第9章儀器分析基礎(chǔ)

1、 第第9 9章章 儀器分析基礎(chǔ)儀器分析基礎(chǔ) 概述分析化學(xué)、儀器分析。概述分析化學(xué)、儀器分析。介紹幾種常見(jiàn)的儀器分析方法的基本原理介紹幾種常見(jiàn)的儀器分析方法的基本原理、儀器組成和適用范圍；包括原子發(fā)射光譜、儀器組成和適用范圍；包括原子發(fā)射光譜分析、紅外吸收光譜分析、紫外可見(jiàn)光吸分析、紅外吸收光譜分析、紫外可見(jiàn)光吸收光譜、電位分析、色譜和質(zhì)譜分析等。收光譜、電位分析、色譜和質(zhì)譜分析等。一、分析化學(xué)、儀器分析概述一、分析化學(xué)、儀器分析概述分析化學(xué)：通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)量來(lái)研究物質(zhì)的組成、含量分析化學(xué)：通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)量來(lái)研究物質(zhì)的組成、含量和結(jié)構(gòu)的學(xué)科。獲得物質(zhì)化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)信息，即和結(jié)構(gòu)的學(xué)科。獲得物質(zhì)化學(xué)組成和

2、結(jié)構(gòu)信息，即物質(zhì)中有哪些組分，這些組分在物質(zhì)中如何存在以物質(zhì)中有哪些組分，這些組分在物質(zhì)中如何存在以及各組分的含量等。及各組分的含量等。分析化學(xué)可分為定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析三分析化學(xué)可分為定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析三個(gè)層次；以及化學(xué)分析和儀器分析兩大類(lèi)方法。個(gè)層次；以及化學(xué)分析和儀器分析兩大類(lèi)方法。化學(xué)分析化學(xué)分析化學(xué)分析：基于試樣的化學(xué)反應(yīng)以及反應(yīng)物之間定化學(xué)分析：基于試樣的化學(xué)反應(yīng)以及反應(yīng)物之間定量關(guān)系達(dá)到分析目標(biāo)的方法，主要包括重量分析和量關(guān)系達(dá)到分析目標(biāo)的方法，主要包括重量分析和容量分析，分別通過(guò)測(cè)定相關(guān)物質(zhì)的重量或體積進(jìn)容量分析，分別通過(guò)測(cè)定相關(guān)物質(zhì)的重量或體積進(jìn)行分析。行分

3、析?；瘜W(xué)分析主要應(yīng)用于無(wú)機(jī)元素和無(wú)機(jī)化合物的定性化學(xué)分析主要應(yīng)用于無(wú)機(jī)元素和無(wú)機(jī)化合物的定性、定量分析。目前漸漸被儀器分析所取代。、定量分析。目前漸漸被儀器分析所取代。儀器分析儀器分析使用儀器研究試樣的性質(zhì)達(dá)到分析目標(biāo)的方使用儀器研究試樣的性質(zhì)達(dá)到分析目標(biāo)的方法。包括光譜分析、電分析、質(zhì)譜分析、色法。包括光譜分析、電分析、質(zhì)譜分析、色譜分析等。譜分析等。各類(lèi)別還包含多種不盡相同的分析方法，如各類(lèi)別還包含多種不盡相同的分析方法，如光譜分析。光譜分析。光譜分析的類(lèi)型光譜分析的類(lèi)型按對(duì)象，可分為分子光譜和原子光譜；按對(duì)象，可分為分子光譜和原子光譜；按分析對(duì)象與光的相互作用，可分為吸收光譜、發(fā)按分析對(duì)

4、象與光的相互作用，可分為吸收光譜、發(fā)射光譜、散射光譜等；射光譜、散射光譜等；按光或電磁波譜范圍，可從按光或電磁波譜范圍，可從x射線能譜到紫外射線能譜到紫外-可見(jiàn)可見(jiàn)光譜，再?gòu)募t外光譜到射頻等；光譜，再?gòu)募t外光譜到射頻等；從測(cè)定系列波長(zhǎng)下信號(hào)分布情況、還是測(cè)定單一波從測(cè)定系列波長(zhǎng)下信號(hào)分布情況、還是測(cè)定單一波長(zhǎng)下的特定信號(hào)強(qiáng)度，可分為光譜分析和分光光度長(zhǎng)下的特定信號(hào)強(qiáng)度，可分為光譜分析和分光光度分析等。分析等。電磁波譜范圍與分子、電子能級(jí)的對(duì)照關(guān)系表電磁波譜范圍與分子、電子能級(jí)的對(duì)照關(guān)系表光譜名稱(chēng)光譜名稱(chēng)波長(zhǎng)范圍波長(zhǎng)范圍躍遷類(lèi)型躍遷類(lèi)型X X射線射線0.0110nmn=1和和2層電子層電子遠(yuǎn)紫外

5、光遠(yuǎn)紫外光10200nm中層電子中層電子近紫外光近紫外光200400nm外層電子外層電子可見(jiàn)光可見(jiàn)光400750nm外層電子外層電子近紅外光近紅外光0.752.5m分子振動(dòng)分子振動(dòng)中紅外光中紅外光2.55.0m分子振動(dòng)分子振動(dòng)遠(yuǎn)紅外光遠(yuǎn)紅外光5.01000m分子轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)分子轉(zhuǎn)動(dòng)和振動(dòng)微波微波0.1100cm分子轉(zhuǎn)動(dòng)分子轉(zhuǎn)動(dòng)無(wú)線電波（射頻）無(wú)線電波（射頻）11000m核的自旋核的自旋物理性質(zhì)在儀器分析中的應(yīng)用物理性質(zhì)在儀器分析中的應(yīng)用-1-1物理性質(zhì)物理性質(zhì)儀器分析方法儀器分析方法電磁波發(fā)射電磁波發(fā)射發(fā)射光譜（發(fā)射光譜（X-X-射線、紫外、可見(jiàn)、電子能譜、俄射線、紫外、可見(jiàn)、電子能譜、俄歇電子

6、譜）分析，熒光、磷光、發(fā)光（歇電子譜）分析，熒光、磷光、發(fā)光（X-X-射線、射線、紫外、可見(jiàn)）分析紫外、可見(jiàn)）分析電磁波吸收電磁波吸收吸收光譜和光度（吸收光譜和光度（X-X-射線、紫外、可見(jiàn)、紅外）射線、紫外、可見(jiàn)、紅外）分析，光聲光譜分析，核磁共振分析，順磁共振分析，光聲光譜分析，核磁共振分析，順磁共振分析分析電磁波散射電磁波散射 拉曼光譜分析、濁度分析拉曼光譜分析、濁度分析電磁波折射電磁波折射 折光分析、干涉分析折光分析、干涉分析電磁波衍射電磁波衍射 X-X-射線和電子衍射分析射線和電子衍射分析電磁波旋轉(zhuǎn)電磁波旋轉(zhuǎn) 旋光分析，旋光色散分析，圓二色光譜分析旋光分析，旋光色散分析，圓二色光譜分

