人教版選修5第三章第二節(jié)醛

1、第二節(jié)醛一、檢驗醛基的方法有哪些？其原理是什么？實驗時應注意哪些問題？1銀鏡反應醛具有較強的還原性，能被新制的銀氨溶液氧化為羧酸，同時，Ag(NH3)2OH被還原為Ag，若控制好反應條件，可以得到光亮的銀鏡(否則，將析出呈黑色的銀顆粒)。實驗時應注意以下幾點：(1)試管必須潔凈。(2)配制銀氨溶液是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水，直到生成的沉淀恰好溶解為止；滴加順序不能顛倒，氨水不能過量，否則，最后得到的不是銀氨溶液。(3)實驗條件是水浴加熱，不能直接加熱煮沸。(4)加熱時不可振蕩或搖動試管。(5)長期放置的乙醛溶液易發(fā)生自身聚合反應而生成三聚乙醛，也有可能使銀鏡反應實驗失敗。(6)必須用新

2、配制的銀氨溶液，因久置的銀氨溶液會產生Ag3N，易爆炸。2與新制Cu(OH)2懸濁液的反應醛基能將新制的Cu(OH)2還原為紅色的Cu2O沉淀，這是檢驗醛基的另一種方法。該實驗注意以下幾點：(1)所用Cu(OH)2必須是新制的，在制備Cu(OH)2時，應向NaOH溶液中滴加少量硫酸銅，NaOH溶液必須明顯過量。(2)加熱時須將混合溶液加熱至沸騰，才有明顯的紅色沉淀產生。(3)加熱煮沸時間不能過久，否則將出現(xiàn)黑色沉淀，原因是Cu(OH)2受熱分解為CuO。特別提醒做完銀鏡反應的試管，由于銀附著致密，用試管刷刷不去，并且銀又不溶于一般的試劑，所以只能用稀硝酸浸泡后清洗。二、能使溴水和酸性KMnO4

3、溶液褪色的有機物有哪些？其原理是什么？ 官 能 團試劑CC苯的同系物醇酚醛能否褪色原因能否褪色原因能否褪色原因能否褪色原因能否褪色原因能否褪色原因溴水加成反應加成反應××取代反應氧化反應酸性KMnO4溶液氧化反應氧化反應氧化反應氧化反應氧化反應氧化反應注“”代表能，“×”代表不能。特別提醒直餾汽油、苯、CCl4、己烷等分別與溴水混合，則能通過萃取作用使溴水中的溴進入非極性有機溶劑而被萃取，使溴水褪色，但屬于物理變化。三、醛的銀鏡反應以及與新制Cu(OH)2懸濁液的反應常用于定量計算，其有關量的關系有哪些？1一元醛發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液反應時，量的

4、關系如下：1 mo l2 mol Ag1 mol 1 mol Cu2O2甲醛發(fā)生氧化反應時，可理解為： 所以，甲醛分子中相當于有2個CHO，當與足量的銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液作用時，可存在如下量的關系：1 mol HCHO4 mol Ag1 mol HCHO4 mol Cu(OH)22 mol Cu2O特別提醒利用銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應中的定量關系，可以確定物質中醛基的數(shù)目，同時要注意甲醛最終的氧化產物為H2CO3。四、有機化學反應中的氧化反應和還原反應是如何規(guī)定的？1氧化反應在有機化學反應中，有機物分子中加入氧原子或失去氫原子的反應。如：2CH3CHOO22CH

5、3COOH2還原反應在有機化學反應中，有機物分子中加入氫原子或失去氧原子的反應。如：CH3CHOH2CH3CH2OH有機化學中氧化還原反應主要有：（1）氧化反應：所有的有機物的燃燒均為氧化反應。烯烴的催化氧化（加氧，生成醛或酮）、臭氧氧化分解、使酸性KMnO4溶液褪色。炔烴、苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色（如CH3COOH，去2個氫，加2個氧）。醛醛羧酸。NH2中的N元素顯3價，也易被氧化。具有還原性的基團主要有： CC、OH(醇、酚等)、CHO、NH2等。常見的氧化劑有O2、O3、酸性KMnO4溶液、溴水、銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液等。(2)還原反應：烯烴、炔烴等所有含碳碳不飽和

