高中生物選修一試題

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上高二年級(jí)生物試題（選修）滿分：120分 時(shí)間：100分鐘 一、選擇題(每題2分，共80分。每題只有1個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、腐乳味道鮮美，易于消化、吸收，是因?yàn)槠鋬?nèi)主要含有的營(yíng)養(yǎng)成分是 ANaCl、水、蛋白質(zhì)B無(wú)機(jī)鹽、水、維生素C.蛋白質(zhì)、脂肪、NaCl、水D多肽、氨基酸、甘油和脂肪酸2、為了使測(cè)定亞硝酸鹽含量的準(zhǔn)確性提高，關(guān)鍵的操作是 A. 標(biāo)準(zhǔn)顯色液的制備 B樣品的處理C. 泡菜的選擇D比色3、用固定化酵母細(xì)胞發(fā)酵葡萄糖溶液時(shí)，為了能產(chǎn)生酒精，下列措施錯(cuò)誤的是A向瓶?jī)?nèi)泵入氧氣 B應(yīng)將裝置放于適宜的條件下進(jìn)行C瓶?jī)?nèi)應(yīng)富含葡萄糖等底物 D應(yīng)將瓶口密封，效果更好4、在制

2、果酒、果醋、泡菜時(shí)，發(fā)酵過(guò)程中對(duì)氧氣的需求情況分別是 A無(wú)氧、有氧、無(wú)氧B有氧、無(wú)氧、無(wú)氧 C無(wú)氧、有氧、有氧D兼氧、無(wú)氧、有氧5、對(duì)制葡萄酒和葡萄醋發(fā)酵條件的控制中，錯(cuò)誤的是A葡萄汁裝入發(fā)酵瓶時(shí)，要留有13的空間B為一次得到較多的果酒，在葡萄汁裝入發(fā)酵瓶時(shí)，要將瓶裝滿C制葡萄酒的過(guò)程中，除在適宜的條件下，時(shí)間應(yīng)控制在1012dD制葡萄醋的溫度要比葡萄酒的溫度高些，但時(shí)間一般控制在78d左右6、在果酒、果醋、腐乳、泡菜的制作中，用到的微生物分別是A酵母菌、酵母菌、毛霉、乳酸菌 B酵母菌、醋酸菌、毛霉、乳酸菌C毛霉、醋酸菌、乳酸菌、酵母菌 D酵母菌、乳酸菌、毛霉、醋酸菌7、交警檢查司機(jī)是否酒后駕

3、車時(shí)，所用的儀器中裝有A重鉻酸鉀 B MnO2 C斐林試劑 D BaCl28、用酵母菌釀制葡萄酒時(shí)一般酒中所含的酒精成分不超過(guò)14，其原因是 A是加水過(guò)多造成的 B原料中用于發(fā)酵的糖太少C一定濃度的酒精影響酵母菌的存活D發(fā)酵過(guò)程產(chǎn)熱多，高溫使酵母菌死亡9、從小孢子母細(xì)胞到形成精子，經(jīng)歷的分裂方式是 A有絲分裂 B減數(shù)分裂C先有絲分裂后減數(shù)分裂D先減數(shù)分裂后有絲分裂10、甘薯種植多年后易積累病毒而導(dǎo)致品種退化。目前生產(chǎn)上采用莖尖分生組織離體培養(yǎng)的方法快速繁殖脫毒的種苗，以保證該品種的品質(zhì)和產(chǎn)量水平。這種通過(guò)分生組織離體培養(yǎng)獲得種苗的過(guò)程不涉及細(xì)胞的 A有絲分裂 B分化 C. 減數(shù)分裂 D全能性1

