化驗(yàn)員試卷及答案只是分享

1、學(xué)習(xí)-好資料化驗(yàn)員考試試卷姓名： 成績(jī)：一、填空題（每空格2分，共30分）1、 化驗(yàn)室干燥用的變色硅膠，吸水后會(huì)變色，吸潮后置于120度下烘干，待變 成（藍(lán)色）后繼續(xù)使用。2、用分光光度法測(cè)鐵時(shí)，混合顯色溶液是（鹽酸羥胺）溶液，1,10-二氮雜菲溶液， （乙酸乙酸鈉）緩沖溶液。3、分光光度計(jì)測(cè)量鋁元素所使用的波長(zhǎng)是（545）nm。4、冶煉硅時(shí)常用碳在高溫下還原二氧化硅制得粗硅，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：（SiO2+2C -高溫-Si+2C0 T）5、用分光光度法測(cè)鋁時(shí)，用 （抗壞血酸）遮蔽鐵的干擾，在PH5.56.1的六次 甲基四胺溶液介質(zhì)中，鋁與鉻天青一 S生成紫紅色配合物。&測(cè)鈣時(shí)，用三乙醇胺，

2、L 半胱氨酸掩蔽干擾元素，在 PH大于（12）的堿性 試液中，用EDTA溶液滴定。7、硝酸是一種強(qiáng)氧化性、腐蝕性的強(qiáng)酸，易溶于水，常溫下其溶液無(wú)色透明。 其不同濃度水溶液性質(zhì)有別，硝酸易見(jiàn)光分解，應(yīng)在（ 棕色）瓶中于陰暗處避光 保存，嚴(yán)禁與還原劑接觸。8、制備試樣一般可分為破碎、過(guò)篩、（混勻）和縮分四個(gè)步驟， 常用的手工縮 分方法是（四分法）。9、滴定時(shí)，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口 （或燒杯口）下1-2cm處，滴定速度 不能太快，以每秒（34）滴為宜，切不可成液柱流下；邊滴邊搖.向同一方向作圓周 旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動(dòng)，因那樣會(huì)濺出溶液.臨近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)1滴或半滴地加入，并用 洗瓶吹入少量沖洗錐

3、形瓶?jī)?nèi)壁，使附著的溶液全部流下，然后搖動(dòng)錐形瓶，觀察終 點(diǎn)是否已達(dá)到.如終點(diǎn)未到，繼續(xù)滴定，直至準(zhǔn)確到達(dá)終點(diǎn)為止。10、（精密度）是指在相同條件下n次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度，大小用 偏差表示。11、分光光度法測(cè)定鐵、鋁時(shí)，比色皿長(zhǎng)時(shí)間使用后可用（ 稀鹽酸）浸泡洗滌。12、 6S分別是整理、（整頓）、清掃、清潔、（素養(yǎng)）、安全。二、判定題（對(duì)的打“V”錯(cuò)的打“X” ，每題2分，共20分）學(xué)習(xí)-好資料1、氫氟酸（HF）是氟化氫氣體的水溶液，無(wú)色，有刺激性氣味。具有強(qiáng)烈的腐蝕性。因?yàn)闅湓雍头娱g結(jié)合的能力相對(duì)較強(qiáng)，使得氫氟酸在水中不能完全電離，所以理論上低濃度的氫氟酸是一種弱酸，能放置在玻

4、璃瓶中。（X ）2、 精度要求高的電子天平理想的放置條件是室溫 1822度，相對(duì)濕度45% 60%。（ V ）3、一般來(lái)說(shuō)，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的。（V ）4、容量瓶搖勻時(shí)左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)振蕩，再倒轉(zhuǎn)過(guò)來(lái)，仍使氣泡上升到頂，如此反復(fù) 15-20次，即可混勻。（V ）5、 移液管可在烘箱中烘干，不會(huì)影響其準(zhǔn)確性。（X ） 6 “物質(zhì)的量”國(guó)際上規(guī)定的符號(hào)為C,它的單位名稱為摩爾，符號(hào)為mol （X）7、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫（1525度），保存時(shí)間一般不得超過(guò)2個(gè)月。（V）8、 酚酞變色范圍PH是8.09.6,酸

