高三一輪復(fù)習(xí)問題學(xué)案(東平高級中學(xué)李曙光)變異的打印版_第1頁
高三一輪復(fù)習(xí)問題學(xué)案(東平高級中學(xué)李曙光)變異的打印版_第2頁
高三一輪復(fù)習(xí)問題學(xué)案(東平高級中學(xué)李曙光)變異的打印版_第3頁
高三一輪復(fù)習(xí)問題學(xué)案(東平高級中學(xué)李曙光)變異的打印版_第4頁
高三一輪復(fù)習(xí)問題學(xué)案(東平高級中學(xué)李曙光)變異的打印版_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載整體貼在80頁高三一輪復(fù)習(xí)問題學(xué)案(東平高級中學(xué)李曙光)高三一輪復(fù)習(xí)題變異、遺傳病和育種第一部分基因突變1、基因突變一定能改變基因的結(jié)構(gòu)嗎?(一定,注:基因的結(jié)構(gòu):包括組成成 分、單體的排列順序和空間結(jié)構(gòu)三部分。 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)也包括組成分、氨基酸排 列順序、及空間結(jié)構(gòu))2、蛋白質(zhì)發(fā)生如下改變時,相應(yīng)的,基因的堿基對是如何改變的? (1)只增加了 1個氨基酸,其他氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序都不變(2)只有一個氨基酸的種類發(fā)生改變,其他氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序都不變(3)某一個氨基酸以后,所有氨基酸的種類和排列順序全變(4)基因突變后,所有氨基酸 的種類、數(shù)目、排列順序都不變

2、3、基因突變發(fā)生在什么細胞中更易遺傳給后代?體細胞中基因突變能否遺傳給 后代?(不能通過有性生殖傳,可通過無性生殖傳)4、DNA堿基對改變后,性狀不變,可能的原因是? (1顯純AA變顯雜Aa ; 2變在非基因部分,3變在內(nèi)含子,4改變前后轉(zhuǎn)錄的密碼決定同種氨基酸)5、不計線粒體葉綠體,(1)不分裂的細胞,DNA不復(fù)制,對嗎? ( 2) DNA不 完成復(fù)制,細胞不能分裂對嗎? (3)基因突變?yōu)槭裁粗饕l(fā)生在 DNA復(fù)制時?(DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),維持了 DNA的穩(wěn)定,復(fù)制時,DNA解旋,易變異), (4)造血干細胞為什么比肌肉細胞更易癌變? (5)癌癥治療方法之一的化療的原理時?(化療藥物抑制

3、癌細胞DNA復(fù)制,抑制癌細胞分裂) 6、(1)真核核基因突變,會不會改變?nèi)旧w的結(jié)構(gòu)形態(tài)?(不會,改變程度極小,分子水平的改變),轉(zhuǎn)基因為什么不改變?nèi)旧w的形態(tài)結(jié)構(gòu)?(改變程度極小,分子水平的改變),(2)交叉互換為什么不改變?nèi)旧w的形態(tài)結(jié)構(gòu)?(同源染色體的同源區(qū)段形態(tài)結(jié)構(gòu)相同)(3)顛倒、易位為什么改變了染色體原有的形態(tài)結(jié)構(gòu)? ( 1不同染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)不同,2 一條染色體的不同部位形態(tài)結(jié)構(gòu)不同)7、如下三類變異各改變了基因的什么? (1)基因突變(不改基因總數(shù),改基因種類,)(2)基因重組(不改基因數(shù)目、種類,改變了原有基因的組合形式)(3)染色體變異(改變了原有基因的數(shù)目和排列順序,不增加

4、基因種類)8、(1)三類可遺傳變異的誘發(fā)因素各有哪些?基因突變(物、化、生) 。基因重組(無誘發(fā)因素)。染色體變異(低溫、秋水等),(2)秋水仙素可誘發(fā)哪兩種變異?(基因突變和染色體變異)9、基因突變包括那兩大類?(自發(fā)、誘發(fā))10、基因突變的誘發(fā)因素有哪三類?物理因素例如有?化學(xué)因素例如有?11、(1)基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生了什么?(等位基因),最初的等位基因的產(chǎn)生都是基因突變的結(jié)果嗎? (2)為什么一個基因的等位基因會有多種,如A A1 A2a a1 a2等?(不定向)12、(1)基因突變的5個特點是?(普、隨、不、低、害),(2)隨機是指? (3) 基因突變能可逆嗎?(能)13、基因突變多