6、鍵的物質的催化加氫。醛、酮的催化加氫。硝基苯還原為苯胺(NO2NH2，去2個氧、加2個氫)。注意 同一個有機反應，從不同的角度來分析，它可能屬于不同的反應類型，如烯烴、炔烴、醛等與H2的反應，既屬于加成反應又屬于還原反應，醇變成烯烴的反應既屬于（分子內）脫水反應又屬于消去反應等。這種情況在有機化學中比較普遍，它啟示我們要從多個角度去分析有機反應?！癆B ”這條連續(xù)氧化鏈是“醇醛羧酸（CH2OHCHOCOOH）”或“烯烴醛羧酸(=CH2CHOCOOH)”的特征；“CAB”這條氧化還原鏈是“醇醛羧酸(HOCH2 CHO COOH)”的特征；“ABC”是烯烴發(fā)生臭氧氧化和還原水解反應生成醛、酮或羧酸

7、的特征。(式中的O可能代表O2/Cu、KMnO4/H、Ag(NH3)2OH、Cu(OH)2等試劑)類型1 醛的性質例1根據(jù)檸檬醛的結構簡式：，判斷下列有關說法中不正確的是()A它可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B它可以使溴水褪色C它與銀氨溶液發(fā)生反應生成銀鏡D它的催化加氫反應產物的分子式為C10H20O答案D解析檸檬醛的分子結構中有雙鍵和醛基，無論哪一種官能團，都可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，故A、B正確；醛基在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應，C正確；檸檬醛分子中的雙鍵和CHO完全加氫后生成含有10個碳原子的飽和一元醇，其分子式應為C10H22O，故D不正確。因萃取而使溴水褪色的物質中：密度大于水的溶

8、劑：CCl4、CHCl3、CS2、；密度小于水的溶劑：液態(tài)烷烴、直餾汽油、苯及其同系物。因反應而使溴水褪色的物質有：無機還原劑、堿液、烯烴、炔烴、醛類、酚類。其中無機還原劑、醛類是由于與Br2發(fā)生氧化還原反應而使溴水褪色；烯烴和炔烴因與Br2發(fā)生加成反應而使其褪色；酚類是與Br2發(fā)生取代反應而使溴水褪色。能使酸性KMnO4溶液褪色的物質有：烯烴、炔烴、苯的同系物、醇類、酚類、醛或含醛基的有機物等。 類型2 醛基的檢驗例2某醛的結構簡式為：(CH3)2C=CHCH2CH2CHO。(1) 檢驗分子中醛基的方法是_，化學方程式為_。(2) 檢驗分子中碳碳雙鍵的方法是_，化學反應方程式為_。(3) 實

9、驗操作中，哪一個官能團應先檢驗？_。答案(1)加入銀氨溶液后，水浴加熱有銀鏡生成，可證明有醛基(CH3)2C=CHCH2CH2CHO2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4H2O(2)在加銀氨溶液氧化CHO后，調pH至中性再加入溴水，看是否褪色(CH3)2CCHCH2CH2COOHBr2 (3)由于Br2也能氧化CHO，所以必須先用銀氨溶液氧化醛基CHO，又因為氧化后溶液為堿性，所以應先酸化后再加溴水檢驗雙鍵。解析本題屬實驗設計題型，要求思維嚴謹，對于醛基和碳碳雙鍵各自的檢驗方法，大家都已非常熟悉，但由于兩者都有還原性，當兩者共存時，就要考慮先后順序的問

10、題，同時要注意反應的條件要適宜。(1)銀氨溶液為弱氧化劑，不能氧化碳碳雙鍵，但溴水為強氧化劑，CHO也可以將其還原，故檢驗碳碳雙鍵時應先將CHO氧化，再加溴水檢驗碳碳雙鍵。(2)檢驗醛基也可用新制的氫氧化銅。Cu(OH)2懸濁液的制備：取10% NaOH溶液2 mL，逐滴加入2% CuSO4溶液46滴，并振蕩。配制要點：NaOH要過量。實驗成功的條件：堿性環(huán)境，以保證懸濁液是氫氧化銅，直接加熱。量的關系：1 mol CHO可生成1 mol Cu2O。中學化學中能發(fā)生銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液反應的有機物有：醛類、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等。 類型3 醇、醛、羧酸的衍變關

