第11章 基礎(chǔ)課時(shí)4

1、考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二 最新考綱最新考綱 1了解醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。了解醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。2.了了解醛、羧酸、酯與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系。解醛、羧酸、酯與其他有機(jī)物的相互聯(lián)系?；A(chǔ)課時(shí)基礎(chǔ)課時(shí)4烴的含氧衍生物烴的含氧衍生物醛、羧酸、酯醛、羧酸、酯考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二1概念概念醛是由烴基醛是由烴基(或氫原子或氫原子)與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表與醛基相連而構(gòu)成的化合物，可表示為示為RCHO，官能團(tuán)，官能團(tuán)_。飽和一元醛的通式為。飽和一元醛的通式為_。2常見醛的物理性質(zhì)常見醛的物理性質(zhì)考點(diǎn)一醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)一醛的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)CHOCnH2nO(n

2、1)顏色顏色狀態(tài)狀態(tài)氣味氣味溶解性溶解性甲醛甲醛(HCHO)無色無色_易溶于水易溶于水乙醛乙醛(CH3CHO)無色無色_與與H2O、C2H5OH互溶互溶氣體氣體 刺激性氣味刺激性氣味液體液體刺激性氣味刺激性氣味考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二3.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)(以乙醛為例以乙醛為例)醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化還原關(guān)系為：醛類物質(zhì)既有氧化性又有還原性，其氧化還原關(guān)系為：考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二【互動(dòng)思考】【互動(dòng)思考】11 mol某醛與足量的新制某醛與足量的新制Cu(OH)2充分反應(yīng)，生成充分反應(yīng)，生成2 mol磚紅磚紅色物質(zhì)，則色物質(zhì)，則1 mol該醛中含有幾摩爾醛基？該醛中含有幾摩爾醛基？

3、答案答案2 mol2醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制醛類物質(zhì)發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制Cu(OH)2 懸濁液反應(yīng)為什懸濁液反應(yīng)為什么需在堿性條件下進(jìn)行？么需在堿性條件下進(jìn)行？答案答案酸性條件下，銀氨溶液、酸性條件下，銀氨溶液、Cu(OH)2與與H反應(yīng)被消反應(yīng)被消耗，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。耗，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗?？键c(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二1(2014重慶理綜，重慶理綜，5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示作用，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子。該拒食素與下列某試劑

4、充分反應(yīng)，所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是的官能團(tuán)數(shù)目增加，則該試劑是()。ABr2的的CCl4溶液溶液 BAg(NH3)2OH溶液溶液 CHBrDH2 示向題組示向題組 考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二解析解析該有機(jī)物中含有該有機(jī)物中含有2個(gè)個(gè)CHO和一個(gè)碳碳雙鍵，和一個(gè)碳碳雙鍵，A項(xiàng)，項(xiàng)，Br2與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，增加與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，增加2個(gè)個(gè)Br原子，減少原子，減少1個(gè)碳碳雙個(gè)碳碳雙鍵，使官能團(tuán)數(shù)目增加；鍵，使官能團(tuán)數(shù)目增加；B項(xiàng)，項(xiàng)，Ag(NH3)2OH溶液把溶液把CHO氧氧化為化為COOH，官能團(tuán)種類改變，但數(shù)目不變；，官能團(tuán)種類改變，但數(shù)目不變；C項(xiàng)，項(xiàng)，HBr與與碳

5、碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，增加碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，增加1個(gè)個(gè)Br，減少，減少1個(gè)碳碳雙鍵，官個(gè)碳碳雙鍵，官能團(tuán)數(shù)目不變；能團(tuán)數(shù)目不變；D項(xiàng)，項(xiàng)，H2與雙鍵和與雙鍵和CHO 均能加成，官能團(tuán)均能加成，官能團(tuán)數(shù)目減少。數(shù)目減少。答案答案A考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二2(2014山東理綜，山東理綜，34)3對(duì)甲苯丙烯酸甲酯對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下： 考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二(1)遇遇FeCl3溶液呈紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的溶液呈紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異構(gòu)的同分異構(gòu)體有體有_種，種，B中含氧官能團(tuán)的名稱為

