學(xué)術(shù)論文的具體格式要求(有例文詳解)

1、學(xué)術(shù)論文的具體格式要求1. 論文一律用計(jì)算機(jī)打印， 紙張大小為A4 ;上下邊距為2.5cm ;左邊距為3.0cm ,右邊距為2.5CmO2. 頁腳需設(shè)置頁碼，頁碼采用五號黑體字，加粗，居中放置，格式如： 1， 2， 3, 。5. 論文標(biāo)題用標(biāo)準(zhǔn)三號黑體字，居中;有副標(biāo)題者，副標(biāo)題另起，前面加破折號，字體為小三 號黑體。論文標(biāo)題由作者自定，標(biāo)題須與申報(bào)書保持一致。6. 相關(guān)論文如果出現(xiàn)作者所在單位等信息如：“華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣東廣州510631”，則必須把學(xué)院的基本信息刪除或隱去。7. 正文格式(1) 小標(biāo)題一般單獨(dú)占行，前空兩個(gè)漢字字符，一級小標(biāo)題用標(biāo)準(zhǔn)小四號黑體字，其余小標(biāo) 題用五

2、號加粗宋體字。(2) 層次編碼：文科文稿中的小標(biāo)題請依次使用：一、二、三、;(一)、(二)、(三).;1.2. 3.)(2) (3)。理科文稿中的小標(biāo)題請依次使用：1 2 3;1.1 1.21.3;.21.1.3。(3) 正文用五號宋體字， 1.25倍行距(設(shè)置方法： 在段落設(shè)置中選多倍行距， 設(shè)置值選 1.25)。(4) 表格和插圖。表格。每個(gè)表格應(yīng)有自己的表序和表題。表內(nèi)內(nèi)容應(yīng)對齊，表內(nèi)數(shù)字、文字連續(xù)重復(fù)時(shí) 不可使用“同上”等字樣或符號代替。表內(nèi)有整段文字時(shí)，起行處空一格，回行頂格，最后 不用標(biāo)點(diǎn)符號。插圖。每幅圖應(yīng)有自己的圖序和圖題。 一般要求采用計(jì)算機(jī)制圖。文中圖表需在

3、表的上方、圖的下方排印表號、表名、表注或 圖號、圖名、圖注，字體為宋體，字號為小五加粗。(5) 外文字母。外文字母采用我國規(guī)定和國際通用的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)寫法。要分清正斜體、大小寫 和上下腳碼。(6) 數(shù)字。文中的數(shù)字，除部分結(jié)構(gòu)層次序數(shù)和詞、詞組、慣用語、縮略語、具有修辭色彩 語句中作為詞素的數(shù)字必須使用漢字外，應(yīng)當(dāng)使用阿拉伯?dāng)?shù)碼，同一文中，數(shù)字表示方法應(yīng) 前后一致。(7) 公式。公式一般居中放置；有編號的公式頂格放置，編號需加圓括號標(biāo)在公式右邊，公式與編號之間不加虛線。公式下有說明時(shí)，應(yīng)在頂格處標(biāo)明“注：”較長公式的轉(zhuǎn)行應(yīng)在加、減、乘、除等符號處。8. 注釋（1）用腳注說明標(biāo)題或?qū)θ恼碌淖⑨專?/p>

4、并用一*標(biāo)明，列在當(dāng)頁正文下；正文與腳注之間用一條橫線分開。（2）稿件中的引文一律采用夾注的方式，在稿件正文中提供引用文獻(xiàn)的作者姓名、文獻(xiàn)出版年代。正文中提到的文獻(xiàn)與參考書目中的文獻(xiàn)必須一一對應(yīng)。引用中文作者時(shí)夾注中文姓名；引用英文作者時(shí)夾注英文姓氏。作者與年代之間用逗號隔開，例如：“當(dāng)前教育中重認(rèn)知、輕情感的現(xiàn)象仍十分普遍”（盧家楣，2001 ）。9. 參考文獻(xiàn)（1）總體要求1）參考文獻(xiàn)統(tǒng)一于正文后編號，編號按照在正文中首次出現(xiàn)的先后次序連續(xù)排列，用方括 號標(biāo)注（如1、2），并按引用的先后順序排列于文末。2）同一作者的同一文獻(xiàn)被多次引用時(shí)，在文后參考文獻(xiàn)表中只出現(xiàn)一次，其中不注頁碼；在正文中