7、析物理性質(zhì)在儀器分析中的應(yīng)用物理性質(zhì)在儀器分析中的應(yīng)用-2-2物理性質(zhì)物理性質(zhì)儀器分析方法儀器分析方法電勢(shì)電勢(shì)電位分析電位分析電量電量庫(kù)侖分析庫(kù)侖分析電流電流安培分析，極譜分析安培分析，極譜分析電阻電阻電導(dǎo)分析電導(dǎo)分析質(zhì)量質(zhì)量石英微晶天平分析石英微晶天平分析質(zhì)量質(zhì)量/ /電荷比電荷比質(zhì)譜分析質(zhì)譜分析熱性質(zhì)熱性質(zhì)熱重分析，差熱分析、熱重分析，差熱分析、差示掃描量熱分析、差示掃描量熱分析、熱電導(dǎo)分析熱電導(dǎo)分析同位素放射同位素放射穩(wěn)定同位素稀釋分析穩(wěn)定同位素稀釋分析二、原子發(fā)射光譜分析二、原子發(fā)射光譜分析 光是電磁波，具有波粒二象性，可用以下兩式描述：光是電磁波，具有波粒二象性，可用以下兩式描述：

8、= c 其中其中c為光速，真空中為為光速，真空中為2.998108ms-1 E =h =h c/ 其中其中h(普朗克常數(shù)普朗克常數(shù))為為6.626 10-34J s 原子發(fā)射光譜：當(dāng)物質(zhì)中原子或離子受到熱、電或光的原子發(fā)射光譜：當(dāng)物質(zhì)中原子或離子受到熱、電或光的能量激發(fā)后，能發(fā)射出一些特征電磁輻射。能量激發(fā)后，能發(fā)射出一些特征電磁輻射。 原子發(fā)射光譜分析：測(cè)量特征輻射的頻率（波長(zhǎng)）和強(qiáng)原子發(fā)射光譜分析：測(cè)量特征輻射的頻率（波長(zhǎng)）和強(qiáng)度，可以分析物質(zhì)中元素的種類(lèi)和含量。度，可以分析物質(zhì)中元素的種類(lèi)和含量。最簡(jiǎn)單原子最簡(jiǎn)單原子-氫原子發(fā)射光譜氫原子發(fā)射光譜 十九世紀(jì)末，里德伯總結(jié)的氫原子的發(fā)射光譜

9、經(jīng)驗(yàn)式：十九世紀(jì)末，里德伯總結(jié)的氫原子的發(fā)射光譜經(jīng)驗(yàn)式： 其中其中n1、n2為正整數(shù)，且為正整數(shù)，且n2 n1； R(里德伯常量里德伯常量) 為為1.097 107 m 1。221211R cnn紅紅 綠綠 藍(lán)藍(lán) 紫紫H H H H 656.3 486.1 434.1 410.2 /10 9 m0.457 0.617 0.691 0.731 /1015 s 1氫原子發(fā)射光譜氫原子發(fā)射光譜把把n1 = 2 ，n2 = 3、4、5、6分別代入里德伯光譜分別代入里德伯光譜經(jīng)驗(yàn)式，可算出經(jīng)驗(yàn)式，可算出4條譜線的頻率。如條譜線的頻率。如n2 = 4時(shí)，時(shí)， = (1.097107) (2.998108

10、) = 0.617 1015 s 1 ，與圖中的，與圖中的H線相符。線相符。當(dāng)當(dāng)n1 = 1，n2 1或或n1 = 3，n2 3時(shí)，可分別求得時(shí)，可分別求得在紫外區(qū)或紅外區(qū)氫原子發(fā)射光譜譜線的波長(zhǎng)。在紫外區(qū)或紅外區(qū)氫原子發(fā)射光譜譜線的波長(zhǎng)。221124原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生機(jī)理原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生機(jī)理 分子吸收電磁波后解離（原子化），原子中的電子從低分子吸收電磁波后解離（原子化），原子中的電子從低能級(jí)狀態(tài)（基態(tài)）躍遷到高能級(jí)狀態(tài)（激發(fā)態(tài)）。如氫能級(jí)狀態(tài)（基態(tài)）躍遷到高能級(jí)狀態(tài)（激發(fā)態(tài)）。如氫原子的電子從原子的電子從n1 = 2 躍遷至躍遷至n2 =4，吸收波長(zhǎng)，吸收波長(zhǎng)486nm 激發(fā)態(tài)的樣品不穩(wěn)定

11、，經(jīng)約激發(fā)態(tài)的樣品不穩(wěn)定，經(jīng)約10-8秒電子返回基態(tài)，并輻秒電子返回基態(tài)，并輻射出與激發(fā)時(shí)同樣波長(zhǎng)的電磁波。如氫原子的電子從射出與激發(fā)時(shí)同樣波長(zhǎng)的電磁波。如氫原子的電子從n1 = 4返回至返回至n2 =2時(shí)，輻射時(shí)，輻射486nm的電磁波，即發(fā)射光譜的電磁波，即發(fā)射光譜圖中的圖中的H線。線。 外層電子躍遷的頻率范圍為外層電子躍遷的頻率范圍為200750nm，處于近紫外，處于近紫外和可見(jiàn)光區(qū)，按波長(zhǎng)順序排列即為原子光譜。和可見(jiàn)光區(qū)，按波長(zhǎng)順序排列即為原子光譜。一些原子在可見(jiàn)光區(qū)域的發(fā)射光譜。鈉鈉 氫氫鈣鈣鎂鎂氖氖定性和定量分析定性和定量分析定性分析：不同元素的核外電子的能級(jí)不同，每種定性分析：不

12、同元素的核外電子的能級(jí)不同，每種元素的原子或離子可產(chǎn)生一系列特定波長(zhǎng)的特征譜元素的原子或離子可產(chǎn)生一系列特定波長(zhǎng)的特征譜線，通過(guò)測(cè)量元素的原子發(fā)射光譜，根據(jù)特征譜線線，通過(guò)測(cè)量元素的原子發(fā)射光譜，根據(jù)特征譜線可以判斷樣品中存在什么元素?？梢耘袛鄻悠分写嬖谑裁丛亍?定量分析：譜線的強(qiáng)度與試樣含量成正比。在固定定量分析：譜線的強(qiáng)度與試樣含量成正比。在固定的條件下，通過(guò)比較同一譜線的強(qiáng)度，可以分析樣的條件下，通過(guò)比較同一譜線的強(qiáng)度，可以分析樣品中元素的含量。品中元素的含量。原子發(fā)射光譜儀原子發(fā)射光譜儀 原子發(fā)射光譜儀由激發(fā)光源、分光系統(tǒng)和檢測(cè)器組成。原子發(fā)射光譜儀由激發(fā)光源、分光系統(tǒng)和檢測(cè)器組成。