5、害,因此不利于進化對嗎?基因突變的意義?(唯一、根、原)第二部分 基因重組 復(fù)習(xí)題1、(1)基因重組常指哪兩種類型?這兩種類型的細胞學(xué)基礎(chǔ)分別是?(同源染色體非姐的交叉換,和非同源染色體的自由組合 ),(2)染色體的交叉互換和自由組合能否用光學(xué)顯微鏡看到?(能,見顯微鏡下圖教材 18頁圖2-3), (3)原核 細胞為什么沒有基因重組?(無減數(shù)分裂)無性生殖為什么沒有基因重組?(無 減數(shù)分裂)(4)基因重組是不是定向的? ( 5)廣義的基因重組還包括什么?2、(1)有性生殖的生物,生物多樣性的主要來源是什么? (2)基因重組的意義是?第三部分染色體變異復(fù)習(xí)題1、(1)染色體結(jié)構(gòu)變異包括哪四類?為

6、什么會改變性狀?(基因數(shù)目和排列改,影響到表達的蛋白質(zhì)的數(shù)量和表達的先后),(2)染色體結(jié)構(gòu)變異多數(shù)有害嗎?(多數(shù)有害)(3)原核細胞能否發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異?(無染色體) (4)染色體結(jié)構(gòu)變異發(fā)生在有絲分裂還是減數(shù)分裂過程中?(都有)(5)染色體結(jié)構(gòu)變異一定涉及多個基因嗎?(一定),(6) 一定能用顯微鏡觀察到嗎?(一定)2、染色體易位和交叉互換有何區(qū)別?各屬于哪類變異?(發(fā)生在同源非姐妹之間的稱交叉互換,屬基因重組,發(fā)生在非同源之間的稱易位屬染色體結(jié)構(gòu)變異)3、(1)染色體數(shù)目變異包括的類型有? ( 2)個別染色體的增減是因在什么分 裂時、什么時期的、什么原因造成的?(有分、減一、減二后期個

7、別染色體的錯 分),(3)染色體數(shù)目以染色體組的形式增加是因在什么分裂時、什么時期的、什么原因造成的(有分、減一、減二前期不形成紡錘體,單體自動分開后,不能移到兩極,細胞不能完成分裂),(4)細胞中染色體數(shù)目以染色體組的形式增加,可能的原因還有?(細胞融合),(5)染色體數(shù)目以染色體組的形式減少的形成原因 是?(配子直接發(fā)育)4、染色體變異對性狀有何影響?(結(jié)構(gòu)變異和個別增減涉及多個基因、多種性狀;以組的形式增減:一是整體性狀都增強或減弱,二是影響育性,如不育或結(jié) 實率低)5、(1) XYY個體是什么變異?引起變異的原因?(形成此個體的次級精母細胞 減二后期兩條Y沒有分開);(2) 2倍體玉米

8、在卵細胞形成過程中,減一前期沒有 形成紡錘體,減一沒有完成,經(jīng)減二形成的卵細胞與正常精子結(jié)合, 發(fā)育成的個 體是幾倍體? ( 3) 2倍體玉米幼苗在發(fā)育過程中,莖頂端分生細胞某一次有絲 分裂時受低溫影響沒有形成紡錘體, 有這個玉米苗發(fā)育成的植株是幾倍體?(變 異前發(fā)育的部分和由正常細胞繼續(xù)發(fā)育的部分仍含有 2組,有變異細胞發(fā)育的部 分是4組)6、(1)觀察染色體數(shù)目變異的實驗,為什么要先培養(yǎng)生根?(數(shù)目變異發(fā)生在分裂過程中,獲得正在分裂的細胞),(2)有了處于分裂中的細胞后,再如何處 理? (3)低溫處理多長時間?(至少一個周期),(4)用什么固定? ( 5)接下 來還有什么步驟? (6)觀察

9、時發(fā)現(xiàn),是發(fā)生變異的細胞多還是不變異的細胞多? (染色體變異的是極少數(shù)),(7)如果染色體標(biāo)準(zhǔn)數(shù)目已知,本實驗是否需要做對照? (8)實驗原理是? ( 9)低溫抑制紡錘體形成的可能原因是?(酶)7、正常條件下,如下關(guān)于染色體組的敘述是否正確:(1)2倍體配子中的染色體是一組? ( 2) 一組就含有控制著一種生物生長、發(fā)育、遺傳變異的全部必須 基因? (3)無同源、無相同染色體,全是大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)各不同的染色體?(4)全是非同源? ( 5)無等位基因?如無單體,染色體組內(nèi)無相同基因? ( 6) 組內(nèi)全是非等位基因?(以上全正確)8、(1)如果沒有單體,一個染色體組內(nèi),為什么沒有等位基因和相同基