4、1、影響花藥培養(yǎng)的主要因素是 A親本植株的生理狀況 B選擇合適的花粉發(fā)育時(shí)期 C材料的低溫處理與接種密度 D材料的選擇與培養(yǎng)基的組成12、下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述，錯(cuò)誤的是 A一般來(lái)說(shuō)容易進(jìn)行無(wú)性繁殖的植物，也容易進(jìn)行組織培養(yǎng)B對(duì)菊花莖段進(jìn)行組織培養(yǎng)，不加植物激素也能成功C接種后的錐形瓶放人無(wú)菌箱中，給適宜的溫度和光照即可D移栽生根的試管苗之前，先打開(kāi)瓶口，讓試管苗在培養(yǎng)間生長(zhǎng)幾日13、果醋的制作原理為A醋酸菌將C2H5OH還原為醋酸B醋酸菌將C2H5OH氧化為醋酸C醋酸菌將C2H5OH分解成CO2和醋酸D醋酸菌將CH5OH直接氧化成醋酸，不需生成中間物質(zhì)乙醛14、加酶洗衣粉中含有的常見(jiàn)酶類

5、為 A蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纖維素酶B蛋白酶、脂肪酶、肽酶、纖維素酶C脂肪酶、肽酶、淀粉酶、纖維素酶D蛋白酶、淀粉酶、麥芽糖酶、肽酶15、在制果酒的過(guò)程中，在不同時(shí)間內(nèi)對(duì)發(fā)酵液樣品進(jìn)行檢測(cè)，可以發(fā)現(xiàn)發(fā)酵液的pH一直下降，原因是 A酵母菌進(jìn)行有氧和無(wú)氧呼吸時(shí)，均產(chǎn)生C2，溶于發(fā)酵液中，使pH下降B酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的酒精呈酸性C酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的乳酸呈酸性D乳酸菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的乳酸呈酸性16、制果醋時(shí)，需適時(shí)通過(guò)充氣口進(jìn)行充氣是因?yàn)?A通氣，防止發(fā)酵液霉變 B酵母菌進(jìn)行酒精發(fā)酵時(shí)需要O2 C醋酸菌是好氧菌，將酒精變成醋酸時(shí)需要O2的參與D防止發(fā)酵時(shí)產(chǎn)生的CO2氣體過(guò)多而引起發(fā)酵瓶的爆裂17、

6、蛋白酶能分解其他蛋白質(zhì)類的酶，但洗衣粉中，蛋白酶并沒(méi)有將其他幾種酶分解掉，以下解釋正確的是 A蛋白酶處于抑制狀態(tài) B其他幾類酶不是蛋白質(zhì)類C. 蛋白酶具有識(shí)別作用，不分解作為酶作用的蛋白質(zhì)D缺少水環(huán)境或各種酶在添加前已作了保護(hù)性修飾18、制作四川泡菜時(shí)要用特殊的壇子，壇子需加水密封，密封壇口的目的是A隔絕空氣，抑制細(xì)菌繁殖B阻止塵埃，防止污染C造成缺氧環(huán)境，利于乳酸菌發(fā)酵D防止污染，利于醋酸菌發(fā)酵19、凝膠色譜法是根據(jù)（ ）分離蛋白質(zhì)的有效方法A分子的大小 B相對(duì)分子質(zhì)量的大小 C帶電荷的多少 D溶解度20、要使PCR反應(yīng)在體外的條件下順利地進(jìn)行，需要嚴(yán)格的控制A 氧氣的濃度 B酸堿度 C溫度

7、 D 氨基酸的濃度21、關(guān)于固定化酶中用到的反應(yīng)柱理解正確的是 A反應(yīng)物和酶均可自由通過(guò)反應(yīng)柱B反應(yīng)物和酶均不能通過(guò)反應(yīng)柱C. 反應(yīng)物能通過(guò)，酶不能通過(guò)D反應(yīng)物不能通過(guò)，酶能通過(guò)22、研究認(rèn)為，用固定化酶技術(shù)處理污染物是很有前途的，如將大腸桿菌得到的三酯磷酸酶固定到尼龍膜上制成制劑，可用于降解殘留在土壤中的有機(jī)磷農(nóng)藥，于微生物降解相比，其作用不需要適宜的A溫度 B酸堿度 C水分 D營(yíng)養(yǎng)23、常用的包埋法固定化細(xì)胞，需用到不溶于水的多孔性載體，下列不能當(dāng)作載體的是A瓊脂糖 B蔗糖 C海藻酸鈉 D明膠24、DNA在波長(zhǎng)為多少的紫外線波段有一強(qiáng)烈的吸收峰? A100 nm B200 nm C. 15