6、中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)試劑試劑C可選用下列中的可選用下列中的_。a溴水溴水b. 銀氨溶液銀氨溶液c酸性酸性KMnO4溶液溶液d新制新制Cu(OH)2懸濁液懸濁液考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二由以上題組訓(xùn)練，可得出本考點(diǎn)的基本命題方向如下：由以上題組訓(xùn)練，可得出本考點(diǎn)的基本命題方向如下：1醛基的性質(zhì)及檢驗(yàn)醛基的性質(zhì)及檢驗(yàn)2有關(guān)醛類信息在有機(jī)合成和推斷中的應(yīng)用有關(guān)醛類信息在有機(jī)合成和推斷中的應(yīng)用考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二 跟進(jìn)題組跟進(jìn)題組 考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二解析解析有機(jī)物有機(jī)物A中所含的官能團(tuán)有中

7、所含的官能團(tuán)有 和和CHO，二者，二者均能使均能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色，所以酸性溶液和溴水褪色，所以A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；先加項(xiàng)錯(cuò)誤；先加銀氨溶液，微熱，能檢驗(yàn)出銀氨溶液，微熱，能檢驗(yàn)出CHO，但發(fā)生銀鏡反應(yīng)之后的，但發(fā)生銀鏡反應(yīng)之后的溶液仍顯堿性，溴水和堿反應(yīng)，溶液仍顯堿性，溴水和堿反應(yīng)，C錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。答案答案D考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二2.科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替科學(xué)家研制出多種新型殺蟲劑代替DDT，化合，化合物物A是其中的一種，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列關(guān)是其中的一種，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列關(guān)于于A的說法正確的是的說法正確的是()。A化合物化合物A的分子式為的分子式為C15H22O3B與與FeC

8、l3溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色溶液發(fā)生反應(yīng)后溶液顯紫色C1 mol A最多可以與最多可以與2 mol Cu(OH)2反應(yīng)反應(yīng)D1 mol A最多與最多與1 mol H2加成加成考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二解析解析化合物化合物A的分子式為的分子式為C15H22O3，A正確；正確；A中無苯環(huán)，沒中無苯環(huán)，沒有酚羥基，有酚羥基，B不正確；不正確；1 mol A中含中含2 molCHO，1 mol ，則最多可與，則最多可與4 mol Cu(OH)2反應(yīng)，可與反應(yīng)，可與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，發(fā)生加成反應(yīng)，C、D不正確。不正確。答案答案A考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二請(qǐng)回答下列問題：請(qǐng)

9、回答下列問題：(1)一元醇一元醇A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為21.6%，則，則A的分子式為的分子式為_；結(jié)構(gòu)分析顯示；結(jié)構(gòu)分析顯示A只有一個(gè)甲基，只有一個(gè)甲基，A的名稱為的名稱為_。(2)B能與新制的能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)C有有_種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗(yàn)種結(jié)構(gòu)；若一次取樣，檢驗(yàn)C中所含官能團(tuán)，中所含官能團(tuán)，按使用的先后順序?qū)懗鏊迷噭喊词褂玫南群箜樞驅(qū)懗鏊迷噭篲。(4)第第步的反應(yīng)類型為步的反應(yīng)類型為_；D所含官能團(tuán)的名稱為所含官能團(tuán)的名稱為_。(5)第第步的反應(yīng)條件為步的反應(yīng)條件為_；寫出；寫出E的結(jié)構(gòu)簡

10、的結(jié)構(gòu)簡式：式：_?？键c(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二【規(guī)律應(yīng)用】【規(guī)律應(yīng)用】醛反應(yīng)的規(guī)律醛反應(yīng)的規(guī)律(1)凡是含有醛基的化合物均具有氧化性、還原性，凡是含有醛基的化合物均具有氧化性、還原性，1 mol的的醛基醛基(CHO)可與可與1 mol的的H2發(fā)生加成反應(yīng)，與發(fā)生加成反應(yīng)，與2 mol的的Cu(OH)2(新制懸濁液新制懸濁液)或或2 mol的的Ag(NHAg(NH3 3) )2 2 發(fā)生氧化反發(fā)生氧化反應(yīng)。應(yīng)。(2)分子組成相對(duì)分子質(zhì)量分子組成相對(duì)分子質(zhì)量考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二1羧酸羧酸(1)概念：由概念：由_(或或_)與與

11、_相連構(gòu)成的有機(jī)相連構(gòu)成的有機(jī)化合物，可表示為化合物，可表示為RCOOH，官能團(tuán)為，官能團(tuán)為_，飽和，飽和一元羧酸的分子通式為一元羧酸的分子通式為_(n1)?？键c(diǎn)二羧酸酯考點(diǎn)二羧酸酯烴基烴基氫原子氫原子羧基羧基COOHCnH2nO2考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二(2)分類分類C17H35COOHC17H33COOH考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二(3)物理性質(zhì)物理性質(zhì)乙酸乙酸氣味：強(qiáng)烈刺激性氣味，狀態(tài)：液體，溶解性：易溶于水和乙氣味：強(qiáng)烈刺激性氣味，狀態(tài)：液體，溶解性：易溶于水和乙醇。醇。低級(jí)飽和一元羧酸一般易溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的增加低級(jí)飽和一元羧酸一般易溶于水且溶解度隨碳原子數(shù)的增加而降低。而降低。

