對照品穩(wěn)定性研究報告

1、精選文檔類 別：確認(rèn)報告 編號：部 門：質(zhì)量管理部 頁碼： 共 頁，第 頁 對照品穩(wěn)定性確認(rèn)報告版 次：新訂 替代： 起草人部門日期 年 月 日審閱會簽（驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組成員）部門 日 期 年 月 日 年 月 日 年 月 日批準(zhǔn)人部門 日 期 年 月 日 實(shí)施日期： 年 月 日 授權(quán)：現(xiàn)授權(quán)下列部門擁有并執(zhí)行本方案（復(fù)印數(shù)： ） 復(fù)印序列號： 目 錄 一、概述1 確認(rèn)目的2 確認(rèn)依據(jù)3 確認(rèn)計劃4 確認(rèn)職責(zé)二、確認(rèn)準(zhǔn)備1、確認(rèn)所需文件2、確認(rèn)儀器、人員的檢查三、對照品穩(wěn)定性考察內(nèi)容1、穩(wěn)定性研究的對照品的標(biāo)識2、對照品溶液配制3、對照品溶液儲條件4、測試時間點(diǎn)5、程序和可接受標(biāo)準(zhǔn)5.1 HPLC對

2、照品考察方法5.2紫外分光光度法對照品考察方法5.3 薄層掃描法對照品考察方法5.4 GC對照品考察方法四、驗(yàn)證結(jié)果評定與報告1、30ug/ml梔子苷對照品甲醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表2、70ug/ml芍藥苷對照品稀乙醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表3、5ug/ml 阿魏酸對照品甲醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表4、0.75mg/ml三七皂苷Rb1、0.75mg/ml三七皂苷Rg1、0.15mg/ml三七皂苷R1對照品的甲醇混合溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表5、80ug/ml葛根素對照品30%的乙醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表6、0.4mg/ml鹽酸麻黃堿對照品的甲醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表7、10ug

3、/ml黃芩苷對照品甲醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表8、15ug/ml麝香酮對照品的無水乙醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表9、0.043mg/ml芍藥苷對照品甲醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表10、50ug/ml紅景天苷對照品甲醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表11、60ug/ml黃芩苷對照品稀乙醇溶液穩(wěn)定性考察評定與報告表五、偏差變更一、概述1、目的：本方案的目的是為了研究在方法中未規(guī)定有效期的對照品溶液的穩(wěn)定性。2、驗(yàn)證依據(jù)目前在藥典和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中均未規(guī)定對照品溶液的有效期，為保證分析的準(zhǔn)確性，控制檢驗(yàn)成本，因此在沒有規(guī)定有效期的情況下我們來研究對照品溶液的穩(wěn)定性，確定對照品溶液的有效期。對照品溶液的有效期適

4、用于常規(guī)分析方法，我公司主要有液相、氣相、薄層、紫外等方法。3 驗(yàn)證時間安排驗(yàn)證時間安為 _年_月_日至_ 年_月_日。4 驗(yàn)證職責(zé)4.1驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)4.1.1 負(fù)責(zé)驗(yàn)證管理的日常工作及公司內(nèi)驗(yàn)證工作總的調(diào)度、協(xié)調(diào)及總結(jié)工作；4.1.2 負(fù)責(zé)驗(yàn)證任務(wù)的下達(dá)及驗(yàn)證小組的確定；4.1.3 負(fù)責(zé)驗(yàn)證計劃和驗(yàn)證方案審核和批準(zhǔn)工作；4.1.4 負(fù)責(zé)驗(yàn)證報告的評價工作；4.1.5 負(fù)責(zé)驗(yàn)證周期的確定工作；4.1.6 負(fù)責(zé)發(fā)放驗(yàn)證證書；4.1.7 驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組成員質(zhì)量負(fù)責(zé)人、QC主管；4.2、 化驗(yàn)室職責(zé)4.2.1 儀器QC負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案和報告的起草，負(fù)責(zé)驗(yàn)證全過程管理并收集、整理驗(yàn)證數(shù)椐；QC主管負(fù)責(zé)方

