分析化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)模塊試題庫(kù)

1、WORD格式化工分析工練習(xí)題初級(jí)工一、判斷題1.只有在濃溶液中也能幾乎全部電離的物質(zhì)才是強(qiáng)電解質(zhì)。×2.由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。3.為了滿(mǎn)足檢驗(yàn)的需求，試樣品更具代表性，采樣越多越好。×4.在 10mL 純水中參加 23 滴鉻黑 T 后溶液呈藍(lán)色，表示水中沒(méi)有金屬離子存在。5.物質(zhì)的量濃度就是以其化學(xué)式為根本單位的摩爾濃度。×6.飽和溶液一定是濃度大的溶液。(×)7.以淀粉為指示劑滴定時(shí)，直接碘量法的終點(diǎn)是從藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，間接碘量法是由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。×8.增加平行試驗(yàn)次數(shù)可消除偶然誤差。 9.使用高氯酸工作時(shí)不應(yīng)戴膠皮手套，而使用氫

2、氟酸時(shí)必須戴膠皮手套。10.751 型分光光度計(jì)是使用濾光片獲得單色光的。×11.企業(yè)有權(quán)不采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的推薦性標(biāo)準(zhǔn)。12.在純水中參加少量鹽酸，水得離子積Kw 仍為 1014。13.易溶強(qiáng)電解質(zhì)在水中完全電離，溶液中只存在離子，不存在分子。×14.稱(chēng)取氫氧化鈉樣品應(yīng)使用一次減量法。 15.使用電子天平稱(chēng)量，可讀至五位小數(shù)，報(bào)出時(shí)只能報(bào)四位小數(shù)。×16.分析純?cè)噭┛梢杂脕?lái)直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。17.在非晶體沉淀的溶液中參加強(qiáng)電解質(zhì)的目的是為了減少沉淀對(duì)雜質(zhì)的吸附。18.在標(biāo)準(zhǔn)中未指明極限值的判斷方法時(shí)即表示用修約值比較法。×19.在分析工作中過(guò)失誤差是不可

3、預(yù)料的，因此也是不可防止的。×20.國(guó)家鼓勵(lì)企業(yè)積極采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。 21.95%乙醇是指 100mL 乙醇中含有 95g 乙醇。×22.按照質(zhì)子理論。鹽的水解反響都是酸堿反響，因此就不存在“水解的概念。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式23.用氣相色譜分析時(shí)有一個(gè)組分未出峰不能使用歸一化法進(jìn)展計(jì)算。24.EDTA 與金屬化合物配合時(shí)，一般情況下都是以1:1 關(guān)系配合。25.11.48g換算成毫克的正確寫(xiě)法是11480mg。×26.配制 Na2 S2O3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液配置好后應(yīng)馬上標(biāo)定。 ×27.碳碳雙鍵和碳碳三鍵分別是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式28

4、.二甲苯和三種異構(gòu)體中，鄰、間、對(duì)二甲苯，它們的沸點(diǎn)有高到低得規(guī)律為鄰 >間 .>對(duì)。29.乙醛中的醛基官能團(tuán)對(duì)乙醛的化學(xué)性質(zhì)起主要作用。30.丙酮也含有羰基，它也可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響。×31.乙酸乙酯中含有過(guò)量乙酸時(shí)，要除去乙酸可加NaOH 中和。×32.丙酮和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體。 33.聚氯乙烯薄膜可用作食品包裝。 ×34.乙醚是一種優(yōu)良溶劑。它能溶于水和很多有機(jī)溶劑。×35.在烴的同系物中，分子量增大密度隨之增大，但增重逐漸減小。36.分光光度計(jì)是建立在電磁輻射根底上。 37.在氣液色譜中，吸附能力小的組分先流出色譜柱。×

5、;38.某物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)很大，說(shuō)明該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收能力很強(qiáng)。39.甲烷和 C17H36為同系物。40.在氣相色譜中，相對(duì)保存值只與柱溫和固定相的性質(zhì)有關(guān)，與其它操作條件無(wú)關(guān)。二、選擇題1.兩種物質(zhì)在反響中恰好作用完，那么它們的EA、體積一定相等B、質(zhì)量一定相等C、摩爾質(zhì)量一定相等E、摩爾數(shù)一定相等F、物質(zhì)的量一定相等2.以下氣體中，為極性分子的有AD ，非極性分子的有 BCA、HBrB、CO2C、 CH4D、H2OE、氦3.在光電天平上稱(chēng)出一份樣品。 稱(chēng)前調(diào)整零點(diǎn)為 0.當(dāng)砝碼加到 10.25g 時(shí)毛玻璃映出停點(diǎn)為 +4.6mg，稱(chēng)后檢查零點(diǎn)為 -0.5mg，該該樣品的質(zhì)量為 B專(zhuān)業(yè)

6、資料整理WORD格式A、10.2500gB、10.2551gC、 10.2546gD、10.2541gE、10.2559g4.用于配置標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑和水的最低要求分別為BA、優(yōu)級(jí)水B、分析水C、根底試劑D、化學(xué)純E、三級(jí)水F、一級(jí)水5. 以下方法不能加快溶質(zhì)溶解速度的有 DA、研細(xì)B、攪拌C、加熱D、過(guò)濾E、振蕩6.以下各組物質(zhì)中，滴入KCNS 顯紅色的是 C。A、鐵與稀鹽酸B、過(guò)量鐵與稀硫酸C、氯水與氯化亞鐵D、鐵粉與氯化銅E、過(guò)量鐵粉與硫酸鐵溶液7. 用 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 Ca2+的濃度，常用指示劑是A A、絡(luò)黑 TB、甲基橙C、酚酞D、甲基藍(lán)8.在配位滴定中可能使用的指示劑有BA、