5、標(biāo)注首次引用的文獻(xiàn)序號，并在序號的角標(biāo)外著錄引文頁碼。（2）英文文獻(xiàn)英文書名以斜體書寫，實(shí)詞首字母大寫；英文論文篇名以正體書寫，僅篇名首字母大寫。英文著作者列姓氏，名以首字母代替。多個(gè)編著者之間以逗號分隔，最后一個(gè)編著者之前用and連接。具體格式如下：英文專著格式：序號主要編著者姓氏，名首字母出版年專著名（斜體）M.出版地：出版者.英文期刊論文格式：序號主要編著者姓氏，名首字母出版年文章名J.期刊名（斜體）出版期別：頁碼論文集中的論文格式：序號析出文獻(xiàn)主要編著者姓氏，名首字母出版年文章名A. In原文獻(xiàn)主要編著者名首字母 姓氏（Ed.）,論文集名（斜體）C.出版地：出版者析出論文起止頁碼電子文

6、獻(xiàn)格式：序號主要編著者姓氏，名首字母出版年電子文獻(xiàn)題名電子文獻(xiàn)的出處或可獲得地址發(fā)表或更新日期/引用日期.(3) 中文文獻(xiàn)中文文獻(xiàn)的條目內(nèi)容排列如下：主要編著者，多個(gè)編著者之間以逗號分隔。文獻(xiàn)題名。文獻(xiàn)類型及載體類型標(biāo)識。出版地和出版者。出版年。文獻(xiàn)出處或電子文獻(xiàn)的可獲得地址。 文獻(xiàn)起止頁碼。(4)文獻(xiàn)類型以單字母方式標(biāo)識，標(biāo)識情況如下:文獻(xiàn)類型專著論文集文集內(nèi)文章期刊文章報(bào)紙文章博士論文碩士論文字母標(biāo)識C M C CC A C JC N C D C MA (5)電子文獻(xiàn)被引用為參考文獻(xiàn)時(shí)，需標(biāo)明參考文獻(xiàn)類型及其載體類型，標(biāo)識情況如下:文獻(xiàn)及載體類型聯(lián)機(jī)網(wǎng)上數(shù)據(jù)庫光盤圖書網(wǎng)上期刊網(wǎng)頁文件字母標(biāo)

7、識C DB/OL C M/CD C J/OL C EB/OL (6)以下針對各種文獻(xiàn)類型，分類舉例：專著、論文集、學(xué)位論文、報(bào)告的格式：序號主要編著者文獻(xiàn)題名文獻(xiàn)類型標(biāo)識.出版地：出版者，出版年：起止頁碼(整體引用時(shí)不 注)1張韻斐現(xiàn)代英語詞匯學(xué)概論M.北京：北京師范大學(xué)出版社,1986期刊文章的格式：序號主要編著者文獻(xiàn)題名J.刊名，年，卷(期)：起止頁碼2何齡修讀顧城南明史J.中國史研究，1998, (3): 167 173論文集中的析出文獻(xiàn)的格式：序號析出文獻(xiàn)主要編著者析出文獻(xiàn)題名A.原文獻(xiàn)主要編著者原文獻(xiàn)題名C.出版地：出版者,出版年，析出文獻(xiàn)起止頁碼3徐烈炯反身代詞的所指對象A.徐烈炯

8、共性與個(gè)性一一漢語語言學(xué)中的爭議C.北京：北京語言文化大學(xué)出版社，1999，30-50報(bào)紙文章的格式：序號主要編著者文獻(xiàn)題名N.報(bào)紙名,出版日期（版次）4謝希德創(chuàng)造學(xué)習(xí)的新思路N.人民日報(bào),1998-12-25（10）電子文獻(xiàn)格式：序號主要編著者電子文獻(xiàn)題名電子文獻(xiàn)及載體類型標(biāo)識.電子文獻(xiàn)的出處或可獲得地址，出版年，發(fā)表或更新日期/引用日期王明亮關(guān)于中國學(xué)術(shù)期刊標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)工程的進(jìn)展EBOL. http:/www. pubwml.txt980810-2.html, 1998, 1998-08-16/1998-10-04五、論文文字要求1. 力求做到語句通順達(dá)意，句子結(jié)構(gòu)完整，詞語搭配正確，