5、案和報告的審核，并對批準(zhǔn)后的驗(yàn)證方案組織實(shí)施，參加驗(yàn)證方案的會審、會簽；4.2.2 QC負(fù)責(zé)總結(jié)、寫出驗(yàn)證報告；4.2.3 QC負(fù)責(zé)驗(yàn)證實(shí)施過程中的檢測，并出具檢測報告；4.3 驗(yàn)證小組職責(zé)4.3.1 負(fù)責(zé)驗(yàn)證方案起草，并對批準(zhǔn)后的驗(yàn)證方案組織實(shí)施；4.3.2 負(fù)責(zé)驗(yàn)證全過程管理并收集、整理驗(yàn)證數(shù)椐；4.3.3 負(fù)責(zé)總結(jié)、寫出驗(yàn)證報告；4.3.4 驗(yàn)證小組成員小組職務(wù)姓 名所在部門職務(wù)簽名組 長質(zhì)量管理部質(zhì)量負(fù)責(zé)人組員化驗(yàn)室QC主管組員化驗(yàn)室儀器QC組員化驗(yàn)室儀器QC組員化驗(yàn)室儀器QC組員化驗(yàn)室儀器QC二、確認(rèn)準(zhǔn)備1、文件要求序號名 稱編碼存放處1檢驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)品、對照品管理規(guī)程SMP-QMP-0

6、39質(zhì)量管理部2安宮降壓丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-002質(zhì)量管理部3耳聾丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-015質(zhì)量管理部4婦康寧片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-066質(zhì)量管理部5婦科調(diào)經(jīng)片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-067質(zhì)量管理部6腦得生片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-071質(zhì)量管理部7清腦降壓片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-074質(zhì)量管理部8愈風(fēng)寧心片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-078質(zhì)量管理部9咳喘舒片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-080質(zhì)量管理部10耳聾膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-082質(zhì)量管理部11麝香風(fēng)濕膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-084質(zhì)量管理部12增抗寧片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)SOP-FPS-090質(zhì)量管理部13心腦欣片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

7、SOP-FPS-091質(zhì)量管理部14紫外分光光度法檢驗(yàn)操作規(guī)程SOP-LOP-014質(zhì)量管理部15薄層色譜法檢驗(yàn)操作規(guī)程SOP-LOP-016質(zhì)量管理部16高效液相色譜法檢驗(yàn)操作規(guī)程SOP-LOP-017質(zhì)量管理部17氣相色譜法檢驗(yàn)操作規(guī)程SOP-LOP-057質(zhì)量管理部確認(rèn)結(jié)果：_ 確認(rèn)人：_ 確認(rèn)日期：_2、儀器、試劑和人員檢查序號項(xiàng) 目結(jié)果確認(rèn)人1儀器是否均經(jīng)過校驗(yàn)和確認(rèn)并評估合格2人員是否經(jīng)過了培訓(xùn)并合格3試劑、試藥、對照品均符合2010年版中國藥典標(biāo)準(zhǔn)三、對照品穩(wěn)定性考察確認(rèn)內(nèi)容1、穩(wěn)定性研究的對照品的標(biāo)識對所有對照品溶液有效期研究的溶液標(biāo)簽上均注明用于對照品溶液有效期研究。2 對照