11、系在有機推斷題中的應用例3有A、B、C三種烴的衍生物，相互轉化關系如下：1,2二溴乙烷氣體A氧化還原BC其中B可發(fā)生銀鏡反應，C與A在濃H2SO4作用下受熱生成有香味的液體。(1)A、B、C的結構簡式和名稱依次是_、_、_。（2）AB的化學方程式為：_。（3）BC的化學方程式為：_。（4）BA的化學方程式為：_。（5）A與C反應的化學方程式：_。答案(1)CH3CH2OH，乙醇CH3CHO，乙醛CH3COOH，乙酸(2)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(3)2CH3CHOO22CH3COOH(4)CH3CHOH2CH3CH2OH(5)CH3COOHC2H5OH濃H2SO4CH3CO

12、OC2H5H2O解析已知A、B、C為烴的衍生物，ABC，說明A為醇，B為醛，C為羧酸，且三者碳原子數(shù)相同；醇在濃H2SO4加熱至170時產生的氣體與溴水加成得1,2二溴乙烷，則A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸；乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，條件為濃硫酸并加熱。醛處在含氧衍生物的相互轉變的中心環(huán)節(jié)，是了解醇和羧酸的橋梁。在有機推斷題中應特別注意以下幾個重要的轉變關系：ABC。滿足上述相互轉化關系的A通常有醇和烯烴兩大類物質。若A為醇，則B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧醛；若A能水化，則A為烯烴，B為同碳原子數(shù)的醛，C為同碳原子數(shù)的羧酸。CAB。滿足上述轉變關系的有機物A一定屬于醛類(或含醛基)，則C

13、為醇，B為羧酸。若A(氣態(tài))完全燃燒后體積不變(H2O為氣態(tài))，則A為甲醛，B為甲醇，C為甲酸。通過乙醛的核磁共振氫譜，你能獲取什么信息？請你指認出兩個吸收峰的歸屬。點撥乙醛(CH3CHO)分子結構中含有兩類不同的氫原子。因此在核磁共振氫譜中有兩組峰，峰的面積與氫原子數(shù)成正比，因此，峰面積較大或較高者是甲基氫原子，峰面積較小或較低者則是醛基上的氫原子。1寫出甲醛發(fā)生銀鏡反應，以及與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式。點撥HCHO2Ag(NH3)2OH(不足) 2Ag3NH3H2OHCHO4Ag(NH3)2OH(足量)(NH4)2CO34Ag6NH32H2OHCHO2Cu(OH)2(不足)Cu

14、2OHCOOH2H2OHCHO4Cu(OH)2(足量)2Cu2O5H2OCO22乙醛與氫氣的加成反應，也可說乙醛發(fā)生了還原反應，為什么？點撥在無機化學中是通過化合價的變化，或者說是通過電子的得失來判斷氧化還原反應的，而在有機化學中是以組成中氫原子或氧原子數(shù)目的變化來判斷氧化還原反應。加氧去氫為氧化，去氧加氫為還原，在乙醛與氫氣加成轉變?yōu)橐掖嫉姆磻?，乙醛中羰基的碳氧雙鍵斷開，每個原子上各連接一個氫原子，屬于加氫反應，也屬于還原反應。3結合乙醛的結構，說明乙醛的氧化反應和還原反應有什么特點。點撥結合乙醛的結構特點，從得失氧或得失氫的角度，分析分子中哪些部位易發(fā)生反應。乙醛能被氧化生成乙酸，也能被

15、還原生成乙醇，說明乙醛既有還原性，又有氧化性。根據(jù)乙醛發(fā)生氧化、還原反應的條件可以確定，乙醛的還原性強而氧化性弱。乙醛發(fā)生氧化反應生成乙酸，屬于加氧氧化，乙醛發(fā)生還原反應生成乙醇，屬于加氫還原。1有淺藍色絮狀沉淀產生，有紅色沉淀生成；CuSO42NaOH=Cu(OH)2Na2SO4，4Cu(OH)2HCHOCO22Cu2O5H2O；醛點撥醛基的檢驗常用兩種試劑，一是銀氨溶液，一是新制氫氧化銅懸濁液。應注意兩個反應都是在堿性環(huán)境中進行的。2D點撥根據(jù)結構推斷其可能具有的化學性質，是有機化學高考重點題型。解此類題先找出其含有的官能團，然后再分析其化學性質。3(1)溴乙烷乙醇乙醛加入新制Cu(OH)