9、標(biāo)點(diǎn)符號使用恰當(dāng)。2. 避免使用過于口語化的語言。3. 正文中盡量減少中英文交替使用的現(xiàn)象。4. 標(biāo)題層次清楚。同一層次的標(biāo)題要么統(tǒng)一使用名詞短語，要么統(tǒng)一使用動(dòng)詞短語，一般不使用完整的句子。各級標(biāo)題單獨(dú)占一行，不同級標(biāo)題間段落格式可自行適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，標(biāo)題末尾不加標(biāo)點(diǎn)。附：參賽作品格式范例附：參賽作品格式范例細(xì)胞因子載體藥物對HeLa細(xì)胞凋亡的長效誘導(dǎo)活性關(guān)燕清彭仕娟陳文曉楊鑫華歐敏雅張荷花鐘煉敏（華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣州510631）摘要：米用光化學(xué)固定化方法將干擾素（IFN- 丫）、腫瘤壞死因子（TNF- ）共固定化在12孔聚苯乙烯培養(yǎng)板（PSt）上。無血清培養(yǎng)子宮頸癌（HeLa）細(xì)

10、胞，通過動(dòng)態(tài)細(xì)胞計(jì)數(shù)跟蹤、倒置顯微鏡觀察，研究細(xì)胞因子藥物對HeLa細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)作用的長效活性。結(jié)果表明，共固定化干擾素和腫瘤壞死因子能顯著誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞的細(xì)胞凋亡，在 18天內(nèi)，細(xì)胞發(fā)生了典型的細(xì)胞凋亡，最高抑制活性可達(dá) 94.12%, 未見細(xì)胞有重新生長的現(xiàn)象。關(guān)鍵字： 光固定化 人重組腫瘤壞死因子 - 重組人干擾素 - 子宮頸癌細(xì)胞子宮頸癌（HeLa）是常見的婦科惡性腫瘤之一，全世界每年約有50萬新發(fā)子宮頸癌，在中國約有 13 萬，居?jì)D科惡性腫瘤第一位。在臨床上常見的宮頸癌治療方法有手術(shù)治療，藥物治療 和物理治療。但化學(xué)藥物和放射藥物的選擇性不高，它們既能抑制和殺傷腫瘤細(xì)胞，也可損傷體

11、 內(nèi)正常組織和細(xì)胞，在治療中出現(xiàn)明顯的毒副作用；而物理療法，如激光、冷凍、電灼等治療較 多出現(xiàn)活動(dòng)性滲血，造成下腹隱痛不適，出現(xiàn)陰道流液甚至感染等副作用，給病人帶來極大的生 理上和心理上的痛苦。 目前，尋求降低治療毒副作用、減輕病人痛苦、提高療效的抗癌藥物和 治療方法是腫瘤研究工作者的主要目標(biāo)。干擾素 （IFN） 是誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生的具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)功能的一類蛋白質(zhì)。經(jīng)過30多年的臨床研究和應(yīng)用 , 已證明它是一種重要的廣譜抗病毒、抗腫瘤治療藥物。腫瘤壞死因子（TNF）是迄今發(fā)現(xiàn)的抗癌作用最強(qiáng)的細(xì)胞因子。IFN與TNF協(xié)同抗腫瘤，可在一定程度上減輕TNF的毒副反應(yīng)，我們的前期研究也證明

12、了兩者的協(xié)同作用抑制率明顯高于單獨(dú)使用任何一種細(xì) 胞因子的抑制率，同時(shí)降低了單一細(xì)胞因子的劑量。高分子載體藥物具有緩釋、長效等優(yōu)勢，已成為新型藥物的發(fā)展方向之一。利用光化學(xué)固定 法可以將各種多肽、酶、生長因子、蛋白質(zhì)等接枝到生物醫(yī)用高分子材料表面，制備出具有各種 活性、各種用途的生物材料。 Ito 已經(jīng)利用光固定法成功地將生長因子1 、硫酸鹽處理的透明質(zhì)酸2、肝磷脂3、熱敏聚合物、促紅細(xì)胞生成素5、 -半乳糖衍生物6、PUllUIan7固定在各種 材料表面上，并進(jìn)行體外活性研究。研究表明，固定化生長因子比游離狀態(tài)的生長因子的傳遞信 號作用時(shí)間長 1，光固定后的促紅細(xì)胞生成素仍然具有刺激細(xì)胞活性