8、品溶液配制對照品溶液的配制應(yīng)遵循相應(yīng)的分析方法。3對照品溶液儲條件對照品溶液均密封儲存在28冰箱中冷藏，驗(yàn)證分析前應(yīng)放置至室溫。4 測試時間點(diǎn)測試時間點(diǎn)0天7天14天30天2月3月6月5 程序和可接受標(biāo)準(zhǔn)5.1 HPLC方法5.1.1分別制備兩份對照品溶液，在零點(diǎn)時間的每份標(biāo)準(zhǔn)品溶液分析兩次，互相復(fù)核。在零點(diǎn)時間外分別新配對照品溶液一份。對新鮮配制的對照品溶液的和用于對照研究的標(biāo)準(zhǔn)溶液分析。用新鮮配制的對照品的平均響應(yīng)值來重新計算用于研究有效期的兩份對照溶液的含量值。5.1.2 接受標(biāo)準(zhǔn)每次分析前觀察測試用的對照溶液與新鮮配制的對照溶液外觀是否一致，如果溶液異常或則圖譜出現(xiàn)顯著的雜質(zhì)峰，則停止

9、對照溶液的測試。每次分析前必須滿足系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)。在零點(diǎn)測定時間每份對照品相互復(fù)核的結(jié)果不得超過2.0%。在每個分析測試時點(diǎn)對照品溶液的活性成分的含量與零點(diǎn)的差異不得過2.0%。5.1.3 記錄見附表5.2 紫外分光光度法紫外分光光度計含量測定的外標(biāo)一點(diǎn)法的測定程序和可接受標(biāo)準(zhǔn)和5.1方法一致。外標(biāo)兩點(diǎn)法的含量測定分別制備三個對照品溶液，互相復(fù)核。在零點(diǎn)時間外分別新配對照品溶液兩個，用于對照研究的對照品溶液的分析。用新鮮配制對照品來測試用以研究的標(biāo)準(zhǔn)溶液的含量。5.3 薄層掃描法5.3.1 薄層掃描法分別制備兩個對照品溶液，互相復(fù)核。在零點(diǎn)時間外分別新配對照品溶液一個，用于對照研究的對照品溶液

10、的分析。用新鮮配制對照品來測試用以研究的標(biāo)準(zhǔn)溶液的含量。5.3.2 每次分析前觀察測試用的對照溶液與新鮮配制的對照溶液外觀是否一致，在零點(diǎn)測定時間每份對照品相互復(fù)核的結(jié)果不得超過5.0%。在每個分析測試時點(diǎn)對照品溶液的活性成分的含量與零點(diǎn)的差異不得過5.0%。5.3.3 記錄間附表5.4 氣相色譜法進(jìn)行含量測定的測定程序和可接受標(biāo)準(zhǔn)與5.1方法一致。5.4.1 記錄見附表四、穩(wěn)定性研究確認(rèn)對照品測試時間如下名稱0天7天14天30天2月3月6月操作人30ug/ml梔子苷甲醇溶液70ug/ml芍藥苷稀乙醇溶液5ug/ml 阿魏酸甲醇溶液0.75mg/ml三七皂苷Rb1、0.75mg/ml三七皂苷R

11、g1、0.15mg/ml三七皂苷R1的甲醇混合溶液80ug/ml葛根素30%的乙醇溶液0.4mg/ml鹽酸麻黃堿的甲醇溶液10ug/ml黃芩苷甲醇溶液15ug/ml麝香酮的無水乙醇溶液0.043mg/ml芍藥苷甲醇溶液50ug/ml紅景天苷甲醇溶液60ug/ml黃芩苷稀乙醇溶液五、確認(rèn)結(jié)果評定與報告見附表六、偏差變更整理所有確認(rèn)過程中發(fā)現(xiàn)的偏差、變更，按照本公司的偏差變更程序執(zhí)行，記錄附驗(yàn)證記錄后附表1、 梔子苷對照品甲醇溶液穩(wěn)定性確認(rèn)報告用途：安宮降壓丸含量測定分析方法：中國藥典2010年版一部第713頁安宮降壓丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定項(xiàng)下方法分析項(xiàng)目：含量對照品的穩(wěn)定性考察設(shè)備名稱：冰箱型號及編