8、0 nm D260 nm25、提取分離DNA時(shí)，加入洗滌劑的目的是A破壞細(xì)胞質(zhì) B瓦解細(xì)胞膜C溶解DNA D溶解蛋白質(zhì)26、緩沖溶液的作用是 A維持pH基本不變B改變?nèi)芤簆HC. 使pH降低D使pH升高27、提取出的含雜質(zhì)少的DNA應(yīng)是 A白色塊狀 B黃色絲狀 C黃色塊狀 D白色絲狀28、凝膠色譜法中所用的凝膠的化學(xué)本質(zhì)大多是A.糖類化合物B.脂質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.核酸29、凝膠色譜法中移動(dòng)速度快的是 A相對(duì)分子質(zhì)量大的B相對(duì)分子質(zhì)量小的C. 溶解度高的D溶解度低的30、引物與DNA母鏈的關(guān)系是 A堿基順序相同 B長(zhǎng)度相同C堿基互補(bǔ)配對(duì)D完全相同31、有關(guān)PCR的描述不正確的是 A是一種酶促反應(yīng)B

9、引物決定了擴(kuò)增的特異性C擴(kuò)增產(chǎn)量按y=(1+x)2D擴(kuò)增對(duì)象是氨基酸序列32、下列操作正確的是 A分離紅細(xì)胞時(shí)采用低速長(zhǎng)時(shí)間離心B分離血紅蛋白溶液是低速短時(shí)間離心C 紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白只需要加入蒸餾水就可D透析時(shí)要用20mmolL的磷酸緩沖液，透析12h33、在研磨菜花時(shí)，加入SDS的目的是A可以使蛋白質(zhì)變性，與DNA分離 B 防止DNA酶降解DNA C提供緩沖體系 D使研磨充分34、凝膠色譜操作正確的是 A將橡皮塞上部用刀切出鍋底狀的凹穴B將橡皮塞下部用刀切出凹穴C插入的玻璃管的上部要超出橡皮塞的凹穴底面D將尼龍網(wǎng)剪成與橡皮塞下部一樣大小的圓片35、將接種有醋酸菌的葡萄汁100ml4份和接

10、種有酵母菌的葡萄汁100ml4份分別裝在100ml、200ml、300ml、400ml的燒瓶中，將口密封，置于適宜溫度下培養(yǎng)，24小時(shí)后產(chǎn)生的醋酸和酒精最多的分別是A、100m 100ml B、400ml 400ml C、 100ml 400ml D 、400ml 100ml 36、在PCR反應(yīng)中一個(gè)DNA片段在6次循環(huán)后大約有多少個(gè)這樣的片段? A 8個(gè) B16個(gè)C32個(gè) D64個(gè)37、DNA的合成方向總是（ ）延伸。A從DNA分子的左端向右端 B從DNA分子的右端向左端C從子鏈的5端向3端 D從子鏈的3端向5端38、將攪拌好的混合液轉(zhuǎn)移到離心管中，離心后，可以明顯看到試管中的溶液分為4層，

11、其中第3層是A無(wú)色透明的甲苯層 B脂溶性物質(zhì)的沉淀層 C血紅蛋白的水溶液 D其他雜質(zhì)的暗紅色沉淀物39、在血紅蛋白分離過(guò)程中如果紅色帶區(qū)歪曲、散亂、變寬，與其有關(guān)的是A凝膠色譜柱的制作 B色譜柱的裝填 C洗脫過(guò)程 D樣品的處理40、DNA復(fù)制所需要的引物的作用是 A提供模板 B打開(kāi)DNA雙鏈 C. 催化合成DNA子鏈 D使DNA聚合酶能從3端延伸DNA鏈 5（2011江南十校聯(lián)考）有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)的敘述，不正確的是（ ）A用平板劃線法或稀釋涂布平板法純化大腸桿菌時(shí)，可以用相同的培養(yǎng)基B若將加酶洗衣粉設(shè)計(jì)為加酶搓衣板，會(huì)提高酶的利用率，減少污染物的排放C誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化成器官過(guò)程需要無(wú)菌無(wú)毒的