7、甲基紅B、鉻黑TC、淀粉D、二苯胺磺酸鈉9.以下數(shù)據(jù)為四位有效數(shù)字的有A A、0.03200B、 0.020C、3.2 乘以 104D、 100.02%10.從準(zhǔn)確度就可以斷定分析結(jié)果可靠的前提是BA、偶然誤差小B、系統(tǒng)誤差小C、平均偏差小D、標(biāo)準(zhǔn)偏差小E、相對(duì)偏差小11.在進(jìn)展比色測(cè)定時(shí)，下述哪些操作是錯(cuò)誤的A A、將外壁有誰(shuí)的比色皿放入B、手捏比色皿的毛面專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式C、待測(cè)溶液注到比色皿的2/3 高度處D、用濾紙擦比色皿外壁的水專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式12. 下述情況何者屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差 CA、滴定前用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液將滴定管淋洗幾遍B、稱(chēng)量用砝碼沒(méi)有檢定C、稱(chēng)量時(shí)未

8、等稱(chēng)量物冷至室溫就進(jìn)展稱(chēng)量D、所用滴定管沒(méi)有校正值13.氣相色譜分析中常用的載氣是DA、乙炔B、氨氣C、氧化亞氮D、氮?dú)?4.為預(yù)防和急救化學(xué)燒傷，以下哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的BA、接觸濃硫酸是穿絲綢工作服B、接觸燒堿是穿毛料工作服C、被堿類(lèi)燒傷后用33 洗D、被酸燒傷后用 2%NaHCO3洗滌2%HBO15.醛可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響，那么該反響屬于醛的A A、氧化反響B(tài)、復(fù)原反響C、加成反響D、取代反響E、水解反響16.居室空氣污染的主要來(lái)源是人們使用的裝飾材料，膠合板等釋放出來(lái)的一種刺激性氣體，該氣體是 EA、SO2B、NH3C、COD、CH4E、HCHO17.以下氣體在通常情況下能燃燒的是B

9、A、NH3B、CH4C、NOD、NO2E、CH418.以下物質(zhì)不能發(fā)生水解的是DA、淀粉B、 Na2CO3C、蛋白質(zhì)D、NaCl19.在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保存參數(shù)是B專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、保存時(shí)間B、調(diào)整保存時(shí)間C、死時(shí)間專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式D、相對(duì)保存值E、保存指數(shù)20.把 NaOH 和 CuSO4溶液加到病人的尿液中去，如果發(fā)現(xiàn)有紅色沉淀，說(shuō)明含有 CA、食鹽B、脂肪C、葡萄糖D、尿素E、蛋白質(zhì)21.一樣條件下，等體積的以下氣態(tài)烴完全燃燒時(shí)，耗氧最多的是BA、C2H4B、C3H8C、C3H6D、C2H2E、CH422.關(guān)于密度的測(cè)定以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)

10、是CA、密度的測(cè)定可用比重計(jì)法，比重瓶法和韋氏天平法B、相對(duì)密度是指4 攝氏度時(shí)樣品的質(zhì)量與同體積純水在4 攝氏度的質(zhì)量之比C、對(duì)易揮發(fā)的油品和有機(jī)溶劑應(yīng)使用密度瓶法測(cè)其密度D、對(duì)粘稠油品不可用密度的汽油稀釋23.以下離子氧化性最強(qiáng)的是C，復(fù)原性最強(qiáng)的是 EA、Na+B、 Mg2+C、Al 3+D、 F-E、Br-24.假設(shè)礦樣 10kg,粉碎后的粒度直徑為2.0mm,假定 K=0.2 ，那么應(yīng)縮分得次數(shù)為 BA、2B、3C、4D、5E、625.某人以示差分光光度法測(cè)定某藥物中主要成分含量時(shí)，稱(chēng)取此藥物0.0250g,最后計(jì)算其主成分的含量為98.25%，此結(jié)果是否正確？假設(shè)不正確，正確值應(yīng)為

11、 CA、正確B、不正確，98.3%C、不正確 ,98%D、不正確 ,98.2E、 不正確 ,98.0%26.下述關(guān)于系統(tǒng)誤差論述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是DA、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式C、系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可測(cè)誤差D、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式E、系統(tǒng)誤差具有單向性27.以下氣體中含分子數(shù)最多的是 A，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下該氣體所含原子數(shù)與D升 CO2所含有的原子總數(shù)相等。A、1gH2B、8gNeC、10g O2D、 7.47LE、22.4L2.10674.4528.以下計(jì)算式：8.8的計(jì)算結(jié)果應(yīng)保存 C位有效數(shù)字。A、一位B、兩位C、三位D、四位E、 五位硝酸

12、與甘油在濃H24存在下，生成硝酸甘油的反響屬于 D29.SOA、皂化反響B(tài)、聚合反響C、加成反響D、酯化反響E、硝化反響30.如在乙醇溶液的瓶標(biāo)簽上寫(xiě)的濃度為“10100那么表示 BA、10ml 乙醇參加 100ml 水B、將 10ml 乙醇加水稀釋到100mlC、100ml 乙醇參加 10ml 水D、10ml 乙醇加 90ml 水E、90ml 乙醇加 10ml 水31.在氣相色譜中，定性的參數(shù)是A A、保存值B、峰高C、峰面積D、半峰寬E、分配比32.甲烷分子中的 C-H 鍵屬于 C鍵A、離子鍵B、共價(jià)鍵C、極性共價(jià)鍵D、都不是33.某有機(jī)化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 CH2 =C(CH3)CH2 C