10、因?(相 同基因在相同或同源染色體上,等位基因在同源上,相同的染色體和同源染色體 分別屬于不同的染色體組),(2)配子中的染色體就是一個染色體組嗎?(二倍 體配子是一組,四倍體配子是2組),9、(1)果蠅體細胞中有幾個染色體組? 一組包括哪幾條? (R號田號IV號和性染 色體的各一,共4), (2)人體細胞中有幾個染色體組? 一組包括哪幾條? (22對常染色體和一對性染色體中的各一,共 23),10、(1)染色體組 和 基因組 兩個概念有何區(qū)別?(例如人的一個染色體組只 包括22常+X共23條染色體或22常+Y共23染色體;但人基因組是指人的所 有DNA,包括所有46個核DNA和所有細胞質(zhì)DN

11、A)(2)基因組計劃的 內(nèi)容 和 實測 的有何區(qū)別?(例如人的基因組計劃,內(nèi)容:測人所有DNA的所有序列;實測:22常+X+Y共24條染色體上的DNA),11、(1)果蠅有分、減一、減二、前、中、后、末各時期染色體組數(shù)目分別是?,(2) 2倍體生物細胞在什么分裂的什么時期,染色體組分別是1組、2組、4組?(注:只有有后是4組。減二后也是2組)12、(1)騾子是幾倍體?(異源二倍體),為什么不育?(全是非同源染色體,無法正常聯(lián)會而幾乎不能產(chǎn)生正常配子),(2)騾子不育說明馬和驢之間存在什么? (3)普通小麥?zhǔn)菐妆扼w?(異源六倍體),普通小麥的花藥離體培養(yǎng)得到的 個體是幾倍體?13、舉例說明常見的

12、多倍體?多倍體植物的特點? (1莖葉果營養(yǎng)2發(fā)育遲緩、結(jié)實率低3奇數(shù)組不育)14、(1)多倍體的來源有哪些? ( 1體細胞染色體組加倍后,由此變異細胞發(fā)育成的部分;2配子染色體組加倍,由此變異配子參與形成的受精卵發(fā)育成的個體;3細胞融合或細胞雜交后重組細胞發(fā)育成的個體)(2) A、B、C、D代表染色體組的4種不同染色體組類型,現(xiàn)有兩種異源四倍體植株 AABB和CCDD,如何培育同時含有A、B、C、D四種染色體組的可育個體?(方法一:如果兩植株可以雜交,可以用多倍體育種:先雜交,得 ABCD,再染色體組加倍得可育個體AABBCCDD。方法二:植物體細胞雜交技術(shù))15、(1)含有奇數(shù)個染色體組的個

13、體為什么不育?(聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常的配子。正常配子是指正好含有完整的染色體組的配子,聯(lián)會的作用是確定好對分),(2)因聯(lián)會紊亂,3倍體不能繁殖對不對?(可進行無性繁殖,如組培)16、(1)4倍體如何產(chǎn)生配子?(同源的兩兩聯(lián)會后對分),4倍體配子中有幾個染色體組? ( 2)基因型是AAaa的個體產(chǎn)生的配子種類及比例?并解釋原因17、(1)有受精卵發(fā)育而來的個體,基因組成是AAa的,是幾倍體? ( 2)有受精卵發(fā)育而來的個體,AaBb是幾倍體,為什么?(3)由受精卵發(fā)育而成的基因型是AAaa的個體,是幾倍體?為什么?(不計異源二倍體和異源多倍體)18、(1)多倍體育種的原理是什么?(染色體數(shù)目

14、變異)(2)多倍體育種所用技術(shù)主要是?(人工誘導(dǎo)多倍體),(3)人工誘導(dǎo)多倍體時,誘導(dǎo)方法或試劑是?(4)處理對象是什么?處理不萌發(fā)的種子或成熟植株行不行? (5)低溫或秋水仙素的作用原理是? ( 6)多倍體育種有何優(yōu)點或目的?(有 3點)19、(1)復(fù)述三倍體無籽西瓜的培育過程? ( 2)在三倍體無籽西瓜的培育過程中,二倍體、三倍體、四倍體植株上所結(jié)的西瓜的瓜皮、種皮、胚和胚乳各含有幾個染色體組? ( 3)無籽西瓜產(chǎn)生在幾倍體植株上? ( 4)三倍體西瓜植株能否繁殖?(可通過組培等無性繁殖)20、(1)三倍體無籽西瓜和二倍體無籽番茄各是哪類變異? (2)變異的類型分別是?(可遺傳變異的染色體