12、考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二2酯酯(1)酯：羧酸分子羧基中的酯：羧酸分子羧基中的_被被_取代后的產(chǎn)取代后的產(chǎn)物?？珊唽憺槲铩？珊唽憺開，官能團(tuán)為，官能團(tuán)為_。(2)物理性質(zhì)物理性質(zhì)OHORRCOOR考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二(3)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二要點(diǎn)提取要點(diǎn)提取甲酸酯與酚酯甲酸酯與酚酯(1)甲酸酯甲酸酯(HCOOR)具有醛基、酯基的雙重性質(zhì)；具有醛基、酯基的雙重性質(zhì)；考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二(4)酯在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用酯在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料。日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)等常使用酯類香料

13、。酯還是重要的化工原料。酯還是重要的化工原料。3乙酸乙酯的制備乙酸乙酯的制備(1)實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理(2)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)裝置考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二(5)注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)加入試劑的順序?yàn)榧尤朐噭┑捻樞驗(yàn)镃2H5OH濃濃H2SO4CH3COOH。用盛飽和用盛飽和Na2CO3溶液的試管收集生成的乙酸乙酯，一方面溶液的試管收集生成的乙酸乙酯，一方面消耗蒸發(fā)出來的乙酸、溶解蒸發(fā)出來的乙醇；另一方面降低乙消耗蒸發(fā)出來的乙酸、溶解蒸發(fā)出來的乙醇；另一方面降低乙酸乙酯的溶解度，有利于酯的分離。酸乙酯的溶解度，有利于酯的分離。導(dǎo)管不能插入到飽和導(dǎo)管不能插入到飽和Na2CO3溶液中，以防止倒

14、吸回流現(xiàn)象溶液中，以防止倒吸回流現(xiàn)象的發(fā)生。的發(fā)生。加熱時(shí)要用小火均勻加熱，防止乙醇和乙酸大量揮發(fā)、液體加熱時(shí)要用小火均勻加熱，防止乙醇和乙酸大量揮發(fā)、液體劇烈沸騰。劇烈沸騰。裝置中的長導(dǎo)管起導(dǎo)氣和冷凝回流作用。裝置中的長導(dǎo)管起導(dǎo)氣和冷凝回流作用。充分振蕩試管，然后靜置，待液體分層后，分液得到的上層充分振蕩試管，然后靜置，待液體分層后，分液得到的上層液體即為乙酸乙酯。液體即為乙酸乙酯?？键c(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二【互動(dòng)思考】【互動(dòng)思考】1實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的CH3COOC2H5常用飽和常用飽和Na2CO3溶液來盛溶液來盛接，其作用是什么？接，其作用是什么？答案答案消耗乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙

15、酯的溶解度。消耗乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。2制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中加試劑的順序是先加乙醇，再緩緩制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中加試劑的順序是先加乙醇，再緩緩滴加濃滴加濃H2SO4，最后加乙酸，該順序能否顛倒？為什么？，最后加乙酸，該順序能否顛倒？為什么？答案答案不能，因濃不能，因濃H2SO4溶解于乙醇或乙酸會(huì)放出大量的溶解于乙醇或乙酸會(huì)放出大量的熱，若把乙醇、乙酸向濃熱，若把乙醇、乙酸向濃H2SO4中滴加會(huì)造成暴沸，引發(fā)中滴加會(huì)造成暴沸，引發(fā)不安全事故，并會(huì)導(dǎo)致乙酸、乙醇的損失。不安全事故，并會(huì)導(dǎo)致乙酸、乙醇的損失。考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二1(2012江蘇，江蘇，11)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的

16、藥物，其結(jié)構(gòu)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示簡式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是的性質(zhì)描述正確的是(雙選雙選)()。A能與能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng)溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B能使酸性能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol 該物質(zhì)最多可與該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH 反應(yīng)反應(yīng) 示向題組示向題組 考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二解析解析有機(jī)物分子中沒有酚羥基，所以不能與有機(jī)物分子中沒有酚羥基，所以不能與FeCl3 溶液發(fā)生溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，顯色反應(yīng)，A不正