13、HO，以下對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的判斷中不正確的選項(xiàng)是 CA、能被銀氨溶液氧化B、能使 KMnO 4溶液褪色C、能與醇類(lèi)發(fā)生酯化反響D、1mol 該有機(jī)物只能與1molH 2發(fā)生加成反響E、1mol 該有機(jī)物與足量銀氨溶液反響能析出2mol/L 銀專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式34.關(guān)于沸點(diǎn)的測(cè)定，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、沸點(diǎn)是衡量物質(zhì)純度的標(biāo)準(zhǔn)之一B、純物質(zhì)有固定的沸點(diǎn)，其X圍在35之間C、用試管法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，樣品的液面應(yīng)略低于加熱浴中H2 SO4的液面D、計(jì)算時(shí)應(yīng)進(jìn)展壓力校正35. 用氣相色譜法別離和分析苯和二甲苯的異構(gòu)體，最適宜的檢測(cè)器為CA、熱導(dǎo)池檢測(cè)器B、電子俘獲檢測(cè)器C、

14、氫火焰離子化檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器E、熱離子化檢測(cè)器36. 氣液色譜中，氫火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的原因是BA、裝置簡(jiǎn)單B、更靈敏C、可檢出更多的有機(jī)化合物D、用較短的柱能完成同樣的別離E、操作方便37. 在下述氣相色譜定性方法中，哪一種最可靠？ DA、用文獻(xiàn)值對(duì)照定性B、比較物與未知物的保存值定性C、改變色譜柱溫進(jìn)展定性D、用兩根極性完全不同的柱子進(jìn)展定性E、將物參加待測(cè)組分中，利用峰高增加的方法定性38. 用色譜法進(jìn)展定量時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都需出峰的方法是CA、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法D、疊加法E、轉(zhuǎn)化定量法39. 描述色譜柱效能和總別離效能的指標(biāo)分別為 BA、理論塔板

15、數(shù)和保存值B、有效塔板數(shù)或有效塔板高度和別離度C、別離度或有效塔板高度D、理論塔板高度和理論塔板數(shù)E、有效塔板高度和保存值專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式40. 通用試劑分析純長(zhǎng)用 B符號(hào)表示。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、GRB、ARC、CPD、LR三、計(jì)算題1. 于 1Lc(HCl)=0.2000mol/L 的鹽酸溶液中，須參加多少毫升的水才能使稀釋后的鹽酸溶液對(duì)氧化鈣的滴定度 THCL/CaO為 0.00500g/mol CaO的相對(duì)分子質(zhì)量為 56.08 ？答案 :122mL2. 計(jì)算 cNaAc=0.1mol/L 的醋酸鈉溶液的 PH值 Ka=1.8×10-5 .答案 : PH=8.

16、9化工分析工練習(xí)題中級(jí)工一、判斷題1. 溫度是影響化學(xué)反響平衡常數(shù)的非主要因素。 ×2. 較高濃度的酸、堿溶液也具有緩沖作用。 3. 一樣濃度的酸離解常數(shù)越大，它的水溶液的 PH 值越低。4. 配合物的穩(wěn)定常數(shù) K 穩(wěn)為一不變的數(shù)，它與溶液酸度大小無(wú)關(guān)。 5. 測(cè)銨鹽中 N 含量時(shí)，用蒸餾法比甲醛法可靠。 6. 在萃取別離時(shí)，分配比越大，體積比越大，萃取率越高。 ×7. 在配位滴定中，當(dāng)金屬離子 M 與 N 共存時(shí)，要準(zhǔn)確滴定 M ，必須想方法降低 N 的濃度和 NY 的穩(wěn)定性。 ()8. 無(wú)色溶液也可分光光度計(jì)上的某個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)其吸光度。 9. 玻璃電極測(cè)定 PH<1

17、 的溶液， PH 的值讀數(shù)偏高，叫做“酸差 ；測(cè)定 PH.>10 的溶液 PH 值偏低，叫做“堿差。10. 色譜操作中，在使最難別離的物質(zhì)對(duì)能很好地別離的前提下，應(yīng)盡可能采用較高的柱溫。×11. 對(duì)某項(xiàng)測(cè)定來(lái)說(shuō)，它的系統(tǒng)誤差的大小是可以測(cè)量的。 12. 所謂“型式檢驗(yàn)就是形式上的檢驗(yàn)，即不需要做全項(xiàng)檢驗(yàn)。 ×13. “ 1211是撲滅所有各類(lèi)火災(zāi)最有效的武器。×專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式14. 對(duì)一樣濃度的同一電解質(zhì)來(lái)說(shuō)，電離度的數(shù)值一定大于電離常數(shù)。15. 在有機(jī)化合物的分子中，引入能形成氫鍵的官能團(tuán)后密度會(huì)增大。16. 用 NaOH 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定 H3