12、號： HPLC型號及編號： 天平型號及編號：測試過程：色譜柱： 檢測波長： 流動相的配制： 對照品的配制： 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對照品溶液I批號： 對照品溶液II批號：儲存條件： 研究用的對照品溶液貯存在冰箱中，溫度控制在 ，參見溫度登記表。5、結(jié)果每個測定時間點(diǎn)的結(jié)果都是用新鮮配制的對照品溶液的平均響應(yīng)值來重新計算用于研究效期的兩份對照溶液的含量值，基于以下公式計算。C%=C計算濃度×100%C配制濃度C計算濃度：新鮮配制的對照品溶液計算出的零點(diǎn)配制對照品的計算濃度C配制濃度：零點(diǎn)配制對照品的配制濃度時間點(diǎn)重量（mg）批號峰面積C計算濃度含量（%）含量平均值（%）與零時間點(diǎn)差（%）

13、零點(diǎn)新配對照溶液1批號：（ ）天新配照品溶液2批號：（ ）天新配對照溶液3批號：（ ）天新配對照溶液4批號：（ ）月新配對照溶液5批號：（ ）月新配對照溶液6批號：（ ）月接受標(biāo)準(zhǔn)：含量差不得過2.0% 檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 日期：變更與偏差：結(jié)論：QC主管審核意見： 質(zhì)量管理部意見： 附表2、 芍藥苷對照品稀乙醇溶液穩(wěn)定性確認(rèn)報告用途：婦康寧片含量測定分析方法：中國藥典2010年版第一增補(bǔ)本第178頁婦康寧片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定項(xiàng)下方法分析項(xiàng)目：含量測定設(shè)備名稱：冰箱型號及編號： HPLC型號及編號： 天平型號及編號：測試過程：色譜柱： 檢測波長： 流動相的配制： 對照品的配制： 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)結(jié)

14、果：對照品溶液I批號： 對照品溶液II批號：儲存條件： 研究用的對照品溶液貯存在冰箱中，溫度控制在 ，參見溫度登記表。5、結(jié)果每個測定時間點(diǎn)的結(jié)果都是用新鮮配制的對照品溶液的平均響應(yīng)值來重新計算用于研究效期的兩份對照溶液的含量值，基于以下公式計算。C%=PT×WFPF×WTPT：研究用于對照品測試的峰面積PF：新鮮配制的對照品溶液的峰面積WF：新鮮配制對照品溶液中對照品的重量WT：研究用對照品溶液中對照品的重量時間點(diǎn)重量（mg）批號峰面積含量（%）含量平均值（%）與零時間點(diǎn)差（%）零點(diǎn)新配對照溶液1批號：（ ）天新配照品溶液2批號：（ ）天新配對照溶液3批號：（ ）天新配對

15、照溶液4批號：（ ）天新配對照溶液5批號：（ ）天新配對照溶液6批號：（ ）天接受標(biāo)準(zhǔn)：含量差不得過2.0% 檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 日期：變更與偏差：結(jié)論：QC主管審核意見： 質(zhì)量管理部意見： 附表3、 5ug/ml阿魏酸對照品的甲醇溶液溶液穩(wěn)定性確認(rèn)報告用途：婦科調(diào)經(jīng)片含量測定分析方法：中國藥典2010年版一部第729頁婦科調(diào)經(jīng)片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定項(xiàng)下方法分析項(xiàng)目：含量測定設(shè)備名稱：冰箱型號及編號： HPLC型號及編號： 天平型號及編號：測試過程：色譜柱： 檢測波長： 流動相的配制： 對照品的配制： 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對照品溶液I批號： 對照品溶液II批號：儲存條件： 研究用的對照品溶液貯存在