5、色是紅色，堿色是無(wú)色。（X ）9、氧氣瓶、可燃性氣瓶與明火距離應(yīng)不小于 10米，不能達(dá)到時(shí)，應(yīng)有可靠的隔熱防護(hù)措施，并不得小于5米。（V ）10、稀釋硫酸時(shí)，必須在燒杯等耐熱容器中進(jìn)行，必須在玻璃棒不斷攪拌下，緩慢地將酸加入水中。（V）三、選擇題（每題2分，共20分）1、 下述滴定管讀數(shù)方法錯(cuò)誤的是：（D ）A、注入溶液和放出溶液后，需等待 30S1分鐘后才能讀數(shù)（使附在內(nèi)壁上的 溶液流下）。B、滴定管應(yīng)用拇指和食指拿住滴定管的上端（無(wú)刻度處）使管身保持垂直后讀數(shù)。C、對(duì)于無(wú)色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)，為此讀數(shù)時(shí)視線 應(yīng)于彎月面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)相切。D、對(duì)于有色溶液，應(yīng)讀彎月

6、面下緣實(shí)線的最低點(diǎn)，為此讀數(shù)時(shí)視線應(yīng)于彎月面 下緣實(shí)線的最低點(diǎn)相切。2、化驗(yàn)室產(chǎn)品硅分析所用化學(xué)試劑不應(yīng)低于（ B ）A、基準(zhǔn)B、分析純C、優(yōu)級(jí)純D、化學(xué)純3、EDTA測(cè)鈣的滴定屬于（B ）滴定方法。學(xué)習(xí)-好資料A、酸堿滴定B、配位滴定C、氧化還原滴定 D、沉淀滴定法4、 由于蒸餾水含有雜質(zhì)所引起的誤差為（C ）。A、儀器誤差B、方法誤差C、試劑誤差D、操作誤差5、20.350只取三位有效數(shù)字時(shí)為（A ）。A、20.4 B、20.3 C、20.35 D、20.406 EDTA溶液滴定滴定鈣時(shí)，在堿性試液中用三乙醇胺掩蔽干擾元素的掩蔽方法是（A）0A、配位掩蔽法B、沉淀掩蔽法C、氧化還原掩蔽法7

7、、分光光度法測(cè)試中，玻璃比色皿用于（ B ）A、紫外光區(qū)B、可見(jiàn)光區(qū)C、紫外和可見(jiàn)光區(qū)均可8、GB/T14849.1鐵含量的測(cè)定1,10-二氮雜菲分光光度法中規(guī)定：實(shí)驗(yàn)室間鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.3000.650%分析結(jié)果的差值應(yīng)不大于（C ）A、0.020%B、0.030%C、0.040%D、0.050%9、對(duì)于易吸水、易氧化與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì)，常用（ B ）稱樣A、固定稱量法B、減量法C、安瓿法10、GB/T14849.1鐵含量的測(cè)定1,10-二氮雜菲分光光度法中定量方法是（A）A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、直接比較法C、吸收系數(shù)法D、解聯(lián)立方程法四、簡(jiǎn)答題（共10分）1、新安文化中企業(yè)團(tuán)隊(duì)理念是什么？ （

8、4分）答：新安是家庭，新安是學(xué)校，新安是舞臺(tái)，新安是沃土。2、 1,10-二氮雜菲溶液（2.5g/L）的如何配置？ （ 3分）答：稱取2.5g1,10-二氮雜菲置于燒杯中，加入 4ml鹽酸（1+1），加入約600ml 水，溶解后用水稀釋至1000ml，混勻。3、分析時(shí)，指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)如何處理？（ 3 分） 答：當(dāng)有指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)在同批產(chǎn)品中以雙倍抽樣單元數(shù)進(jìn)行復(fù)檢， 復(fù)檢結(jié)果中有一項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，則整批產(chǎn)品為不合格。五、計(jì)算題（ 10 分）1、用分法光度法測(cè)定鐵元素繪制工作曲線時(shí)，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液Opg/ml時(shí)分光光 度計(jì)510nm對(duì)比空白的吸光度為0, 5g/ml時(shí)分光光度計(jì)510nm對(duì)比空白的吸 光度為0.25, 10g/ml標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液時(shí)相應(yīng)的吸光度為 0.5，將0.5g硅粉的待測(cè)樣 溶解于 250ml 后測(cè)得的吸光度為 0.3，則待測(cè)樣品中鐵含量是多少？解：Fe