15、數(shù)目變異,不遺傳變異),(3)變異性狀是否能夠遺傳?(4)培育過程分別是?(無子番茄:因沒有授粉而沒有種子,外源的生長素直接促進子房發(fā)育為成果實,細胞中的遺傳物質(zhì)沒變,不能遺傳,(5)二者的無子原因分別是?(聯(lián)會紊亂無正常配子;沒有授粉)21、(1)自然界中單倍體的來源?(卵細胞不受精直接發(fā)育),例如有哪些生物? (雄峰,玉米水稻中的單倍體)(2)人工獲得單倍體的方法是?花藥離體培養(yǎng)的原理是?(配子的全能性),(3)單倍體植株的特點?(弱小,奇組不育)(4) 從卵細胞和花粉發(fā)育成單倍體的難易可以判斷卵細胞和花粉全能性的大小關(guān)系 是?22、(1)單倍體育種的原理? ( 2) 一般過程是? ( 3

16、)優(yōu)點是? (4)單倍體育 種和雜交育種的共同點有?(都有雜交、基因重組、組合兩親本的優(yōu)良性狀等). 不同點有?(單倍體育種有花藥離體培養(yǎng)、用秋水仙素處理幼苗、子代全是純合 體、育種時間短等),(5)單倍體有種與雜交育種相比,缺點是?(技術(shù)復(fù)雜、 培養(yǎng)條件要求高等)(注意:1、育種名稱和具體技術(shù)的區(qū)別,如單倍體育種過程 由雜交技術(shù)、花藥離體培養(yǎng)技術(shù)、染色體組加倍、篩選技術(shù)等。2、育種原理和具體技術(shù)原理的區(qū)別,如單倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異, 但花藥離體培養(yǎng) 的原理是配子的全能性,染色體加倍技術(shù)的原理是秋水仙素抑制紡錘體形成)23、單倍體育種的主要優(yōu)點是?(短、純)第三部分變異知識的總結(jié)復(fù)習(xí)

17、問題 1、(1)總結(jié)變異的知識體系? ( 2)不定向的變異有? ( 3)定向的變異只有?(基因工程),(4)有環(huán)境引起的變異能否遺傳?(如果環(huán)境僅改變性狀沒有改變遺傳物質(zhì)則不能遺傳,如果環(huán)境通過改變遺傳物質(zhì)而改變性狀則能遺傳),(5)可遺傳的變異一定會遺傳給子代?(不一定,發(fā)生在體細胞中的可遺傳變異不能通過有性生殖遺傳,但可以通過無性生殖遺傳),(6)對進化無意義的變異是?(不遺傳的變異),(7)基因突變和基因重組對進化的意義各主要是什么?(新基因的唯一來源、變異的根、進化的原始材;多樣性的主要原因),(8)為什么真核細胞出現(xiàn)后生物的進化加快?(比原核多了兩類變異)(9)為什么有性生殖出現(xiàn)后生

18、物的進化加快?(與無性生殖相比,因有基因重組子代具有多樣性)2、(1)病毒、原核、真核生物各可有哪些可遺傳變異? (2)真核生物的有性生殖和無性生殖各可有哪些可遺傳變異? (3)有絲分裂和減數(shù)分裂各有哪些可遺傳變異?3、(1)哪些可遺傳變異可改變基因頻率?(基因突變和染色體變異)(2)什么可以大幅度改變基因頻率?(自然選擇),(3)基因重組(不計轉(zhuǎn)基因)能否改變基因頻率?(不能),(4)基因重組對進化有用嗎?(為進化提供了選擇材料)4、如何通過實驗證明變異個體的變異性狀可以遺傳,(比較變異個體在正常條件下發(fā)育的后代和正常個體在正常條件下發(fā)育的后代性狀是否完全相同。)5、如下是否是可遺傳的變異,