16、冰箱中，溫度控制在 ，參見溫度登記表。5、結(jié)果每個測定時間點(diǎn)的結(jié)果都是用新鮮配制的對照品溶液的平均響應(yīng)值來重新計算用于研究效期的兩份對照溶液的含量值，基于以下公式計算。C%=PT×WFPF×WTPT：研究用于對照品測試的峰面積PF：新鮮配制的對照品溶液的峰面積WF：新鮮配制對照品溶液中對照品的重量WT：研究用對照品溶液中對照品的重量時間點(diǎn)重量（mg）批號峰面積含量（%）含量平均值（%）與零時間點(diǎn)差（%）零點(diǎn)新配對照溶液1批號：（ ）天新配照品溶液2批號：（ ）天新配對照溶液3批號：（ ）天新配對照溶液4批號：（ ）天新配對照溶液5批號：（ ）天新配對照溶液6批號：（ ）天接

17、受標(biāo)準(zhǔn)：含量差不得過2.0% 檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 日期：變更與偏差：結(jié)論：QC主管審核意見： 質(zhì)量管理部意見： 附表4、 0.75mg/ml三七皂苷Rb1、0.75mg/ml三七皂苷Rg1、0.15mg/ml三七皂苷R1的甲醇混合溶液穩(wěn)定性確認(rèn)報告用途：腦得生片含量測定分析方法：中國藥典2010年版一部第1015頁腦得生片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定項(xiàng)下方法分析項(xiàng)目：含量測定設(shè)備名稱：冰箱型號及編號： HPLC型號及編號： 天平型號及編號：測試過程：色譜柱： 檢測波長： 流動相的配制： 對照品的配制： 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對照品溶液I批號： 對照品溶液II批號：儲存條件： 研究用的對照品溶液貯存在冰箱中，

18、溫度控制在 ，參見溫度登記表。5、結(jié)果每個測定時間點(diǎn)的結(jié)果都是用新鮮配制的對照品溶液的平均響應(yīng)值來重新計算用于研究效期的兩份對照溶液的含量值，基于以下公式計算。C%=C計算濃度C理論濃度PT：研究用于對照品測試的峰面積PF：新鮮配制的對照品溶液的峰面積WF：新鮮配制對照品溶液中對照品的重量WT：研究用對照品溶液中對照品的重量時間點(diǎn)重量（mg）批號峰面積含量（%）含量平均值（%）與零時間點(diǎn)差（%）零點(diǎn)新配對照溶液1批號：（ ）天新配照品溶液2批號：（ ）天新配對照溶液3批號：（ ）天新配對照溶液4批號：（ ）天新配對照溶液5批號：（ ）天新配對照溶液6批號：（ ）天接受標(biāo)準(zhǔn)：含量差不得過2.0%

19、 檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 日期：變更與偏差：結(jié)論：QC主管審核意見： 質(zhì)量管理部意見： 附表5、 80ug/ml葛根素對照品30%的乙醇溶液穩(wěn)定性研究報告用途：愈風(fēng)寧心片含量測定分析方法：中國藥典2010年版一部第1188頁愈風(fēng)寧心片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定項(xiàng)下方法分析項(xiàng)目：含量測定設(shè)備名稱：冰箱型號及編號： HPLC型號及編號： 天平型號及編號：測試過程：色譜柱： 檢測波長： 流動相的配制： 對照品的配制： 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對照品溶液I批號： 對照品溶液II批號：儲存條件： 研究用的對照品溶液貯存在冰箱中，溫度控制在 ，參見溫度登記表。5、結(jié)果每個測定時間點(diǎn)的結(jié)果都是用新鮮配制的對照品溶液的平均響應(yīng)

20、值來重新計算用于研究效期的兩份對照溶液的含量值，基于以下公式計算。C%=PT×WFPF×WTPT：研究用于對照品測試的峰面積PF：新鮮配制的對照品溶液的峰面積WF：新鮮配制對照品溶液中對照品的重量WT：研究用對照品溶液中對照品的重量時間點(diǎn)重量（mg）批號峰面積含量（%）含量平均值（%）與零時間點(diǎn)差（%）零點(diǎn)新配對照溶液1批號：（ ）天新配照品溶液2批號：（ ）天新配對照溶液3批號：（ ）天新配對照溶液4批號：（ ）天新配對照溶液5批號：（ ）天新配對照溶液6批號：（ ）天接受標(biāo)準(zhǔn)：含量差不得過2.0% 檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 日期：變更與偏差：結(jié)論：QC主管審核意見： 質(zhì)量管理