18、 PO4含量，當(dāng)?shù)味ㄖ恋谝粋€(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)應(yīng)使用酚酞作指示劑。×17. 離解反響的實(shí)質(zhì)是兩個(gè)共軛酸堿對(duì)共同作用完成質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過(guò)程，是酸堿反響。18. 某電對(duì)的氧化態(tài)可以氧化電位較它低的另一電對(duì)的復(fù)原態(tài)。 19. 標(biāo)準(zhǔn)電極電位正值愈高的電對(duì)， 氧化型必是強(qiáng)氧化劑， 復(fù)原型必是弱復(fù)原劑。20. 能夠根據(jù) EDTA 的酸效應(yīng)曲線(xiàn)確定某一金屬離子單獨(dú)測(cè)定時(shí)的最高酸度。21. 利用硫酸鋇重量法測(cè)定 SO42-含量時(shí)，要求沉淀中過(guò)飽和度要小， 而用 BaSO4比濁法測(cè)定時(shí)要求過(guò)飽和度要大。 22. 卡爾·費(fèi)休試劑的滴定度也可以像其他標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液一樣標(biāo)定后使用2 個(gè)月有效。×23

19、. 用分光光度計(jì)在紫外光區(qū)測(cè)定時(shí)應(yīng)使用石英比色皿。 24. 在紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中，可使用能斯特?zé)糇鳛樽贤獠ǘ蔚墓庠础?×25. 修約間隔為 1000或 103，欲將 23500 修約為兩位有效數(shù)字，其修約值應(yīng)為 24× 103。26. 用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)展對(duì)照試驗(yàn)可以消除偶然誤差。 ×27. 標(biāo)定 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，所用基準(zhǔn)試劑不純可引起偶然誤差。 ×28. 我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、專(zhuān)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四級(jí)。 ×29. 酯的水解反響是酯化反響的逆反響。 30. 由極性鍵結(jié)合的分子不一定是極性分子。 31. 有機(jī)化合物中能發(fā)生銀鏡反響的

20、物質(zhì)不一定是醛類(lèi)。 32. 淀粉、葡萄糖、蛋白質(zhì)在一定條件下均可發(fā)生水解反響。 ×33. 分子的電子光譜比原子的線(xiàn)狀光譜復(fù)雜。 ×34. 用恩氏黏度計(jì)測(cè)出的是樣品的條件黏度。 35. 用亞硫酸氫鈉加成法測(cè)定醛和甲基酮含量時(shí)， 其他酮、酸和堿均不干擾。36. 用乙?；y(cè)定醇含量的方法不適用于測(cè)定酚羥基。 ×37. 在萃取別離中，假設(shè)被萃取組分為有色物質(zhì)， 那么可直接進(jìn)展分光光度測(cè)定。38. 在柱色譜中，選擇流動(dòng)相和固定相的一般規(guī)律是弱極性組分選擇吸附性較弱的吸附劑，強(qiáng)極性組分選擇吸附性較強(qiáng)的吸附劑。 ×專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式39. 在氣色相譜中，相對(duì)保

21、存值只與柱溫和固定相得性質(zhì)有關(guān)，與其他操作條件無(wú)關(guān)。專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式40. 如分子中含有孤對(duì)電子的原子和鍵同時(shí)存在并共軛時(shí)，會(huì)發(fā)生遷。 (×)*躍專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式二、選擇題1.以下表達(dá)的周期表中同族元素的關(guān)系，不正確的選項(xiàng)是A A、最高正價(jià)必然相等B、最外層電子數(shù)不一定相等C、化學(xué)性質(zhì)相似D、金屬性自上而下增強(qiáng)E、以上表達(dá)沒(méi)有不正確的2.以下固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體的是CA、H2 SO4B、 SiCC、 SiO2D、KCIO 3E、 H2 O3.當(dāng)弱酸 HA 和弱酸鹽組成的緩沖溶液組分濃度比為下述時(shí)，緩沖容量最大的是 EA、HA:A -=1:9B、HA:A -=9:1C

22、 、HA:A -=2:1D、HA:A -=1:2E、HA:A -=1:14.用重鉻酸鉀法測(cè)定礦石中鐵含量時(shí)，常于試液中參加硫磷混酸，其目的是CA、增加溶液中 H-離子的濃度 B、形成緩沖溶液C、使 Fe3+生成無(wú)色穩(wěn)定的配合物，減少終點(diǎn)誤差D、增大 Fe3+ / Fe2+電對(duì)電壓，減小化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近的電位突躍，使反響更完全5.以下能使沉淀溶解度減小的因素有CA、酸效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、水解效應(yīng)6.在紫外和可見(jiàn)光區(qū)用分光光度計(jì)測(cè)量有色溶液的濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小的吸光度為 AA、0.434B、0.443C、0.343D、0.334E、0.2347.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后產(chǎn)生紫外-可見(jiàn)吸

23、收光譜，這是由于CA、分子的振動(dòng)B、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C、原子核外層電子的躍遷D、原子核內(nèi)層電子的躍遷E、分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷8.在氣相色譜中，調(diào)整保存值實(shí)際上反映了哪些局局部子間的相互作用。BA、組分與載氣B、組分與固定相C、組分與組分D、載氣與固定相E、組分與載氣和固定相9.在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度DA、無(wú)關(guān)B、成正比C、對(duì)數(shù)成正比D、符合能斯特公式的關(guān)系E、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式10.色譜分析中，使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，常使用的載氣中不含以下哪種氣體 BA、氮?dú)釨、氧氣C、氫氣D、氬氣11.在分析天平上稱(chēng)量時(shí)有± 0.1mg 的誤差，滴