17、確；該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵，有醇羥基不正確；該有機(jī)物分子中有碳碳雙鍵，有醇羥基都能被酸性都能被酸性KMnO4 溶液氧化而使其褪色，溶液氧化而使其褪色，B正確；分子中有正確；分子中有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，有醇羥基、酯基及羧基，可以發(fā)生碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，有醇羥基、酯基及羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，醇羥基相連碳原子鄰位碳上有氫原子，可以發(fā)生消取代反應(yīng)，醇羥基相連碳原子鄰位碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，去反應(yīng)，C正確；該物質(zhì)分子中有一個(gè)酯基和一個(gè)羧基，所以正確；該物質(zhì)分子中有一個(gè)酯基和一個(gè)羧基，所以可與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，其物質(zhì)的量比為可與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，其物質(zhì)的量比為1:2，D不正確。不正確

18、。答案答案BC考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二2(2013新課標(biāo)新課標(biāo)，38)化合物化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用可以用E和和H在在一定條件下合成：一定條件下合成：考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二化合物化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。基?；卮鹣铝袉栴}：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為的化學(xué)名稱為_。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)E的分子式為的分子式為_。

19、(4)F生成生成G的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_，該反應(yīng)類型為，該反應(yīng)類型為_。(5)I的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_?？键c(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二(6)I的同系物的同系物J比比I相對(duì)分子質(zhì)量小相對(duì)分子質(zhì)量小14，J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和應(yīng)，又能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出溶液反應(yīng)放出CO2，共有，共有_種種(不考慮立體異構(gòu)不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為后核磁共振氫譜為三組峰，

20、且峰面積比為2:2:1，寫出，寫出J的這種的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二由以上題組訓(xùn)練，可得出本考點(diǎn)的基本命題方向如下：由以上題組訓(xùn)練，可得出本考點(diǎn)的基本命題方向如下：1以新型有機(jī)物為載體考查羧基、酯基的性質(zhì)以新型有機(jī)物為載體考查羧基、酯基的性質(zhì)2綜合考查羧酸類和酯類化合物的合成和推斷綜合考查羧酸類和酯類化合物的合成和推斷考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二1(2013江蘇，江蘇，12)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基藥物貝諾酯可由乙酰水楊

21、酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：酚在一定條件下反應(yīng)制得： 跟進(jìn)題組跟進(jìn)題組 考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二下列有關(guān)敘述正確的是下列有關(guān)敘述正確的是()。A貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B可用可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)溶液反應(yīng)D貝諾酯與足量貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉對(duì)乙酰氨基酚鈉考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二解析解析貝諾酯分子中只有酯基和肽鍵兩種含氧官能團(tuán)，貝諾酯分子中只有

22、酯基和肽鍵兩種含氧官能團(tuán)，A錯(cuò)錯(cuò)誤；對(duì)乙酰氨基酚中有酚羥基，而乙酰水楊酸中沒有，可用誤；對(duì)乙酰氨基酚中有酚羥基，而乙酰水楊酸中沒有，可用FeCl3溶液區(qū)分，前者顯紫色，正確；溶液區(qū)分，前者顯紫色，正確；C項(xiàng)，乙酰水楊酸中含項(xiàng)，乙酰水楊酸中含有有COOH可與可與NaHCO3溶液反應(yīng)，而對(duì)乙酰氨基酚不能與溶液反應(yīng)，而對(duì)乙酰氨基酚不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，貝諾酯與足量項(xiàng)，貝諾酯與足量NaOH溶液共溶液共熱，最終共生成三種產(chǎn)物：熱，最終共生成三種產(chǎn)物：CH3COONa、 錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。答案答案B考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二2迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)迷迭

23、香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列敘述正確的是簡式如圖所示。下列敘述正確的是()。A迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B1 mol迷迭香酸最多能和迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1 mol迷迭香酸最多能與迷迭香酸最多能與5 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)考點(diǎn)一考點(diǎn)一考點(diǎn)二考點(diǎn)二解析解析該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故代反應(yīng)和加成反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)；項(xiàng)錯(cuò)；1分子迷迭香酸中含有分子迷迭香酸中含有2個(gè)苯個(gè)苯環(huán)，環(huán)，1個(gè)碳碳雙鍵，則個(gè)碳碳雙鍵，則1 mol迷迭香酸最多能和迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，加成反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)；項(xiàng)錯(cuò)；1分子迷迭香酸中含有分子迷迭香酸中含有4個(gè)酚羥基、個(gè)酚羥基、1個(gè)羧個(gè)羧基、基、1個(gè)酯基，則個(gè)酯基，則1 mol迷迭香酸最多能和迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反