21、部意見： 附表6、 0.4mg/ml鹽酸麻黃堿的甲醇溶液穩(wěn)定性研究報告用途：咳喘舒片含量測定分析方法：國家藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)（試行）WS-10428（ZD-0428）-2002咳喘舒片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定下方法分析項(xiàng)目：含量測定設(shè)備名稱：冰箱型號及編號： 薄層掃描儀型號及編號： 天平型號及編號：測試過程：展開劑： 顯色條件： 對照品的配制： 對照品溶液I批號： 對照品溶液II批號：儲存條件： 研究用的對照品溶液貯存在冰箱中，溫度控制在 ，參見溫度登記表。5、結(jié)果每個測定時間點(diǎn)的結(jié)果都是用新鮮配制的對照品溶液的平均響應(yīng)值來重新計算用于研究效期的兩份對照溶液的含量值，基于以下公式計算。C%=C計算濃度

22、×100%C配制濃度C計算濃度：新鮮配制的對照品溶液計算出的零點(diǎn)配制對照品的計算濃度C配制濃度：零點(diǎn)配制對照品的配制濃度時間點(diǎn)重量（mg）批號峰面積C計算濃度含量（%）含量平均值（%）與零時間點(diǎn)差（%）零點(diǎn)新配對照溶液1批號：（ ）天新配照品溶液2批號：（ ）天新配對照溶液3批號：（ ）天新配對照溶液4批號：（ ）月新配對照溶液5批號：（ ）月新配對照溶液6批號：（ ）月接受標(biāo)準(zhǔn)：含量差不得過5.0% 檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 日期：變更與偏差：結(jié)論：QC主管審核意見： 質(zhì)量管理部意見： 附表7、 10ug/ml黃芩苷對照品的甲醇溶液穩(wěn)定性研究報告用途：耳聾膠囊含量測定分析方法：國家藥品標(biāo)

23、準(zhǔn)WS3-992（Z-259）-2007Z耳聾膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定下方法分析項(xiàng)目：含量測定設(shè)備名稱：冰箱型號及編號： HPLC型號及編號： 天平型號及編號：測試過程：色譜柱： 檢測波長： 流動相的配制： 對照品的配制： 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對照品溶液I批號： 對照品溶液II批號：儲存條件： 研究用的對照品溶液貯存在冰箱中，溫度控制在 ，參見溫度登記表。5、結(jié)果每個測定時間點(diǎn)的結(jié)果都是用新鮮配制的對照品溶液的平均響應(yīng)值來重新計算用于研究效期的兩份對照溶液的含量值，基于以下公式計算。C%=PT×WFPF×WTPT：研究用于對照品測試的峰面積PF：新鮮配制的對照品溶液的峰面積WF

24、：新鮮配制對照品溶液中對照品的重量WT：研究用對照品溶液中對照品的重量時間點(diǎn)重量（mg）批號峰面積含量（%）含量平均值（%）與零時間點(diǎn)差（%）零點(diǎn)新配對照溶液1批號：（ ）天新配照品溶液2批號：（ ）天新配對照溶液3批號：（ ）天新配對照溶液4批號：（ ）天新配對照溶液5批號：（ ）天新配對照溶液6批號：（ ）天接受標(biāo)準(zhǔn)：含量差不得過2.0% 檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 日期：變更與偏差：結(jié)論：QC主管審核意見： 質(zhì)量管理部意見： 附表8、 15ug/ml麝香酮對照品的無水乙醇溶液穩(wěn)定性研究報告用途：麝香風(fēng)濕膠囊含量測定分析方法：中國藥典2010年版一部第1239頁麝香風(fēng)濕膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定下方法分