13、原子發(fā)射光譜儀裝置示意圖原子發(fā)射光譜儀裝置示意圖原子發(fā)射光譜儀原子發(fā)射光譜儀 激發(fā)光源：高溫燃燒激發(fā)光源：高溫燃燒（如電感偶合等離子光源）（如電感偶合等離子光源）、放電放電（如電弧光源）（如電弧光源）、激光等使試樣分子分解、原子、激光等使試樣分子分解、原子化、電子激發(fā)。如用電弧光源時(shí)，可將固體待測(cè)樣品化、電子激發(fā)。如用電弧光源時(shí)，可將固體待測(cè)樣品直接作為電極，或?qū)悠贩鬯楹蠓湃腚姌O小孔中；溶直接作為電極，或?qū)悠贩鬯楹蠓湃腚姌O小孔中；溶液樣品可蒸發(fā)濃縮后滴入電極小孔；有機(jī)物可通過(guò)干液樣品可蒸發(fā)濃縮后滴入電極小孔；有機(jī)物可通過(guò)干燥灰化后放置在電極上。燥灰化后放置在電極上。 分光系統(tǒng)：將光源發(fā)射的

14、（含試樣輻射光線）光束，分光系統(tǒng)：將光源發(fā)射的（含試樣輻射光線）光束，按波長(zhǎng)大小分開(kāi)的裝置。有棱鏡分光或光柵分光兩種按波長(zhǎng)大小分開(kāi)的裝置。有棱鏡分光或光柵分光兩種類(lèi)型。棱鏡分光后的光譜是非勻排，光柵分光色散率類(lèi)型。棱鏡分光后的光譜是非勻排，光柵分光色散率高，光譜勻排，效果好。高，光譜勻排，效果好。 棱鏡分光和光柵分光棱鏡分光和光柵分光棱鏡分光棱鏡分光光柵分光光柵分光檢測(cè)器：接受樣品輻射的電磁波，將其轉(zhuǎn)變檢測(cè)器：接受樣品輻射的電磁波，將其轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)并記錄。為電信號(hào)并記錄。檢測(cè)器有攝譜儀、單道光子檢測(cè)器、多道光檢測(cè)器有攝譜儀、單道光子檢測(cè)器、多道光子檢測(cè)器等。其中多道光子檢測(cè)器，如電荷子檢測(cè)器等

15、。其中多道光子檢測(cè)器，如電荷耦合陣列檢測(cè)器（耦合陣列檢測(cè)器（CCD）等已成為主流檢測(cè)）等已成為主流檢測(cè)器，可實(shí)現(xiàn)全光譜多元素的同時(shí)定量測(cè)定。器，可實(shí)現(xiàn)全光譜多元素的同時(shí)定量測(cè)定。儀器裝置儀器裝置應(yīng)用實(shí)例：磷礦石的主、痕量成分分析應(yīng)用實(shí)例：磷礦石的主、痕量成分分析 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析磷礦石中磷、鈣、鐵、錳電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜分析磷礦石中磷、鈣、鐵、錳、鎂、鋁、鈦、鉀、鈉等九種元素。、鎂、鋁、鈦、鉀、鈉等九種元素。 稱(chēng)取稱(chēng)取0.1g磷礦石磷礦石105烘烘2小時(shí)，加氫氟酸小時(shí)，加氫氟酸10 mL和高氯酸和高氯酸1mL，加熱分解至白煙冒盡，再加入高氯酸，加熱分解至白煙冒盡，再加入

16、高氯酸2 mL加熱冒煙至近干，加熱冒煙至近干，稍冷加稍冷加18%鹽酸鹽酸5 mL和適量水，加熱溶解試樣中的可溶性鹽類(lèi)和適量水，加熱溶解試樣中的可溶性鹽類(lèi)，移入，移入100 mL量瓶定容，轉(zhuǎn)至聚乙烯瓶中供光譜儀測(cè)定。量瓶定容，轉(zhuǎn)至聚乙烯瓶中供光譜儀測(cè)定。 分析波長(zhǎng)分析波長(zhǎng)(nm)：磷：磷213.618、鈣、鈣317.933、鐵、鐵238.204、錳、錳257.610、鎂、鎂279.097、鋁、鋁396.152、鈦、鈦334.941、鉀、鉀766.490、鈉鈉589.592。 檢出限檢出限(g .mL-1)：磷：磷0.027、鈣、鈣0.0065、鐵、鐵0.072、錳、錳0.0098、鎂鎂0.008

17、7、鋁、鋁0.0024、鈦、鈦0.011、鉀、鉀0.36、鈉、鈉0.15。 三、紫外紫外- -可見(jiàn)分子吸收分光光度分析可見(jiàn)分子吸收分光光度分析 物質(zhì)在光照下呈現(xiàn)的顏色，是分子吸收了不同波長(zhǎng)的物質(zhì)在光照下呈現(xiàn)的顏色，是分子吸收了不同波長(zhǎng)的可見(jiàn)光的結(jié)果?？梢?jiàn)光的結(jié)果。 葉綠素葉綠素a對(duì)紫藍(lán)和橙紅波段的可見(jiàn)光吸收強(qiáng)烈，而對(duì)青對(duì)紫藍(lán)和橙紅波段的可見(jiàn)光吸收強(qiáng)烈，而對(duì)青綠黃波段吸收很少，因而葉綠素分子呈現(xiàn)青綠黃色。綠黃波段吸收很少，因而葉綠素分子呈現(xiàn)青綠黃色。紫外可見(jiàn)光譜產(chǎn)生機(jī)理紫外可見(jiàn)光譜產(chǎn)生機(jī)理 不同于原子發(fā)射光譜，分子中電子的躍遷、成鍵原子的相不同于原子發(fā)射光譜，分子中電子的躍遷、成鍵原子的相對(duì)振動(dòng)

