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文檔簡介
1、島津 UV-2501PC 紫外可見分光光度計 技術(shù)指標(biāo):一、概述 廣泛應(yīng)用于食品、藥物、化工、生物制品以及天然產(chǎn)物 等有機物和無機物的定性、定量分析。 二、儀器簡介及技術(shù)指標(biāo) 日本島津 UV-2501PC 型 控制:微機自動控制和數(shù)據(jù)處理 測試波長范圍 :190nm900nm 使用特殊檢測器時 , 可達 1100nm 波長準(zhǔn)確性 : 0.3nm 內(nèi)裝有自動波長校正功能 波長重復(fù)精度 : 0.1nm 掃描速度 : 波長移動時 : 約 3200nm/min 波長掃描時 : 約 900160nm/min 監(jiān)控掃描時 : 約 2500nm/min 5/1/2/5nm 6 段轉(zhuǎn)換 分辯率 :0.1nm
2、雜散光 :0.0003 以下 (220nm , NaI 10g/I 溶液 0.0003% 以下 (340nm , UV-39 濾光片 測光方式 : 吸光度 Abs , 透射率 % , 反射率 % , 能量 E 測光范圍 : 吸光度 (-45Abs), 透射率、反射率 0.0999.9% 測光準(zhǔn)確度 : 0.0020.5Abs(00.5Abs) ; 0.004Abs(0.51.0Abs) ; 0.3%T(0100%T) 以上由 NIST930 標(biāo)準(zhǔn)濾光鏡測試 偏差: 0.0004Abs/h( 電源啟動 2 小時后 ) 操 作 規(guī) 程:1、翻開主機電源; 2、翻開 PC 電源,進入 WINDOWS
3、 界面; 3、啟開工作站,并連主機,儀器自動進行初始化自檢; 4、波長掃描選擇 Spectrum 界面,定量分析選擇 Quantitative 界面; 5、設(shè)置波長、帶寬、響應(yīng)時間等參數(shù),把樣品、參比樣分別放入樣品池和參比池,即可測定; 6、測定完畢,退出工作站,關(guān)掉 PC 電源和主機電源; 7、清理臺面,認真做好儀器使用登記。 考前須知 1、強腐蝕、易揮發(fā)試樣測定時比色杯必須加蓋; 2、樣品濺入比色室后應(yīng)立即用濾紙或軟棉紗布擦拭干凈; 3、測定完成后把波長調(diào)到 550nm 處再退出工作站。Cary 50型紫外可見分光光度計操作規(guī)程 掃描吸收曲線1,接通電源.2,翻開計算機,進入桌面,雙擊Ca
4、ry winUV圖標(biāo).主機同時會發(fā)出吱吱的聲響(表示脈沖電源正常工作).3,在Cary winUV 文件夾下雙擊Scan快捷鍵,進入Scan-Online狀態(tài).此時主機發(fā)出吱吱的聲響,表示脈沖電源正常工作.在該程序下點擊Setup,選擇適宜的波長,吸光度,掃描速度等參數(shù),設(shè)好后,按OK返回.4,點擊Zero圖標(biāo),使吸光度的基線為0.0000.5,翻開主機蓋板,將參比溶液倒入比色皿中,將比色皿外表用卷紙吸干后放入比色皿架,關(guān)上蓋板,點擊Baseline鍵,做背景測試.6,將比色皿取出換成待測溶液,放入比色皿架,關(guān)上蓋板,點擊Start按鈕,系統(tǒng)提示設(shè)置相應(yīng)的文件名后開始掃描,得到待測試樣的掃描吸
5、收譜圖.測量定波長的吸光度在Cary winUV 文件夾下雙擊Simple Reads快捷鍵,進入Simple Reads-Online狀態(tài).點擊Setup,選擇所需波長,按OK返回.3,將參比溶液放入比色皿,點擊Zero,扣除背景.4,將待測溶液放入比色皿,點擊Read圖標(biāo),得到待測溶液在所選波長處的吸光度值.關(guān)機測試完成后,取出比色皿,洗凈.關(guān)上主機蓋板.關(guān)閉電腦,總電源.蓋好儀器防塵罩.Hunterlab分光光度計操作規(guī)程1. Purpose 目的: 本規(guī)程規(guī)定了Hunterlab分光光度計使用方法和考前須知、確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 2. 操作方法 2.1 樣品的制備:如果樣品的DS值高