25、析項(xiàng)目：含量測定設(shè)備名稱：冰箱型號及編號： GC型號及編號： 天平型號及編號：測試過程：色譜柱： 檢測器類型及溫度： 柱溫： 分流比： 對照品的配制： 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對照品溶液I批號： 對照品溶液II批號：儲存條件： 研究用的對照品溶液貯存在冰箱中，溫度控制在 ，參見溫度登記表。5、結(jié)果每個測定時間點(diǎn)的結(jié)果都是用新鮮配制的對照品溶液的平均響應(yīng)值來重新計算用于研究效期的兩份對照溶液的含量值，基于以下公式計算。C%=PT×WFPF×WTPT：研究用于對照品測試的峰面積PF：新鮮配制的對照品溶液的峰面積WF：新鮮配制對照品溶液中對照品的重量WT：研究用對照品溶液中對照品的重

26、量時間點(diǎn)重量（mg）批號峰面積含量（%）含量平均值（%）與零時間點(diǎn)差（%）零點(diǎn)新配對照溶液1批號：（ ）天新配照品溶液2批號：（ ）天新配對照溶液3批號：（ ）天新配對照溶液4批號：（ ）天新配對照溶液5批號：（ ）天新配對照溶液6批號：（ ）天接受標(biāo)準(zhǔn)：含量差不得過2.0% 檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 日期：變更與偏差：結(jié)論：QC主管審核意見： 質(zhì)量管理部意見： 附表9、 0.043mg/ml芍藥苷對照品甲醇溶液穩(wěn)定性研究報告用途：增抗寧片含量測定分析方法：國家食品藥品監(jiān)督管理局YBZ01362008增抗寧片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定下方法分析項(xiàng)目：含量測定設(shè)備名稱：冰箱型號及編號： HPLC型號及編號： 天

27、平型號及編號：測試過程：色譜柱： 檢測波長： 流動相的配制： 對照品的配制： 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對照品溶液I批號： 對照品溶液II批號：儲存條件： 研究用的對照品溶液貯存在冰箱中，溫度控制在 ，參見溫度登記表。5、結(jié)果每個測定時間點(diǎn)的結(jié)果都是用新鮮配制的對照品溶液的平均響應(yīng)值來重新計算用于研究效期的兩份對照溶液的含量值，基于以下公式計算。C%=PT×WFPF×WTPT：研究用于對照品測試的峰面積PF：新鮮配制的對照品溶液的峰面積WF：新鮮配制對照品溶液中對照品的重量WT：研究用對照品溶液中對照品的重量時間點(diǎn)重量（mg）批號峰面積含量（%）含量平均值（%）與零時間點(diǎn)差（%）

28、零點(diǎn)新配對照溶液1批號：（ ）天新配照品溶液2批號：（ ）天新配對照溶液3批號：（ ）天新配對照溶液4批號：（ ）天新配對照溶液5批號：（ ）天新配對照溶液6批號：（ ）天接受標(biāo)準(zhǔn)：含量差不得過2.0% 檢驗(yàn)人： 復(fù)核人： 日期：變更與偏差：結(jié)論：QC主管審核意見： 質(zhì)量管理部意見： 附表10、 50ug/ml紅景天苷甲醇溶液穩(wěn)定性研究報告用途：心腦欣片含量測定分析方法：國家食品藥品監(jiān)督管理局YBZ02242009心腦欣片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)含量測定下方法分析項(xiàng)目：含量測定設(shè)備名稱：冰箱型號及編號： HPLC型號及編號： 天平型號及編號：測試過程：色譜柱： 檢測波長： 流動相的配制： 對照品的配制： 系統(tǒng)適用性實(shí)驗(yàn)結(jié)果：對照品溶液I批號： 對照品