18、、分子繞質(zhì)心的轉(zhuǎn)動(dòng)，都伴隨著分子能級(jí)躍遷。分對(duì)振動(dòng)、分子繞質(zhì)心的轉(zhuǎn)動(dòng)，都伴隨著分子能級(jí)躍遷。分子從低能級(jí)躍遷到高能級(jí)，物質(zhì)就吸收相應(yīng)能量電磁波。子從低能級(jí)躍遷到高能級(jí)，物質(zhì)就吸收相應(yīng)能量電磁波。電子躍遷、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)的能級(jí)躍遷所吸收的電磁波分別在電子躍遷、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)的能級(jí)躍遷所吸收的電磁波分別在紫外、可見(jiàn)光和紅外光區(qū)域。紫外、可見(jiàn)光和紅外光區(qū)域。 測(cè)量分子對(duì)紫外測(cè)量分子對(duì)紫外-可見(jiàn)光的吸收，可得到紫外可見(jiàn)光的吸收，可得到紫外-可見(jiàn)吸收光譜可見(jiàn)吸收光譜 不同電子能級(jí)躍遷對(duì)應(yīng)不同波長(zhǎng)的吸收。吸收最多的波長(zhǎng)不同電子能級(jí)躍遷對(duì)應(yīng)不同波長(zhǎng)的吸收。吸收最多的波長(zhǎng)為為 max，如，如KMnO4溶液對(duì)溶液對(duì)54

19、5nm的光吸收最強(qiáng)。不同濃度的光吸收最強(qiáng)。不同濃度的溶液，的溶液， max相同，但是吸收光的強(qiáng)度不同，顯然，溶液相同，但是吸收光的強(qiáng)度不同，顯然，溶液越濃，吸收光強(qiáng)度越大。越濃，吸收光強(qiáng)度越大。分子吸收分光光度分析原理分子吸收分光光度分析原理 應(yīng)用分光儀器，將包含多種波長(zhǎng)的復(fù)合光色散成各種應(yīng)用分光儀器，將包含多種波長(zhǎng)的復(fù)合光色散成各種單一波長(zhǎng)的光，選擇可被待測(cè)物質(zhì)吸收的單色光（如單一波長(zhǎng)的光，選擇可被待測(cè)物質(zhì)吸收的單色光（如 max）照射待測(cè)物質(zhì)，測(cè)量從溶液中透射的光的強(qiáng)度，）照射待測(cè)物質(zhì)，測(cè)量從溶液中透射的光的強(qiáng)度，經(jīng)過(guò)計(jì)算可確定被測(cè)物質(zhì)的濃度。經(jīng)過(guò)計(jì)算可確定被測(cè)物質(zhì)的濃度。 定量依據(jù)是朗伯

20、定量依據(jù)是朗伯-比爾定律：當(dāng)一束平行的單色光通過(guò)比爾定律：當(dāng)一束平行的單色光通過(guò)均勻的有色溶液后，溶液的吸光度與溶液濃度及液層均勻的有色溶液后，溶液的吸光度與溶液濃度及液層厚度的乘積成正比。厚度的乘積成正比。分子吸收分光光度分析原理分子吸收分光光度分析原理 吸光度（吸光度（A）：入射光強(qiáng)度（）：入射光強(qiáng)度（Io）與透射光強(qiáng)度（）與透射光強(qiáng)度（It）比）比值的對(duì)數(shù)，是用來(lái)衡量光被吸收程度的物理量。值的對(duì)數(shù)，是用來(lái)衡量光被吸收程度的物理量。 式中式中T為透光率，為透光率， 朗伯朗伯-比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式：比爾定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式： A =kbc 式中，式中，k為比例系數(shù)，為比例系數(shù)， b為液層厚度，為

21、液層厚度，c為溶液濃度為溶液濃度0tt0IIA=log=-log=-logTIIt0IT=I儀器裝置儀器裝置紫外紫外-可見(jiàn)光分光光度儀主要組件：光源、分光系可見(jiàn)光分光光度儀主要組件：光源、分光系統(tǒng)、吸收池、檢測(cè)顯示裝置統(tǒng)、吸收池、檢測(cè)顯示裝置紫外紫外-可見(jiàn)分光光度儀示意圖可見(jiàn)分光光度儀示意圖紫外紫外- -可見(jiàn)分光光度儀可見(jiàn)分光光度儀 光源：可見(jiàn)光用鎢燈光源：可見(jiàn)光用鎢燈(4001000nm)或鹵素?zé)艋螓u素?zé)?320 2500 nm)；紫外光用氫燈或氘燈；紫外光用氫燈或氘燈(180375nm)。 分光系統(tǒng)：包括狹縫、棱鏡或光柵、準(zhǔn)直裝置等，可分光系統(tǒng)：包括狹縫、棱鏡或光柵、準(zhǔn)直裝置等，可見(jiàn)光分光

22、光度計(jì)常用玻璃材質(zhì)分光器件，由于玻璃對(duì)見(jiàn)光分光光度計(jì)常用玻璃材質(zhì)分光器件，由于玻璃對(duì)紫外光有吸收，紫外紫外光有吸收，紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)常用石英材可見(jiàn)光分光光度計(jì)常用石英材質(zhì)分光器件。質(zhì)分光器件。 吸收池：在可見(jiàn)光范圍內(nèi)可使用光學(xué)玻璃，在紫外光吸收池：在可見(jiàn)光范圍內(nèi)可使用光學(xué)玻璃，在紫外光范圍內(nèi)使用石英。范圍內(nèi)使用石英。 檢測(cè)顯示裝置：較常見(jiàn)的光電倍增管，是在光電轉(zhuǎn)換檢測(cè)顯示裝置：較常見(jiàn)的光電倍增管，是在光電轉(zhuǎn)換的基礎(chǔ)上，通過(guò)多重二次電子倍增發(fā)射，將僅數(shù)百個(gè)的基礎(chǔ)上，通過(guò)多重二次電子倍增發(fā)射，將僅數(shù)百個(gè)光子的信號(hào)指數(shù)式放大，用計(jì)算機(jī)顯示結(jié)果。光子的信號(hào)指數(shù)式放大，用計(jì)算機(jī)顯示結(jié)果。紫外紫外-

23、-可見(jiàn)分光光度儀可見(jiàn)分光光度儀光電倍增管光電倍增管工作原理示意圖工作原理示意圖定量分析方法定量分析方法 標(biāo)準(zhǔn)曲線法：配制一系列濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線法：配制一系列濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定吸光度，得到吸光度吸光度，得到吸光度-濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。用相同的方法測(cè)濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線。用相同的方法測(cè)定待測(cè)溶液吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出對(duì)應(yīng)的濃度。定待測(cè)溶液吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上找出對(duì)應(yīng)的濃度。 在儀器、方法和條件都固定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線可以多次使在儀器、方法和條件都固定時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)曲線可以多次使用而不必重新制作，因而標(biāo)準(zhǔn)曲線法尤其適用于大批用而不必重新制作，因而標(biāo)準(zhǔn)曲線法尤其適用于大批量和經(jīng)常性的試樣分析工作。量和經(jīng)