19、各屬于哪類可遺傳的變異? (1) P Aa自交,子代有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型(不是變異,是性狀分離)(2) P AaBb自交,子代4種表現(xiàn)型(基因重組)(3) P Aa子代 是AAaa (染色體變異)6、(1)基因突變的發(fā)生生物?發(fā)生細胞 (不計線粒體葉綠體)?發(fā)生時間?(一切生物、分裂細胞、問期)。(2)基因重組(不計轉(zhuǎn)基因)的發(fā)生生物?發(fā)生細胞(不計線粒體葉綠體)?發(fā)生時間?(有性生殖、初級性母細胞、減一前期減一后期),(3)染色體變異的發(fā)生生物?(真核),染色體數(shù)目個別增加變異,是因什么分裂什么時期時個別染色體分配錯誤? (4)染色體數(shù)目以組的形式增加變異,是因什么分裂什么時期時什么結(jié)構(gòu)沒

20、有形成造成的?沒有紡錘體, 單體如 何分開?(自動分開),沒有紡錘體的牽引染色體能否移到細胞的兩極? (不能)7、正常配子是指正好含有完整的染色體組,如 2倍體的正常配子1組,4倍體的正常配子2組,減一前期的聯(lián)會確定下了聯(lián)會的兩條染色體在減一后期對分開,沒有正常聯(lián)會的染色體在減一后期隨機分, 如下現(xiàn)象與聯(lián)會有關(guān)的是? (1)Aa自交后代分離比3:1,測交是1:1 , (2) 3倍體不育。(3)騾子不育(4) P XbXbx XBY后代有XBXbY,后代異常的原因是?(注:(4)題,正確聯(lián)會后,后一 時個別錯分與聯(lián)會無關(guān))8、在下列變化中,發(fā)生在分子水平的變化有哪些?(注:分子水平的變化在光鏡下

21、看不到),發(fā)生在細胞水平的變化有哪些?(注:細胞水平的變化在光學(xué)顯微鏡下可以看到):(1)基因突變、(2)轉(zhuǎn)基因;(3)同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換、(4)同源染色體的自由組合、(5)染色體結(jié)構(gòu)變異、(6)染色體數(shù)目變異。(注分子水平的變化是基因突變和轉(zhuǎn)基因,其他都是細胞水平的變化)9、如下基因的轉(zhuǎn)移各屬于哪類變異,同一細胞內(nèi)同源非姐妹染色單體間等位基因的交換?重組);同一細胞內(nèi)非同源染色體之問問基因的轉(zhuǎn)移?(移接),不同細胞間基因的轉(zhuǎn)移?(轉(zhuǎn)基因)第四部分人類遺傳病復(fù)習(xí)題1、(1)人類遺傳病的定義? ( 2)遺傳病一定有遺傳物質(zhì)的改變引起的嗎?(一 定),(3) 一定是遺傳獲得的嗎?(

22、不一定,如雙親正常。子代21三體),(4) 一 定遺傳給后代嗎?(不一定),(5) 一定有致病基因嗎?(不一定),(6)有致病基 因一定有病嗎?(不一定),(7) 一定是先天的嗎?(不一定),(8)近親結(jié)婚,后 代為什么易患隱性遺傳???2、(1)遺傳病包括哪三大類? ( 2)單基因遺傳病有哪些類型?(常顯、常隱、X顯等)常見的單基因遺傳病有? ( 3)多基因遺傳病有哪3個特點?常見的多 基因遺傳病有哪些? ( 4)染色體異常遺傳病有哪些類型?(結(jié)異、數(shù)異)常見 的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目異常遺傳病有?(注意:貓叫綜合征, “征”不同癥) 3、(1)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)選擇什么范圍? (2)調(diào)查遺傳病的

23、遺傳方式應(yīng)選擇什么調(diào)查范圍?4、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防有哪兩大措施?其中產(chǎn)前診斷又包括哪四項技術(shù)?(羊 水、B超、孕血、基診)5、(1)人類基因組計劃的內(nèi)容和實測有何不同?為什么X和Y都測? (2)水稻(2N=24)基因組計劃實測多少條? ( 3)為什么人類基因組實測 23+1條, 而水稻實測只是12條? 6、人類基因組和染色體組含義一樣嗎?二者有何區(qū)別?第五部分育種復(fù)習(xí)題1、(1)雜種有何優(yōu)勢? ( 2)獲得雜種的雜交育種,應(yīng)注意什么問題?(設(shè)計 好親本,讓子代的顯性全是雜合),(3)如何培育Aa的雜種玉米種子,(P AA X aa子代全是),(4)如何培育AaBb雜種馬鈴薯?(P Aabb X aaBb ,從子代 中選顯顯既是)2、(1)在培育新品種的雜交育種中,原理是? (2) 一般過程是? (3)優(yōu)點是? (4)缺點是? (1、周期長、2工作量大、3限于組

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論