(shù)；溶解度參數(shù)2、溶解度參數(shù)越大，極性越_。 大3、影響藥物溶解度的因素有_、_、_、_、_。藥物極性；溶劑極性；溫度；粒子大?。坏谌N物質(zhì)4、影響藥物溶解速度的因素有_、_

28、、_、_。 溫度；粒子大?。粩U(kuò)散系數(shù)；擴(kuò)散層厚度5、增加藥物溶解度的方法有_、_、_。 加助溶劑；潛溶劑；加增溶劑1、常用的天然兩性離子型表面活性劑是_。 卵磷脂2、泊洛沙姆的商品名是_，常用作_型的乳化劑。 普朗尼克；油/水(O/W)3、增溶劑的HLB值最適范圍為_(kāi)；O/W型乳化劑的HLB值范圍為_(kāi)；W/O型乳化劑的HLB值范圍為_(kāi)；潤(rùn)濕劑的HLB值范圍為_(kāi)。 1318；818；38；794、表面活性劑的CMC是指_，即表面活性劑開(kāi)始形成膠束時(shí)的最低濃度。 臨界膠束濃度5、司盤(pán)類的表面活性劑，一般作為_(kāi)型乳化劑；吐溫類表面活性劑，一般作為_(kāi)型乳化劑。 W/O；O/W6、表面活性劑可用作_、_、潤(rùn)濕劑、去污劑等。 增溶劑；乳化劑7、影響表面活性劑增溶量的因素有_、_、_等。 增溶劑的性質(zhì)；增溶質(zhì)的性質(zhì)；溫度的影響1、藥物的穩(wěn)定性一般包括_穩(wěn)定性、_穩(wěn)定性、_穩(wěn)定性三個(gè)方面。 化學(xué)；物理；生物學(xué)2、藥物降解的兩個(gè)主要途徑為_(kāi)和_。 水解；氧化3、按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)叫_，