12、環(huán)境D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基成分一樣5.D 二、非選擇題（共40分）41、（8分）如下是制備固定化酵母細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)步驟，請(qǐng)回答：酵母細(xì)胞的活化配制CaCl2溶液配制海藻酸鈉溶液海藻酸鈉溶液與酵母細(xì)胞混合固定化酵母細(xì)胞（1）在缺水狀態(tài)下，微生物處于休眠狀態(tài)?；罨褪亲屘幱谛菝郀顟B(tài)的微生物重新恢復(fù) 狀態(tài)?；罨皯?yīng)選擇足夠大的容器，因?yàn)榻湍讣?xì)胞活化時(shí) 。（2）影響實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵步驟是 （3）如果海藻酸鈉濃度過(guò)低，形成的凝膠珠所包埋的酵母細(xì)胞數(shù)目 （4）觀察形成凝膠珠的顏色和性狀，如果顏色過(guò)淺，說(shuō)明 ；如果形成的凝膠珠不是圓形或橢圓形，說(shuō)明 。（5）固定化細(xì)胞技術(shù)一般采用包埋法固定化，原

13、因是 （6） 該實(shí)驗(yàn)中CaCl2溶液的作用是 。42、（6分）如圖簡(jiǎn)單表示了葡萄酒的釀制過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖分析：（1）葡萄酒的釀制原理是先通氣進(jìn)行 ，以增加酵母菌的數(shù)量，然后再 獲得葡萄酒。（2）隨著發(fā)酵程度的加深，液體密度會(huì)逐漸變低（可用密度計(jì)測(cè)量），原因葡萄汁+白糖+酵母菌一天攪拌23次斷絕與空氣接觸（1520約7天）氣泡不再發(fā)生時(shí)，蓋上蓋子（1520約 35天）甲乙丙是 。（3）驗(yàn)證果膠酶在果汁生產(chǎn)中的作用 ：在課題實(shí)驗(yàn)步驟中，在完成“燒杯中分別加入蘋(píng)果泥、試管中分別加入果膠酶溶液、編號(hào)編組”之后，有下列兩種操作：方法一：將試管中的果膠酶溶液和燒杯中的蘋(píng)果泥相混合，再把混合液的pH分別調(diào)至4、

14、5、6、10。方法二：將試管中的果膠酶溶液和燒杯中的蘋(píng)果泥的pH分別調(diào)至4、5、610，再把pH相等的果膠酶溶液和蘋(píng)果泥相混合。請(qǐng)問(wèn)哪一種方法更為科學(xué)： ，并說(shuō)明理由： 。（4）下列敘述中不正確的是（ ）A在甲中進(jìn)行攪拌是為了增加氧溶量B在甲中，酵母菌的能量來(lái)源將全部消耗C甲與乙放出的氣體主要是二氧化碳D揭開(kāi)丙容器的蓋子，可能會(huì)有醋酸產(chǎn)生43、（7分）DNA的粗提取與鑒定的實(shí)驗(yàn)（l）本實(shí)驗(yàn)材料選用雞血細(xì)胞液而不用雞的全血，主要原因是由于雞血細(xì)胞液中含有較高含量的 。（2）圖A中加入蒸餾水的目的是 。（3）通過(guò)圖B所示步驟取得濾液后，再向?yàn)V液中加入2mol/L的NaCl溶液的目的是 。并在坐標(biāo)系