13、，且其活性比游離狀態(tài)的高5。我們曾經(jīng)做過共固定化（TNF- + IFN- Y ）藥物誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞凋亡六天的研究，結(jié)果表明， 固定藥物誘導(dǎo)第五天即達(dá)到 92的癌細(xì)胞抑制率， 而游離藥物第三天出現(xiàn)抑制高峰后，到第五天，癌細(xì)胞抑制率已經(jīng)下降到 41。在前期研究的基礎(chǔ)上，本研究將兩種細(xì)胞因子共同偶聯(lián)12 孔組織培養(yǎng)聚苯乙烯基板，通過 18 天的體外誘導(dǎo)培養(yǎng)，對固定藥物的長效性及失效期做進(jìn)一步研究。1 材料與方法1.1 材料來源重組人干擾素 - 購自珠海麗珠生物工程制藥廠， 重組人腫瘤壞死因子 - 購自上海賽達(dá)生物 藥業(yè)有限公司，二甲基甲酰胺（ DMF）、 N- （ 4- 疊氮苯甲酸基）琥珀亞酰胺購

14、自 sigma 公司。 12 孔組織培養(yǎng)板為 BIOFIL公司產(chǎn)品。 RPMI medium 1640、胰酶為 GIBCoBRl公司產(chǎn)品。新小牛血 清購自杭州四季春生物工程材料研究所。 人子宮頸癌細(xì)胞 （HeLa 細(xì)胞系 ）由中山醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心 提供，經(jīng)本實(shí)驗(yàn)室傳代培養(yǎng)。1.2 方法1.2.1 子宮頸癌細(xì)胞 HeLa 細(xì)胞株繼代培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)于 RPMI 1640 培養(yǎng)液(含 10的新小牛血清、 青霉素 0.03mg/ml ，鏈霉素 0.05mg/ml ， pH7.27.4 )， 37 0C ，5%CO 2 培養(yǎng)箱中。傳代培養(yǎng)至對數(shù)生長后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。1.2.2 光固定化生物材料制備參照文獻(xiàn)9制備

15、光活性IFN-Y與TNF- 。將光活性IFN-Y和TNF- 加入12孔聚苯乙烯(PSt) 培養(yǎng)孔內(nèi)，并置于冰箱里 4 C干燥后，在紫外燈(4w) 2cm下處照射15min。利用二甲基甲酰胺疊 氮基十分活潑的特點(diǎn)，將細(xì)胞因子固定在 PSt材料薄膜上。光固定化后用PBS(-) (pH7 .4)溶液反復(fù)洗滌基板，直至PBS(-)溶液蛋白紫外吸收為零。1.2.3 HeLa 細(xì)胞生長抑制的長效性研究用含有胰蛋白酶 025% ( w/v)和EDTA 0.02% (w/v)的PBS (-)消化HeLa細(xì)胞，用血清 培養(yǎng)基及無血清培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞數(shù)次，制備成1 × 106cellml的細(xì)胞懸液。各取1

16、.5ml細(xì)胞液于已共固有藥物的培養(yǎng)板和沒有藥物的培養(yǎng)板(做空白對照) ，培養(yǎng)細(xì)胞。為提供營養(yǎng)，每 6 天補(bǔ)充 0. 5ml 無血清培養(yǎng)基模擬體內(nèi)環(huán)境，供給細(xì)胞必要的營養(yǎng)。每 48h 顯微觀察、記錄和拍攝細(xì)胞的生長狀況。并用血球計(jì)數(shù)板計(jì)算活細(xì)胞數(shù)量。重復(fù)實(shí)驗(yàn) 三次。2 結(jié)果與分析3 討論正文內(nèi)容省略，不再列舉)TNF- 與IFN- Y是細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中的重要組成部分，具有強(qiáng)大的抗腫瘤作用。并且IFN- Y對10， 11。TNF- 具有顯著的協(xié)同效應(yīng)，主要表現(xiàn)在如下幾個(gè)方面：促進(jìn)腫瘤壞死因子的誘生；增加靶 細(xì)胞表面腫瘤壞死因子受體的數(shù)目，提高靶細(xì)胞對腫瘤壞死因子的敏感性兩種細(xì)胞因子在臨床上已用于治療