24、定管讀數(shù)有± 0.01ml 的誤差，現(xiàn)稱(chēng) 0.4237g 試樣，經(jīng)溶解后用去滴定液 21.18ml，設(shè)僅考慮測(cè)定過(guò)程中稱(chēng)量和滴定管讀數(shù)兩項(xiàng)誤差，那么分析結(jié)果的最大相對(duì)誤差是BA、± 0.0708%B、± 0.07%C、 0.1416%D、± 0.14%E、 0.1%12.我國(guó)將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為一、二兩級(jí)，一般實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)可用二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的代號(hào)是 E專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、GBWB、GBC、 GB/TD、BZWE、GBW(E)專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式13.一白色固體未知物，不溶于熱水，也不溶于稀HCL，稀HNO 3及稀H2 SO4

25、，專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式但溶于 6mol/LNaOH 中。將其與 2mol/LNa 2 CO3共煮后，所得溶液為兩份，一份用 HNO3酸化，并參加 AgNO 3得淺黃色沉淀，一份用氯水和 CCl4處理，那么有專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式機(jī)相變?yōu)榧t褐色。共煮所得的沉淀可溶于1mol/LHAc中，參加K 2CrO4得黃色專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式沉淀，該白色未知物應(yīng)為C專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、CdCl 2B、 CuBr2C、PbBr2D、 Ag2 CrO4E、PbCrO4專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式14.同溫同壓下，一樣質(zhì)量的以下氣體，其中體積最小的是A 專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、Cl 2B、O2C

26、、NH 3D、H2E、CO215.以下有機(jī)物不能與水互溶的是CA、乙酸B、乙醛C、乙醚D、乙醇16.在 PH=1 的含 Ba2+的溶液中，還能大量存在的離子是C-B、 ClO-C、 Cl-22A、AlO 2D、SO4E、CO317.用 0.01mol/L 的 NaOH 溶液滴定 0.01mol/LHCl 溶液時(shí)，最適宜的指示劑是DA、甲基紅 PH=4.46.2B、酚酞 PH=8.210.0C、甲基橙PH=3.14.4D、酚紅 =6.48.2E、百里酚酞PH=8.310.518.某弱堿 MOH 的 Kb =1× 10-5 ,那么其 0.1mol/L 水溶液的 PH 值為 DA、3.0B

27、、5.0C、9.0 D、11.0E、13.0預(yù)測(cè)定3+和 Fe2+混合溶液中 Fe3+含量總 Fe 含量大于 100g/L可用19.Fe以下 A方法。A、高錳酸鉀法B、鄰菲啰啉分光光度法C、銀量法D、沉淀滴定法用同一濃度的KMnO4 溶液分別滴定容積相等的FeSO4 和H22O4 溶液，消20.C耗的 KMnO 4溶液的體積也相等，那么說(shuō)明兩溶液的濃度c 的關(guān)系是 C專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、c(FeSO4)=c(H2 C2 O4 )B、c(FeSO4)=2c(H2 C2 O4 )C、c(H2 C2 O4) =2c(FeSO4)專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式D、c(FeSO4 )=4c(H2 C2

28、 O4)E、c(H2 C2 O4) =4c(FeSO4)專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式21.在氣液色譜中要求色譜柱的柱溫恒定是因?yàn)镃A、組分在氣體中的擴(kuò)散系數(shù)大B、組分在氣體中的擴(kuò)散系數(shù)隨溫度的變化大C、組分在氣液兩相中的分配系數(shù)隨溫度變化大D、保存時(shí)間隨溫度變化大E、保存指數(shù)隨溫度變化大22.原子吸收光譜是由以下哪種粒子產(chǎn)生的？BA、固體物質(zhì)中原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D、液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子E、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子23.為以下電位滴定選擇適宜的指示電極：（ 1氧化復(fù)原滴定 A 2配位滴定 C（ 3沉淀滴定銀量法滴定鹵離子 BA、鉑

29、電極B、銀電極C、Hg/Hg-EDTA 電極D、玻璃電極24.在下述情況下何者對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差A(yù) A、用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁B、以 K 2 Cr2 O7為基準(zhǔn)物用碘量法標(biāo)定Na2 S2 O3溶液，滴定速度過(guò)快，并過(guò)早讀數(shù)C、以失去局部結(jié)晶水的硼砂為基準(zhǔn)物標(biāo)定鹽酸溶液的濃度D、以 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定Ca 或 Mg 含量時(shí)，滴定速度過(guò)快25.滴定管的初讀數(shù)為0.05± 0.01mol ，終讀數(shù)為 22.10±0.01 ml，滴定劑的體積可能波動(dòng)的X圍為E專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、22.05±0.01 mlB、 22.05±

30、; 0.0014 mlC、 22.15±0.01 ml專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式D、22.15±0.02 mlE、 22.05± 0.02 ml專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式26.有害氣體在車(chē)間大量逸散時(shí)，分析員正確的做法是CA、呆在房間里不出去B、用濕毛巾捂住口鼻、順風(fēng)向跑出車(chē)間C、用濕毛巾捂住口鼻、逆風(fēng)向跑出車(chē)間D、查找毒氣泄露來(lái)源，關(guān)閉有關(guān)閥門(mén)27.苯分子中的兩個(gè)氫被甲基取代后生成的同分異構(gòu)體有C種。A、1 種B、2 種C、3 種D、4 種E、5 種28.可直接用堿液吸收處理的廢氣是A A、二氧化硫B、甲烷C、氨氣D、一氧化氮29.以下各組物質(zhì)中，與AgNO 3溶液

