鹵代烴的組成和性質(zhì)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上鹵代烴一、基本性質(zhì)1、有關(guān)溴乙烷的下列敘述中，正確的是（   ）A.溴乙烷不溶于水，能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑 B.溴乙烷與NaOH的醇溶液混合共熱可生成乙醇C.在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黃色的沉淀C.溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)來制取2、下列敘述正確的是(  )A.所有鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體 B.鹵代烴不屬于烴類C.所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得 D.鹵代烴都是良好的有機(jī)溶劑3、某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，下列敘述不正確的是（ ）A.1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能與4molH2反應(yīng)B.該有機(jī)物能使溴水褪色，

2、也能使酸性KMnO4溶液褪色C.該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀D.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)4、為了檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，順序合理的是（）加AgNO3溶液  加NaOH溶液  加熱  加蒸餾水  加硝酸至溶液顯酸性A. B. C. D.二、鹵代烴的水解（取代）和消去1、在鹵代烴 RCH2CH2X 中化學(xué)鍵如圖 , 則對該鹵代烴的下列說法中正確的是（）A. 不能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng) B. 能發(fā)生水解反應(yīng)，條件是強(qiáng)堿的醇溶液且加熱，被

3、破壞的鍵是和 C. 能發(fā)生消去反應(yīng)，條件是強(qiáng)堿的水溶液且加熱，被破壞的鍵是和 D. 發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是；發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是和2、下列鹵代烴在NaOH醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應(yīng)的是（   ）A       B     C全部           D3、下列物質(zhì)與NaOH醇溶液共煮完全反應(yīng)后，可得3種有

4、機(jī)物的是（ ）A、CH3-CHCl-CH2-CH3 B、 C、CH3-CH2-C(CH3)Cl-CH2-CH3 D、 4、下列化合物在一定條件下既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（  ）A: CH3Cl B: CH3-CHBr-CH3 C: CH3-C(CH3)2-CH2Br D: 5、將1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物，除它之外的同分異構(gòu)體有（  ）A: 2種 B: 3種 C: 4種 D: 5種三、鹵代烴的性質(zhì)在有機(jī)推斷中的應(yīng)用1、根據(jù)下列的有機(jī)物合成路線回答問題：  

5、（1）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式： A_、B_。 （2）寫出各步反應(yīng)類型：  _、_、_。 （3）寫出、的反應(yīng)方程式： _，  _。2.下面是九種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系請回答下列問題：(1) 根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)，是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學(xué)方程式：_。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式_；G的結(jié)構(gòu)簡式_。F1和F2互為_。課后作業(yè)1、下列鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是( )A. B. C. D.2、下列鹵代烴中，能發(fā)生消去反應(yīng)且能生成兩種單烯烴的

6、是( )3、下列有機(jī)物中,能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)的是( )A. 1-溴丁烷 B. 2-甲基-3-氯戊烷 C. 2,2-二甲基-1-氯丁烷 D. 1,3-二氯苯4、國家食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，醬油中3-氯丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得超過1 ppm相對分子質(zhì)量為94.5的氯丙醇(不含原結(jié)構(gòu))共有( )A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5、由2-氯丙烷制得少量需要經(jīng)過下列幾步反應(yīng)(     )A.加成 消去 取代 B.消去 加成 水解 C.取代&#

7、160;消去 加成 D.消去 加成 消去6、化合物X的分子式為C5H11Cl,用NaOH醇溶液處理X,可得到分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z;Y、Z經(jīng)催化加氫都可得到2-甲基丁烷.則X的結(jié)構(gòu)簡式為(     )A.B.C.D.7、有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D，C與乙烯混合在催化劑作用下可生成，將溶液D中酸化后加入AgNO3產(chǎn)生淡黃色沉淀，則A的結(jié)構(gòu)簡式是（ ）A.(CH3)2CHCH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2Br C.CH3CH2CH2Cl D.8、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空.(1

8、)的反應(yīng)類型是_;(2)的反應(yīng)類型是_;反應(yīng)(4)的化學(xué)方程式是_9、AG都是有機(jī)化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：請回答下列問題：（1）已知：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的相對分子質(zhì)量為60，則E的分子式為_；（2）A為一元取代芳烴，B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方程式為_；（3）由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是：_、_；（4）由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是：_、 _；10、某有機(jī)物G分子結(jié)構(gòu)的球棍模型如下圖所示（圖中小球分別表示碳、氫、氧原子，球與球之間的連線“一”不一定是單鍵）。用芳香烴A為原料合成G的路線如下：試回答：（1）G的分

9、子式為_；G中環(huán)狀基團(tuán)被氫原子取代后的有機(jī)物名稱為_。（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為_；D中官能團(tuán)的名稱為_。（3）BC反應(yīng)的化學(xué)方程式是_;EF反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。11、已知:CH3-CHCH2+HBr(主要產(chǎn)物), 1 mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O.該烴A在不同條件下能發(fā)生如下面所示的一系列變化.(1)A的化學(xué)式:_,A的結(jié)構(gòu)簡式:_(2)上述反應(yīng)中,(1)是_反應(yīng),(2)是_反應(yīng),(4)是_反應(yīng).(填反應(yīng)類型)(3)寫出B,D,E,F物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式B_，D_，E_，F(xiàn)_(4)寫出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式_12、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