17、各種惡性腫瘤，但大劑量全身用藥會(huì)產(chǎn)生毒副作用，降低 劑量又難以在局部達(dá)到有效的抗癌效果，因而，尋求不同細(xì)胞因子之間協(xié)同抗腫瘤作用成為目前 研究的焦點(diǎn)。在本研究中，我們采用光化學(xué)固定法將兩種細(xì)胞因子共同接枝到聚苯乙烯材料上，制備出具有抗腫瘤活性的固定化TNF- 與IFN- YO其中圖 1的結(jié)果表明，細(xì)胞因子的各種劑量( 20100ng/well )對于 HeLa 細(xì)胞都有不同程度的抑制效應(yīng)， 而在低劑量 20ng/well 時(shí)抑制作用極 其顯著，抑制率為82。因而，我們選用20ng/well 做為共固定劑量，并對共固定藥物進(jìn)行 18天的長效性研究。由圖 2，我們可以直接觀察到藥物誘導(dǎo)6 天到 1

18、8 天 HeLa 細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化情況。 結(jié)果表明，HeLa 細(xì)胞出現(xiàn)了典型的細(xì)胞凋亡現(xiàn)象，并且隨著時(shí)間的延長，展現(xiàn)出早期凋亡到晚期凋亡的變 化過程，這從形態(tài)學(xué)的角度證實(shí)了固定化藥物的長效活性。固定化藥物的長效活性也可從圖 3 中得到印證。由圖 3 可知，共固定化藥物( 20ng/well )對 HeLa 細(xì)胞生長有抑制效應(yīng)， 并且抑制效果持續(xù) 18天，在第 18天達(dá)到抑制頂點(diǎn)， 抑制率為 94.12。 實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，第611天出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目的小波動(dòng)，我們認(rèn)為是由于新的培養(yǎng)基補(bǔ)充，在一定程度 上改變細(xì)胞生長環(huán)境而使細(xì)胞數(shù)目有微回升。Ito 等認(rèn)為固定的活性因子可避免被細(xì)胞內(nèi)吞、消耗，保證與細(xì)胞表面

19、受體長時(shí)間相互作用， 從而起到提高活性因子的活性，延長活性因子的作用時(shí)間的作用8。我們認(rèn)為共固定化兩種細(xì)胞因子亦可通過避免細(xì)胞的內(nèi)吞、消耗作用而保持持續(xù)的抑制癌細(xì)胞增殖的效果。綜上所述，我們認(rèn)為是TNF- 與IFN-Y經(jīng)光共固定化制成高分子藥物后，兩種細(xì)胞因子表現(xiàn)出顯著的抑制宮頸癌 HeLa 細(xì)胞體外生長的作用，誘導(dǎo) HeLa 細(xì)胞凋亡，使細(xì)胞數(shù)量顯著下降， 抑制作用長達(dá) 18天并未見細(xì)胞成長。經(jīng)固定有 TNF 和 IFN 的生物材料，可以進(jìn)一步研制一種具 有抗腫瘤活性的宮頸藥帽，戴在人類子宮頸上，直接與宮頸癌細(xì)胞表面接觸發(fā)揮藥效。這種載體 藥物經(jīng)臨床應(yīng)用后，可望成為一種理想的治療宮頸癌的靶向

20、藥物，將為子宮頸癌的臨床提供了一 種新的治療手段。參考文獻(xiàn)1 Ito Y, Chen G Imanishi Y. Artificial juxtacrine stimulation for tissue engineeringJ. Biomater SciPolymEdn ,1998, 9: 879 -8902 Chen G, Ito Y, Imanishi Y, et al. Photoimmobilization of sulfated hyaluronic acidforantithrombogenicityJ. Bioconjugate Chem ,1997, 8 : 730 -734

21、3 Ito Y , Hayashi M. and Imanishi Y , Gradient micropattern immobilization of heparin and itsinteraction with cellsJ, Biomater Sci Polym Edn 2001, 12: 367-3784 Liu H, Ito Y. Gradient micropattern immobilization of a thermo-responsive polymer to investigate itseffect on cell behaviorJ. Biomed Mater Res , 2003, 67A : 1424 -14295 Ito Y, Hasuda H, Yamauchi T,et al. Immobilization of erythropoietin to c