31、混合后，不能產(chǎn)生黃色沉淀的是C專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、碘水B、KI 溶液C、KCL 溶液D、I230.以下選項(xiàng)的括號(hào)內(nèi)是除去雜質(zhì)所用的試劑，其中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是CA、苯中有少量雜質(zhì)苯酚NaOH 溶液B、乙醇中混有少量水生石灰C、乙酸乙酯中混有少量乙酸NaOH 溶液D、肥皂液中混有少量甘油NaclE、以上所用試劑沒(méi)有錯(cuò)誤的31.以下物質(zhì)中既能使KMnO 4溶液褪色，又能使溴水褪色的是A A、乙烯B、CCl 4C、乙烷D、聚乙烯32.以下幾種物質(zhì)中，哪個(gè)不是卡爾·費(fèi)休試劑的組成EA、I2B、SO2C、吡啶D、甲醇E、乙醇33.纖維素分子里，每一個(gè)葡萄糖單元有 C個(gè)醇羥基。A、5 個(gè) B、

32、4 個(gè)C、3 個(gè)D、2 個(gè)E、1 個(gè)用丁二酮肟作萃取劑，CHCl3 為溶劑萃取Ni2+時(shí)，Ni2+能從水相進(jìn)入有機(jī)相34.的原因不含以下哪項(xiàng) CA、Ni 2+離子的電荷被中和B、水合離子的水分子被置換掉C、使溶質(zhì)分子變大D、引入了疏水基團(tuán)E、溶液的酸度發(fā)生了改變35. 間接碘量法必須在 D 條件下進(jìn)展。A、堿性B、中性C、酸性D、中性或弱堿性36. 在非水酸堿滴定中， 常使用高氯酸的冰醋酸溶液， 標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為 DA、無(wú)水碳酸鈉 B、硼砂 C、 苯甲酸 D、鄰苯二甲酸氫鉀 E、碳酸鈣37.在氣相色譜法定量分析中，如采用氫火焰離子化檢定器，測(cè)定相對(duì)校正因子，應(yīng)選用以下哪種物質(zhì)為基準(zhǔn)。 CA

33、、苯B、環(huán)己烷C、正庚烷D、乙醇E、丙酮38.在氣相色譜中，可以利用文獻(xiàn)記載的保存數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價(jià)值的是（ DA、調(diào)整保存體積B、相對(duì)保存值C、保存指數(shù)D、相對(duì)保存值和保存指數(shù)E、調(diào)整保存時(shí)間39.分子中，電子躍遷的能量相當(dāng)于A(yíng) A、紫外光B、近紅外光C、中紅外光D、遠(yuǎn)紅外光E、微波40.當(dāng)輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時(shí)，下述哪種參量不變BA、波長(zhǎng)B、頻率C、速度 D、方向E、能量專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式三、計(jì)算題1.用色譜外標(biāo)法分析丁二烯組分含量時(shí)，取標(biāo)準(zhǔn)丁二烯1.0mL 其標(biāo)定濃度為73.8mg/L，注入色譜柱，測(cè)得峰高14.4cm，半峰寬 0.6cm，在取樣品 1.0mL，在同

34、樣條件下進(jìn)展色譜分析，測(cè)得丁二烯色譜峰高12.6cm，半峰寬 0.6cm，求其含量以 mg/L 表示。答案： 64.5mg/L2.分析 SO3含量，5 次所得結(jié)果為： 19.17%、19.28%、19.28%、19.33%、19.34%，用格魯布斯檢驗(yàn)法 T 檢驗(yàn)法和 Q 檢驗(yàn)法分別檢驗(yàn) 19.17%是否應(yīng)舍去。取95%置信度，查表 n=5 時(shí) T0.95=1.71， Q0.95=0.86.答案：不應(yīng)舍去化工分析工練習(xí)題高級(jí)工一、判斷題1.電導(dǎo)分析的理論根底是法拉第定律，而庫(kù)倫分析的理論根底是歐姆定律。×2.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光， 而原子吸收光譜儀中

35、的單色器的作用在于別離譜線(xiàn)。 3.晶體膜離子選擇性電極的靈敏度取決于響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度.(× )4.分解電壓是指能使被電解的物質(zhì)在兩極上產(chǎn)生瞬時(shí)電流時(shí)所需的最小外加電壓。×5.色譜分析中，熱導(dǎo)池檢測(cè)器要求嚴(yán)格控制工作溫度，其它檢測(cè)器那么不要求嚴(yán)格。6.幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室用同一方法測(cè)定同一樣品中Cl -含量，以檢測(cè)方法的可靠性，各做四組數(shù)據(jù)。為檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)室所測(cè)數(shù)據(jù)的平均值是否有顯著性差異可用Q 檢驗(yàn)法。×7.偶然誤差的正態(tài)分布曲線(xiàn)的特點(diǎn)是曲線(xiàn)與橫坐標(biāo)間所夾面積的總和代表所有測(cè)量值出現(xiàn)的概率。8.在氧化復(fù)原反響中，某電對(duì)的復(fù)原態(tài)可以復(fù)原電位比它低的另一電對(duì)的氧化態(tài)。&

36、#215;9.單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于氟離子進(jìn)入晶體膜外表的晶格缺陷而形成雙電層構(gòu)造。 10.在電解過(guò)程中金屬離子是按一定的順序析出的， 析出電位越正的離子先析出，析出電位越負(fù)的離子后析出。 專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式11.石墨爐原子吸收法中，枯燥過(guò)程的溫度應(yīng)控制在300 攝氏度。×12.對(duì)可逆電極過(guò)程來(lái)說(shuō)，物質(zhì)的氧化態(tài)的陰極析出電位與其復(fù)原態(tài)的陽(yáng)極析出電位相等。13.色譜圖中峰的個(gè)數(shù)一定等于試樣中的組分?jǐn)?shù)。×14.將 3.2533 以百分之一的 0.2 單位修約后的結(jié)果應(yīng)為3.254.15.移液管移取溶液后在放出時(shí)殘留量稍有不同，可能造成系統(tǒng)誤差。×

