第二章1第1課時(shí)烷烴和烯烴

1、.第二章 烴和鹵代烴1 脂肪烴第1課時(shí) 烷烴和烯烴1欲制取較純潔的1，2­二氯乙烷，可采用的方法是A乙烯和HCl加成B乙烯和氯氣加成C乙烷和Cl2按12的體積比在光照條件下反響D乙烯先與HCl加成，再與等物質(zhì)的量的氯氣在光照條件下反響解析：取代反響不能得到純潔的取代產(chǎn)物，故C、D不正確乙烯和HCl加成，產(chǎn)物為一氯乙烷，故A不正確。答案：B2以下圖是用球棍模型表示的某有機(jī)反響的過程，那么該反響的有機(jī)反響類型是A取代反響B(tài)加成反響C聚合反響 D酯化反響答案：B3根據(jù)以下數(shù)據(jù)推斷丙烷的沸點(diǎn)可能是物質(zhì)甲烷乙烷丁烷戊烷沸點(diǎn)162 89 1 36 A.約40 B低于162 來源:1ZXXKC低于

2、89 D高于36 解析：烷烴的物理性質(zhì)隨分子中碳原子數(shù)的增加，呈現(xiàn)規(guī)律性的變化。熔、沸點(diǎn)逐漸升高，丙烷的沸點(diǎn)介于乙烷和丁烷之間。答案：A4分子式為C5H10的烯烴的同分異構(gòu)體共有要考慮順反異構(gòu)體A5種B6種C7種D8種答案：B5某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的根本原料，其產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國家的石油化工開展程度，A還是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如下圖的一系列化學(xué)反響，其中屬于同種反響類型。根據(jù)圖答復(fù)下列問題：1寫出A、B、C、D的構(gòu)造簡式：A_，B_，C_，D_。2寫出、兩步反響的化學(xué)方程式，并注明反響類型：_，反響類型_。_，反響類型_。解析：由題中A的信息可知A為乙烯，由乙烯的框圖可知B、C、D

3、分別為CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH，都是加成反響，為CH3CH3與Cl2的取代反響。答案：1CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH2CH2=CH2HClCH3CH2Cl加成反響CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl取代反響時(shí)間：40分鐘分值：100分一、選擇題每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題8分，共48分A級根底穩(wěn)固根底題1丁烷，2­甲基丙烷，戊烷，2­甲基丁烷，2，2­二甲基丙烷等物質(zhì)按沸點(diǎn)由高到低的順序排列正確的選項(xiàng)是A>>>>B>>>>C>>>>

4、D>>>>解析：比較烷烴沸點(diǎn)上下關(guān)鍵看兩點(diǎn)：1比較相對分子質(zhì)量，相對分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高；2相對分子質(zhì)量一樣時(shí)，比較分子中支鏈的多少，支鏈越少，沸點(diǎn)越高。答案：C2丙烯是一種常見的有機(jī)物。以下有關(guān)丙烯的化學(xué)用語中，不正確的選項(xiàng)是A實(shí)驗(yàn)式：CH2B構(gòu)造簡式：CH2=CHCH3C球棍模型：D聚合后的構(gòu)造簡式：解析：丙烯的化學(xué)式為C3H6，實(shí)驗(yàn)式為CH2，故A正確；丙烯中含有一個(gè)碳碳雙鍵，構(gòu)造簡式為CH2=CHCH3，故B正確；丙烯中含有一個(gè)碳碳雙鍵，球棍模型為，故C正確；丙烯聚合后的構(gòu)造簡式為，故D錯(cuò)誤。答案：D3以下物質(zhì)中，不可能是乙烯加成產(chǎn)物的是ACH3CH3 BCH

5、3CHCl2CCH3CH2OH DCH3CH2Br解析：乙烯和氫氣加成得到乙烷，A項(xiàng)不符合題意；B項(xiàng)鹵代烴不能通過乙烯加成得到，符合題意；乙烯和水加成得到乙醇，C項(xiàng)不符合題意；乙烯和溴化氫發(fā)生加成反響生成溴乙烷，D項(xiàng)不符合題意。答案：B4由乙烯推測丙烯的構(gòu)造或性質(zhì)正確的選項(xiàng)是A分子中3個(gè)碳原子在同一直線上B分子中所有原子在同一平面內(nèi)C與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D能使酸性KMnO4溶液褪色答案：D5丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反響的產(chǎn)物是解析：來源:1答案：A根底題6某氣態(tài)烴0.5 mol能與1 mol HCl完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可與4 mol Cl2發(fā)生取代反響，那么此氣態(tài)烴可能是

6、ACH2=CHCH3BCH2=CH2CCH2=CHCH=CH2 DCH2=CCH32答案：C7某烷烴A蒸氣的密度是一樣狀況下氫氣密度的64倍，經(jīng)測定得知A分子中共含有6個(gè)甲基。假設(shè)A不可能是氫氣與烯烴加成的產(chǎn)物，A的構(gòu)造簡式為_。解析：烷烴的相對分子質(zhì)量Mr128，所以其分子式為C9H20，因其分子中含有6個(gè)甲基，推知其碳骨架為答案：B級才能提升80.2 mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2 mol。試答復(fù)：1烴A的分子式為_。2假設(shè)取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3 mol，那么有_g烴A參加了反響，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣_L。3假設(shè)烴A不能使溴水褪色，但在一定

7、條件下，能與氯氣發(fā)生取代反響，其一氯代物只有一種，那么烴A的構(gòu)造簡式為_。4假設(shè)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個(gè)甲基，烴A可能有的構(gòu)造_；比烴A少2個(gè)碳原子的同系物有_種同分異構(gòu)體，其中能和H2發(fā)生加成反響生成2甲基丙烷的烯烴的名稱是_。解析：1烴A中nAnCnH0.21.21.2×21612，那么分子式為C6H12。2生成CO2、H2O各3 mol，那么消耗A為0.5 mol，0.5 mol×84 g·mol142 g，消耗O2體積4.5 mol×22.4 L·mol1100.8 L。3不能使溴水褪色，那么不含碳碳雙鍵，只能是環(huán)狀構(gòu)造，又因一氯代物只有一種，說明構(gòu)造對稱且不含側(cè)鏈。4能使溴水褪色且加成產(chǎn)物有四個(gè)甲基，說明含有且有兩個(gè)側(cè)鏈，那么主鏈只能有四個(gè)碳原子，側(cè)鏈?zhǔn)莾蓚€(gè)甲基。答案：1C6H12242100.83 9.有機(jī)物的構(gòu)造可用鍵線式簡化表示，如可表示為，有一種有機(jī)物X的鍵線式如下圖。1X的分子式為_。2有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香族化合物。那么Y的結(jié)構(gòu)簡式是_。來源:Z*xx*k 3Y在一定條件下可發(fā)生反響生成高分子化合物，該反響類型屬于_。4Y可以與溴水反響，該反響的化