6、于30DS時應(yīng)將樣品稀至30DS,同時調(diào)節(jié)PH為。2.2 將調(diào)好的樣品在超聲波水浴中除去氣泡。2.3 將除去氣泡的樣品小心地倒入清潔的比色池內(nèi),放入比色架上,且比色池的光潔面對準(zhǔn)鏡頭并靠緊。關(guān)上儀器上蓋2.4 翻開微機桌面上的Shortcut to Univevser圖標(biāo),在工作站中單擊Read Smp圖標(biāo),出現(xiàn)一個對話框,單擊OK,在工作站中出現(xiàn)一組數(shù)據(jù),記錄在a b欄中的數(shù)據(jù)。2.5 在微機中找到Excel Colour Caculate的工作表中的計算公式,在Sample :In Process Sample Low DrySubsrance的公式表格中輸入已記錄的a b值即可算出樣品的
7、色值。2.6 樣品測定結(jié)束后,將樣品池清洗干凈,放在枯燥處,以備下次使用7230分光光度計操作規(guī)程一、產(chǎn)品用途 能在近紫外光可見光譜區(qū)域內(nèi)對樣品物質(zhì)作定性和定量分析,可廣泛應(yīng)用於化工、醫(yī)藥、生物、農(nóng)業(yè)、石化、環(huán)保等部門,是理化實驗室常用的光譜分析儀器之一。 二、產(chǎn)品特點 三位半數(shù)字顯示,T.A.C 數(shù)字直讀。采用平面衍射光柵,使儀器具有較高的光學(xué)性能。 波長顯示器為三位機械計數(shù)器,準(zhǔn)確直觀。 結(jié)構(gòu)合理,易於維修。 體積:420mm334mm144mm 重量:12kg 三、產(chǎn)品指標(biāo) 波長范圍:nm波長準(zhǔn)確度: 2nm波長重復(fù)性:nm光譜帶寬:6nm( T )透射比準(zhǔn)確度: 0.5% (T)透射比
8、重復(fù)性:0.3% ( T )雜散光: 1.0% ( T ) at 360nm四、操作步驟 Purpose 目的:本規(guī)程規(guī)定了7230分光光度計的使用方法和考前須知、確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 Index of technique 技術(shù)指標(biāo):波長范圍:330-900nm 波長準(zhǔn)確度:+2nm波長重復(fù)性:2nm 100%T穩(wěn)定性:T/3分鐘 透射比(透過率)準(zhǔn)確度:1.5%T透射比重復(fù)性T透射比范圍:0.0%T-110.0%T吸光度范圍波長范圍:0.000-9999 (T)A轉(zhuǎn)換精度:0.1%T procedures步驟3.1 啟動電源開關(guān),儀器顯示F7230,預(yù)熱30分鐘。3.2 調(diào)節(jié)波長旋鈕使波長
9、移到所需之處。 3.3 按CLEAR鍵,儀器顯示YEA3.4 按MODE鍵,使顯示T狀態(tài)或A狀態(tài)。3.5 四個比色皿,第一個放入?yún)⒈仍嚇?,其余三個放入待測試樣,將比色皿放入樣品池內(nèi)的比色皿架上,夾子夾緊,蓋上樣品池蓋。3.6 將參比試樣推入光路,按100% 鍵,至顯示T100.0或A0.000 .3.7 翻開樣品池蓋,按0%鍵,顯示T0.0或A E1.3.8 蓋上樣品池蓋,按100%鍵,至顯示T100.0或A0.0003.9 將待測試樣推入光路,顯示試樣的T值或A值.3.10 按 PRINT鍵打印數(shù)據(jù).4 注意:4.1 每次測量前,檢查波長是否所需值.4.2 比色皿在盛裝樣品前,應(yīng)用所盛裝樣品
10、沖洗兩次,測量結(jié)束后比色皿應(yīng)用蒸餾水清洗干凈后放起。假設(shè)比色皿內(nèi)有顏色掛壁,可用無水乙醇浸泡清洗。 4.3 向比色皿中加樣時,假設(shè)樣品流到比色皿外壁時,應(yīng)以濾紙點干,鏡頭紙擦凈后測量,切忌用濾紙擦拭,以免比色皿出現(xiàn)劃痕。4.4 樣品池敞開時,不準(zhǔn)按壓池右側(cè)突起的擋光板,以免損壞光電管。UV-1201紫外可見分光光度計操作規(guī)程1.啟動應(yīng)用程序到自檢畫面,自檢前請先將儀器預(yù)熱至少10分鐘。2.光譜掃描:點擊工具欄上的“光譜項,再點擊“參數(shù)進入?yún)?shù)頁面。3.設(shè)置好參數(shù)后,將參比和樣品分別放入樣池的參比位和樣品位,蓋好樣品室蓋。按下“測量按鈕,選擇好樣品所在樣池,便可進行測量。4.如果選擇“比色皿校正功能,在測量前必須進行比色皿配對測量。設(shè)置好參數(shù)后,在參比池和樣品池中都參加參比溶液,蓋好樣品室蓋;按下“校正按鈕,儀器自動進行校準(zhǔn)。校正完成后即可進行正式
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