37、;16.在原子吸收光譜分析時(shí)，常使用乙炔作燃?xì)?，為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流?？捎蔑柡褪雏}水代替水制取乙炔。 17.于試管中參加新制的鹽氨溶液，再參加適量蔗糖溶液放入水浴中加熱，那么會(huì)發(fā)生銀鏡反響。×18.在氣相色譜分析中載氣的種類(lèi)對(duì)熱導(dǎo)池檢測(cè)器的靈敏度無(wú)影響。×19.在其它色譜條件不變時(shí)，假設(shè)將色譜柱增加三倍，對(duì)兩個(gè)十分接近的色譜峰的別離度也將增加三倍。×20.由于毛細(xì)管柱比填充柱的滲透率高，故其柱長(zhǎng)可為填充柱的1050 倍，最長(zhǎng)可達(dá) 100m。21.在高效液相色譜中，使用極性吸附劑的皆可稱(chēng)為正相色譜，使用非極性吸附劑的可稱(chēng)為反相色譜。 ()22.在產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中

38、，常直接或間接使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為其量值的塑源，故應(yīng)選用不確定度低得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。 ( )23.質(zhì)量檢驗(yàn)是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量特性觀(guān)察和判斷，結(jié)合測(cè)量，試驗(yàn)所進(jìn)展的適用性評(píng)價(jià)活動(dòng)。×24.系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的精細(xì)度。25.化驗(yàn)時(shí)選擇什么樣的天平應(yīng)在了解天平的技術(shù)參數(shù)和各類(lèi)天平特點(diǎn)的根底上進(jìn)展。26.蒸餾水中不含有雜質(zhì)。×27.K2CrO7不是基準(zhǔn)物質(zhì)，它的標(biāo)準(zhǔn)溶液必須用標(biāo)定發(fā)配制。×28.Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后應(yīng)儲(chǔ)存于棕色瓶中。 29.為了獲得較好地分析結(jié)果，應(yīng)以較濃的34 試液進(jìn)展滴定。NaOH 溶液和 H PO30.KMnO 4是強(qiáng)

39、氧化劑，其氧化能力與溶液的酸度有關(guān)，在酸度較弱的情況下，其氧化能力最強(qiáng)。×31.重鉻酸鉀法在酸性條件下使用，也可在堿性及中性條件下受用。×32.莫爾法的依據(jù)是分級(jí)沉淀原理。 專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式33.分析工作者對(duì)自己使用的天平應(yīng)掌握簡(jiǎn)單的檢查方法，具備排除一般故障的指示。34.由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差，可用空白試驗(yàn)來(lái)校正。35.示差分光光度法測(cè)得吸光值與試液濃度減去參比溶液濃度所得的差值成正比。36.雙波長(zhǎng)分光光度法只可用于試樣溶液中單組分的測(cè)定。×37.顯色反映在室溫下進(jìn)展即可。 ×38.在光電比色中，濾光片透過(guò)的光應(yīng)該使溶液最吸收

40、的光，過(guò)濾光片銅溶液的顏色應(yīng)是互補(bǔ)，如溶液是綠色，濾光片應(yīng)是紫色。 39.分光光度計(jì)中棱鏡是由玻璃或石英制成，石英棱鏡適用于可見(jiàn)分光光度計(jì)，玻璃棱鏡適用于紫外分光光度計(jì)。 ×40.朗伯 -比耳定律只能是用于單光和低濃度的有色溶液。41. 用硫氰酸鹽作顯色劑測(cè)定 Co2+時(shí)， Fe3+有干擾，此時(shí)可參加氟化鈉作為掩蔽劑以消除 Fe3+的干擾。42. 兩物質(zhì)在化學(xué)反響中恰好完全作用，那么它們的物質(zhì)的量一定相等。 ×43. 進(jìn)展移液管和容量瓶的相對(duì)校正時(shí)，容量瓶的內(nèi)壁必須絕對(duì)枯燥，移液管內(nèi)壁可以不枯燥。二、選擇題1.用氫氧化鈉直接滴定法測(cè)定H3BO3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是CA、電

41、位滴定法B、酸堿中和法C、電導(dǎo)滴定法D、庫(kù)倫分析法E、色譜法2.以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是 BA、在一個(gè)原子里可以找到兩個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全一樣的電子B、在一個(gè)原子里可以找到兩個(gè)能量一樣的電子C、在一個(gè)原子里 M 層上電子的能量肯定比L 層上電子的能量高，但肯定比N層上電子的能量低。D、處于 2p 亞層上僅有的兩個(gè)電子其自旋方向需相反E、以上說(shuō)法都不對(duì)3.化合物 CH3CSNH2于酸性溶液在分析化學(xué)中用來(lái)代替CA、氨水B、丁二酮肟C、硫化氫D、碳酸銨E、聯(lián)苯胺4.某液體石油產(chǎn)品閃點(diǎn)在75 攝氏度左右，應(yīng)使用以下哪種方法測(cè)其閃點(diǎn)最適宜（ AA、閉口杯法B、克利夫蘭開(kāi)口杯法C、普通開(kāi)口杯法專(zhuān)業(yè)資料整理WOR