15、內(nèi)畫(huà)出DNA的溶解度隨NaCl溶液濃度的變化的圖像（4）圖C所示加入蒸餾水的目的是 。（5）為鑒定實(shí)驗(yàn)所得絲狀物的主要成分是DNA，可用 試劑進(jìn)行檢驗(yàn)，顏色反應(yīng)為 色。44、（7分）資料顯示，近十年來(lái)，PCR技術(shù)（DNA聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)）成為分子生物實(shí)驗(yàn)的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制的特性，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制（如下圖），在很短的時(shí)間內(nèi)，將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使分子生物實(shí)驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）加熱至94的目的是使DNA樣品的 鍵斷裂，這一過(guò)程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過(guò) 酶的作用來(lái)完成的。通過(guò)分析得出新合成的DNA分子中，A=T，C

16、=G，這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA分子的合成遵循 。（2）新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同的原因是 和 。（3）通過(guò)PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制時(shí)，若將一個(gè)用15N標(biāo)記的模板DNA分子（第一代）放入試管中，以14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí)，含15N標(biāo)記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為 。（4）PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來(lái)了便利，而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的（ ）A白細(xì)胞DNA B病毒蛋白質(zhì) C血漿抗體 D病毒核酸45、（12分）紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成，血

17、紅蛋白的主要功能是攜帶O2或CO2，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來(lái)提取和分離血紅蛋白。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）血紅蛋白的提取和分離一般可分為四步：樣品處理 、 、 和 。（2）實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，取血回來(lái)，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液。 加入檸檬酸鈉的目的是 以上所述的過(guò)程即是樣品處理，它包括 、 、分離血紅蛋白溶液、透析。（3）收集的血紅蛋白溶液在透析袋中可以經(jīng)過(guò)透析，這就是樣品的粗分離。 透析的目的是 透析的原理是 （4）然后通過(guò)凝膠色譜法將樣品進(jìn)一步純化，最后經(jīng)SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。樣品純化的目的是 （5）電

18、泳利用了待分離樣品中各種分子 以及 、 的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速率，從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離。3.（2012全國(guó)新課程）39（15分）為了探究6-BA和IAA對(duì)某菊花品種莖尖外植體再生叢芽的影響，某研究小組在培養(yǎng)基中加入6-BA和IAA，配制成四種培養(yǎng)基（見(jiàn)下表），滅菌后分別接種數(shù)量相同、生長(zhǎng)狀態(tài)一致、消毒后的莖尖外植體，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，統(tǒng)計(jì)再生叢芽外植體的比率（m），以及再生叢芽外植體上的叢芽平均數(shù)（n），結(jié)果如下表。360字回答下列問(wèn)題：（）按照植物的需求量，培養(yǎng)基中無(wú)機(jī)鹽的元素可分為和兩類。上述培養(yǎng)基中，6-BA屬于類生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。（）在該實(shí)驗(yàn)中，自變量是 ，因變

19、量是 ，自變量的取值范圍是 。（）從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，誘導(dǎo)叢芽總數(shù)最少的培養(yǎng)基是號(hào)培養(yǎng)基。（）為了誘導(dǎo)該菊花試管苗生根，培養(yǎng)基中一般不加入（填“6-BA”或“IAA”）。4.（2012山東）34（8分）【生物生物技術(shù)實(shí)踐】辣椒素作為一種生物堿廣泛用于食品保健、醫(yī)藥工業(yè)等領(lǐng)域。辣椒素的獲得途徑如圖。根、芽高產(chǎn)細(xì)胞系果實(shí)脫毒苗外植體愈傷組織 辣椒素 細(xì)胞分離 提取細(xì)胞培養(yǎng)物單細(xì)胞（1）圖中和分別表示辣椒組織培養(yǎng)中細(xì)胞的_和_過(guò)程。（2）圖中培養(yǎng)外植體的培養(yǎng)基中常用的凝固劑是_。培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素用量的比值_（填“高”或“低”）時(shí)，有利于芽的分化。對(duì)培養(yǎng)基徹底滅菌時(shí)，應(yīng)采取的滅菌方法是_。（3

