二烯烴和炔烴

1、第四章二烯烴和炔烴1.用系統(tǒng)命名法命名以下化合物： CH3_CH c =c ch3(CH3)3CC= C C 三 C一 C(CH 3)3(4) CH? = C CH = CH2CH2CH3(3)HC =CC = C CH = CH2(5)H3CClC = CH、/Hc = cHCH 32用簡(jiǎn)便的化學(xué)方法鑒別：(1)2-甲基丁烷(2)3-甲基-1-丁烯3. 寫(xiě)出C5H8的所有開(kāi)鏈烴的異構(gòu)體并命名。4. 完成以下反響：CH2CH3(3) 3-甲基-1-丁炔(1)2CH3C = C-Na+ + BrCH 2CH2Br 液氨 ? CH3C=CCH3+H2 pd喹啉。4？(3) CH3C = CCCHs

2、CHqC = CCH-Na-液氨(4) CH 2= CHC = CH 2 + HBr (5) CH3CH =CH CH 二 CHCH3+HCIOII廠C、j ?CH3 ?H3c.H3C(8)H3CH3COC、OCH3JOCH3CO以乙炔、丙炔為原料，合成以下化合物:CHBr CH3C CH3O(5)己烷CH3CH2 CH2 /HCPHCH35.(1)CH3CH3CH3(2) CH3 CBr2 CH3 CH2= ch c ch3OCH3CH2/ CH2CH3H，H6. 用什么二烯和親二烯體以合成以下化合物:CNCH3 O宀、H3C -|丫 OCH3H3C入厶 /0CH3II07. 請(qǐng)通過(guò)適當(dāng)?shù)姆?/p>

3、響完成下面的變化。&以下圖是環(huán)戊二烯分子軌道示意圖，請(qǐng)用+，-號(hào)標(biāo)明不同能量狀態(tài)時(shí)，P電子原子軌道的波相:n9寫(xiě)出下式中A , B , C, D各化合物的結(jié)構(gòu)式:A+Br2a BB+2K0H a c+2KBr+2H 2OC+H2Pd-BaS04D+H2O h+ >CH3 CH CH CH3CH3 OH10. 一個(gè)碳?xì)浠衔?C5H8能使高錳酸鉀水溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，與銀氨溶液生成白色沉淀，和硫酸汞的稀硫酸溶液反響，生成一個(gè)含氧的化合物，請(qǐng)寫(xiě)出該碳?xì)浠衔锼锌赡艿慕Y(jié)構(gòu)式。11. 某化合物A和B含碳88.89%氫11.11%。這兩種化合物都能使溴的CC14溶液褪色。A 與A

4、gNO 3的氨溶液作用生成沉淀，氧化A得C02及丙酸CH3CH2COOH。B不與AgNO 3 的氨溶液作用，氧化時(shí)得 CO2及草酸HOOC-COOH。試寫(xiě)出化合物 A和B的結(jié)構(gòu)式。12. 化合物C的分子式為C5H8,與金屬鈉作用后再與 1-溴丙烷作用，生成分子式為 C8H14 的化合物D。用KMnO 4氧化D得到兩種分子式均為 C4H8O2的酸E, F,后者彼此互 為同分異構(gòu)體。C在HgSOq的存在下與稀 H2SO4作用時(shí)可得到酮 G。試寫(xiě)出化合物 C, C, E, F, G 的結(jié)構(gòu)式,并用反響式表示上述轉(zhuǎn)變過(guò)程。13. 具有分子式相同的兩種化合物,氫化后都可生成2-甲基丁烷。它們也都可與兩分子溴加成,