16、2懸濁液，加熱煮沸紅色沉淀加入重鉻酸鉀酸性溶液變綠(2)苯甲苯乙醇1己烯甲醛苯酚溶液加入飽和溴水，振蕩分層，水層褪色分層，水層褪色褪色褪色白色沉淀新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱煮沸紅色沉淀加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩褪色點撥物質的鑒別一般用它們的特征反應或其性質的差異。4(1)CH3CH2CHO2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH42Ag3NH3H2O(2)CH3CH3CHO2Cu(OH)2CH3CH2COOHCu2O2H2O(3)CH3CH2CHOH2CH3CH2CH2OH5(1)該有機物的相對分子質量為：29×258。燃燒的有機物與生成的二氧化碳的物質的量之比為：13，所

17、以該有機物中含有3個碳原子。因為該有機物相對分子質量為58，故分子中一定含有氧原子，所以氫原子個數(shù)為：5812×3166。故該有機物的分子式為C3H6O。(2)該有機物與析出金屬銀的物質的量之比為：12，故該有機物中含有一個醛基，結構簡式為CH3CH2CHO。點撥根據(jù)銀鏡反應定量的確定有機物中醛基的個數(shù)，是有機化學推斷中的常用方法。但要特別注意，1 mol甲醛發(fā)生銀鏡反應能生成4 mol Ag。1下列物質不屬于醛類的是()A BCCH2=CHCHO DClCH2CHO答案BD解析B屬于酯類；D項有機物中含Cl元素。2在2HCHONaOH(濃)HCOONaCH3OH中，HCHO(甲醛)

18、()A僅被氧化 B未被氧化，未被還原C僅被還原 D既被氧化，又被還原答案D解析在有機反應中，有機物去氫或加氧的反應是氧化反應，有機物去氧或加氫的反應是還原反應。3下列物質中不能發(fā)生銀鏡反應的是()A BHCOOH CHCOOC2H5 D答案D解析A是醛類，含有醛基；B的結構簡式為，也含有醛基；C的結構簡式為，也含有醛基；D屬于酮類，不含醛基。所以正確選項為D。4某學生做乙醛還原性的實驗，取1 mol·L1的CuSO4溶液2 mL和0.4 mol·L1的NaOH溶液4 mL，在一個試管內混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加熱至沸騰，無紅色沉淀，實驗失敗的原因是()ANa

19、OH不夠量 BCuSO4不夠量 C乙醛溶液太少 D加熱時間不夠答案A解析由于CH3CHO和新制Cu(OH)2懸濁液的反應必須在堿性條件下進行即用CuSO4和NaOH制備Cu(OH)2時須NaOH過量，所以本實驗失敗的原因是NaOH不足。5橙花醛是一種香料，其結構簡式為(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3) =CHCHO。下列說法正確的是()A橙花醛不能與Br2發(fā)生加成反應B橙花醛能發(fā)生銀鏡反應C1 mol橙花醛最多可以與2 mol H2發(fā)生加成反應D橙花醛是乙烯的同系物答案B解析橙花醛中含有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應，故A錯；1 mol橙花醛可與3 mol H2加成，故C錯；同系

20、物必須具有相同的官能團，橙花醛中含兩種官能團，乙烯只有一種官能團，故D錯。6當下列各組物質的總物質的量保持不變時，組內各成分以任意比例混合充分燃燒，消耗O2的量和生成的CO2的量都不變的是()A乙烯乙醇乙醛 B乙炔乙醛乙二醇C甲烷甲醇乙酸 D甲烷甲酸甲酯丙二酸答案B解析要使生成的CO2的量不變，則各組分含有的碳原子數(shù)應相同，據(jù)此排除C、D兩項；A項中C2H4、C2H6O的耗氧量相同(因為C2H6O可寫成C2H4·H2O的形式)，但顯然與C2H4O耗氧量不同，則只剩下B項了。選編此例的意圖在于體會對B項進行分子式等效變形的效果：C2H2與C2H4O(C2H2·H2O)和C2H

21、6O2(C2H2·2H2O)在分子組成上相差(H2O)n，“H2O”既不耗氧又與生成CO2的量無關，故可免去分析每種有機物燃燒耗氧量這一過程，直接選B。7某飽和一元醛()中含碳元素的質量是含氧元素質量的3倍，此醛可能的結構式有()A2種 B3種 C4種 D5種答案A解析飽和一元醛的分子中只含1個氧原子，結合題意(含碳元素的質量是含氧元素質量的3倍)可知，1 mol該飽和一元醛中含碳48 g，即含有4 mol碳原子，故該醛分子式為C4H8O。其結構有CH3CH2CH2CHO和兩種。8實驗室做乙醛和銀氨溶液反應的實驗時：(1)配制銀氨溶液時向盛有_溶液的試管中逐滴滴加_溶液，邊滴邊振蕩直