24、常性的試樣分析工作。 在可見(jiàn)光區(qū)域無(wú)色或淺色物質(zhì)（如金屬離子等），可在可見(jiàn)光區(qū)域無(wú)色或淺色物質(zhì)（如金屬離子等），可通過(guò)加顯色劑，實(shí)現(xiàn)分光光度分析。常見(jiàn)的顯色劑是通過(guò)加顯色劑，實(shí)現(xiàn)分光光度分析。常見(jiàn)的顯色劑是一些無(wú)機(jī)或有機(jī)配位劑。一些無(wú)機(jī)或有機(jī)配位劑。多組分試樣分光光度法定量多組分試樣分光光度法定量 兩組分兩組分A和和B混合物的吸收光譜部分重疊。在混合物的吸收光譜部分重疊。在A的最大的最大吸收波長(zhǎng)吸收波長(zhǎng) 1處，處，B有吸收；而有吸收；而B(niǎo)的最大吸收波長(zhǎng)的最大吸收波長(zhǎng) 2處，處，A也有吸收。分別測(cè)定也有吸收。分別測(cè)定 1和和 2兩波長(zhǎng)處兩物質(zhì)吸光度之兩波長(zhǎng)處兩物質(zhì)吸光度之和和A 1A+B和和A

25、2A+B，則：，則： A 1A+B = A 1A + A 1B = kA 1 bcA + kB 1 bcB A 2A+B = A 2A + A 2B = kA 2 bcA + kB 2 bcB 當(dāng)兩組分在當(dāng)兩組分在A、B兩波長(zhǎng)的吸收系數(shù)兩波長(zhǎng)的吸收系數(shù)aA 1、 aB 1、 aA 2、 aB 2均已知，解上述方程組可求得含量均已知，解上述方程組可求得含量cA和和cB。 分析方法：分析方法：Au3+、Ag+的的SCN-配位陰離子，與配位陰離子，與4,4-雙雙（二甲氨基）硫代二苯甲酮（二甲氨基）硫代二苯甲酮（TMK）反應(yīng)顯色，掃描）反應(yīng)顯色，掃描Au-TMK、Ag-TMK吸收光譜，確定吸收光譜，確

26、定Au-TMK和和Ag-應(yīng)用實(shí)例：雙波長(zhǎng)光度法同時(shí)測(cè)定金和銀應(yīng)用實(shí)例：雙波長(zhǎng)光度法同時(shí)測(cè)定金和銀1. 試劑空白，試劑空白，2. Ag-TMK，3. Au-TMKTMK的檢測(cè)波長(zhǎng)分別為的檢測(cè)波長(zhǎng)分別為518、495nm（圖中（圖中c、a），參比波長(zhǎng)分），參比波長(zhǎng)分別為別為475、597nm（圖中（圖中d、b），），進(jìn)行雙波長(zhǎng)光度分析。進(jìn)行雙波長(zhǎng)光度分析。乙酸乙酯紅外吸收光譜圖乙酸乙酯紅外吸收光譜圖 用具有紅外連續(xù)波長(zhǎng)輻射的光源照射試樣，記錄試樣的紅用具有紅外連續(xù)波長(zhǎng)輻射的光源照射試樣，記錄試樣的紅外吸收光譜，進(jìn)行定性、定量分析的方法。外吸收光譜，進(jìn)行定性、定量分析的方法。609634787848

27、936104810991243137417432986 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90%T 500 1000 1500 2000 2000 3000 4000 Wavenumbers (cm-1)四、紅外光譜分析四、紅外光譜分析紅外吸收光譜的波數(shù)紅外吸收光譜的波數(shù) 紅外光譜用波數(shù)紅外光譜用波數(shù) (cm-1)表示吸收頻率，用透光率表示吸收頻率，用透光率T表表示吸收的程度。波數(shù)與波長(zhǎng)示吸收的程度。波數(shù)與波長(zhǎng)和頻率和頻率的關(guān)系：的關(guān)系： 式中式中c是光速。如碳碳雙鍵的伸縮振動(dòng)是光速。如碳碳雙鍵的伸縮振動(dòng) 的頻率的頻率(4.941013 Hz)換算成波數(shù)為：換算成波數(shù)為： 與

28、分子內(nèi)成鍵和結(jié)構(gòu)關(guān)系密切的是中紅外區(qū)的光譜，與分子內(nèi)成鍵和結(jié)構(gòu)關(guān)系密切的是中紅外區(qū)的光譜，波長(zhǎng)波長(zhǎng)2.515m，頻率，頻率1.210146.01013 Hz，波數(shù)，波數(shù)4000670cm-11c13511814.94 101.645 10 ()1645 ()3 10mcmc紅外吸收光譜產(chǎn)生機(jī)理紅外吸收光譜產(chǎn)生機(jī)理 分子內(nèi)部成鍵原子間相對(duì)位置的反復(fù)變動(dòng)、分子本身分子內(nèi)部成鍵原子間相對(duì)位置的反復(fù)變動(dòng)、分子本身繞其重心的轉(zhuǎn)動(dòng)，與分子中的分子振動(dòng)能級(jí)、轉(zhuǎn)動(dòng)能繞其重心的轉(zhuǎn)動(dòng)，與分子中的分子振動(dòng)能級(jí)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷相關(guān)，引發(fā)對(duì)紅外光的吸收。級(jí)的躍遷相關(guān)，引發(fā)對(duì)紅外光的吸收。 分子振動(dòng)有對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)、不對(duì)稱(chēng)

29、伸縮振動(dòng)、彎曲振分子振動(dòng)有對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)、不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)、彎曲振動(dòng)等。如分子內(nèi)部亞甲基的伸縮振動(dòng)方式：動(dòng)等。如分子內(nèi)部亞甲基的伸縮振動(dòng)方式： 對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng) 不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)紅外吸收頻率的計(jì)算紅外吸收頻率的計(jì)算 雙原子分子沿成鍵方向的伸縮振動(dòng)，類(lèi)比于彈簧振子的簡(jiǎn)雙原子分子沿成鍵方向的伸縮振動(dòng)，類(lèi)比于彈簧振子的簡(jiǎn)諧振動(dòng)。用簡(jiǎn)諧振動(dòng)方程描述振動(dòng)頻率：諧振動(dòng)。用簡(jiǎn)諧振動(dòng)方程描述振動(dòng)頻率： 式中式中 ，為該化學(xué)鍵兩端原子的為該化學(xué)鍵兩端原子的 折合質(zhì)量，折合質(zhì)量，k為為“彈簧彈簧”的力常數(shù)。的力常數(shù)。分子官能團(tuán)的紅外吸收頻率可由此計(jì)算。如分子官能團(tuán)的紅外吸收頻率可由此計(jì)算。如 C=

