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文檔簡介

1、XXXX醫(yī)藥有限公司培訓考核問卷內(nèi)容：驗收員崗前培訓姓名：部門：成績：一、填空題（每題10 分，共 100 分。）1、對到貨的同一批號的整件藥品按照堆碼情況隨機抽樣檢查，整件數(shù)量在及以下的應當全部抽樣檢查；整件數(shù)量在的至少抽樣檢查3 件；整件數(shù)量在50 件以上的每增加50 件，至少增加抽樣檢查，不足 50 件的按 50 件計。 到貨的非整件藥品應當逐箱檢查。2、驗收進口藥品應當有加蓋供貨單位原印章或質(zhì)量管理專用章原印章的相關證明文件的復印件：、或者注明“已抽樣”并加蓋公章的進口藥品通關單復印件；3、驗收藥品應做好，包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、 生產(chǎn)廠商、

2、供貨單位、 到貨數(shù)量、 到貨日期、 驗收合格數(shù)量、 驗收結(jié)果等內(nèi)容。4、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的。5、 中藥材驗收記錄應當包括品名、供貨單位、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等內(nèi)容。6、 中藥飲片驗收記錄應當包括品名、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、等內(nèi)容，實施批準文號管理的中藥飲片還應當記錄。7、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應當開箱檢查至最小包裝。8、 同一批號的藥品至少檢查一個，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。9、 驗收結(jié)束后，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并。10、 驗收不合格的，不得入庫，并由處理。答案：2 件； 2 件以上至50 件以下； 1 件進口藥品注冊證 ；進口藥品檢驗報告書驗收記錄4. 檢驗報告書5. 產(chǎn)地6. 規(guī)格；驗收合格數(shù)量；

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