22、到_為止。有關反應的離子方程式為：_，_。(2)加熱時應用_加熱，發(fā)生銀鏡反應的離子方程式為_。答案(1)AgNO3氨水先生成的沉淀恰好溶解AgNH3·H2O=AgOHNHAgOH2NH3·H2O=Ag(NH3)OH2H2O(2)水浴CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH3NH32AgH2O9有機化合物A和B的分子式分別為C2H6O、C2H4O，已知：B氧化得C，還原得A；A能脫水生成烯烴F；F能跟溴水反應得D；D與NaOH水溶液反應，得到溶于水的產物E。 (1)寫出A和B的結構簡式。(2)寫出至各反應的化學方程式，并對E命名。答案(1)A：CH3CH2OHB：

23、CH3CHO(2)2CH3CHOO22CH3COOHCH3CHOH2CH3CH2OHCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH2=CH2Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br2NaOH2NaBrE為乙二醇解析這是一道基礎知識測試題，要求概念清楚，反應原理明確。A為C2H6O，符合通式CnH2n1OH，且能發(fā)生脫水反應，故可能屬于飽和的一元醇；B為C2H4O，符合通式CnH2n1CHO，有可能屬于飽和一元醛。B能發(fā)生氧化反應且生成C，又能發(fā)生還原反應生成A，則可推測B是CH3CHO，CH3CHO氧化生成CH3COOH，即為C，還原為CH3CH2OH，即為A。A能脫水生成烯烴F，F(xiàn)則為C2H

24、4，C2H4能跟溴水反應得D，則發(fā)生加成反應，D為CH2BrCH2Br；D又可與NaOH水溶液反應得到可溶于水的E，則發(fā)生的為鹵代烴的水解，E 為乙二醇。10乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁。(1)寫出乙基香草醛分子中三種含氧官能團的名稱_。(2)乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發(fā)生以下變化：提示：RCH2OHRCHO與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基(a)由AC的反應屬于_(填反應類型)。(b)寫出A的結構簡式_。(3)乙基香草醛的另一種同分異構體D()是一種醫(yī)藥中間體。請設計合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自

25、選，用反應流程圖表示，并注明必要的反應條件)。例如：答案(1)醛基、(酚)羥基、醚鍵(2)(a)取代反應解析A(C9H10O3)能夠一步氧化為，再結合題中信息可知A為苯環(huán)上一元取代物，能夠與CrO3/H2SO4反應說明含有CH2OH，即A結構簡式為：，由AC，Br原子取代了A中的羥基，而發(fā)生取代反應。第(3)小題是一道簡單的有機合成題目，采用逆推法，順序解答，要制備需要，而此物質的制備只需將進一步氧化即可。第二節(jié)醛1下列關于醛的說法中不正確的是()A甲醛是甲基跟醛基相連而構成的醛B醛的官能團是CHOC甲醛和丙醛互為同系物D飽和一元脂肪醛的通式為CnH2nO(n1)答案A2某3 g醛和足量的銀氨

26、溶液反應，結果析出43.2 g Ag，則該醛為()A甲醛 B乙醛 C丙醛 D丁醛答案A解析因1 molCHO通?？梢赃€原得到2 mol Ag，現(xiàn)得到0.4 mol Ag，故醛為0.2 mol，該醛的摩爾質量為15 g·mol1，此題似乎無解，但1 mol甲醛可以得到4 mol Ag，即3 g 甲醛可得到43.2 g Ag，符合題意，選A。3從甜橙的芳香油中可分離得到如下結構的化合物：現(xiàn)有試劑：KMnO4酸性溶液；H2/Ni； Ag(NH3)2OH；新制Cu(OH)2，能與該化合物中所有官能團都發(fā)生反應的試劑有()A B C D答案A解析根據(jù)所給有機物的結構簡式可以看出，它含有和，能與

