遺傳學(xué)發(fā)展的簡(jiǎn)史

1、遺傳學(xué)發(fā)展的簡(jiǎn)史      遺傳學(xué)發(fā)展至今雖然只有100多年的歷史，但卻取得輝煌的成就。根據(jù)各階段的主要特點(diǎn)和成就，可粗略將其發(fā)展歷史劃分為5個(gè)階段： 1.啟蒙遺傳階段（18世紀(jì)下半葉19世紀(jì)上半葉）    18世紀(jì)下半葉和19世紀(jì)上半葉，拉馬克（Lamarck JB）認(rèn)為環(huán)境條件的改變是生物變異的根本原因，提出了：      器官的用進(jìn)廢退（use and disuse of organ）      獲得性狀遺傳（inheritance of

2、acquired characters）   1859年，達(dá)爾文（Darwin C）發(fā)表了物種起源，提出了自然選擇和人工選擇的進(jìn)化學(xué)說(shuō)，使人們對(duì)遺傳有新的認(rèn)識(shí)。對(duì)于遺傳變異的解釋?zhuān)_(dá)爾文承認(rèn)獲得性狀遺傳的一些論點(diǎn)，并提出泛生假說(shuō)（hypothesis of pangenesis），認(rèn)為：     每個(gè)器官都存在泛生粒。                  &#

3、160;                         泛生粒能繁殖。     聚集到生殖器官，形成生殖細(xì)胞。     受精后，泛生粒進(jìn)入器官并發(fā)生作用，表現(xiàn)遺傳。     泛生粒改變，則表現(xiàn)變異。   魏斯曼（Wei

4、smann A）新達(dá)爾文主義的首創(chuàng)者，提出種策連續(xù)論（theory of continunity of germplasm）     生物體是由體質(zhì)和種質(zhì)兩部分組成。     體質(zhì)是由種質(zhì)產(chǎn)生的，種質(zhì)是世代連綿不絕的。    環(huán)境只能影響體質(zhì)，不能影響種質(zhì)，故獲得性狀不能遺傳。2.孟德?tīng)栠z傳學(xué)建立（19世紀(jì)下半葉開(kāi)始）    1866年，孟德?tīng)枺∕endel GJ）（圖0-4）發(fā)表“植物雜交試驗(yàn)”論文，首次提出分離和獨(dú)立分配兩個(gè)遺傳基本規(guī)律，認(rèn)為性狀遺傳是受細(xì)胞內(nèi)遺傳因子控制

5、的。   1900年，孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)，該年被公認(rèn)為遺傳學(xué)建立和開(kāi)始的年份。發(fā)現(xiàn)者為狄·弗里斯（de Vris H）、柴馬克（Tschermak E）和柯倫斯（Correns，Carl）。   1901-1903年，狄·弗里斯（de Vris H）發(fā)表了“突變學(xué)科”。   1906年，貝特生（Bateson W）首先提出遺傳學(xué)作為一門(mén)學(xué)科。              &

6、#160;                                                 &

7、#160;                                       1909年，約翰生（Johannsen WL）發(fā)表了“純系學(xué)說(shuō)”，并最先提出“基因”一詞，以代替孟德?tīng)柕倪z傳因子概念。   

8、;  在這個(gè)時(shí)期細(xì)胞學(xué)和胚胎學(xué)已有很大的發(fā)展，細(xì)胞學(xué)與遺傳學(xué)相結(jié)合開(kāi)始。        1906年，貝特生等發(fā)現(xiàn)性狀連鎖現(xiàn)象。1910年以后，摩爾根（Morgan TH）同樣發(fā)現(xiàn)性狀連鎖現(xiàn)象，并提出遺傳的第三定律-連鎖遺傳規(guī)律。3 細(xì)胞遺傳學(xué)的建立以及微生物遺傳學(xué)和生化遺傳學(xué)的發(fā)展    摩爾根（Morgan TH）在發(fā)現(xiàn)性狀連鎖現(xiàn)象的同時(shí)，結(jié)合細(xì)胞核中染色體的動(dòng)態(tài)，創(chuàng)立基因理論，證明基因位于染色體上，呈直線排列，從而發(fā)展了細(xì)胞遺傳學(xué)。  1927年，Muller HJ（穆勒

9、）和Stadler LJ（斯特德勒）幾乎同時(shí)采用ß射線，分別誘發(fā)果蠅和玉米突變成功。   1937年，Blakeslee AF（布菜克斯里）等利用秋水仙素誘導(dǎo)植物多倍體成功，為探索多倍體遺傳變異開(kāi)創(chuàng)了新的途徑。   1941年，Beadle GW（比德?tīng)枺┑扔眉t色面包霉（Neurosopora crassa）為材料，研究基因的生理和生化功能、分子結(jié)構(gòu)及誘發(fā)突變等問(wèn)題，提出“一個(gè)基因一個(gè)酶”的假說(shuō)，發(fā)展了微生物遺傳學(xué)和生化遺傳學(xué)。4 分子遺傳學(xué)建立和發(fā)展    1944年，Avery OT（阿委瑞）證明DN

10、A是轉(zhuǎn)化肺炎球菌的遺傳物質(zhì)。  1953年，Watson JD（瓦特森）和Crick FHC（克里克）通過(guò)ß射線衍射分析的研究，提出DNA分子結(jié)構(gòu)模式理論（圖0-5）。這一理論具有重大的意義：    為DNA的分子結(jié)構(gòu)，自我復(fù)制、相對(duì)穩(wěn)定性和變異性，以及DNA作為遺傳信息的儲(chǔ)存和傳遞等提出了合    理的解釋。    明確了基因是DNA分子的一個(gè)片段，從而奠定和促進(jìn)了分子遺傳學(xué)的迅速發(fā)展。  1961年，Jacob F和J Monod提出了操縱子（operon）的概念。

11、60; 1962年，Monod J和Brenner S發(fā)表復(fù)制子（replicon）的模型。                            1969，Gall GJ和ML Pardue；John H，ML Birnstiel和KW Jones發(fā)展原位雜交技術(shù)來(lái)作特定核苷酸序列的細(xì)胞學(xué)定位。  

12、60;                                              1975年，Southem EM發(fā)明了So

13、uthem雜交法，即將DNA片段從瓊脂糖凝膠轉(zhuǎn)移到硝化纖維素濾膜上的方法，濾膜再與標(biāo)記DNA（放射性標(biāo)記）雜交，雜交分子用放射自顯影檢測(cè)。  1977年，Alwine JC，Kemp DJ和Stark GR發(fā)明了“northern”雜交。  1983年，McClintok B因?yàn)榘l(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)位遺傳因子。5 遺傳工程的發(fā)展   1987年，Grimsley N和Hohn T等首次利用土壤農(nóng)桿菌Ti系統(tǒng)將病毒DNA轉(zhuǎn)移到玉米中，開(kāi)創(chuàng)了遺傳工程時(shí)代。隨后遺傳工程得到迅速發(fā)展。目前通過(guò)遺傳工程的方法已培養(yǎng)出許多動(dòng)植物新品種以及新的藥物，顯示了遺傳工程的巨大生命力。