42、D格式D、以上三種都可以E、以上三種都不行5.在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度，準(zhǔn)確度及干擾度等，在很大程度上取決于 C專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、空心陰極燈B、火焰6.用原子吸收光譜法測(cè)定銣含量時(shí)，參加+A、減小背景B、提高 Rb 濃度C、原子化系統(tǒng)D、分光系統(tǒng)1%鈉鹽溶液，其作用是 CC、消電離劑專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式D、提高火焰溫度E、鈉鹽是釋放劑專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式7.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸收光譜法更嚴(yán)重A A、粒子的濃度B、背景C、散射光D、化學(xué)干擾E、光譜線(xiàn)干擾8.電位滴定法用于氧化復(fù)原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用DA、玻璃電極B、甘汞電極C、銀電極D、鉑電極E、復(fù)

43、合甘汞電極9.氣相色譜分析中，以下哪個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒(méi)有影響EA、填料的粒度B、載氣的流速C、填料粒度的均勻程度D、組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)E、色譜柱柱長(zhǎng)10.用氣相色譜進(jìn)展別離，當(dāng)兩峰的別離達(dá)98%時(shí)，要求別離度至少應(yīng)為DA、0.6B、0.7C、0.85D、1.0E、1.511.定性分析中的專(zhuān)屬反響是指CA、某種試劑只與某一陽(yáng)離子起反響B(tài)、某種試劑只與為數(shù)不多的離子起反響C、某種試劑只與某一種離子起反響D、某種離子只與極少數(shù)幾種離子起反響E、某種離子只與有機(jī)試劑發(fā)生特征反響12.以汞量法測(cè)定 Cl-，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中主要存在的形式是哪一種？C2-B、HgCl+C、HgCl 2D、Hg

44、2Cl 2-A、HgCl 4E、HgCl313.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是A A、燈電流B、燈電壓C、陰極溫度D、內(nèi)充氣體壓力E、陰極濺射強(qiáng)度14.用強(qiáng)酸直接滴定法測(cè)定羧酸鹽含量時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是DA、鹽酸水溶液B、硫酸水溶液C、高氯酸水溶液D、鹽酸的冰醋酸溶液15.進(jìn)展電解分析時(shí)，要使電解能維持進(jìn)展，外加電壓應(yīng)B專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、保持不變B、大于分解電壓C、小于分解電壓D、等于分解電壓E.等于反電動(dòng)勢(shì)16.能用于測(cè)量 Ph>10 的試液的玻璃電極，其玻璃膜組分中含有A A、鋰B、鉀C、銨D、鎂E、鈾-17.采用控制電位庫(kù)倫法在0.2mol/L KNO 3介質(zhì)中測(cè)定 Br 時(shí)，

45、控制工作電極電位-為 0，反響為 Br +Ag=AgBr+e，應(yīng)選用的工作電極為CA、鉑B、金C、銀D、汞E、銀-溴化銀18.以下哪種分析方法是建立在電磁輻射根底上的CA、庫(kù)倫滴定法B、離子選擇性電極法C、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法D、極譜分析法E、陰極溶出伏安法19.在原子吸收分析中，當(dāng)吸收線(xiàn)重疊時(shí)，宜采用以下何種措施DA、減小狹縫B、用純度較高的單元素?zé)鬋、更換燈內(nèi)惰性氣體D、另選測(cè)定波長(zhǎng)20.在氣相色譜中，當(dāng)量組分不能完全別離時(shí)，是由于CA、色譜柱的理論塔板數(shù)少B、色譜柱的選擇性差C、色譜柱的分辨率低D、色譜柱的分配比下小E、色譜柱的理論塔板高度大21.測(cè)定礦石中銅含量時(shí)得到以下結(jié)果： 2.5

46、0%，2.53%，2.55%，用 4d 法估計(jì)再測(cè)一次所得分析結(jié)果不應(yīng)舍棄去得界限是 E專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、2.51%2.55%B、2.53%+ 0.017%C、 2.53%+0.02%專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式D、2.463%2.597%E、2.53%+0.07%專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式22.工業(yè)氨基乙酸含量的測(cè)定可采用冰乙酸作溶劑，以HClO 4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)展專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式非水滴定。使用該方法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用的指示劑是E專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式A、甲基橙B、乙酚酞C、百里酚酞D、溴甲酚紫E、結(jié)晶紫23.分析高聚物的組成及構(gòu)造可采用下述哪一種氣相色譜法DA、氣固色譜B、氣液色

47、譜C、毛細(xì)管色譜D、裂解氣相色譜E、程序升溫氣相色譜24.在環(huán)保分析中，常常要檢測(cè)水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選用以下哪種檢測(cè)器 A A、熒光檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、紫外吸收檢測(cè)器D、折光指數(shù)檢測(cè)器E、電導(dǎo)檢測(cè)器25. 以下選項(xiàng)不屬于稱(chēng)量分析法的是 (B) 。A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法專(zhuān)業(yè)資料整理WORD格式26. 長(zhǎng)期不用的酸度計(jì)，最好在 (B) 內(nèi)通電一次。A、17 天B、715 天C、56 月D、12 年27. 自不同對(duì)象或同一對(duì)象的不同時(shí)間內(nèi)采取的混合樣品是 (D) 。A、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣28. 符合分析用水的 PH X圍是 (B) 。A、大于 5.2B、5.27.6C、小于 7.6D、等于 729. 甲、乙、丙、丁四分析者同時(shí)分析 SiO2%的含量，測(cè)定分析結(jié)甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁： 55.30%、55.35%、 55.28%