30、C 的伸縮的伸縮振動(dòng)，振動(dòng)，k 960(N/m)，折合質(zhì)量：，折合質(zhì)量： 伸縮振動(dòng)頻率：伸縮振動(dòng)頻率：波數(shù)波數(shù) =1645cm-112km1212m mmmm3232712 12(10 )/6.023 109.962 10 ()12 12mk94 10 ()229.962 10ksm紅外吸收光譜與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)紅外吸收光譜與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)常見(jiàn)官能團(tuán)常見(jiàn)官能團(tuán)的紅外光譜的紅外光譜特征吸收特征吸收基團(tuán)基團(tuán) 振動(dòng)振動(dòng)波數(shù)波數(shù) cm-1 C-H對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng) 2885-2860 -CH3C-H不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng) 2975-2950 C-H變形振動(dòng)變形振動(dòng) 1385

31、-1365 C-H對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng) 2870-2845 -CH2 -C-H不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)不對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng) 2940-2915 C-H變形振動(dòng)變形振動(dòng) 1480-1440 C=C C=C伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 1645-1640 C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 3310-3300 CC-H CC伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 2260-2100 C-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 3080-3030 苯環(huán)苯環(huán) 苯環(huán)骨架振動(dòng)苯環(huán)骨架振動(dòng) 1600，1500 C=O C=O伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 1870-1635 -NH N-H伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 3500-3100 N-H變形振動(dòng)變形振動(dòng) 1650-1550 C-O-H O-H伸縮振動(dòng)伸

32、縮振動(dòng) 3670-3230 C-O伸縮振動(dòng)伸縮振動(dòng) 1300-1000 紅外光譜分析儀：色散型紅外光譜儀，干涉型紅外紅外光譜分析儀：色散型紅外光譜儀，干涉型紅外光譜儀。光譜儀。色散型紅外光譜儀：用單色器將光源復(fù)合光分光，色散型紅外光譜儀：用單色器將光源復(fù)合光分光，使單色光依次通過(guò)待測(cè)試樣，測(cè)定各波長(zhǎng)透光率。使單色光依次通過(guò)待測(cè)試樣，測(cè)定各波長(zhǎng)透光率。紅外吸收光譜儀紅外吸收光譜儀紅外吸收光譜儀紅外吸收光譜儀干涉型紅外光譜儀：通過(guò)干涉儀，使光源復(fù)合光分干涉型紅外光譜儀：通過(guò)干涉儀，使光源復(fù)合光分束后形成相干光，無(wú)需分光，計(jì)算機(jī)全波段測(cè)定、束后形成相干光，無(wú)需分光，計(jì)算機(jī)全波段測(cè)定、解析不同波長(zhǎng)信號(hào)

33、強(qiáng)度的技術(shù)。解析不同波長(zhǎng)信號(hào)強(qiáng)度的技術(shù)。干涉型紅外光譜儀測(cè)定速度明顯加快，并且無(wú)須分干涉型紅外光譜儀測(cè)定速度明顯加快，并且無(wú)須分光，減少光損失，因而檢測(cè)靈敏度提高；同時(shí)體積光，減少光損失，因而檢測(cè)靈敏度提高；同時(shí)體積大大減小，成為該儀器發(fā)展主流的趨勢(shì)。大大減小，成為該儀器發(fā)展主流的趨勢(shì)。 定性和結(jié)構(gòu)分析定性和結(jié)構(gòu)分析紅外光譜分析時(shí)，固體試樣常與無(wú)機(jī)鹽（純紅外光譜分析時(shí)，固體試樣常與無(wú)機(jī)鹽（純KBr）混勻壓片，然后直接進(jìn)行測(cè)定?；靹驂浩?，然后直接進(jìn)行測(cè)定。由于紅外分光光度儀與紫外由于紅外分光光度儀與紫外可見(jiàn)光分光光度儀相可見(jiàn)光分光光度儀相比，光源強(qiáng)度低，檢測(cè)靈敏度也較低，必須使用較比，光源強(qiáng)度低

34、，檢測(cè)靈敏度也較低，必須使用較寬的狹縫，這些因素會(huì)導(dǎo)致對(duì)比爾定律的偏離。所寬的狹縫，這些因素會(huì)導(dǎo)致對(duì)比爾定律的偏離。所以，紅外吸收光度主要用于物質(zhì)定性和結(jié)構(gòu)分析，以，紅外吸收光度主要用于物質(zhì)定性和結(jié)構(gòu)分析，較少用于定量分析。較少用于定量分析。 乙酸乙酸+正丁醇正丁醇乙酸丁酯。用紅外光譜分析判斷反應(yīng)程度。乙酸丁酯。用紅外光譜分析判斷反應(yīng)程度。與丁醇的光譜相比，產(chǎn)物光譜多了與丁醇的光譜相比，產(chǎn)物光譜多了1742cm-1峰（峰（C=O伸縮伸縮振動(dòng)振動(dòng))，少了，少了3332cm-1峰（峰（O-H伸縮振動(dòng)）。說(shuō)明產(chǎn)物中有伸縮振動(dòng)）。說(shuō)明產(chǎn)物中有酯，幾乎無(wú)醇。酯，幾乎無(wú)醇。應(yīng)用實(shí)例：反應(yīng)產(chǎn)物的判斷應(yīng)用實(shí)例

35、：反應(yīng)產(chǎn)物的判斷產(chǎn)物產(chǎn)物原料丁醇原料丁醇五、電位分析五、電位分析 電化學(xué)分析法以待測(cè)試樣溶液作為化學(xué)電池（原電池電化學(xué)分析法以待測(cè)試樣溶液作為化學(xué)電池（原電池或電解池）的一部分，根據(jù)該電池的相關(guān)物理量（如或電解池）的一部分，根據(jù)該電池的相關(guān)物理量（如電極電勢(shì)、電流、電量、電阻等）與待測(cè)試樣含量的電極電勢(shì)、電流、電量、電阻等）與待測(cè)試樣含量的關(guān)系進(jìn)行測(cè)定。關(guān)系進(jìn)行測(cè)定。 Nernst方程將電動(dòng)勢(shì)與離子濃度等聯(lián)系起來(lái)，是電化方程將電動(dòng)勢(shì)與離子濃度等聯(lián)系起來(lái)，是電化學(xué)分析的理論基礎(chǔ)。學(xué)分析的理論基礎(chǔ)。 常見(jiàn)的電化學(xué)分析方法有：測(cè)定電極電勢(shì)和電動(dòng)勢(shì)的常見(jiàn)的電化學(xué)分析方法有：測(cè)定電極電勢(shì)和電動(dòng)勢(shì)的電位分