20、）圖中外植體的消毒所需酒精的體積分?jǐn)?shù)是_。用酶解法將愈傷組織分離成單細(xì)胞時(shí)，常用的酶是_和纖維素酶。（4）提取辣椒素過(guò)程中，萃取加熱時(shí)需安裝冷凝回流裝置，其目的是_。9.（蘇南八校期初聯(lián)考高三生物試題）34（生物技術(shù)實(shí)踐，15分）啤酒是我們?nèi)粘Ｉ钪凶畛Ｒ?jiàn)的飲料之一。在啤酒生產(chǎn)過(guò)程中，發(fā)酵是重要環(huán)節(jié)。生產(chǎn)過(guò)程大致如下：將經(jīng)過(guò)滅菌的麥芽汁充氧，接入啤酒酵母菌菌種后輸入發(fā)酵罐。初期，酵母菌迅速繁殖，糖度下降，酒精濃度漸漸上升，泡沫不斷增多。當(dāng)糖度下降到一定程度后，結(jié)束發(fā)酵。最后分別輸出有形物質(zhì)和啤酒。根據(jù)上述過(guò)程，回答以下問(wèn)題：（1）具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是理想的酒精發(fā)酵菌種，對(duì)野生酵母菌進(jìn)

21、行誘變后通過(guò)篩選可以得到具有這些特性的突變菌，誘變及篩選過(guò)程如下： 步驟1：野生菌液體培養(yǎng)一段時(shí)間后接受紫外線照射誘變處理。 步驟2：制備選擇培養(yǎng)基。在基本培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，注意 和 ，加瓊脂后滅菌，制成固體平板。 步驟3：將紫外照射后的菌液稀釋涂布平板。 步驟4：根據(jù) 篩選出突變菌。（2）上述步驟2、3和4的依據(jù)分別是 。（3）釀酒過(guò)程中，經(jīng)檢測(cè)活菌數(shù)量適宜但卻不產(chǎn)生酒精，應(yīng)采取的措施是 。（4）為研究發(fā)酵罐中酵母菌的生長(zhǎng)狀況，常要取樣統(tǒng)計(jì)分析，并測(cè)定pH值，判斷取樣先后順序的主要依據(jù)是 。（5）小麥脫粒以后還有大量的麥稈，主要成分為木質(zhì)素、纖維素和半纖維素，但是酵母菌無(wú)法直接利用，原因是其

22、。請(qǐng)?zhí)岢鼋鉀Q該問(wèn)題的方法。（列舉兩種方法。2分）（6）突變菌往往帶有一些特殊的基因。在獲得這些基因的過(guò)程中，PCR技術(shù)相當(dāng)重要。PCR擴(kuò)增反應(yīng)中加入引物的作用是 ，加入DNA聚合酶的作用是 。34（生物技術(shù)實(shí)踐，15分）（1）添加高濃度蔗糖（葡萄糖） 調(diào)低pH值 是否能在選擇培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。（2）提供高糖和酸性的篩選環(huán)境；獲得單菌落；能生長(zhǎng)代表該菌落具有耐高糖和耐酸的特性。（3分，每選對(duì)1個(gè)給1分）（3）隔絕空氣 （4）pH值的大小，pH值越小取樣時(shí)間越靠后（5）缺乏相應(yīng)分解酶系（或缺乏纖維素酶和半纖維素酶）。 在酵母菌中轉(zhuǎn)人分解酶系相關(guān)基因；利用酶或微生物分解麥稈；利用物理和化學(xué)方法分解麥稈；將酵母菌與其他能分解麥稈的微生物混合發(fā)酵。（答對(duì)任意兩項(xiàng)得2分）（6）結(jié)合在模板DNA上，提供DNA延伸起始位點(diǎn)； 催化DNA子鏈的合成高二年級(jí)生物試題（選修）一、選擇題答案題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案題號(hào)21222324252627282930答案題號(hào)31323334353637383940答案二、非選擇題答案 41、(8分) (1) (2) （3） (4) ， 。(5) (6) 42、(6分)（1） 、（2） 。.（3） （4） 43、(7分)（1） （2） （3） 。（4） （5） 44、(7分)（1） （2） 和