27、這兩種官能團都反應的試劑只有和。1近年來，建筑裝飾材料進入家庭，調查發(fā)現(xiàn)有些裝修程度較高的居室中，由裝潢裝飾材料緩慢放出來的化學污染物濃度過高，影響健康。這些污染物中最常見的是()ACO BSO2C甲醛、甲苯等有機物蒸氣 D臭氧答案C2丙烯醛結構簡式為CH2=CHCHO，下列有關它的敘述中不正確的是()A能發(fā)生銀鏡反應，表現(xiàn)氧化性B能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色C在一定條件下能被氧氣氧化D在一定條件下與H2反應生成1丙醇答案A3下列反應中屬于有機物被還原的是()A乙醛發(fā)生銀鏡反應 B新制Cu(OH)2懸濁液與乙醛反應C乙醛加氫制乙醇 D乙醛制乙酸答案C解析有機化學中把有機物分子中加入氫原子或

28、失去氧原子的反應叫還原反應；把加入氧原子或失去氫原子的反應叫氧化反應。A、B、D中均由乙醛生成乙酸，是在有機物分子中加入氧原子，屬于氧化反應。C中由乙醛生成乙醇，是在有機物分子中加入氫原子，屬于還原反應。4使用下列哪組試劑，可鑒別在不同試劑瓶內的己烯、甲苯和乙醛()A銀氨溶液和酸性KMnO4溶液 B酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液CFeCl3溶液和銀氨溶液 D銀氨溶液和Br2的CCl4溶液答案D5已知某有機物的結構簡式為：則該物質可能具有的化學性質為()銀鏡反應被新制的氫氧化銅氧化1 mol該有機物在一定條件下和2 mol氫氣發(fā)生加成反應能使溴水褪色能形成高聚物被酸性KMnO4溶液氧化

29、A BC D答案D6有機物甲能發(fā)生銀鏡反應，甲催化加氫還原成有機物乙，1 mol 乙跟足量的金屬鈉反應放出標準狀況下氫氣22.4 L，據(jù)此推斷乙一定不是()AHOCH2CH2OH BHOCH2CH(OH)CH3CCH3CH(OH)CH(OH)CH3 DCH3CH2OH答案CD解析一是乙分子中含有2個OH，D不符合；二是乙去氫氧化生成醛，C只能生成酮。7某有機物的化學式為C5H10O，它能發(fā)生銀鏡反應和加成反應。它與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應后，所得產物是()答案A解析能發(fā)生銀鏡反應定有CHO，與H2加成后生成物中定有CH2OH。8一氧化碳、烯烴和氫氣在催化劑作用下發(fā)生烯烴的醛化反應，又叫羰基

30、的合成。如由乙烯可制丙醛：CH2=CH2COH2CH3CH2CHO，由丁烯進行醛化反應也可得到醛，在它的同分異構體中，屬于醛的有()A2種 B3種 C4種 D5種答案C9如圖硬質試管A中放入干燥的細銅絲，左方燒杯中放入溫水，試管B中放入甲醇，右方試管C中放入冷水。向B中不斷鼓入空氣，使甲醇蒸氣和空氣通過加熱到紅熱程度的銅絲。(1)為什么撤去A處酒精燈后銅絲仍然能保持紅熱？_。(2)反應后將試管C中的液體冷卻，取出少量，倒入新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱到沸騰可觀察到什么現(xiàn)象？_。寫出反應的化學方程式_。答案(1)因為2CH3OHO22HCHO2H2O是放熱反應，放出熱量使銅絲保持紅熱(2)有

31、紅色沉淀產生HCHO4Cu(OH)2CO22Cu2O5H2O13已知：某工廠合成某香精(分子式為C20H18O4)的路線如下：請結合圖給信息回答與該路線有關的幾個問題：(1)指出反應的類型：反應_，反應_。(2)A的結構簡式為_，F(xiàn)的結構簡式為_。(3)B轉化為C的化學反應方程式為_ (有機物均用結構簡式表示)。答案(1)加成反應消去反應解析從題給信息可以看出，醛的碳氧雙鍵可以發(fā)生二聚加成反應，即其中一個醛提供與醛基相連的碳上的氫原子(通常稱此氫為氫)，另一醛分子則提供醛基中的碳氧雙鍵，最終形成一個二聚產物。利用這樣一個結論去分析題給的合成路線，不難發(fā)現(xiàn)：。顯然F是醇，香精是一種酯，考慮到香精的分子式為C20H18O4，C的分子式為C9H8O2，可以很快推出F為HOCH2CH