36、析，測(cè)定電阻的電導(dǎo)分析，測(cè)定電量的庫(kù)侖分電位分析，測(cè)定電阻的電導(dǎo)分析，測(cè)定電量的庫(kù)侖分析，測(cè)定電流電壓曲線的伏安分析等，本節(jié)著重介紹析，測(cè)定電流電壓曲線的伏安分析等，本節(jié)著重介紹電位分析。電位分析。該電池電動(dòng)勢(shì)該電池電動(dòng)勢(shì) E E = = A+/AA+/A 參比參比，因，因 參參比比已知，所以測(cè)量已知，所以測(cè)量E E，可求得，可求得 A+/AA+/A，根據(jù)，根據(jù)NernstNernst方程求得濃度方程求得濃度c cA+A+。參比電極：電極電勢(shì)不變且數(shù)值已知的電參比電極：電極電勢(shì)不變且數(shù)值已知的電極；常見(jiàn)甘汞電極或銀極；常見(jiàn)甘汞電極或銀/ /氯化銀電極，電極氯化銀電極，電極電勢(shì)為電勢(shì)為 參比參比

37、。 電位分析包括指示電極和參比電極。電位分析包括指示電極和參比電極。 若指示電極的電極電勢(shì)高于參比電極，原電池為：若指示電極的電極電勢(shì)高于參比電極，原電池為： 參比電極參比電極A+(c) A電位分析的原理與電極電位分析的原理與電極銀銀-氯化銀電極氯化銀電極指示電極指示電極 指示電極：對(duì)待測(cè)離子敏感的選擇性電極，有金屬電極指示電極：對(duì)待測(cè)離子敏感的選擇性電極，有金屬電極或離子選擇性膜電極等，電極電勢(shì)為或離子選擇性膜電極等，電極電勢(shì)為 A+/A。 金屬電極：由金屬及其離子構(gòu)成。如鋅絲插入金屬電極：由金屬及其離子構(gòu)成。如鋅絲插入Zn2+ 溶溶液，構(gòu)成能響應(yīng)液，構(gòu)成能響應(yīng)Zn2+ 濃度的鋅電極。金屬電

38、極還可指濃度的鋅電極。金屬電極還可指示陰離子濃度，如示陰離子濃度，如Ag+AgCl/Cl 電極可測(cè)定電極可測(cè)定Cl濃度。濃度。 離子選擇性膜電極：電極表面含有對(duì)特定離子有選擇性離子選擇性膜電極：電極表面含有對(duì)特定離子有選擇性響應(yīng)的敏感元件（選擇膜），被測(cè)離子在膜內(nèi)外的濃度響應(yīng)的敏感元件（選擇膜），被測(cè)離子在膜內(nèi)外的濃度差異產(chǎn)生電位差。敏感元件是膜電極的關(guān)鍵，可以是單差異產(chǎn)生電位差。敏感元件是膜電極的關(guān)鍵，可以是單晶、混晶、液膜、高分子功能膜及生物膜等。晶、混晶、液膜、高分子功能膜及生物膜等。 離子選擇性膜電極的結(jié)構(gòu)。離子選擇性膜電極的結(jié)構(gòu)。 pH玻璃電極：由特殊薄玻璃膜制成，玻璃電極：由特殊薄

39、玻璃膜制成，可測(cè)可測(cè)H濃度。玻璃膜是非晶體膜，在濃度。玻璃膜是非晶體膜，在SiO2基質(zhì)中加入基質(zhì)中加入Na2O、Li2O和和CaO燒結(jié)而成，厚度約為燒結(jié)而成，厚度約為0.05mm。 指示電極指示電極pH玻璃電極結(jié)構(gòu)示意圖玻璃電極結(jié)構(gòu)示意圖1-玻璃膜；玻璃膜；2-外殼；外殼；3- HCl溶液；溶液；4-內(nèi)內(nèi)參比電極；參比電極；5-絕緣套；絕緣套；6-引線；引線；7-插頭插頭膜電極結(jié)構(gòu)示意圖膜電極結(jié)構(gòu)示意圖離子選擇性膜電極離子選擇性膜電極 氟離子選擇性電極：敏感膜為摻有氟離子選擇性電極：敏感膜為摻有氟化銪（氟化銪（EuF2） 的氟化鑭（的氟化鑭（LaF3）單晶。單晶。 二氧化碳的氣敏電極：玻璃電極

40、外上二氧化碳的氣敏電極：玻璃電極外上覆蓋一層可吸收覆蓋一層可吸收COCO2 2分子的溶液，氣體滲分子的溶液，氣體滲入溶液，引起入溶液，引起pHpH值的變化，導(dǎo)致玻璃電值的變化，導(dǎo)致玻璃電極電勢(shì)的變化。極電勢(shì)的變化。應(yīng)用實(shí)例：血清及指血中氟的電位分析應(yīng)用實(shí)例：血清及指血中氟的電位分析 氟離子選擇性膜電極和飽和甘汞電極組成電對(duì)，由電化氟離子選擇性膜電極和飽和甘汞電極組成電對(duì)，由電化學(xué)分析儀進(jìn)行電位分析。學(xué)分析儀進(jìn)行電位分析。 (1)血清氟：取血清氟：取0.25mL血清，加血清，加0.25mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑（由酸堿緩沖溶劑和強(qiáng)電解質(zhì)鹽組成，調(diào)節(jié)溶液酸度劑（由酸堿緩沖溶劑和強(qiáng)電解質(zhì)鹽組

41、成，調(diào)節(jié)溶液酸度和導(dǎo)電性：和導(dǎo)電性：1.0 mol.L-1 氯化鈉、氯化鈉、0.2mol.L-1 醋酸、醋酸、0.75 mol.L-1 醋酸鈉、醋酸鈉、0.1 mol.L-1檸檬酸鈉、檸檬酸鈉、0.1 mol.L-1 乙乙二胺四乙酸二鈉，二胺四乙酸二鈉，pH5.05.5），作為供試液。），作為供試液。(2)手指全血氟：取手指全血氟：取0.24mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，加總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑，加0.24mL水稀釋?zhuān)偃∈种溉♂專(zhuān)偃∈种溉?0l注入測(cè)量杯中，待注入測(cè)量杯中，待完全溶血后，作為供試液。完全溶血后，作為供試液。六、色譜分析六、色譜分析進(jìn)行物質(zhì)分析時(shí)，待測(cè)物常是含有數(shù)種組分的混合進(jìn)行物

42、質(zhì)分析時(shí)，待測(cè)物常是含有數(shù)種組分的混合物、而非純凈物，需要先行分離，再分別分析測(cè)定物、而非純凈物，需要先行分離，再分別分析測(cè)定組分的含量或濃度。組分的含量或濃度。常用的儀器分離分析方法有：色譜法和高效毛細(xì)管常用的儀器分離分析方法有：色譜法和高效毛細(xì)管電泳法。電泳法。色譜法：基于不同組分在固定相、流動(dòng)相之間吸附色譜法：基于不同組分在固定相、流動(dòng)相之間吸附或分配平衡的差異實(shí)現(xiàn)分離，結(jié)合分光光度分析、或分配平衡的差異實(shí)現(xiàn)分離，結(jié)合分光光度分析、電化學(xué)等檢測(cè)器進(jìn)行組分的定量分析。電化學(xué)等檢測(cè)器進(jìn)行組分的定量分析。色譜分離基本原理色譜分離基本原理 色譜分離是待分離的組分色譜分離是待分離的組分在固定相和流

43、動(dòng)相兩相之在固定相和流動(dòng)相兩相之間的不斷分配、達(dá)到分離間的不斷分配、達(dá)到分離的過(guò)程。的過(guò)程。 固定相有較大比表面積，固定相有較大比表面積，是多孔的微?；蜴I合在多是多孔的微?；蜴I合在多孔微粒表面的薄層液體。孔微粒表面的薄層液體。 流動(dòng)相攜帶試樣組分滲濾流動(dòng)相攜帶試樣組分滲濾過(guò)固定相，是氣體或液體過(guò)固定相，是氣體或液體色譜分離基本原理色譜分離基本原理 流動(dòng)相攜試樣組分流經(jīng)固定相時(shí)，試樣組分與固定相流動(dòng)相攜試樣組分流經(jīng)固定相時(shí)，試樣組分與固定相存在相互作用。若固定相為固體，發(fā)生吸附存在相互作用。若固定相為固體，發(fā)生吸附/脫附作用脫附作用；若固定相為通過(guò)化學(xué)鍵結(jié)合在固體表面的薄層液體；若固定相為通過(guò)化

44、學(xué)鍵結(jié)合在固體表面的薄層液體，發(fā)生溶解（或萃?。l(fā)生溶解（或萃?。?洗脫作用。洗脫作用。 因?yàn)椴煌M分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相的作因?yàn)椴煌M分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相的作用力的強(qiáng)弱不同；如吸附用力的強(qiáng)弱不同；如吸附/脫附可隨分子量而變化，溶脫附可隨分子量而變化，溶解能力可解能力可 隨分子的極性而變化等。隨分子的極性而變化等。 各組分經(jīng)反復(fù)多次吸附各組分經(jīng)反復(fù)多次吸附/脫附（或溶解分配）平衡，被脫附（或溶解分配）平衡，被固定相保留的時(shí)間不同而逐漸分離，按次序流出。固定相保留的時(shí)間不同而逐漸分離，按次序流出。色譜法的分類(lèi)色譜法的分類(lèi) 色譜分析主要包括氣相色譜和高效液相色譜色譜分析主要

45、包括氣相色譜和高效液相色譜流動(dòng)相流動(dòng)相液液 體體氣氣 體體固定相固定相固固 體體液液 體體固固 體體液液 體體名稱(chēng)名稱(chēng)液固色譜液固色譜液液色譜液液色譜 氣固色譜氣固色譜 氣液色譜氣液色譜按色譜按色譜原理分類(lèi)原理分類(lèi)吸附吸附色譜色譜離子交離子交換色譜換色譜凝膠凝膠色譜色譜分配分配色譜色譜吸附吸附色譜色譜分配分配色譜色譜氣相色譜儀氣相色譜儀1-載氣鋼瓶；載氣鋼瓶；2-減壓閥；減壓閥； 3-凈化干燥管；凈化干燥管；4-針形閥；針形閥；5-流量計(jì)；流量計(jì)；6-進(jìn)樣器；進(jìn)樣器；7-色譜柱；色譜柱；8-檢測(cè)器檢測(cè)器高效液相色譜儀高效液相色譜儀 由高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣閥、色譜分離柱、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)記由高壓輸液系

46、統(tǒng)、進(jìn)樣閥、色譜分離柱、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)記錄處理系統(tǒng)等組成。其中高壓輸液系統(tǒng)包括儲(chǔ)液瓶、高壓錄處理系統(tǒng)等組成。其中高壓輸液系統(tǒng)包括儲(chǔ)液瓶、高壓輸液泵、流動(dòng)相梯度混合裝置等。輸液泵、流動(dòng)相梯度混合裝置等。 常見(jiàn)檢測(cè)器常見(jiàn)檢測(cè)器 常見(jiàn)氣相色譜熱導(dǎo)檢測(cè)器（常見(jiàn)氣相色譜熱導(dǎo)檢測(cè)器（TCD）和高效液相色譜紫）和高效液相色譜紫外光度檢測(cè)器（外光度檢測(cè)器（UV），適于定量測(cè)定。而質(zhì)譜儀或紅），適于定量測(cè)定。而質(zhì)譜儀或紅外光譜儀等作為色譜檢測(cè)器，可用于組分定性和結(jié)構(gòu)外光譜儀等作為色譜檢測(cè)器，可用于組分定性和結(jié)構(gòu)分析。分析。TCDTCD是通用性檢測(cè)器。熱敏電熱絲通電于是通用性檢測(cè)器。熱敏電熱絲通電于控溫的檢測(cè)池內(nèi)，當(dāng)不同導(dǎo)熱系數(shù)的氣體控溫的檢測(cè)池內(nèi)，當(dāng)不同導(dǎo)熱系數(shù)的氣體流過(guò)時(shí)，引起電熱絲與池體間的溫度變化流過(guò)時(shí)，引起電熱絲與池體間的溫度變化，導(dǎo)致熱敏電熱絲的電阻變化；電磁閥切，導(dǎo)致熱敏電熱絲的電阻變化；電磁閥切換待測(cè)氣體與流動(dòng)相參比氣體交替進(jìn)入換待測(cè)氣體與流動(dòng)相參比氣體交替進(jìn)入TCDTCD，記錄兩信號(hào)之差。，記錄兩信號(hào)之差。 UV檢測(cè)器是選取適合的紫外檢測(cè)器是